与95g的溶液1混合均匀，得到实验用电解液9,水 分含量为0.lwt%。
[0080] 实施例10
[0081] 将25g实施例1中合成的电解质1和25g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和75g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液1和溶液2,然后将20g的溶液2与85g的溶液1混合均匀，得到实验用电解液10， 水分含量为〇.lwt%。
[0082] 实施例11
[0083] 将25g实施例1中合成的电解质1和25g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和75g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液1和溶液2,然后将30g的溶液2与75g的溶液1混合均匀，得到实验用电解液11， 水分含量为〇.lwt%。
[0084] 实施例12
[0085] 将25g实施例1中合成的电解质1和25g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和75g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液1和溶液2,然后将40g的溶液2与65g的溶液1混合均匀，得到实验用电解液12， 水分含量为〇.lwt%。
[0086] 实施例13
[0087] 将25g实施例1中合成的电解质1和25g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和75g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液1和溶液2,然后将50g的溶液2与55g的溶液1混合均匀，得到实验用电解液13， 水分含量为〇.lwt%。
[0088] 实施例14
[0089] 将40g实施例1中合成的电解质1和40g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在60g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和60g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液7和溶液8,然后将60g的溶液8与45g的溶液7混合均匀，得到实验用电解液14， 水分含量为〇.lwt%。
[0090] 实施例15
[0091] 将40g实施例1中合成的电解质1和40g实施例1中合成的电解质2,分别溶解 在60g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及15g的乙二醇）和60g有机溶剂2 (GBL)中，配制 成溶液7和溶液8,然后将25g的溶液8与80g的溶液7混合均匀，得到实验用电解液15， 水分含量为〇.lwt%。
[0092] 对比例1
[0093] 将12g实施例1中合成的电解质2溶解至88g有机溶剂2 (GBL)中，得到用于比较 的电解液1，水分含量为〇.lwt%。
[0094] 对比例2
[0095] 将12g实施例2中合成的电解质4溶解至88g有机溶剂2 (GBL)中，得到用于比较 的电解液2,水分含量为0.lwt%。
[0096] 对比例3
[0097] 将25g实施例1中合成的电解质1溶解在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及 15g的乙二醇）中，得到用于比较的电解液3,水分含量为0.lwt%。
[0098] 对比例4
[0099] 将25g实施例2中合成的电解质3溶解在75g有机溶剂1 (包含60g的GBL以及 15g的乙二醇）中，得到用于比较的电解液4,水分含量为0.lwt%。
[0100] 对上述实施例1-15和对比例1-4得到的电解液，测定比电导率、火花电压，其结果 示于表1。
[0101] 比电导率：使用DJS-1C铂黑电导率仪，测定在30°C下的比电导率。
[0102] 火花电压：在阳极使用10cm2的高压用化成蚀刻铝箔，在阴极使用10cm2的平面铝 箔，在30°C下测定负荷定电流法（20mA)时的电解液放电电压。
[0103] 水分测试：引用标准GB/T6283,使用卡尔?费歇法进行水分测试。
[0104] 对上述实施例1-15和对比例1-4得到的电解液，制作导针型铝电解电容器（额定 电压100WV、静电容量100yF、尺寸：①10mmXL20mm)。
[0105] 将制作的铝电解电容器进行负荷试验，分别测定初始以及在115°C下放置2000h 后的损耗角的正切（tan8 )、漏电流（LC)，记录结果于表1。
[0106] 表 1
[0107]
[0109] 表1的结果表明，本发明实施例制备的电解液，30°C下的比电导率能够维持在 8mS/cm以上，并且火花电压足够高。
[0110] 对比例1和对比例2的结果显示，使用单一邻苯二甲酸盐作为电解质阴离子配制 的电解液比电导率和火花电压均较低，100WV的额定电压下阳极箔容易发生短路，这使得电 容器的损耗角变大，漏电变高，严重影响电容器的使用寿命。
[0111] 对比例3和对比例4的结果显示，使用单一烷基磷酸酯盐作为电解质阴离子配制 的电解液，相较于混合盐作为电解质阴离子配制的电解液比电导率偏低，且闪火电压较低。
[0112] 结果说明，本发明中烷基磷酸酯和邻苯二甲酸阴离子同时存在于电解液中具有良 好的协同作用，能够有效提高比电导率同时保证较高的火花电压。
[0113] 实施例3和实施例4的测试结果表明，电解质阳离子部分使用混合阳离子配制的 电解液在30°C的比电导率在7. 2-7. 7mS/cm左右，相较于单一种类阳离子的电解质配制的 电解液比电导率要低一些。说明单一种类阳离子的电解质配制的电解液较好。
[0114] 实施例5和实施例6的测试结果表明，添加剂（消氢剂）的使用对电解液的比电 导率有一定的影响，其中对硝基苯甲酸的加入改变了电解液的酸碱环境，比电导率有降低。 但是实施例5和实施例6的电解液的比电导率依然较高，能够满足电容器使用的要求。
[0115] 综上所述，本发明的电解液能够同时获得高比电导率及火花电压，并能实现无需 担心电容器部件腐蚀的铝电解电容器。因此，在市场上使用电源的高耐压竞争中，具有非常 大的市场价值。
[0116] 以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发 明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱 离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。
【主权项】
1. 一种铝电解电容器用电解液，其特征在于，所述电解液含有电解质（A)和有机溶剂 (B )，所述电解质（A)包含电解质（C)和电解质（D )，所述电解质（C)由阳离子（E )和烷基磷 酸酯阴离子组成，所述电解质（D)由阳离子（F)和邻苯二甲酸阴离子组成。2. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述电解质（C)的含量基于所述电解 质（A)和有机溶剂（B)的重量为10%~65%，优选为15%~45%，更优选为18. 5%~25. 5%。3. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述电解质（D)的含量基于所述电解 质（A)和有机溶剂（B)的重量为1%~35%，优选为5%~30%，更优选为15. 5~25. 5%。4. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述阳离子（E)和阳离子（F)各自独立 地选自脒鑰阳离子或季铵盐阳离子； 优选地，所述脒鑰阳离子选自1，2, 3, 4-四甲基咪唑鑰阳离子或1-乙基-3-甲基咪唑 鑰阳离子。5. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述阳离子（E)与所述阳离子（F)相 同。6. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述烷基磷酸酯阴离子的烷基碳原子 数为1~1〇,优选为1~4 ; 优选地，所述烷基磷酸酯阴离子为二乙基磷酸酯阴离子或二甲基磷酸酯阴离子。7. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述有机溶剂（B)选自Y-丁内酯、环 丁砜或乙二醇； 优选地，所述有机溶剂（B)的含量基于所述电解质（A)和有机溶剂（B)的重量为 30%~85%，优选为 45%~75%，更优选为 55%~65. 5%。8. 根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述电解液还含有添加剂，所述添加 剂选自邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、邻硝基苯酚、对硝基苯酚、对硝基苯甲 醇和间硝基乙酰苯中的至少一种； 优选地，所述添加剂的含量基于所述电解质（A)和有机溶剂（B)的重量为0. 1~3%，优选 为 0. 5%~2. 5%，更优选为 0. 8%~1. 3%。9. 一种铝电解电容器，其特征在于，所述铝电解电容器使用权利要求1-8任一项所述 的电解液形成。10. 根据权利要求9所述的铝电解电容器，其特征在于，所述铝电解电容器为Y-丁内 酯体系铝电解电容器。
【专利摘要】本发明公开了一种铝电解电容器用电解液及使用该电解液的铝电解电容器，该电解液含有电解质（A）和有机溶剂（B），电解质（A）包含电解质（C）和电解质（D），电解质（C）由阳离子（E）和烷基磷酸酯阴离子组成，电解质（D）由阳离子（F）和邻苯二甲酸阴离子组成。本发明的电解液能够同时获得高比电导率及火花电压，同时能实现无需担心电容器部件腐蚀的铝电解电容器。
【IPC分类】H01G9/045, H01G9/035, H01G9/145
【公开号】CN104952621
【申请号】CN201510221424
【发明人】刘阳, 王明杰
【申请人】深圳新宙邦科技股份有限公司
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2015年5月4日