作为预涂底胶。
[0021] 顶部薄膜层用于在储存和操作期间保护聚合物层，并且帮助在层合期间在互连结 构之间安置聚合物层。顶部薄膜层具有足够的薄膜完整性，使得能够通过剥离从聚合物移 除顶部薄膜层。因为从底胶结构移除顶部薄膜层，如通过剥离，顶部薄膜层与聚合物层之间 的粘合力通常是低到中等。可使用广泛多种聚合物作为顶部薄膜层，只要其符合以上准则 即可，包括自由基聚合聚合物、接枝共聚物、逐步生长聚合的聚合物等。适用作顶部薄膜层 的聚合物包括以下各者的共聚物：聚烯烃；聚烯烃共聚物；聚氯乙烯；聚氯乙烯共聚物；聚 偏二氯乙烯；聚氨基甲酸酯；聚氨基甲酸酯共聚物；聚（甲基）丙烯酸酯；和聚（甲基）丙 烯酸酯共聚物。较佳聚烯烃包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚丁二烯和聚异戊二 烯。弹性体是另一种适用作顶部薄膜层的优选类型的聚合材料。这类弹性体包括（但不 限于）：聚烯烃弹性体；乙烯乙酸乙烯酯；聚醚嵌段酰胺；聚丙烯酸橡胶、乙烯丙烯橡胶；三 元乙丙橡胶；聚异丁烯聚丁二烯；硅酮-氨基甲酸酯共聚物；聚丁二烯-聚氨基甲酸酯共聚 物；苯乙烯-嵌段共聚物；苯乙烯-丁二烯共聚物；和聚氯乙烯弹性体。聚烯烃弹性体在所 属领域中是众所周知的并且通常是乙烯和另一种Ct-烯烃的共聚物。此外，优选顶部薄膜 层的可弯曲度足够高，以便在层合期间在不引起互连结构变形的情况下变形。顶部薄膜层 可具有任何适合的厚度，如5到250 μm，并且优选的是10到150 μm。
[0022] 任选的是，缓冲层安置在顶部薄膜层与聚合物层之间。尽管不希望受理论约束，但 相信缓冲层在层合期间充当顶部薄膜层与互连结构之间的缓冲物或衬垫，使得层合期间顶 部薄膜层的运动不会引起互连结构变形。任何可弯曲度充分高以允许顶部薄膜层在层合期 间的运动或顶部薄膜层在层合期间变形而不引起互连结构变形的聚合材料皆可用作缓冲 层。缓冲层还可以起作用以改良顶部薄膜层与聚合物层之间的粘合力。缓冲层优选是粘合 材料。可使用本领域中已知的广泛多种粘合材料作为缓冲层，只要粘合材料是可剥离并且 非永久性的即可。粘合材料优选是压敏性粘合剂（PSA)。压敏性粘合剂是所属领域中众所 周知的并且通常包含弹性体，如橡胶、（甲基）丙烯酸酯或硅酮。当使用缓冲层时，优选的是 当从结构移除顶部薄膜层时，缓冲层与顶部薄膜层实质上保持在一起，并且更优选的是聚 合物层上不留存缓冲层残余物。任何在移除顶部薄膜层之后留存在聚合物层上的缓冲层残 余物可通过与适合的移除剂（如适合的有机溶剂）接触来移除。优选的是缓冲层安置在顶 部薄膜层与聚合物层之间，并且更优选的是PSA层安置在顶部薄膜层与聚合物层之间。当 用于本发明时，缓冲层的厚度并不关键，但通常在5到100 μ m，并且优选的10到50 μ m范围 内。缓冲层的优点在于其还可以调节顶层与聚合物层之间粘合能量。
[0023] 在优选实施例中，在本发明结构中使用PSA条带以形成顶部薄膜层和缓冲层。PSA 条带由直接安置在聚合物薄膜上的PSA层组成。PSA条带的聚合物薄膜充当本发明结构中 的顶部薄膜层，而PSA层充当缓冲层。广泛多种PSA条带是可商购的并且可用于本发明中。 尤其适用的PSA条带是背磨带。例示性PSA条带是以商品名称BG条带（BG Tape)(可自林特 克公司（Lintec Corp.)购得）、BG-HTCR100-PET(可自 AI 技术公司（Al Technology，Inc.) 购得）、ICR0S?条带（ICR0S ?Tape)(可自三井化工（Mitsui Chemicals)购得）、ELEGRIP? 条带（ELEGRIP?Tape)(可自登卡公司（Denka)购得）出售的条带，以及可自东洋技术公司 (Toyo Adtec)、古川电工业公司（Furukawa Electric)和其它商业供应商购得的其它背磨 带。优选的是，条带具有UV光敏感性粘合层，其在暴露于适合的UV辐射之前对表面具有相 对强的粘合，并且在暴露于适合的UV辐射之后具有相对弱的粘合。也就是说，在暴露于UV 辐射之后，条带变得更易于脱模。因此，当使用具有UV敏感性粘合剂的薄膜时，可在顶部薄 膜移除步骤中使用UV辐射暴露的步骤。
[0024] 本发明底胶结构的聚合物层由多个聚合物区域组成。聚合物层包含至少2个填充 聚合物区域，即具有第一粘度的第一填充聚合物区域和具有第二粘度的第二填充聚合物区 域，其中第二粘度多第一粘度的1. 5倍。优选的是，聚合物层由2个填充聚合物区域组成。 应了解，可使用超过2个填充聚合物区域，但这类额外聚合物区域可增加制程成本。聚合物 层可由具有至少2个不同填充区域的单一聚合物层组成，或者，聚合物层可由多个个别聚 合物层组成，其中这类多个个别聚合物层形成至少2个不同填充区域。每个聚合物区域可 由单一聚合物层组成或可由多个个别聚合物层组成。优选的是聚合物层由2个个别聚合物 层组成，每个个别聚合物层形成不同填充聚合物区域。
[0025] 聚合物层可包含任何适用作底胶的适合聚合物。每个聚合物区域包含一或多种 可固化聚合物、一或多种交联剂、一或多种热固化剂（催化剂）、一或多种无机填充剂和任 选的一或多种选自以下各者的群的添加剂：助熔剂、助流剂、增韧剂、溶剂、消泡剂、抗冲改 性剂、表面活性剂、助粘剂和其混合物。可在任何聚合物区域中使用任何适合的可固化聚合 物、交联剂、热固化剂和任选的添加剂。适合的可固化聚合物是适用作底胶的聚合物。可固 化聚合物优选是环氧化物，并且更优选是环氧化物与双功能性胺单体的聚合物。更有选的 是，使用双功能性环氧化物单体。可使用由三功能性环氧化物单体形成的聚合物，只要三 功能性环氧化物的量<用于形成聚合物的单体的总重量的5重量％并且优选< 3重量％即 可。适用于形成可固化聚合物的例示性环氧树脂包括（但不限于）：双酚A的二缩水甘油 醚；双酚F的二缩水甘油醚；双酚S的二缩水甘油醚；蒽的二缩水甘油醚；二环戊二烯的二 缩水甘油醚；萘的二缩水甘油醚；联二苯的二缩水甘油醚；丙二醇的二缩水甘油醚；和二丙 二醇的二缩水甘油醚。适用于形成环氧化物/胺聚合物的胺包括（但不限于）：1，8-二氨基 甲烷；2,6-二氨基-2,6-二甲基-5-苯基庚-3-醇；2,6-二氨基-2, 5,6-三甲基庚-3-醇； 二-对氨基苯甲酸丙二醇酯；和寡聚二胺聚环丁烷氧化物-二-对氨基苯甲酸酯。适合的 交联剂是任何具有两个或更多个选自羧酸、羟基和胺的官能团的脂肪族或芳香族物质。优 选交联剂包括酚硬化剂，如酚醛清漆树脂和二苯酚联二苯，和二酰肼硬化剂。适合的酚醛清 漆树脂包括（但不限于）酚类酚醛清漆、甲酚类酚醛清漆和甲阶酚醛树脂类酚醛清漆。例 示性酚硬化剂是可以商品名称DL-92、MEH 7800-4S、MEH 7851SS和MEH 7500从明和化成株 式会社（Meiwa Plastic Industries)购得的硬化剂。例示性二酰肼硬化剂包括己二酸二 酰肼、间苯二甲酸二酰肼、癸二酸二酰肼，以及可以商品名称Ajicure LDH和Ajicure VDH 自味之素精细化学株式会社（Ajinomoto Fine-Techno Co.，Inc.)购得的硬化剂。交联剂 可以0到70重量％，优选2. 5到50重量％并且更优选2. 5到25重量％的量存在。适合的 热固化剂包括（但不限于）氮或磷化合物。优选固化剂是：六氟磷酸四丁基膦、四苯基硼 酸四苯基膦、四苯基硼酸四丁基膦、六氟磷酸四乙基膦、四氟硼酸四丁基膦；咪唑盐，如可以 Curezol?品牌从空气产品公司（Air Products)购得的咪唑盐；三芳基膦，如三苯基膦；叔 胺，如苯甲基二甲基胺；脲化合物，如N-(4-氯苯基）-N，N-二甲基脲，2,4_甲苯-双-二甲 基脲、苯基二甲基脲、甲苯-双-二甲基脲、4,4'-亚甲基-双（苯基二甲基脲），和环脂肪 族双脲；以及双氰胺。热固化剂可以〇到10重量％，优选〇到5重量％并且更优选0. 01到 3重量％的量存在。优选的是，第一和第二聚合物区域中的每一者包含助熔剂。适合的助熔 剂是含有羧酸、酚或胺官能团的物质。助熔剂可以〇到50重量％，优选0. 01到20重量％ 并且更优选0. 01到10重量％的量存在于每个聚合物区域中。还优选的是，形成具体聚合 物区域的可固化聚合物还充当助熔剂。充当助熔剂的优选聚合物典型地包含仲胺部分，其 中这类聚合物以〇. 1到70重量％，更优选20到70重量％并且甚至更优选30到70重量％ 的量存在于第一聚合物区域中。优选任选的添加剂是双功能性、三功能性和四功能性环氧 化物单体，部分视单体中环氧基的数目而定，其尤其可充当增韧剂或硬化剂。
[0026] 可使用广泛多种可固化聚合物、交联剂和热固化剂形成本发明的聚合物区域中的 每一者。优选的是，所选择的用于第一聚合物区域的聚合物与所选择的用于第二聚合物区 域的聚合物是相容的，即在加热时，如当互连结构电连接到结合垫时（任选地在压力存在 下），两个不同聚合物区域将形成单式聚合物区域。还优选的是，用于第一聚合物区域中的 可固化聚合物与用于第二聚合物区域中的可固化聚合物是相同类型。甚至更优选的是，用 于形成第一聚合物区域的可固化聚合物与用于形成第二聚合物区域的可固化聚合物相同。 用于第一聚合物区域中的交联剂可与用于第二聚合物区域的交联剂相同或不同。用于第二 聚合物区域中的固化剂可与用于第一聚合物区域中的固化剂相同或不同。用于第一聚合物 区域中的组分（如可固化聚合物、交联剂或热固化剂）的量可与用于第二聚合物区域中的 所述组分的量相同或不同。任何适合的溶剂皆可用于第二聚合物区域中。
[0027] 使用无机填充剂降低聚合物层且因此底胶的整体热膨胀系数（CTE)。本发明中使 用