专利名称：：微量营养素肥料用螯合剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种用于提高植物对微量营养素的生物利用率的组合物和方法。
背景技术：
：农业是百万美元的产业。为了提高植物生长，需要好的肥沃土壤，在没有这些的情况下，经常要使用肥料，以便促进农作物的生长。植物生长需要的主要营养素包括金属离子，如Cu、Zn、Mn等，这些对植物的各种代谢途径如光合作用等是重要的。传统耕作方法通常已导致土壤中这种金属离子的缺乏并且确实在一些区域几乎完全缺少这些金属离子，这样会导致产量降低和生长在这种区域内的作物生长差。已知的是，额外的金属离子加入到土壤或者植物叶中可有助于减轻农作物的这种生长不足。输运适当金属微量营养素的常用方法之一是形成金属离子与合成螯合物的螯合复合物，因为这会将金属离子保持在可溶形式以便于应用且会减少金属吸附和土壤的固定。目前使用的有许多合成螯合剂，包括EDTA、EDDHA、DTPA和NTA。这些之中最通常使用的是EDTA(乙二胺四乙酸),其具有广泛的商业用途，从洗涤剂到食品添加剂。作为螯合剂，EDTA对金属具有强的亲合力以形成金属-EDTA复合体。EDTA是具有同样能质子化的二叔胺基团的多元酸。结果是能1:1与许多金属离子结合的配体。1997年，EDTA的全球生产量为32，500吨的量级并且已显著地增长。由于其使用过度，EDTA的使用在欧洲变得越来越受到限制，并且已被分类为一种持久性的物质。以前已经将柠檬酸用作螯合剂来提供便宜的替换方案。金属离子-柠檬酸螯合剂的主要缺陷是它们在pH>7时是不稳定的。发明目的本发明的目的是提供能将微量营养素输运给植物作物的新金属螯合化合物。本发明的另一目的是克服或者至少显著改善现有技术的缺点和不足。结合附图，通过以下的说明，本发明的其它目的和优点将变得显而易见，其中，通过示例和实施例，公开了本发明的实施方案。
发明内容我们随后已经发现的是，通过使用螯合聚合物的化合物，螯合聚合物能够非常有效地螯合金属离子例如铜、锌、锰和铁等。螯合聚合物的作用与EDTA和其它常规使用的螯合剂的作用不同，这些通常并不是被植物根部所吸收，且确实已知会与植物根部竞争存在于围绕植物根的区域即根围内的微量营养素。根据本发明，虽然这并不应该被认为是以任何方式对本发明进行限制，但本发明已经提供了一种当用于向植物供给微量营养素时螯合微量营养素的方法，该方法包括向植物的区域或围绕植物的土壤/培养基施加有效量的植物肥料组合物，其包含能够与微量营养素形成配位键、将微量营养素输运通过植物膜并由植物释放所用的微量营养素的螯合聚合物。优选地，所述螯合聚合物为硫醇或聚胺。优选地，所述聚胺是选自由聚酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺(polyethyleneimine)、聚乙撑亚胺(polyethylenimine)和其树枝状聚合物组成的组。优选地，所述螯合聚合物为直链的。优选地，所述螯合聚合物为支链的。优选地，所述螯合聚合物具有通式(I):-(CH2CH，)^~(CH2CH2XH&(CH2CH2XH2)w①其中，X-N或S且W等于或大于0，y、z和n等于或大于l。优选地，当X:N时，分子量在大约400-25,000之间。当X:N时，那么这是聚乙烯亚胺化合物(PEI)，它是水溶性的聚合物，具有高浓度的螯合位点，因此具有比EDTA更高的金属结合能力。优选地，所述组合物可单独地或者组合地与Mn、Zn、Cu、Fe、Ni的微量营养素结合使用。优选地，所述组合物可单独地或者组合地与大量营养素N、P、K、S、Ca、Mg加以使用。优选地，所述组合物具有选自以下组中的形态，该组包括液体、悬浮液、分散体、乳液、粉末和微丸。优选地，所述组合物进一步包括杀虫剂和/或杀虫药。优选地，所述组合物可施加到植物的叶、土壤或其它培养基、种子、果实、茎、花或坚果上。本发明的另一方面中，提供了一种增加植物的根或叶对营养素的生物利用率的方法，包括施加有效量的植物肥料组合物，其包括具有通式(I)的聚合物PEI:-(CH2CH2X)^~(CH2CH2XH)^(CH2CH2XH2)w")其中，X二N或S且W等于或大于0，y、z和n等于或大于l。优选地，当X:N时，分子量在大约400-25,000之间。本发明的又一方面中，提供了一种用于增加植物对微量营养素吸收率时的植物肥料组合物，其含有能够与微量营养素形成配位键、并由植物释放所用的微量营养素的螯合聚合物。优选地，所述螯合聚合物为硫醇或聚胺。优选地，所述聚胺是选自由聚酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、聚乙撑亚胺和其树枝状聚合物组成的组。优选地，所述螯合聚合物为直链的。优选地，所述螯合聚合物为支链的。优选地，所述螯合聚合物具有通式(I):-(CH2CH2X)^~(CH2CH2XH)(CH2CH2XH2)w。其中，X:N或S且W等于或大于0，y、z和n等于或大于l。优选地，当X=N时，分子质量在大约400-25,000之间(缺少单位)。优选地，组合物具有选自以下组中的形态，该组包括液体、悬浮液、分散体、乳液、粉末和微丸。优选地，组合物进一步包括杀虫剂和/或杀虫药。优选地，组合物可施加到植物的叶、土壤或其它培养基、种子、果实、茎、花或坚果上。优选地，所述组合物可用作种皮或者用作种植前对种子的预处理。优选地，所述组合物可单独地或者组合地与Mn、Zn、Cu、Fe、Ni的微量营养素结合使用。优选地，所述组合物可单独地或者组合地与大量营养素N、P、K、S、Ca、Mg加以使用。本特定领域的技术人员将会了解，本发明在其它相关行业如园艺和水产养殖业和任何需要提供微量营养素的地方将具有许多其它的用途。通过实施例，参照附图，对本发明的使用进行更完全地说明，其中图1是被卡诺拉(canola)根吸收并移位到茎(士1S.E)内的总Zn量的图表。图2是显示EDTA和PEI的Cu(II)结合容量(BC)的图表。图3是显示24小时后保留在土壤溶液中的Zn数量的图表。图4是Zn肥料进入卡诺拉(canola)根部的非原质体和共质体中的吸收量图表。图5是PEI分子量与Cu(II)-PEI复合体的复合容量和稳定性之间的关系图。图6是从螯合物缓释溶液中吸收并迁移到卡诺拉(canola)茎部的Zn的平均传送系数图表。图7是随着螯合物比例增加，卡诺拉(canola)所吸收Zn量的传送系数图表。具体实施方式现在已经大体上说明了本发明，通过参照某些具体的实施例可获得进一步的理解，此处所提供的这些实施例仅为示例，并不旨在进行限制。总的来说，本发明提供了一种改良的、更经济的肥料组合物，它能将痕量微量营养素传送给植物。使用PEI(聚乙撑亚胺)将Zn螯合在碱性的石灰质土壤中目的在于显示PEI如何提高生长在碱性的石灰质土壤上的卡诺拉对Zn肥料的利用率。该配位体的性能比对澳大利亚的碱性石灰质土壤上最通常使用的螯合剂EDTA进行标准检査。材料和方法盆栽实验设计用来检测当作为ZnS04.7H20或者作为与PEI或EDTA的螯合剂施加到石灰质碱性土壤时卡诺拉(Canola)的Zn利用率。土样收集自南澳大利亚州的Streaky海湾和维多利亚州的Birchip，有名的Zn易起反应的场地(表1)。收集各个地点的表层土，烘干并通过2mm的筛子。65Zn标记的实验肥料与20g的土壤混合并被结合在100g无肥料的大块土壤中间。整体营养用量折合为(pg/g土壤)用作TGMAP的P60、N27和作为ZnS04.7H20的Zn0.2。螯合量基于肥料溶液中Zn的100%的复合物所需的浓度。螯合量依赖于Zn-配位体复合物的化学计量比而变化。地质化学(GEOCHEM)可用于预测EDTA肥料溶液中的螯合程度。使用Cu"和Cu(II)ISE可在先前的实验中确定PEI的金属结合容量(图2)。螯合剂施加量是(1iM/g土壤)PEI0.043，EDTA0.37。实验对照为无螯合剂(仅ZnS04)和无螯合剂和Zn。每种处理重复四次。将两个发芽的卡诺拉(Canola)种子(尖顶类型)转移到每个盆中。每隔一天用去离子水灌溉盆到9g=0.5，并用分布在每个盆的暴露表面上的聚乙烯珠减少蒸发。在收集茎并经清洗、千燥、称重然后消化在浓HN03中之前，植物生长在可控环境生长室(15。C下黑暗条件10h，20Y下光照14h，41%湿度)中21天。对于"Zn，通过y能谱对植物消化进行分析，对于全部营养素通过ICP-OES分析。数据分析通过方差分析(ANOVA)对茎干重、茎营养浓度和Zn肥料吸收的数据进行分析。使用最小显著差(LSD)检验对平均值之间的显著性进行确定。结果表1用于实验a的土壤性能<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>EDTA对来自streaky海湾的石灰质灰色砂壤土和来自维多利亚州的Sonosol土两者都是无效的(图1)(LSD=1.72)。PEI显著地增加了Birchip的Sonosol土上卡诺拉(canola)的Zn吸收总量(p<0.01)。从统计上来说PEI对石灰质土的处理与ZnS04相似，但比ZnEDTA更有效。施加到Birchip土壤的PEI处理结果非常显著，已知PEI的施肥量比EDTA的小8.6倍。螯合量对土壤溶液中Zn的影响目的在于显示与二价金属离子如Zn形成带负电的复合体的EDTA增加了保留在土壤溶液相内的微量营养素的浓度。然而，EDTA可使可溶性锌增加但并没有增加卡诺拉对Zn的吸收量(图l)。目的在于显示PEI与EDTA在土壤中以不同的方式作用，导致了植物对微量营养素肥料吸收量的增加。材料和方法用于该实验中的土壤和肥料的量与上述的盆栽实验中施加在肥料区域中那些量相似。称量5g烘干的土壤到50ml聚丙烯瓶中(表1)。将含有6吗的作为ZnS04。7H20的Zn和EDTA或PEI添加到土壤中。考虑到上述盆栽实验中所用的总的配位体浓度，以7倍的量施加螯合物。EDTA和PEI的量为0iM/g土壤)0.008、0.018、0.03、0.04、0.05、0.062禾卩0.07。土壤溶液相用去离子水补充到25ml。翻滚式摇动土壤和肥料溶液24小时。摇动后，瓶在2500rmp速度下离心分离20分钟。在用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对总Zn量分析前，除去5ml清液层，通过0.2pM针筒式滤器过滤并消化在浓硝酸中。对清液层溶液的pH值进行测量以确保在实验期间螯合剂不改变土壤溶液的pH值。结果EDTA显著增加了两土壤的溶液相中的Zn数量(图3)。然而，EDTA不会增加植物对Zn的吸收量(图1)。这些结果表明植物根部不易吸收ZnEDTA复合体。PEI增加了土壤固相的Zn吸收(图3)。然而，在盆栽实验中，PEI显著增加了植物对Zn的吸收量(图1)。这些结果表明,虽然与土壤固相有关，但PEI所复合的Zn可被保留在土壤的植物可利用金属离子池中。生长在培养溶液中的卡诺拉对所螯合的Zn的吸收本实验的目的在于表明EDTA降低了植物根部的微量营养素吸收的目的在于表明PEI增加了植物根部的微量营养素吸收的量。材料和方法预处理预先发芽的卡诺拉秧苗生长在完全的营养液中13天。将每个盆三棵的卡诺拉植物转移到预处理溶液中24小时。预处理溶液含有2mMNaMES(pH6.0)和0.5mMCaCl2。预处理后，将植物用在65Zn吸收量实验中。从冰冷溶液中吸收^Zn:卡诺拉秧苗转移到含2mMNaMES(pH6.0)、0.5mMCaCl2和作为金属盐或者由10)LiMEDTA或5pMPEI所螯合的10juMZnCl2的冰冷吸收溶液中。吸收溶液掺有^Zn以具有0.037MBq1/1。每次处理重复3次。30分钟后，卡诺拉的根从吸收溶液中取出并用MilliQ水清洗。那些用于测量Zn共质吸收的根转移到冰冷吸收溶液中30分钟，以便解吸非原质体结合的Zn。解吸溶液含有2mMNa-MES(pH6.0)、5mMCaCl2和60|iMZnCl2。将卡诺拉植物分成根和茎，吸干水并过秤。将根部转移到加入有4ml的5MHN03的放射性计数杯中。用y波谱确定根的"Zn之前，将样品过夜保存以溶解细胞内含物。结果EDTA所复合的Zn不易被吸收到根共质体或非原质体中(图4)。这些结果解释了为什么卡诺拉植物不易从碱性石灰质土壤的溶液相中吸收ZnEDTA(图1禾口3)。PEI显著增加了Zn的细胞内吸收(吸收到根共质体中)。事实上，与单独施加ZnCl2相比，PEI的使用增加了42%的Zn的共质吸收(图4)。PEI的分子量(MW)和结构影响了植物根对痕量元素的螯合、吸收以及向植物茎的迁移。材料和方法由Sigma-Aldrich可获得平均分子量(MWs)为(原子量单位-amu)423、800、1200、1800、25000和750000的支链PEI，直链PEI可由聚合科学获得，平均分子量为2500amu和25000amu。PEI复合容量(CC)和Cu-PEI的稳定性每种形式的PEI的Cu(II)复合容量可使用Cu(II)离子选择电极(Orion9629)通过滴定来测量，以测定自由Cu"在溶液中的活性(Kaschletal,2002)。绘制Scatchard图以确定Cu-PEI和Cu-鼠李糖脂复合物的稳定性常数(Log1QK)。ISE的标定在含有0.001MCuS04、0.084MKN03和0.0045MEN的溶液中进行。所有的试剂使用MilliQ水配制。每次滴定前使用厂家的抛光带对Cu(II)ISE进行抛光。溶液的pH通过不断加入0.1MKOH进行改变，且随每次pH的变化，Cu(II)在溶液中的活性使用GEOCHEM-PC进行计算。每个配位体的称重样品混合到含有0.095MKN03和0.005MEN的盐缓释溶液中。用磁性搅拌棒对溶液进行搅拌并使用0.1MKOH或0.1MHN03将pH改变成pH5.8。测量滴定到螯合物溶液中的0.01MCuS04的体积，并不断加入0.1MKOH，以用于保持恒定的pH。当获得稳定读数时(~5分钟)，从Cu(II)电极记录mV输出。然后由标定曲线计算出自由Ci^+的活性。每次滴定重复三次。相对滴定管中总的012+和配位体浓度的量来绘制自由012+的活性。X-轴截距的线性回归可认为相当于每个PEI配位体的金属复合容量(Kaschletal.2002)。使用Scatchard绘制法可由滴定数据确定条件限制的平均稳定性常数。简要来说，由cu填充的金属结合位点比值(e)定义如下0结合金属离子的摩尔浓度最大复合容量[1]因此，当所有的配位体结合位点都已经填充有cu时，e=i。绘制Scatchard图(6/M比0),其中M为自由Cu"离子的活性，由此条件限制的平均稳定性常数(pKi)可从每个绘制点的斜率得到(Stevenson1994)。稳定性常数可在含有95mMKN03和5mMEN的缓冲溶液中测量。使用Davies方程进行无限稀释的调整。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中^=离子强度，Zm&Zn:离子电荷，Y为^=0时的活性系数，八为对溶剂&温度特有的常数(对水来说，在25QC下A=0.512)。对无限稀释不能调整PEI的稳定性常数，因为每种聚合物的精确极性是未知的。吸收动力学卡诺拉秧苗(芸苔变种，尖顶型)在用去离子水润湿的滤纸上进行预发芽。在第6天，将秧苗转移到完全的营养液溶液中并转移到温室中。所述营养液溶液含有Ca(3.55mM)、Mg(1.45mM)、N03—(8.1mM)、H2P(V(0.2mM)、Cl(lO,、Na(l.lmM)、K(1.2mM)、S04(1.45mM)、H3B03(30,、Mo042-(0.2fiM)、FeEDDHA(25fiM)、Mn(10pM)、Zn(1岸)、Cu(lpM)、并在pH6.0下用2mMMES(50%作为钾盐的2-吗啉代乙垸磺酸)缓冲(Kuppereta1,2000)。14天后，每盆三棵的卡诺拉植物被转移到预处理溶液中24小时。预处理溶液含有2mMNaMES(pH6.0)和0.5mMCaCl2。预处理后，将植物用在6SZn的吸收实验中。从PEI缓释溶液中Zn的动力学吸收和迁移预处理的卡诺拉秧苗转移到含2mMKMES(pH6.0)、0.5mMCaCl2以及作为金属盐或者与EDTA(对照)或上述8种形式PEI的螯合的lpMZnS04的吸收溶液中。每种螯合物以其复合容量的每四等份进行施加，以便所螯合的Zn的百分比近似为总溶液Zn的0%(无螯合物对照)、25%、50%、75%和100%。每次处理重复三次。悬挂汞滴阳极溶出伏安法可用于测量每个吸收溶液中不稳定Zn的浓度、相对螯合Zn的自由Zn(动力学上不稳定的)近似测量值。吸收溶液掺入有65Zn以具有0.037MBq/L。24小时的吸收周期后，收集卡诺拉的茎、称重并在140QC下在浓HN03中消化。将消化溶液转移到放射性活度计数杯以用Y波谱得到65Zn的测量值。Zn转移系数(KT)(在每单位供给根的自由、无螯合的Zn下，卡诺拉的茎对Zn吸收和移位的量)用于比较PEI和EDTA处理之间所螯合的Zn的利用率^L/g茎卜~Zn吸收(湘Z^蓬)-[4]ASV不稳定的Zn(滩Zn/]L)随后是L.S.D试验的方差分析用于确定0.05概率水平下的统计显著性。结果PEI复合容量(CC)和Cu-PEI的稳定性复合012+的PEI的容量通常不会受聚合物分子量的强烈影响(表2)。然而，随着PEI的分子量(MW)增加直到1800amu，Cu(II)的复合容量(CC)有小的增加(图5)。直链PEI的复合容量(CC)比支链PEI的容量高两倍(表2)。然而，所有聚合物的Cu(II)的复合容量(CC)基本上都低于先前由BASF获得的支链PEI所测定的值(Stacey2006)。因此，似乎聚合物的复合容量(CC)在制造商之间变化显著。表2Cu-PEI和Cu-鼠李糖脂复合物的复合容量(CC)和稳定性常数(Log!oKi)配位体平均值配位体复合容量(CC)LogwKi在复合容量(CC)Log10KiMw(gCu/g配位体)最高记录的平均值4250.2413.69.58000.2412.210.912000.2911.810.1支链PEI18000.3011.610.1250000.3111.29.17500000.3011.29.5直链25000.7010.77.9PEI250000.529.68.3随着分子量的增加，复合稳定性(LogH)Ki)有小幅降低(表2，图5)。直链PEI与C^+形成不如支链PEI稳定的复合物(表2)。该稳定性可能是由于不完整环的形成所致；直链PEI将可能比支链PEI在围绕金属离子形成实际螯合环时更加困难。环形成对复合稳定性的重要性已经充分公开(Mellorl964)。Zn的动力学吸收和迁移Zn转移系数是在每单位供给根的自由(无螯合)Zl^+下卡诺拉的茎对Zn吸收和移位的一重要的测量值。高的转移系数表明，所螯合的Zn可易被吸收和移位到卡诺拉的茎。低的转移系数表明，所螯合的Zn不易被卡诺拉吸收。转移系数平均值表明，Zn吸收量显著(P^).05)受到螯合类型和PEI的分子量(MW)的影响(图6)。卡诺拉可易被吸收分子量范围为423-1800amu内的PEI所螯合的Zn。高分子量PEI(》25000amu)或EDTA所复合的Zn不容易吸收和迁移到卡诺拉的茎(图6)。当Zn吸收受到自由(无螯合)Zn"的限制时，在最高螯合物施加量下时，非常明显的存在以分子量为划分的情况(图7)。直链PEI也不会增加Zn的转移系数(图6、图7)。这是因为两种直链形式的PEI不会显著降低吸收溶液中自动自检验(ASV)不稳定的Zn(可能是由于在自动自检验分析中Zn-PEI分解)。分解似乎是可能的，因为直链PEI也产生较不稳定的与012+的复合物(表2)。然而，直链形式的PEI和支链PEI相比，由于它们的成本高、可溶解性差，所以不太可能用于肥料产品中。那么现在可以看出，螯合聚合物如PEI的使用，可能给植物提供数量高于本发明之前可达到数量的微量营养素。虽然本文在构思最实际的和最佳的实施方案中已经对本发明进行显示和说明，但可以认识到，在本发明范围内可以作出变更，并不限制于本文所述的细节，并且在不脱离本发明的范围可作出改变，以便包括任何所有的等同组合物和方法。ChandrasekamnEVandBeMillerJN1980Constituentanalysisofglycosaminoglycans./"MethodsinCarbohydrateChemistry,EdsWR丄.andWM.L.pp89-96.AcademicPress,NewYork.KaschlA，RomheldVandChenY2002Cadmiumbindingbyfractionsofdissolvedorganicmatterandhumicsubstancesfrommunicipalsolidwastecompost.JournalofEnvironmentalQuality31,(6)1885-1892.KupperH,LombiE，ZhaoFJandMcGrathSP2000Cellularcompartmentationofcadmiumandzincinrelationtootherelementsinthehyperaccumulator^4mZ)油戸、/z"〃eW.PIanta212,75-84.MellorDP1964Historicalbackgroundandfundamentalconcepts.ChelatingAgentsandMetalChelates,EdsFPDwyerandDPMellor.pp1-50.AcademicPress,Inc.,NewYork.StaceySP2006Newmicronutrientfertilisersforalkalinesoils.PhDThesis,UniversityofAdelaide.StevensonFJ1994Stabilityconstantsofmetalcomplexeswithhumicsubstances.HumusChemistry:Genesis,Composition,Reactions,ppAOS-ASS.JohnWiley&Sons,Inc.,NewYork.权利要求1、一种用于向植物供给微量营养素时螯合微量营养素的方法，包括向植物的区域或围绕植物的土壤/培养基施加有效量的植物肥料组合物，所述组合物包含能够与微量营养素形成配位键、输运微量营养素通过植物膜并由植物释放所用的微量营养素的螯合聚合物。2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述螯合聚合物为硫醇或聚胺。3、根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述聚胺是选自由聚酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、聚乙撑亚胺和其树枝状聚合物组成的组。4、根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述螯合聚合物为直链的。5、根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述螯合聚合物为支链的。6、根据权利要求5所述的方法，其中，所述螯合聚合物具有通式(I):一一(CH2CH2X)——(CH2CH2XH>--(CH2CH2XH2)w①其特征在于，X-N或S且W等于或大于0，y、z和n等于或大于1。7、根据权利要求6所述的方法，其特征在于，当X-N时，分子量在大约400-25,000之间。8、根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述化合物是聚乙烯亚胺化合物(PEI)。9、根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述组合物可单独地或者组合地与Mn、Zn、Cu、Fe、Ni的微量营养素结合使用。10、根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述组合物可单独地或者组合地与大量营养素N、P、K、S、Ca、Mg加以使用。11、根据权利要求IO所述的方法，其特征在于，所述组合物具有选自以下组中的形态，该组包括液体、悬浮液、分散体、乳液、粉末和微丸。12、根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述组合物进一步包括杀虫剂和/或杀虫药。13、根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述组合物可施加到植物的叶、土壤或其它培养基、种子、果实、茎、花或坚果上。14、一种增加植物的根或叶对营养素的生物利用率的方法，包括施加有效量的植物肥料组合物，其包括一种或多种具有通式(I)的聚合物PEI:—一(CH2CH2X)——(CH2CH2XH)--(CH2CH2XH2)w①其特征在于，X:N或S且W等于或大于0，y、z和n等于或大于1。15、根据权利要求14所述的方法，其特征在于，当X:N时，分子量在大约400-25,000之间。16、一种用于增加植物对微量营养素吸收率的植物肥料组合物，其含有能够与微量营养素形成配位键、并由植物释放所用的微量营养素的螯合聚合物。17、根据权利要求16所述的组合物，其特征在于，所述螯合聚合物为硫醇或聚胺。18、根据权利要求17所述的组合物，其特征在于，所述聚胺是选自由聚酰胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺、聚乙撑亚胺和其树枝状聚合物组成的组。19、根据权利要求18所述的组合物，其特征在于，所述螯合聚合物为直链的。20、根据权利要求19所述的组合物，其特征在于，所述螯合聚合物为支链的。21、根据权利要求20所述的组合物，其中，所述螯合聚合物具有通式(I):(CH2CH2X)——(CH2CH2XH),其特征在于，X-N或S且W等于或大于O，y、z和n等于或大于1。22、根据权利要求21所述的组合物，其特征在于，当X:N时，分子量在大约400-25,000之间。23、根据权利要求22所述的组合物，其特征在于，所述组合物具有选自以下组中的形态，该组包括液体、悬浮液、分散体、乳液、粉末和微丸。24、根据权利要求23所述的组合物，其特征在于，所述组合物进一步包括杀虫剂和/或杀虫药。25、根据权利要求24所述的组合物，其特征在于，所述组合物可施加到植物的叶、土壤或其它培养基、种子、果实、茎、花或坚果上。26、根据权利要求25所述的组合物，其特征在于，所述组合物可用作种皮或者用作种植前对种子的预处理。27、根据权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述组合物可单独地或者组合地与Mn、Zn、Cu、Fe、Ni的微量营养素结合使用。28、根据权利要求27所述的组合物，其特征在于，所述组合物可单独地或者组合地与大量营养素N、P、K、S、Ca、Mg加以使用。全文摘要本发明公开了一种用于向植物供给微量营养素时螯合微量营养素的方法及产品，其包括向植物的区域或围绕植物的土壤/培养基施加有效量的植物肥料组合物，所述组合物包含能够与微量营养素形成配位键、将微量营养素输运通过植物膜并由植物释放所用的微量营养素的具有通式(I)的螯合聚合物。文档编号C05G3/00GK101272999SQ200680025751公开日2008年9月24日申请日期2006年7月11日优先权日2005年7月12日发明者塞缪尔·斯泰西,恩佐·隆比,迈克·麦克劳克林申请人:阿德莱德研究和创新私人有限公司;联邦科学和工业研究组织