专利名称:细胞分裂素的麦粒根长生物测定法的制作方法
本发明属于植物生长调节剂测定方法的范围。
以前测定细胞分裂素的浓度，国内外普遍采用萝卜子叶、黄瓜子叶、尾穗苋苋红素合成等法。用这些常用方法测定，时间最少为3天;还需要培养箱、分光光度计等仪器设备;而且测定程序繁琐，重现性差。尤其是测定放线菌5406(Streptomyces jingyangensis n·sp.)中细胞分裂素的含量，缺少有效的方法。因此迫切要求研究一种简单有效的新方法。
本发明的目的是寻找一种测定时间短、方法简单、重现性好的新方法，尤其是为5406生产厂的产品提供有效的检验方法。
应用本方法时，首先将麦粒消毒、浸种、催芽，然后把已萌动的麦粒放入培养皿，并注入被测液，把其放入培养箱培养，最后，量取麦根总长度。将麦根总长度和标准曲线或标准溶液的麦根总长度相对照。在0.5PPM至200PPM范围内，浓度越高，麦根总长度就越短;浓度越低，麦根总长度就越长。因此，便可知道被测液的细胞分裂素的浓度。
用上述方法，时间为24至48小时。只要具备培养箱、培养皿等简单器具即可。而且测试的结果较为一致。因此具有测定时间短、方法简单、重现性好的优点。可为细胞分裂素，特别是5406生产厂的产品检验，提供一种简单有效的生物测定方法。
上述发明的最佳实施方案，举例如下把“钱江一号”麦粒放入0.1%的升汞溶液消毒5分钟，再用水冲洗数次，加适量水放入25℃培养箱浸种24小时，然后倒掉水，放入25℃培养箱催芽24小时(至露白为止)。再把已萌动的麦粒放入洁净的培养皿(每皿30至50粒)，接着注入被稀释成各种不同浓度的被测液。将其放入25℃的培养箱培养30小时。最后，测每皿内麦根总长度，并与标准溶液的麦根总长度相比较;或与标准曲线相比较。在0.5PPM至200PPM范围内，细胞分裂素的浓度越高，麦根总长度就越短;浓度越低，麦根总长度就越长。因此，便可知道被测液中细胞分裂素的浓度。
权利要求
1.一种用于细胞分裂素活性，特别是用于放线菌5406(Streptomycesjingyangensisn·sp.)效价的生物测定新方法，其特征在于选用萌动麦粒作为被测细胞分裂素的作用对象。
2.如权利要求
1所述的新方法，其特征在于麦粒的根长和被作用的细胞分裂素的浓度成反增长的对应关系。
3.如权利要求
1、2所述的新方法，其特征是在细胞分裂素浓度为0.5PPM至200PPM范围内有效。
专利摘要
本发明是细胞分裂素的一种生物测定新方法。它以萌动麦粒作为作用对象。在高浓度的细胞分裂素作用下的麦粒，它长出的根的长度就越短；作用的浓度越低，麦粒长出根的长度就越长。
文档编号G01N33/68GK86100081SQ86100081
公开日1986年9月10日 申请日期1986年1月4日
发明者邹以方 申请人:邹以方导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan