一种含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物的制作方法_2

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100%重量份。上述原料混合均匀,高速搅拌后制得30%噁 嗪草酮?禾草丹水乳剂。
[0029]制剂实施例2 称取20%噁嗪草酮、4%禾草丹、5%吐温_60#、2%二甲苯、1%环氧大豆油、2%乙二醇、5% 膨润土、0. 2%苯甲酸,去离子水加至100%重量份。上述原料混合均匀,高速搅拌后制得24% 噁嗪草酮?禾草丹水乳剂。
[0030] 制剂实施例3 称取3%噁嗪草酮、36%禾草丹、5%农乳1601、2%甲苯、1%环氧氯丙烷、2%丙二醇、5%黄 原胶、0. 2%甲醛,去离子水加至100%重量份。上述原料混合均匀,高速搅拌后制得39%噁嗪 草酮?禾草丹水乳剂。
[0031]制剂实施例4 称取10%噁嗪草酮、30%禾草丹、3%农乳700#、农乳1601#、5%斯盘_60#、2%丙酮、2% 亚磷酸三苯酯,甲苯加至100%重量份。上述原料经混合,搅拌溶解完全后制得40%噁嗪草 酮?禾草丹乳油。
[0032]制剂实施例5 称取4%噁嗪草酮、40%禾草丹、3%农乳500#、3%农乳700#、5%农乳1601#、2%二甲基甲 酰胺、2%环氧氯丙烷,生物柴油加至100%重量份。上述原料经混合,搅拌溶解完全后制得 44%噁嗪草酮?禾草丹乳油。
[0033]制剂实施例6 称取25%噁嗪草酮、10%禾草丹、3%农乳700#、3%农乳2201、5%斯盘-60#、2%环己酮、2% 醋酐,二甲苯加至100%重量份。上述原料经混合,搅拌溶解完全后制得35%噁嗪草酮?禾 草丹乳油。
[0034]制剂实施例7 称取5%噁嗪草酮、20%禾草丹、3%农乳700#、2%农乳2201、3%甲醇、3%二甲苯、1%亚磷 酸三苯酯,去离子水加至100%重量份。上述原料经搅拌混合后制得25%噁嗪草酮?禾草丹 微乳剂。
[0035]制剂实施例8 称取2%噁嗪草酮、28%禾草丹、3%农乳2201、2%吐温60-#、3%正丁醇、3%N-甲基吡咯 烷酮、1%环氧氯丙烷,去离子水加至100%重量份。上述原料经搅拌混合后制得30%噁嗪草 酮?禾草丹微乳剂。
[0036]制剂实施例9 称取10%噁嗪草酮、2%禾草丹、3%农乳700#、2%农乳600#、3%乙醇、3%二甲苯、3%环己 酮、1%亚磷酸三苯酯,去离子水加至100%重量份。上述原料经搅拌混合后制得12%噁嗪草 酮?禾草丹微乳剂。
[0037]制剂实施例10 称取1%噁嗪草酮、24%禾草丹、4 %聚羧酸钙、2 %烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸 盐、2%烷基萘磺酸钠、3%白碳黑,硅藻土加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后 制得25 %噁嗪草酮?禾草丹可湿性粉剂。
[0038]制剂实施例11 称取25%噁嗪草酮、50%禾草丹、5%木质素磺酸钙、2%烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、 2%十二烷基苯磺酸钠、5%凹凸棒土,白炭黑加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎 后制得75 %噁嗪草酮?禾草丹可湿性粉剂。
[0039]制剂实施例12 称取45%噁嗪草酮、5%禾草丹、4 %木质素磺酸钙、2 %拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、2% 烷基磺酸钠、3%滑石粉,陶土加至100%重量份。上述原料经混合,气流粉碎后制得50%噁 嗪草酮?禾草丹可湿性粉剂。
[0040]制剂实施例13 称取3%噁嗪草酮、33%禾草丹、2%T36 (聚羧酸盐)、2%扩散剂NN0 (烷基萘磺酸盐甲 醛缩合物)、1 %拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、1%烷基磺酸钠、1 %羧甲基纤维素钠,凹凸棒土 加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造 粒步骤制取36%噁嗪草酮?禾草丹水分散粒剂。
[0041] 制剂实施例14 称取10%噁嗪草酮、25%禾草丹、4%TERSPERSE2700 (聚羧酸盐,美国亨斯迈公司出 品)、2 %木质素磺酸钠、2 %烷基磺酸钠、2%K-12 (十二烷基硫酸钠)、3 %聚乙烯吡咯烷酮、5% 硫铵,滑石粉加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、超微气流 粉碎、混合、造粒步骤制取35%噁嗪草酮?禾草丹水分散粒剂。
[0042] 制剂实施例15 称取24%噁嗪草酮、3%禾草丹、2%TERSPERSE2700 (聚羧酸盐,美国亨斯迈公司出 品)、2%扩散剂NN0 (烷基萘磺酸盐甲醛缩合物)、1 %拉开粉BX(二丁基萘磺酸钠)、1%萘磺 酸钠、1%葡萄糖,陶土加至100%重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的方法即混合、 超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取27%噁嗪草酮?禾草丹水分散粒剂。
[0043] 制剂实施例16 称取0. 5 %噁嗪草酮、4. 5 %禾草丹、5%木质素磺酸钠、3%烷基磺酸钠、3%糊精,滑石粉 加至100%重量份。上述原料在混合缸中混合均匀,经过挤压、造粒、干燥,并经筛分步骤制 得5%嚼嘆草酮?禾草丹颗粒剂。
[0044] 制剂实施例17 称取0. 1 %噁嗪草酮、4. 9 %禾草丹、5%聚羧酸钠、3%萘磺酸钠、3%聚乙烯吡咯烷酮,碳 酸钙加至100%重量份。上述原料在混合缸中混合均匀,经过挤压、造粒、干燥,并经筛分步 骤制得5 %噁嗪草酮?禾草丹颗粒剂。
[0045] 制剂实施例18 称取0. 2 %噁嗪草酮、5. 8 %禾草丹、5%烷基萘磺酸钠、3%烷基磺酸钠、3%聚乙烯醇,玉 米淀粉加至100%重量份。上述原料在混合缸中混合均匀,经过挤压、造粒、干燥,并经筛分 步骤制得6 %噁嗪草酮?禾草丹颗粒剂。
[0046] 生物实施例1 :防治水稻田杂草田间药效试验。
[0047] 发明人于2014年在湖南省湘潭县小泉村进行了制剂实施例1 (30%噁嗪草酮?禾 草丹水乳剂)、制剂实施例4 (40%噁嗪草酮?禾草丹乳油)、制剂实施例8 (30%噁嗪草酮?禾 草丹微乳剂)、制剂实施例10 (25%噁嗪草酮?禾草丹可湿性粉剂)、制剂实施例13 (36%噁 嗪草酮?禾草丹水分散粒剂)防治水稻田杂草田间药效试验,验证了该药剂对水稻田杂草的 防治效果及对水稻的安全性。
[0048] 试验作物为水稻,防治对象为水稻田一年生禾本科杂草、阔叶杂草及莎草:稗 ^(Echinochloa crusgallf).、十会L号父Leptochloa chinensis)、鸣舌卑iMonochoriaragiaa/is)、异型莎草(分perys ,施药时水稻播后3天,处于1叶1心期,杂草 处于萌发期。试验田地势平坦,土壤肥力中等,pH值7.1。试验药剂及剂量详见表5。另设 空白对照,每处理4次重复,每小区30m2,共32个小区,小区随机区组排列。采用常规喷雾 法,亩施药液45kg。
[0049] 药后30d调查各处理杂草株防效。调查方法为每小区调查2点,每点0. 25m2 (0. 5mX0. 5m)。药效计算方法为:
其中:CK为空白对照区活草数(或鲜重);PT为处理区残存草数(或鲜重)。
[0050] 表5防治水稻田杂草田间药效试验株防效
田间试验结果表明,30%噁嗪草酮?禾草丹水乳剂、40%噁嗪草酮?禾草丹乳油、30%噁 嗪草酮?禾草丹微乳剂、25%噁嗪草酮?禾草丹可湿性粉剂、36%噁嗪草酮?禾草丹水分散 粒剂用药量为100ga.i./亩,对水稻田杂草有很好的防治效果,药后30天的平均防效均 明显优于1%噁嘆草酮悬浮剂3ga.i. /亩、50%禾草丹乳油150ga.i. /亩的防效。通过对 药后30天差异显著性分析,噁嗪草酮与禾草丹组合与其它单剂处理防效差异性显著。
[0051] 安全性调查:药后7d、15d目测各处理对水稻苗的安全性。观察结果为,所有供试 药剂对水稻生长安全,无褪绿、矮化等药害现象发生。
[0052] 综上所述,本发明的组合物是采用两种活性成分复配方案,其活性和除草效果不 是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂相比,除具有显著的除草效果外,而且有显著 的增效作用,制剂残留量少,对作物无污染,安全性好,符合农药制剂的安全性要求。
【主权项】
1. 一种含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物,其特征在于:由第一活性成分噁嗪草酮 与第二活性成分禾草丹及助剂组成,第一活性成分与第二活性成分的重量比是(0. 1~ 100): (10 ~300)〇2. 根据权利要求1所述含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物,其特征在于:第一活性成 分与第二活性成分的重量比是(〇. 3~70) : (15~150)。3. 根据权利要求1所述含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物,其特征在于:所述组合物 剂型为水乳剂、乳油、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂。4. 根据权利要求1所述含噁嗪草酮和禾草丹的除草组合物在防治水稻田一年生禾本 科杂草、阔叶杂草和莎草科杂草上的应用。5. 根据权利要求4所述应用,水稻田一年生禾本科杂草是稗草、千金子,阔叶杂草是鸭 舌草,莎草科杂草是异型莎草。
【专利摘要】本发明公开了一种含噁嗪草酮和禾草丹的水稻田除草组合物及其应用,由第一活性成分噁嗪草酮与第二活性成分禾草丹及助剂组成,第一活性成分与第二活性成分的重量比是(0.1~100):(10~300)。本组合物可配制成农业上允许的水乳剂、乳油、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂。本发明组分合理,除草效果好,用药成本低,且其活性和除草效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂相比,除具有显著的除草效果外,而且有显著的增效作用,延缓抗性,安全性好,符合农药制剂的安全性要求。本发明用于水稻田苗前杂草封闭处理和苗后杂草早期处理,对水稻田杂草有较高的除草活性。
【IPC分类】A01N43/86, A01P13/00, A01N47/12
【公开号】CN104957158
【申请号】CN201510381015
【发明人】冯建雄, 张仙, 郑敬敏, 马强, 乌小瑜
【申请人】陕西上格之路生物科学有限公司
【公开日】2015年10月7日
【申请日】2015年7月3日
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