包含一个或两个咪唑环的环金属化四齿Pt(II)配合物,该咪唑环具有结合到N-1上的扭...的制作方法

文档序号:7129849阅读:168来源:国知局
专利名称:包含一个或两个咪唑环的环金属化四齿Pt(II)配合物,该咪唑环具有结合到N-1 上的扭 ...的制作方法
技术领域
本发明涉及适 合纳入到有机发光器件(OLED )中的化合物。更具体地说,这些化合物为包含两个配体的环金属化四齿Pt (II)配合物,所述两个配体各自含有至少一个5元碳环或杂环。一个配体包含具有键合到N-1上的扭转的芳基的咪唑环,以及通过碳原子配位到钼上的芳环。
背景技术
由于很多原因,利用有机材料的光电器件变得越来越受欢迎。用于制备这样的器件的很多材料比较廉价,因此有机光电器件在相对于无机器件的成本优势方面具有潜力。此外,有机材料的固有特性,例如它们的柔性,可以使得它们良好地适用于特定应用,例如在柔性基片上制造。有机光电器件的实例包括有机发光器件(OLEDs )、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电探测器。对于OLEDs,有机材料可以具有优于常规材料的性能。例如,有机发光层发射的波长通常可以容易地用合适的掺杂剂进行调整。OLEDs利用当跨器件施加电压时发光的有机薄膜。OLEDs正在成为在诸如平板显示、照明和背光的应用中越来越有利的技术。多种OLED材料和构造记载于美国专利N0.5,844,363,6, 303,238和5,707,745中,它们全部通过引用纳入本文。发磷光分子的一种应用是全色显示器。这样的显示器的工业标准要求适于发射称为“饱和”色彩的特定色彩的像素。特别是,这些标准要求饱和的红、绿和蓝色像素。色彩可以使用CIE坐标度量,它是现有技术中公知的。发绿光分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱,它记为Ir(ppy)3,具有式I的结构:
权利要求
1.下式的化合物:
2.权利要求1的化合物,其中R5和R6的至少之一为烷基。
3.权利要求1的化合物,其中R5和R6各自为烷基。
4.权利要求1的化合物,其中R5和R6的至少之一为含有至少3个碳的烷基。
5.权利要求1的化合物,其中R5和R6的至少之一为环烷基。
6.权利要求1的化合物,其中R5和R6的至少之一为芳基。
7.权利要求1的化合物,其中R3或R4为取代的芳基。
8.权利要求7的化合物,其中R3或R4为2,6-二取代的芳基。
9.权利要求7的化合物,其中R3或R4为
10.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
11.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
12.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
13.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
14.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
15.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
16.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
17.权利要求1的化合物,其中该化合物具有下式:
18.权利要求1的化合物,其中该化合物选自:
19.第一器件,其包含有机发光器件,该有机发光器件进一步包含:阳极;阴极;和位于该阳极和该阴极之间的有机层,该有机层包含下式的化合物:
20.权利要求19的第一器件,其中该有机层为发光层,并且该化合物为发光掺杂剂。
21.权利要求19的第一器件,其中该有机层进一步包含主体。
22.权利要求21的第一器件,其中该主体包含含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯; 其中主体中的任何取代基为独立地选自CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1) (Ar2)、CH=CH-CnH2n+1、C≡CHCnC2n+1, Ar1, Ar1-Ar2, CnH2n-Ar1 的非稠合取代基,或者无取代; 其中η为I至10;并且 其中Ar1和Ar2独立地选自苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑及其杂芳族类似物。
23.权利要求22的第一器件,其中该主体具有下式:
24.权利要求21的第一器件,其中该主体选自:
25.权利要求21的第一器件,其中该主体为金属配合物。
26.权利要求19的第一器件,其中该有机层为发光层并且该化合物为非发光掺杂剂。
27.权利要求19的第一器件,其中该第一器件为消费产品。
28.权利要求19的第一器件,其中该第一器件为有机发光器件。
29.权利要求1 9的第一器件,其中该第一器件包含照明板。
全文摘要
本发明提供了新的环金属化四齿Pt(II)化合物。该化合物包含两个含有5元碳环或杂环的配体,其中之一含有咪唑环以及通过碳原子与铂连接的第二个芳环,该咪唑环具有与N-1连接的扭转芳基。这些化合物可以有利地用于OLED中。
文档编号H01L51/54GK103102370SQ20121037532
公开日2013年5月15日 申请日期2012年9月29日 优先权日2011年9月30日
发明者S·比尔斯, 夏传军, J·布鲁克斯, G·科塔斯 申请人:通用显示公司
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