一种硫化铟/石墨烯复合薄膜及其制备方法和应用与流程

文档序号:17798423发布日期:2019-05-31 20:56阅读:1045来源:国知局
一种硫化铟/石墨烯复合薄膜及其制备方法和应用与流程

本发明属于半导体薄膜技术领域,更具体地,涉及一种硫化铟/石墨烯复合薄膜及其制备方法和应用。



背景技术:

硫化铟(in2s3)是一种n型半导体,是典型的ⅲ~ⅵ族硫化物,具有较宽的禁带宽度。in2s3具有优良的性能如光学性能、光电子性能、声学性能、电子性能等。虽然硫化铟作为一种具有优越催化性和光电装换性能的半导体材料,但是由于其较差的导电性,硫化铟薄膜在光电催化方面的应用受到很大的限制。现有方法制备硫化铟复合薄膜材料的方法复杂,反应时间长,溶剂毒性大,这是是制备硫化铟复合薄膜的一个难点。



技术实现要素:

为了解决上述现有技术存在的不足和缺点,本发明的目的在于提供了一种in2s3/石墨烯复合薄膜。

本发明另一目的在于提供了上述in2s3/石墨烯复合薄膜的制备方法。该方法采用微波合成法以乙二醇((ch2oh)2)为溶剂,氯化铟(incl3)为铟源,硫脲(ch4n2s)为硫源,聚乙烯吡咯烷酮(pvp)为表面活性剂配置反应前驱液,在旋涂有石墨烯的fto导电玻璃衬底上制备得到in2s3/石墨烯复合薄膜。

本发明再一目的在于提供了上述in2s3/石墨烯复合薄膜的应用。

本发明的目的通过下述技术方案来实现:

一种硫化铟(in2s3)/石墨烯复合薄膜,所述in2s3/石墨烯复合薄膜是将氯化铟、硫脲和聚乙烯吡咯烷酮加入到乙二醇中配置反应前驱液,将旋涂有石墨烯浆料的fto导电玻璃衬底放入微波炉中,在功率700~900w作用下,180~220℃进行微波水热反应制得。

优选地,所述水热反应的时间为20~60min。

优选地,所述氯化铟、硫脲、聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇的用量比为(0.1~1)mmol:(0.1~1)mmol:(0~0.5)g:(20~40)ml。

优选地,所述氯化铟、硫脲、聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇的用量比为(0.2~0.5)mmol:(0.2~0.5)mmol:(0.25~0.4)g:(25~35)ml。

优选地,所述石墨烯浆料是将乙基纤维素的乙醇溶液,再加入松油醇,然后加入石墨烯粉末,再加入乙酰丙酮和op乳化剂搅拌后得到。

优选地,所述乙基纤维素的乙醇溶液的浓度为8~12wt%,所述松油醇和石墨烯的质量比为(5~10):(0.5~0.1),所述松油醇的质量和乙基纤维素的乙醇溶液体积比为(1~2)g:4ml,再加入所述乙基纤维素的乙醇溶液、乙酰丙酮和op乳化剂的体积比为10:(0.1~0.2):(0.1~0.2)。

所述的in2s3/石墨烯复合薄膜的制备方法,包括如下具体步骤:

s1.在乙基纤维素的乙醇溶液中加入松油醇,然后加入石墨烯粉末,磁力搅拌2~3h;再加入乙酰丙酮和op乳化剂搅拌均匀后得到石墨烯浆料;

s2.利用旋涂法在fto玻璃旋涂石墨烯浆料,80~120℃干燥,将旋涂好的石墨烯浆料在300~400℃进行烧结,在fto导电衬底上制备石墨烯薄膜;

s3.在60ml的乙二醇中依次加入0.1~1mmol氯化铟、0.1~1mmol硫脲,然后加入0~0.5gpvp,磁力搅拌至充分溶解,配得到反应前驱体溶液;

s4.将步骤s2中制备的石墨烯薄膜的fto导电玻璃放入三口烧瓶中,且导电面朝上放置;将步骤s3的前驱溶液倒入三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于微波炉中,功率为700w~900w,在180~220℃反应,反应完成后将fto玻璃取出,分别用无水乙醇和去离子水清洗,再将其60~80℃真空干燥,制得in2s3/石墨烯复合薄膜。

优选地,步骤s1中所述搅拌的时间为2~3h,步骤s2中干燥的时间为10~20min,步骤s4中反应的时间为20~60min。

所述的in2s3/石墨烯复合薄膜在超级电容器、锂离子电池、薄膜太阳能电池或染料敏化太阳能电池领域中的应用。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

1.本发明in2s3/石墨烯复合薄膜的物相均匀、结晶良好且纯度较高,具有高的比表面积和催化原位。

2.本发明基于微波辅助溶液合成了纳米in2s与石墨烯的复合薄膜。相比于其他方法,本发明所需设备和制备工艺简单、成本低廉且速度很快,缩短了反应时间,制备试剂无毒安全。

3.本发明的in2s3/石墨烯复合薄膜中石墨烯提高了薄膜的导电性能,并且复合薄膜具有高的比表面积和催化原位,应具有良好的电化学性能。可应用在电化学催化降解污染物、锂离子电池电极、太阳能电池等方面。

附图说明

图1为实施例2中in2s3/石墨烯复合膜的表面sem照片。

图2为实施例2中in2s3/石墨烯复合膜的的高分辨tem照片。

图3为实施例2中in2s3的拉曼谱图。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步说明本发明的内容,但不应理解为对本发明的限制。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

实施例1

1.配制质量分数为10wt%的乙基纤维素的乙醇溶液40ml,再加入10g松油醇。然后加入准备好的0.1g石墨烯粉末。磁力搅拌2h。再搅拌蒸发干无水乙醇。再加入0.6ml乙酰丙酮和0.6mlop乳化剂搅拌均匀后得到石墨烯浆料。

2.利用旋涂法在清洗干净的fto玻璃导电面上涂石墨烯浆料,放置鼓风干燥箱80℃预处理20min。然后再重复上述步骤印刷6次,印刷好的石墨烯浆料,最后在马弗炉中300℃不同温度下进行烧结;

3.在60ml的乙二醇中依次加入0.1mmol氯化铟、0.1mmol硫脲,磁力搅拌至充分溶解,得到反应前驱体溶液;

4.将制备好石墨烯薄膜的fto导电玻璃放入三口烧瓶中,且导电面朝上放置;将上述配好的前驱液倒入三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于微波炉中,反应温度为180℃,微波炉功率为700w,反应时间为40min;反应完成后将in2s3/石墨烯复合薄膜的fto玻璃取出,分别用无水乙醇和去离子水清洗三遍,再将其80℃真空干燥,制得in2s3/石墨烯复合膜。

实施例2

1.配制质量分数为10wt%的乙基纤维素的乙醇溶液40ml,再加入10g松油醇。然后加入准备好的0.1g石墨烯粉末。磁力搅拌2h。再搅拌蒸发干无水乙醇。再加入0.6ml乙酰丙酮和0.6mlop乳化剂搅拌均匀后得到石墨烯浆料。

2.利用丝网印刷法,在清洗干净的fto玻璃导电面印刷石墨烯浆料,放置鼓风干燥箱120℃预处理20min。然后再重复上述步骤印刷6次,印刷好的石墨烯浆料,最后在马弗炉中400℃不同温度下进行烧结;

5.在60ml的乙二醇中依次加入0.5mmol氯化铟、0.5mmol硫脲,然后加0.25gpvp,磁力搅拌至充分溶解,得到反应前驱体溶液;

6.将制备好石墨烯薄膜的fto导电玻璃放入三口烧瓶中,且导电面朝上放置;将上述配好的前驱液倒入三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于微波炉中,反应温度为180℃,微波炉功率为800w,反应时间为60min;反应完成后将in2s3/石墨烯复合薄膜的fto玻璃取出,分别用无水乙醇和去离子水清洗三遍,再将其80℃真空干燥,制得in2s3/石墨烯复合膜。

图1为本实施例中in2s3/石墨烯复合薄膜的表面sem照片。其中,(a)为倍数(×2k)sem照片,(b)倍数(×10k)sem照片,(c)倍数(×20k)sem照片,从图1中可以清晰的看到硫化铟(in2s3)负载在石墨烯表面上,说明in2s3与石墨烯的结合非常好。图2为本实施例中in2s3/石墨烯复合薄膜的的高分辨tem照片。从图2中可看到硫化铟和石墨烯的晶格条纹,说明in2s3与石墨烯结晶性都非常好,也进一步证实了in2s3与石墨烯的存在;图3为本实施例中in2s3的拉曼谱图。从图3中可知,存在清晰的两个峰值,分别位于244cm-1和3064cm-1,对应了in2s3与石墨烯的拉曼峰,说明in2s3/石墨烯复合薄膜中含有硫化铟和石墨烯。

实施例3

1.配制质量分数为10wt%的乙基纤维素的乙醇溶液40ml,再加入10g松油醇。然后加入准备好的0.2g石墨烯粉末,磁力搅拌4h,再搅拌蒸发干无水乙醇,再加入0.6ml乙酰丙酮和0.6mlop乳化剂搅拌均匀后得到石墨烯浆料。

2.利用丝网印刷法,在清洗干净的fto玻璃导电面印刷石墨烯浆料,放置鼓风干燥箱100℃预处理20min。然后再重复上述步骤印刷6次。印刷好的石墨烯浆料,最后在马弗炉中350℃不同温度下进行烧结;

3.在60ml的乙二醇中依次加入0.2mmol氯化铟、0.2mmol硫脲,然后加入0.25pvp,磁力搅拌至充分溶解,得到反应前驱体溶液;

4.将制备好石墨烯薄膜的fto导电玻璃放入三口烧瓶中,且导电面朝上放置;将上述配好的前驱液倒入三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于微波炉中,反应温度为200℃,微波炉功率为800w,反应时间为50min;反应完成后将in2s3/石墨烯复合薄膜的fto玻璃取出,分别用无水乙醇和去离子水清洗三遍,再将其80℃真空干燥,制得in2s3/石墨烯复合薄膜。

实施例4

1.配制质量分数为10wt%的乙基纤维素的乙醇溶液40ml,再加入10g松油醇。然后加入准备好的0.2g石墨烯粉末,磁力搅拌4h,再搅拌蒸发干无水乙醇,再加入0.6ml乙酰丙酮和0.6mlop乳化剂搅拌均匀后得到石墨烯浆料。

2.利用丝网印刷法,在清洗干净的fto玻璃导电面印刷石墨烯浆料,放置鼓风干燥箱80-120℃预处理20min。然后再重复上述步骤印刷6次。印刷好的石墨烯浆料,最后在马弗炉中400℃不同温度下进行烧结;

3.在60ml的乙二醇中依次加入1.0mmol氯化铟、1.0mmol硫脲,然后加入0.5gpvp,磁力搅拌至充分溶解,得到反应前驱体溶液;

4.将制备好石墨烯薄膜的fto导电玻璃放入三口烧瓶中,且导电面朝上放置;将上述配好的前驱液倒入三口烧瓶中,将三口烧瓶放置于微波炉中,反应温度为190℃,微波炉功率为850w,反应时间为55min;反应完成后将in2s3/石墨烯复合薄膜的fto玻璃取出,分别用无水乙醇和去离子水清洗三遍,再将其80℃真空干燥,制得in2s3/石墨烯复合薄膜。

上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合和简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

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