一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法
【专利摘要】本发明公布了一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征在于：包括下列步骤：1)取生长一致的脱毒延胡索试管芽转入培养基中培养；2)将试管芽转移到离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎；3)将诱导获得的5mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。本发明可以获得较强的抗逆性、耐贮藏，不需特殊驯化即可直接栽种于大田的延胡索块茎。
【专利说明】一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法【背景技术】
[0002]延胡索为传统中药材，主治胸腹疼痛、痛经、四肢瘀滞作痛、跌仆伤痛等病症。由于很多中成药需要添加延胡索，因而市场上延胡索走势很高。但同时由于过度采挖使延胡索的野生资源濒临枯竭，而延胡索的人工栽培繁殖系数低、耗种量大，导致延胡索生产增长速度慢且成本增加。植物组织和细胞培养技术为从根本上改变传统延胡索药材的生产提供了一个崭新的方法。组织培养生产延胡索，可为人工栽培提供大量优质种苗(茎)，进而可以解决野生资源缺乏这一日益严重的问题。
【发明内容】
[0003]本发明提供了一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，可以获得较强的抗逆性、耐贮藏，不需 特殊驯化可直接移栽于大田的延胡索块茎。本发明采用了以下技术方案:一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，它采用如下步骤:步骤一，取脱毒延胡索的生长一致的试管芽转入培养基培养；步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎；步骤三，将诱导获得的2mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。
[0004]本发明步骤一中延胡索长度为2cm。本发明步骤一中培养基为以MS为基本的培养基，在培养基中培养的时间为7天。本发明步骤二中的诱导培养基是以MS为基本的培养基，再添加 60g/L 蔗糖、0.5mg/L6-BA、0.5mg/LPP333、0.lg/L 的 AC，pH 值为 5.8，琼脂为 7.5g/L，121°C高压灭菌20分钟。本发明步骤二中的培养条件为光照强度为20001x，光照为12h/d，温度为25°C。本发明步骤三中的离体块茎在4°C的条件下贮存。
[0005]采用了以上技术方案后，40天左右即可形成直径1.0cm的离体块茎，可直接作为脱毒原种茎应用于人工栽培生产。
【具体实施方式】
[0006]本发明为一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，它采用如下步骤:步骤一，取脱毒延胡索长为2cm左右生长一致的试管芽转入以MS为基本的培养基中培养7天；步骤二，将试管芽转移至离体块茎诱导培养基中直接诱导离体块茎，培养基为以MS为基本的培养基，再添加 60g/L 蔗糖、0.5mg/L6-BA、0.5mg/LPP333、0.lg/L 的 AC，pH 值为 5.8，琼脂为7.5g/L，121°C高压灭菌20分钟，培养条件为光照强度为20001x，光照为12h/d，温度为250C ;步骤三，将诱导获得的2mm以上的离体块茎于4°C贮存，或直接用于大田生产。
【权利要求】
1.一种通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征在于:包括下列步骤: (1)取脱毒延胡索的生长一致的试管芽转入培养基中培养； (2)将试管芽转移到离体块茎诱导培养基中，直接诱导离体块茎； (3)将诱导获得的5mm以上的离体块茎进行贮存，或直接用于大田生产。
2.根据权利要求1所述的通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征是步骤(1)中延胡索的长度为1cm以上。
3.根据权利要求1所述的通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征是步骤(1)中延胡索的培养基为以MS为基础的培养基，并在培养基中培养的时间为10天。
4.根据权利要求1所述的通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征是所述步骤(2)中延胡索的诱导培养基是以MS为基础的培养基，MS基本培养基+1~5%蔗糖+0.5~1.0%琼脂，保持pH为5.5~6.0。
5.根据权利要求1所述的通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征是所述步骤(2)中的培养条件为光照强度为20001x，光照时间为18h/d，温度为25~30°C。
6.根据权利要求1所述的通过离体块茎诱导快速繁殖延胡索的方法，其特征是所述步骤(3)中得到的延胡索离体块茎在4°C下贮存。
【文档编号】A01H4/00GK104012404SQ201310061812
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2013年2月28日 优先权日:2013年2月28日
【发明者】毛健, 姬中伟, 张敏, 牟穰, 阳志锐, 郭燕飞, 黎卫, 冯东阳, 巩丹, 刘芸雅 申请人:江南大学