包含费-托衍生白油作为载体油的组合物的制作方法

专利名称：包含费-托衍生白油作为载体油的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种包含白油作为活性成分例如肥料、农药或食品级 添加剂的载体油的组合物。
背景技术：
载体油通常充当用于农药、肥料制剂或食品级添加剂的稀释剂和 涂覆剂。在活性组分为固体例如粉末状形式的情况下，这是特别相关 的。载体油的加入得到可施用的形式，同时还保护材料避免湿气和/
或氧化。常规的液态栽体例如描述于Watkins， "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers"，第2版，Darland Books, Caldwell N. J. ， J. Wiley & Sons， N. Y. ; Marsden， "Solvents Guide"， 第2版，Interscience， N. Y. 1950; McCutcheon，s中。
载体为例如向其中加入配制的农药用于田地施用的材料。在该田 地施用中，载体的主要目的是使得少量的配制农药能够均匀分布到大 的区域。已知的用于喷洒施用的液态载体包括水(其中待喷洒的材料可 溶于水并且足够稳定)、植物油和矿物瓦斯油。矿物瓦斯油的问题是由 于芳族和环烷类组分的存在，它们通常造成海洋生命的毒性问题。尽 管这可以通过使用较低毒性的瓦斯油克服，但另 一个问题在于混合物 或溶液通常具有低的燃点，这需要特别注意并且需要使用特殊的施用 设备以防止由于例如静电引起的燃烧。
例如对于在GB-A-1385697中〃^开的尿素肥料描述的那样，另 一方 面固体肥料颗粒通常需要涂覆以减少由于这类化合物或组合物大多数 具有吸湿性质导致的凝聚。该出版物描述了一种通过用包含矿物油与 固体石蜡、分子量为500-5000和熔点为85-115'C的合成石蜡和动物 或植物脂肪或油的混合物的涂覆剂处理尿素颗粒而减少颗粒的水分吸 收的方法。该载体油的缺点是存在矿物油，其降低了涂覆剂的生物接
受能力，特别对于海洋生命体而言。

发明内容
本发明的目的是避免以上问题或至少使其最小化。本发明的进一 步目的是提供用于肥料、杀虫剂、除草剂或其它活性组分的替代载体 油。本申请的进一步目的是提供食品应用中的替代载体油。
根据本发明，通过提供一种组合物实现了一个或多个以上或其它
目的该组合物包含费-托衍生白油和选自肥料、杀虫剂、除草剂、农 药或食品级添加剂的活性组分，其中所述费-托衍生白油具有根据ISO 3014测定的在IOO匸下l-25mmVs的运动粘度。
令人惊奇地，本发明的组合物表现出改进的生物接受性，这由该 组合物容易的生物降解性表示，同时在本发明的組合物中使用的白油 的碳数小于25的矿物烃含量低于5%(w/w)，例如对于用于食品应用的 EU指示90/128/EEC所要求的。
另夕卜，使用费-托衍生白油是有利的，这是因为它们比衍生自矿物 油的药用白油更容易获得。进一步的优点是由于费-托工艺的性质，硫 和氮的含量接近于零。
另一个优点是费-托衍生油的倾点通常低于具有相当粘度的矿物 油衍生白油的倾点。这是有利的，因为特别是在低温条件下载体油的 处理、涂覆以及共混操作将变得不太麻烦。
除了费-托衍生白油之外，本发明的组合物还包含一种或多种肥 料、 一种或多种杀虫剂、 一种或多种除草剂或者一种或多种其它活性 组分。
具体实施例方式
本领域技术人员容易理解"白油"或者更具体的"药用白油"的 含义。白油可以是任何类型的在IOO"C下的运动粘度为2-30mm7s的费 -托衍生白油。它优选满足药用白油的要求。白油的一般例子例如在上 面参考的EP-A-1382639和通用教科书"Lubricant Base Oil and Wax Processing" ， Avilino Sequeira, Jr， Marcel Dekker Inc.，纽约, 1994，第6章，141-145页中有描述。
优选地，费-托衍生白油具有根据ISO 3014测定的在100r下小 于25mm7s、仍更优选小于15mmVs、更优选小于12腿7s、甚至更优 选小于11.5mm7s、仍更优选小于10mm7s的运动粘度。优选地，费-
托衍生白油具有根据iso 3014测定的在ioox:下高于2. 0咖7s、更优
选高于2.25mmVs、再次更优选高于2. 4mmVs和甚至更优选高于 2. 5mmVs的运动粘度。
对于食品应用，费-托衍生白油优选具有在IOOT下超过8. 5mmVs 的运动粘度，以满足目前的EU指示90/128/EEC的要求，尽管该指示 并不涉及非石油衍生的白油和尽管本发明的白油可以具有低得多的运 动粘度同时仍然满足对于迁移界限的其它要求。对于食品应用，费-托衍生白油优选具有不超过5。/。(w/w)的碳数小于25的矿物烃含量和根 据ASTMD 2887高于391'C的5wt。/。回收沛点。优选地，费-托衍生白油 优选具有不超过5% (w/w)、优选低于3% (w/w)、更优选低于1% (w/w)的 碳数小于25的矿物烃含量。另外，费-托衍生白油优选具有高于400 。C的5wt。/。回收沸点。该费-托衍生油优选具有大于+25和优选等于+30 的赛波特色度。极性化合物的含量优选小于lwt。/。和非环状异链烷烃的 含量优选为75-98wt%。根据ASTM D 2269测量的紫外(UV)吸收光谱值 优选在280-289nm光镨带中小于0.70，在290-299nm光谱带中小于 0.60，在300-329nm光镨带中小于0. 40，和在330-380nm光谱带中小 于O. 09，才艮据FDA 178. 3620 (c)确定。该油的倾点优选低于-10'C ，和 更优选低于-15'C。根据IEC 590测定的CN数优选为15-30。
对于非食品应用，由于提高的生物降解性，因此白油优选可以为 任何类型的具有在100t:下超过2mm7s且小于7mm7s的运动粘度的费 -托衍生白油。它优选还符合药用白油的要求。仍更优选地，费-托衍 生白油具有根据ISO 3014测定的在IOOX:下小于6. 5mm7s、还更优选 小于6. 0mm7s、更优选小于5. 5mmVs、甚至更优选小于5. OmmVs、和 仍更优选小于4. 5mm7s的运动粘度。优选地，费-托衍生白油具有根 据ISO 3014测定的在100r下高于2. 0mm7s、优选高于2. 25mm7s、 更优选高于2. 4mmVs、甚至更优选高于2. 5mm7s、仍更优选高于3mm7s
的运动粘度。已经发现如果使用粘度为2mm7s或以下的白油，则其可 能被吸收到固体颗粒中，由此降低效率，同时这类白油的燃点通常变 得更低，因此相对于应用而言需要更加注意。
在该组合物中作为载体油的费-托白油的含量可以为0. l-80wt°/。， 更适宜地为0. 5-50wt°/。，仍然更适宜为l-25wt%，和最适宜为2-20wt%。 费-托衍生栽体油的确切量取决于所希望的组合物性能以及费-托衍生 白油的粘度。
按照本发明进一步优选费-托白油具有根据ISO 3014在40。C下小 于55mmVs、优选小于45mmVs、更优选小于40mmVs、甚至更优选小 于35mm7s、最优选小于30mm2/s的运动粘度。
进而，费-托白油优选具有根据ISO 2592低于270'C、优选低于 260°C、更优选低于250°C、以及高于2201C、优选高于225^C、更优 选高于230。C的闪点。
本发明的费-托衍生白油优选通过下述方法制得。优选的方法包 括(l)费-托合成步骤，(2)对(部分)费-托合成产品的加氢裂化/加氢 异构化步骤，接着是(3)降低(一部分)加氢处理步骤产品的倾点的步 骤。溶剂或催化脱蜡均可以达到步骤(3)中的倾点下降。具有需要粘度
的所需的药用或工业用白油可以通过蒸馏从所述脱蜡产品中分离出 来。任选地将所述油加氢精制或进行吸附处理以改善其颜色。针对下 述优选的实施方案描述了这些工艺步骤的例子。这样获得的费-托衍生 白油然后在另外的步骤(e)中与聚苯乙烯或苯乙烯共聚物聚合物混合。
费-托合成步骤可以根据所谓的商业化Sasol工艺、商业化Shell Middle Distillate工艺或非商业化Exxon工艺实施。这些和其它工 艺例如在EP-A-776959、 EP-A-668342、 US-A-4943672、 US-A-5059299、 W0-A-9934917和W0-A-99/20720中有更详细描述。大部分这些出版物 还描述了上述加氩异构化/加氩裂化步骤(2)。
其中能获得高产率的vO)100低于8. 5mmVs、优选低于7 mmVs的 药用或工业用白油的优选工艺通过如下方式进行
(a)使费-托衍生原料加氢裂化/加氢异构化，其中在费-托衍生原
料中具有至少60个或更多碳原子的化合物和具有至少30个碳原子的 化合物的重量比为至少0. 2，和其中费-托衍生原料中至少30wt。/。的化 合物具有至少30个碳原子；
(b) 将步骤(a)的产品分离成一种或多种较低沸点的馏出物馏分和 较高沸点的白油前体馏分；
(c) 对步骤(b)中得到的白油前体馏分实施倾点降低步骤；和
(d) 通过蒸馏步骤(c)的产品分离出白油。
从而，本发明的组合物可以通过一种方法获得，该方法包括由如 下方式制备费-托衍生白油
(a) 使费-托衍生原料加氢裂化/加氢异构化，其中在费-托衍生原 料中具有至少60个或更多碳原子的化合物和具有至少30个碳原子的 化合物的重量比为至少0. 2，以及其中费-托衍生原料中至少30wt。/。的 化合物具有至少30个碳原子；
(b) 将步骤(a)的产品分离成一种或多种较低沸点的馏出物馏分和 较高沸点的白油前体馏分；
(c) 对步骤(b)中得到的白油前体馏分实施倾点降低步骤；和
(d) 通过蒸馏步骤(c)的产品分离出白油；和
的白油涂覆活性组分。
步骤(a)中使用的相对重的费-托衍生原料具有至少30wt%、优选 至少50wt%、以及更优选至少55wt。/。的具有至少30个碳原子的化合 物。进而在费-托衍生原料中具有至少60个或更多碳原子的化合物和 具有至少30个碳原子的化合物的重量比为至少0. 2，优选为至少0.4， 以及更优选为至少0. 55。费-托衍生原料优选来自一种费-托产品，该 产品包含的C2。+馏分的ASF-ct值(Anderson-Schulz-Flory链生长因子) 为至少0.925，优选为至少0.935，更优选为至少0. 945，甚至更优选 为至少0.955。
费-托衍生原料的初始沸点可达400°C，但是优选低于200X:。优 选在费-托合成产品用作步骤(a)中的费-托衍生原料之前，至少将任何
具有4或更少碳原子的化合物和具有该范围内沸点的任何化合物从费 -托合成产品中分离出来。上面详细描迷的费-托衍生原料主要由尚未 进行本发明所定义的加氢转化步骤的费-托合成产品组成。除此费-托 产品外，其它馏分也可以成为费-托衍生原料的一部分。其它可能的馏 分可以合适地是步骤(b)中得到的任何高沸点馏分。
该费-托衍生原料适合通过产生相对重的费-托产品的费-托工艺 得到。不是所有费-托工艺都产生这种重的产品。适合的费-托工艺的 例子在WO-A-99/34917中描述。这一工艺可以产生上述的费-托产品。
费-托衍生原料以及获得的蜡状残油产品不含或含有很少的含硫 和含氮的化合物。对于使用几乎不含杂质的合成气的费-托反应得到的 产品来说这是典型的。硫和氮的水平通常低于检测极限，所述检测极 限现在对石克为5ppm以及对氮为lppm。
步骤(a)中的加氢裂化/加氢异构化反应优选在氢和催化剂的存在 下进行，该催化剂可选自本领域技术人员已知适合该反应的那些。步 骤(a)中使用的催化剂典型地包含酸性官能基体和加氢/脱氢官能基 体。优选的酸性官能基体是难熔的金属氧化物载体。合适的载体材料 包括二氧化硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝、氧化锆、二氧化钛及其混
合物。包含在本发明的工艺中使用的催化剂中的优选载体材料为二氧 化硅、氧化铝和二氧化硅-氧化铝。特别优选的催化剂含有二氧化硅-氧化铝载体上负载的铂。如果需要，可以通过向载体施加卣素部分(尤
其是氟)或磷部分来提高催化剂载体的酸度。合适的加氢裂化/加氢异 构化工艺和合适的催化剂的例子在WO-A-00/14179、EP-A-532118以及 前面提到的BP-A-776959中有描述。
优选的加氢/脱氢官能基体是Vffl族金属如镍、钴、铁、钯和铂。优 选为Vffl族贵金属、钯以及更优选为铂。催化剂可以含有的更优选的贵 金属加氢/脱氢活性成分的量为每100重量份栽体材料0. G05-5重量 份，优选0. 02-2重量份。特别优选的在加氢转化阶段使用的催化剂含 有铂的量为每100重量份载体材料0. 05-2重量份，更优选0. 1-1重量 份。催化剂还可以包括粘结剂以提高催化剂的强度。粘结剂可以是非
酸性的。例子是粘土和本领域技术人员已知的其它粘结剂。
在步骤(a)中将原料在催化剂存在下在高温和高压下与氢接触。典 型的温度范围为175-380C优选高于2501C，以及更优选为300-370 。C。典型的压力范围为10-250巴，以及优选为20-80巴。氩可以以 100-10000Nl/l/hr、优选500-5000 Nl/l/hr的气时空速供给。烃原 料可以以0. l-5kg/l/hr、优选高于0.5 kg/l/hr以及更优选低于2 kg/l/hr的重时空速供给。氢和烃原料的比例可为100-5000Nl/kg，以 及优选为250-2500Nl/kg。
定义为单程反应成沸点低于370'C的馏分的沸点高于370'C的原 料的重量百分数的步骤(a)中的转化率为至少20wt%,优选为至少 25wt%，但是优选不高于80wt%，更优选不高于65wt。/。。上述定义中 使用的原料是投料至步骤(a)的全部烃原料，因此也包括步骤(b)中得 到的更高沸点馏分的任何任选再循环。
在步骤(b)中将步骤(a)的产品优选分离成一种或多种馏出物馏 分、优选T10wt。/。沸点为300-450X:的白油前体馏分。可以将重馏分从 步骤(a)的产品中分离出来以调整药用或工业用白油的最终粘度。如果 不去除重馏分，则白油在IOOX:下的运动粘度可能大大高于15mm7s。 通过调整将所述重馏分从步骤(a)的流出物中分离的量和切割点，能得 到IOO'C下的运动粘度在高于2 mmVs到小于7 nim7s范围内、和优选 为2. 5-5.5 mm7s之间的药用和工业用白油。
如果分离出重馏分，则白油前体馏分的T90wt。/。沸点将优选为 350-550匸。分离优选通过首次蒸馏在大约大气条件下，优选在 1.2-2bara的压力下进行，其中将瓦斯油产品和较低沸点馏分如石脑 油和煤油馏分与步骤(a)产品的较"高沸点馏分分离。如果如上所述将高 沸点馏分从步骤(a)的产品中去除，接着将其中合适地至少"wt。/。在 370匸以上沸腾的这种较高沸点馏分进一步在真空蒸馏步骤中分离，其 中得到真空瓦斯油馏分、白油前体馏分以及任选的更高沸点馏分。该 真空蒸馏合适地在0. 001-0. lbara的压力下进行。
在步骤(c)中将步骤(b)中得到的白油前体馏分经历倾点降低处
理。倾点降低处理理解为其中将基油的倾点降低iox:以上、优选20 "c以上、更优选"x:以上的所有工艺。倾点降低处理优选通过所谓的 催化脱蜡工艺进行。
催化脱蜡工艺能通过其中在催化剂和氢的存在下如以上所规定将 白油前体馏分的倾点降低的任何工艺进行。合适的脱蜡催化剂为含有 分子筛的非均相催化剂，任选地与具有加氩功能的金属如vni族金属结 合。分子筛以及更合适的中孔沸石在催化剂脱蜡条件下显示了降低白 油前体馏分倾点的良好催化能力。优选中孔沸石具有的孔径为
0. 35-0.8nm。合适的中孔沸石为丝光沸石、ZSM-5、 ZSM-12、 ZSM-22、 ZSM-23、 SSZ-32、 ZSM-35和ZSM-48。另一类优选的分子筛为二氧化硅 -氧化铝磷酸盐(SAPO)材料，其中如US-A-4859311中所述SAP0-11是 最优选的。ZSM-5可任选地在不存在任何VII1族金属下以其HZSM-5的形 式使用。其它分子筛优选与添加的VIII族金属结合使用。合适的V1II族金 属为镍、钴、铂和钯。可能的组合的例子为Ni/ZSM-5、 Pt/ZSM-23、 Pd/ZSM-23、 Pt/ZSM-48和Pt/SAP0-11。合适的分子篩和脱蜡条件的 进 一 步细节和例子例如在WO-A-97/18278 、 US-A-5053373 、 US+5252527和US-A-4574043中描述。
脱蜡催化剂也合适地含有粘结剂。粘结剂可以是合成或自然存在 的(无机)物质例如粘土、 二氧化硅和/或金属氧化物。自然存在的粘土 是例如蒙脱土和高岭土类。粘结剂优选为多孔粘结剂材料例如难熔氧 化物，其例子是氧化铝、二氧化硅-氧化铝、二氧化硅-氧化镁、二 氧化硅-氧化锆、二氧化硅-氧化钍、二氧化硅-氧化铍、二氧化硅-二 氧化钛，以及三元组合物例如二氧化硅-氧化铝-氧化钍、二氧化硅-氧化铝-氧化锆、二氧化硅-氧化铝-氧化镁以及二氧化硅-氧化镁-氧化 锆。更优选使用基本不含氧化铝的低酸性难熔氧化物粘结剂材料。这 些粘结剂材料的例子为二氧化硅、氧化锆、二氧化钛、二氧化锗、氧 化硼以及两种或更多这些物质的混合物，其例子在上面列出。最优选 的粘结剂是二氧化硅。
优选的脱蜡催化剂类别包括上述中等沸石晶体和上述基本不含有 氧化铝的低酸性难熔氧化物粘结剂材料，其中对铝硅酸盐沸石晶体进 行表面脱铝处理来改性铝硅酸盐沸石晶体的表面。优选的脱铝处理通
过例如US-A-S1S7191或W0-A-00/29511中描述的将粘结剂和沸石的挤 出物与氟硅酸盐水溶液接触。如上所述合适的脱蜡催化剂的例子有与 二氧化硅结合及脱铝的Pt/ZSM-5、与二氧化硅结合及脱铝的 Pt/ZSM-23、与二氧化硅结合及脱铝的Pt/ZSM-12、与二氧化硅结合及 脱铝的Pt/ZSM-22，例如WO-A-00/29511和EP-B-832171中所述。
催化脱蜡条件是本领域已知的和通常包括200-500"C、合适地 250-400。C的操作温度，10-200巴、优选40-70巴的氢气压力，O. l-10kg 油每升催化剂每小时(kg/l/hr)、合适地0.2-5 kg/l/hr、更合适地 0. 5-3 kg/l/hr的重时空速(WHSV)，以及100-2000升氩气每升油的氢 和油的比例。在40-70巴的压力下通过在315-375。C之间改变温度，
可在催化脱蜡步骤中制备具有在-10至-60x:之间变化的不同倾点规
格的基油。
在步骤(d)中将步骤(c)的脱蜡流出物任选在闪蒸去一些低沸点化 合物后，分离成一种或多种低粘度基油产品和白油。
为了改善上面获得的白油馏分的颜色性能，可以进行最后的精制 处理。合适的精制处理的例子有所谓的硫酸处理工艺、加氢精制工艺 和吸附工艺。石危酸处理例如描述于通用教科书"Lubricant Base Oil and Wax Processing，， , Avi 1 ino Sequeira， Jr， Marcel Dekker Inc.， 纽约，1994，第6章，226-227页中。
加氢精制合适地在180-380X:的温度下、在10-250巴之间和优选 高于100巴以及更优选在120-250巴之间的总压力下实施。WHSV(重时 空速)为0. 3-2kg油每升催化剂每小时(kg/l/hr)。
加氢催化剂合适地是包括分散的VDI族金属的负载催化剂。可能的 VIII族金属是钴、镍、钯和铂。含有钴和镍的催化剂也可包含VIB族金 属，合适地为钼和鴒。合适的载体或负栽材料是低酸性的无定形难熔 氧化物。合适的无定形难熔氧化物的例子包括无机氧化物如氧化铝、 二氧化硅、二氧化钛、氧化锆、氧化硼、二氧化硅-氧化铝、氟化氧化
铝、氟化二氧化硅-氧化铝及两种或多种这些物质的混合物。
合适的加氢催化剂的例子是含有镍-钼的催化剂如KF-847和 KF-8010 (AKZO Nobel) 、 M-8-24和M-8-25 (BASF)、以及C-424、 DN-190、 HDS-3和HDS-4 (Criterion);含有镍-鴒的催化剂如NI-4342和 NI-4352 (Engelhard)以及C-454 (Cri terion);含有钴-钼的催化剂如 KF-330 (AKZO-Nobel) 、 HDS-22(Criterion)和HPC-601 (Engelhard)。 优选使用含有铂以及更优选含有铂和钯的催化剂。这些含有钯和/或柏 的催化剂的优选载体为无定形二氧化硅-氧化铝。合适的二氧化硅-氧 化铝载体的例子在WO-A-94/10263中公开。优选的催化剂包含优选负 载于无定形二氧化硅-氧化铝载体上的钯和铂的合金，Criterion Catalyst Company(休斯敦，TX)的可商购催化剂C-624是一个例子。
也可以通过将包括任选加氩步骤的上述工艺制得的白油与吸附剂 接触以进一步增强其颜色性能。这方面可参考W02004/000975。合适 的非均相吸附剂的例子为活性炭、沸石例如天然八面沸石，或者合成 材料如镁碱沸石、ZSM-5、八面沸石、丝光沸石、金属氧化物如二氧化 硅粉末、硅胶、铝氧化物和如凹凸棒石(Attapulgus)粘土(含水镁-铝 硅酸盐)、Porocel粘土(水合氧化铝)的多种粘土。活性炭是优选的吸 附剂。
通常，活性炭是碳的微晶、非石墨形态，其已被处理以形成内部 孔结构，从而使其具有大的表面积。那些表面积(N2， BET法)为 500-1500m7g、优选900-1400m7g以及Hg孔体积为0. 1-1. Oml/g、优 选0. 2-0. 8ml/g的活性炭已被发现是特别合适的。"Hg孔体积"的表 述表示通过汞孔隙率测定法测定的孔体积。另外采用平均为0.5-lnm 的0. 2-2nm的微孔尺寸分布、孔尺寸分布(Hg孔隙率测定法)为 l-10000nm、优选l-5000nm以及根据氮气孔隙率测定法测定的总孔体 积为0. 4-1. 5ml/g、优选0. 5-1. 3ml/g的活性炭得到了非常好的结果。 其它优选的物理性质包括0. 25-0. 55g/ml的表观堆密度，0. 4-3. 5nm、 优选0. 5-1. 5nm的颗粒尺寸，以及至少0. 8MPa、优选至少1. 0MPa的 本体压碎强度。合适的可商购活性炭的例子包括Chemviron型、
Chemviron F-400 (FILTRASORB 400)、 DARC0 GCL 8*30以及DARC0 GCL12*40 (FILTRASORB和DARC0是商标)。
本发明方法中使用的活性炭优选为干燥的活性炭。这表示活性炭 的水含量应当小于2wt。/。，优选小于lwt%，以及更优选小于0. 5wt%， 基于活性炭的总重量计。这通常表示活性炭在本发明方法中在使用之 前必须首先干燥。干燥可通过本领域已知的常用干燥过程离位或原位
100-500。C的温度下干燥l-48小时的过程。在采用活性炭固定床的情 况下，优选原位干燥活性炭，即优选在将活性炭装入床内之后进行干J^。
底部产物与活性炭接触的条件(温度、压力、空速)可以在宽的范 围内改变以仍然得到所需的白油质量。发现20-300X:、优选30-200 。C、更优选40-150'C的温度在此方面是合适的。本发明方法的操作压 力不是特别关键的，和可以为1-200巴，优选为1-100巴，最优选为 1-20巴。已经发现合适的重时空速为0. 2-25kg/l/hr ，优选 0. 5-10kg/l/hr,以及更优选1-5kg/l/hr。
本发明方法的混合或涂覆步骤(e)可以用任何合适的方法实施。步 骤(e)优选通过如下方式进行将活性组分和油通过滚压、挤出或研磨 操作如通过在配混辊上研磨活性组分和油的混合物直到得到均匀的组 合物而将它们混合在一起，从而使白油与活性组分结合。在上述工艺 的替代实施方案中，将白油添加至活性组分中。另外，如果需要，该 组合物可以包含表面活性剂和乳化剂，如通常使用的那些。合适的化 合物例如为公开于"Detergents and Emulsifiers Annual" ， MC Publ.Corp. ， Ridgewood N. J， ； Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents" ， Chem. Publ. Co. Inc. ， N.Y. 1964 ; Sch(infeldt ， " GrenzfUchenaktive JUhylenoxidaddukte ，，， Wiss.Verlagsgesell., Stuttgart 1967; 和Winnacker-K(ichler，
"Chemische Technologie，， ， 7巻，C. Hanser Verlag Munich, 第4 版1986中的那些。
在另 一个方面，本发明涉及如上所述的费-托衍生白油作为用于肥 料、杀虫剂或除草剂的载体油或者在食品接触应用、特别是食品加工 中的用途。
权利要求
1.包含费-托衍生白油和选自肥料、杀虫剂、除草剂、农药或食品级添加剂的活性组分的组合物，其中所述费-托衍生白油具有根据ISO 3014测定的在100℃下1-25mm2/s的运动粘度。
2. 根据权利要求1的组合物，其中所述费-托衍生白油具有在100 。C下从2. 5mmVs到小于15mm2/s的运动粘度。
3. 根据权利要求1或2的组合物，其中所述费-托衍生白油具有 在100'C下超过2. 5腿7s的运动粘度。
4. 根据权利要求l-3任一项的组合物，其中所述费-托衍生白油 具有在100'C下小于8. 5mmVs的运动粘度。
5. 根据权利要求l-4任一项的组合物，其中所述费-托衍生白油 具有不超过5。/。(w/w)的碳数小于25的矿物烃含量和根据ASTM D 2887 高于391。C的5wt。/。回收沸点。
6. 根据权利要求5的组合物，其中所述费-托衍生白油具有不超 过3。/。(w/w)的碳数小于25的矿物烃含量。
7. 根据前述权利要求一项或多项的组合物，其中该组合物包含 0. l-80wt。/。的费-托衍生白油。
8. 根据前述权利要求一项或多项的组合物，其中所述费-托衍生 白油具有根据ISO 3014测定的在WC下小于55的运动粘度。
9. 根据前述权利要求一项或多项的组合物，其中所述费-托衍生 白油具有根据IS0 2592测定的低于270T的闪点。
10. 根据前述权利要求一项或多项的组合物，其中所述费-托衍生 白油具有根据IS0 2592测定的高于220'C的闪点。
11. 制备前述权利要求一项或多项的組合物的方法，包括通过如 下方式制备费-托衍生白油(a)将费-托衍生原料加氢裂化/加氢异构化，其中在所述费-托衍 生原料中具有至少60个或更多碳原子的化合物与具有至少30个碳原 子的化合物的重量比为至少0.2，和其中该费-托衍生原料中至少 30wt。/。的化合物具有至少30个碳原子；(b) 将步骤(a)的产品分离成一种或多种较低沸点的馏出物馏分和 较高沸点的白油前体馏分；(c) 对步骤(b)中得到的白油前体馏分实施倾点降低步骤；和(d) 通过蒸馏步骤(c)的产品分离出白油；和(e) 将步骤(d)中得到的白油与活性组分混合或者用步骤(d)中得 到的白油涂覆活性组分。
12. 如在前述权利要求1-12的一项或多项的组合物中描迷的费-托衍生白油作为用于选自肥料、杀虫剂、除草剂、农药或食品级添加 剂的活性组分的载体油的用途。
13. 具有根据ISO 3014测定的在100。C下超过2mmVs且小于7mm2/s的运动粘度的费-托衍生白油作为用于选自肥料、杀虫剂、除草 剂、农药或食品级添加剂的活性组分的栽体油的用途。
全文摘要
本发明涉及一种包含费-托衍生白油和选自肥料、杀虫剂、除草剂、农药或食品级添加剂的活性组分的组合物，并且涉及制备该组合物的方法，其中所述费-托衍生白油具有根据ISO 3014测定的在100℃下1-25mm²/s的运动粘度。
文档编号A01N25/02GK101179933SQ200680017459
公开日2008年5月14日 申请日期2006年5月19日 优先权日2005年5月20日
发明者沃可·克劳斯·努尔 申请人:国际壳牌研究有限公司