铁磁性七核锰磁性簇合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了分子式[Mn7(L)6(MeO)6]·2Cl·2H2O所示的配合物，其中R1为CH3或C2H5，R2为CH3或H。本发明提供了一种利用氧气氧化实现对磁性材料磁性进行调控的方法,在氧化过程中材料的主体框架不变，该材料与氧气接触会被缓慢的氧化，通过材料的电子基态自旋值发生变化达到对磁性的调控。
【专利说明】铁磁性七核锰磁性簇合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种铁磁性七核锰磁性簇合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 金属簇基配合物在分子与离子交换、光电子与分子基磁性材料诸多方面具有潜在 的应用价值。分子基磁性材料指在一定临界温度（7；)下具有自发磁化作用的铁磁性分子化 合物，涉及到物理、化学、材料和生命科学等诸多学科的新兴交叉研究领域。与合金类铁磁 体相比，由于分子基磁性材料具有广泛的化学选择性，可以在分子级别上对材料进行设计、 加工，而且它具有体积小、比重轻、易于加工成型、结构多样化等优越性，适于作电磁屏蔽材 料、航天材料、信息存储材料和生物兼容材料等方面的应用，有希望成为一类高技术材料， 尤其是新一代信息存储材料和光致变色材料。美国Miller和Epstein在这个体系中做出了 卓越的贡献：发现了第一个室温以上的分子磁体V[TCNE] x*yCH2Cl2，其7；高达400 K。传统 磁体以单原子或离子为构件，三维磁有序化主要来自通过化学键传递的磁相互作用，其制 备采用冶金学或其他物理方法；而分子磁体以分子或离子为构件，在临界温度以下的三维 磁有序化主要来源于分子间的相互作用，其制备采用常规的有机或无机化学合成方法。由 于在分子磁体中没有伸展的离子键、共价键和金属键，因而易溶于常规的有机溶剂，从而很 容易得到配合物的单晶。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的之一是提供一种铁磁性七核锰磁性簇合物； 本发明的另一目的是提供一种利用氧气为氧化剂，反应温度适中、产率和纯度高的上 述铁磁性七核锰磁性簇合物的制备方法。
[0004] 本发明实现过程如下： 分子式（I)所示的配合物，
【权利要求】
1. 分子式（I)所示的配合物， [Mn7(L)6(MeO)6] · 2C1 · 2H20 (I) L为
，其中札为CH3或C2H5, R2为CH3或Η。
2. 根据权利要求1所述的配合物，其特征在于：该配合物凡为CH3，R2为Η，属于棱方 晶系，R-3c 空间群，晶胞参数为 a=14.4240(6) (A)，b=14.4240(6) (A)，c=59.180(5) (Α)， α =90 (deg), β=90 (deg), γ=120 (deg)。
3. 根据权利要求1所述的配合物，其特征在于：该配合物&为C2H5，R2为Η，属于棱方 晶系，R-3c 空间群，晶胞参数为 a=14.9311(6) (A)，b=14.9311(6) (A)，c=58.222(5) (Α)， α =90 (deg), β=90 (deg), γ=120 (deg)。
4. 权利要求1所述配合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤： (1) 将配体HL溶于甲醇与乙腈体积比为5 :3的混合溶液中； (2) 将与配体HL等物质的量的MnCl2 4H20加入到上述溶液中，在空气中搅拌使其完 全溶解，加入配体HL物质的量3?5倍的三乙胺，然后在密闭反应器中于120°C反应8? 15小时，自然冷却、过滤得产物。
5. 权利要求1所述的配合物在磁响应材料或铁磁性材料中的应用。
【文档编号】H01F1/42GK104086595SQ201310110953
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2013年4月2日 优先权日:2013年4月2日
【发明者】曾明华, 张志
申请人:西北大学