一种透射电镜双倾原位纳米压痕平台的制作方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种在透射电镜中，在双轴倾转条件下对材料进行原位纳米压痕、压缩、弯曲等实验的平台。通过透射电镜实现对样品变形过程中显微结构演变的亚埃、纳米、原子尺度观测。属于透射电镜中纳米材料力学性能-显微结构原位表征领域。
【背景技术】
[0002]当材料特征尺寸降至纳米、原子级别时，利用传统的理论无法解释纳米材料的各种性能。纳米材料的力学性能、显微结构及其之间的相关性具有区别于块体材料的独特性。例如，Kiritan等在《Anomalous product1n of vacancy clusters and the possibilityof plastic deformat1n of crystalline metals without dislocat1ns》中发现面心结构块体材料的变形机制主要为位错滑移，而在纳米尺度的面心结构薄膜中，变形与材料内部大量的空位密切相关；Zheng 等在《discrete plasticity in sub-lO-nm-sized goldcrystals))中发现1nm以下的单晶金中，主导塑形变形的机制为不全位错形核，区别于金的体材料中由Frank-Read源主导的塑形变形机制；Yu等在《strong crystal size effecton deformat1n twinning》中发现微米尺寸TiAl合金柱在压缩时的塑性变形以孪生变形为主，与宏观材料相同。而当尺寸减小到亚微米量级时，变形则以位错滑移为主。可见，研究材料微观变形机制及其对力学性能的影响对于提高纳米材料制备和应用水平具有很大的理论和实际意义。
[0003]透射电子显微镜(TEM)可以在亚埃、纳米、原子尺度研究材料的微观结构，最新的球差透射电子显微镜已可以实现在空间分辨率小于0.1nm的条件下研究材料的显微结构。除基本的显微结构表征外，国际上研究者和仪器厂家亦发展了各种结合TEM的原位表征技术，用于研究材料的显微结构和各种性能的相关性，包括材料的力学、热学、电学、光学以及多种耦合性能，极大丰富了对材料各种物理机制揭示的表征手段。这些原位表征技术主要有纳米材料的原位电学性能测试技术、原位热学性能测试技术和原位力学性能测试技术。其中纳米材料的原位力学测试方法和设备的发展受到了广泛的关注。这是由于材料的力学性能决定了材料服役的稳定性和使用寿命，研究材料在外力条件下的显微结构演变对于理解材料的弹/塑性变形机理，发展高性能材料具有十分重要的指导意义。
[0004]目前透射电镜原位力学实验中施加的载荷通常为拉伸和压缩载荷。相比于拉伸载荷，压缩载荷条件更适用于脆性材料(如陶瓷)的研究，这是由于在拉伸载荷下，材料在屈服点后即发生断裂，不能实现对其塑形变形过程的原位观察，影响对材料变形机制的精确分析。
[0005]在TEM中进行原位纳米压痕/压缩实验与载荷卸载后再进行观察分析的TEM后位实验相比具有明显的优势。后位实验中无法观察到压头压入时材料微观结构的变化过程，难以通过片段的显微结构推导材料显微结构-力学性能的相关性。原位纳米压痕实验可以实时观察分析材料在压头压入-停留-撤出的整个过程中的变化过程，可以直观地从亚埃、原子、纳米尺度揭示材料显微结构-力学性能的关系。
[0006]目前研究中的原位纳米压缩/压痕实验主要是通过商业化的原位纳米压缩/压痕样品杆进行。1998 年 Wall 和 Dahmen 在〈〈an in-situ nano indentat1n specimen holderfor a high-voltage transmiss1n electron microscope)) 一文中设计了第一代适用于高压透射电镜的原位纳米压痕样品杆，采用可拆卸的样品搭载台和压电驱动压头，通过齿轮电机粗调机构将压头调整到距样品一定范围内，再用压电陶瓷驱动使压头进一步靠近并压入样品。2001 年 Stach 和 Freeman 等在《development of a nanoindenter forin situ transmiss1n electron microscopy))一文中将这一样品杆应用于低压电镜，同时改进了压头的位移分辨率，使压入过程更加稳定可控。作者使用这种样品杆对金属和非金属薄膜材料进行了压痕实验。2003年Svensson和Jompol等在《compactdesign ofa transmiss1n electron microscope-scanning tunneling microscope holder withthree-dimens1nal coarse mot1n))一文中通过使用压电陶瓷位移积累方式进行粗调，消除了早期样品杆由于粗调电机工作引入的振动。2006年Bobji和Ramanujan等在《aminiaturized TEM nanoindenter for studying material deformat1n in situ)) 一文中进一步提高了对压入轨迹的控制，同时加入了可控的柔性铰链力信号传感器，可以获得压入过程的力-位移曲线。上述原位纳米压痕实验中压头形状为曲率半径几十到几百纳米的锥形，样品薄区为几十到几百纳米厚的电子束透明区，在透射电镜中无法观察到二者的“高度”关系。上述原位纳米压痕实验中通过外部驱动电机或压电陶瓷靠近样品非常耗时。2010 年 Lockwood 和 Wedekind 等在〈〈advanced transmiss1n electron microscopetriboprobe with automated closed-loop nanoposit1ning))一文中发展了一种图像反馈系统，可以自动完成透射原位实验中的纳米级精确定位，解决了压头样品难以对正的问题。
[0007]上述样品杆已经由Hysitron和Nanofactory等公司推出商业化的产品并大量应用于原位纳米压痕、压缩等实验中，研究材料在压力状态下的力学性能并取得了突出的成果。上述样品杆均利用压电效应进行驱动，压电陶瓷块体积较大，只能放置在样品杆中前部，因而无法实现样品的双轴倾转，导致实验过程中很难获得理想的衍射条件，从而难以实现在原子和亚埃尺度下原位观察材料的显微结构演化。北京工业大学的韩晓东等在专利《透射电镜用原位双轴倾转纳米压痕仪》(专利申请号:201320574347.8)中设计了一种可以在透射电镜中实现双轴倾转条件下的原位纳米压痕的平台，设计简单，成本低廉；但难以将压头精确定位到样品上合适位置。
[0008]本发明设计了一种工艺简单、可批量化生产的透射电镜中双轴倾转条件下原位纳米压痕实验平台，可以实现对样品进行纳米压痕、压缩和弯曲，同时通过透射电镜原位记录变形过程中的显微结构演变，为揭示材料的变形机理提供有利工具。
【发明内容】
[0009]针对现有透射电镜原位纳米压痕/压缩平台中存在的各种问题，本发明设计了一种工艺简单、可批量化生产的透射电镜中双轴倾转条件下原位纳米压痕实验平台，可以实现对样品进行纳米压痕、压缩和弯曲实验，同时通过透射电镜原位记录变形过程中的显微结构演变，为揭示材料的变形机理提供有利工具。
[0010]该透射电镜双倾原位纳米压痕/压缩平台通过半导体微细加工技术制得。压缩/压痕实验所用驱动方式可采用热双金属片、V型电热梁、压电、静电、电磁、记忆合金等。用于压痕/压缩的样品通过聚焦离子束加工及块体取样技术制得。
[0011]以热双金属片驱动为例，将一体化平台粘接在热双金属片上，整体置于双轴倾转加热样品杆前端的载台上，通电后样品杆上的加热坩祸对驱动部分加热，驱动压头逐渐压入/压缩样品，同时在双轴倾转条件下，实现对材料显微结构演化的亚埃、原子和纳米尺度的原位观察。
[0012]本发明解决了现有透射电镜原位纳米压痕、压缩实验无法同时实现样品双轴倾转的缺限。同时压头与样品载台位置固定，实现在一维方向上控制压头即可准确压入样品的目的，减小了操作困难，极大提高了成功率。同时在亚埃、原子和纳米尺度下观察材料内显微结构的演化过程，有助于揭示压力作用下材料的变形机制和建立对应的原子模型。
[0013]本发明中实现上述目的的途径如下所述:
[0014]一种透射电镜双倾原位纳米压痕平台，其特征在于:包括粘接区、支撑梁、承载梁、样品载台和微型压头五部分；其中，粘接区为位于两侧呈对称分布的矩形平板区；支撑梁为2?4根矩形固支梁，连接两侧的粘接区；承载梁为两根对称设计的悬臂梁，每根悬臂梁一侧分别与粘接区相连，另一侧伸向器件中心；样品载台为一块平板，尾端与其中一根承载梁的末端相连，靠近微型压头一侧切有缺口作为电子束透过区；微型压头为一块矩形平板，尾端与另一根承载梁相连，在靠近样品载台一侧有一个三角形尖头。
[0015]进一步，所述的粘接区厚度为5?100 μπι，长和宽分别为50?200 μπι和50?200 μ m，用于与驱动器粘接。
[0016]进一步，所述的支撑梁厚度为5?100 μ m，长度和宽度分别为30?200 μ m和5?50 μ m，用于连接两侧粘接区。
[0017]进一步，所述的承载梁厚度为5?100 μ m，长度和宽度分别为10?100 μ m和5?100 μ m，自由端分别承载微型压