专利名称：辅助降血糖的保健品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种保健品，特别是涉及一种辅助降血糖的保健品。
二背景技术：
糖尿病是一种严重危害人类健康的疾病，现代医学认为糖尿病是一种由于胰岛素 分泌不足或胰岛素抵抗所引起的以高血糖为突出表现的全身性、慢性内分泌代谢疾病。临 床表现为血糖升高、尿糖阳性及糖耐量降低，典型症状为多饮、多尿、多食、消瘦、头晕和乏 力。血糖控制不理想的糖尿病患者晚期常并发心、脑、肾、眼、神经性皮肤等多器官和系统损 害或病变，引起器官功能不全或衰竭，导致患者残疾或死亡。因此，糖尿病是需要终身治疗 的疾病。 糖尿病是最常见的慢性病之一，随着人们生活水平的提高，人口老龄化以及肥胖 患者的增加，糖尿病的发病率呈逐年上升趋势，很难治愈，患者需要长期服药，而且糖尿病 并发症常导致严重后果。 根据世界卫生组织标准，糖尿病主要分为I型和II型两大类，世界上约有95%以 上的糖尿病患者属于I型和II型，其中II型糖尿病患者约占糖尿病患者总数的90%。
糖尿病患者通常采用定期注射普通胰岛素的常规方法治疗。其中II型糖尿病为 非胰岛素依赖型糖尿病，通常采用口服药治疗。常用的口服降血糖药包括磺酰脲类(包括 格列本脲、格列吡嗪、格列美脲、格列奇特等)、双胍类(二甲双胍、苯乙双胍等)、胰岛素增 敏药(罗格列酮、比格列酮等)，还有阿卡波糖、瑞格列奈等。以上制剂对II型糖尿病患者 控制血糖虽然有效，但作用欠稳定，且口服时常有一定的适应症和不良反应。
糖尿病在中医学中属于"消渴病"的范畴。"五脏脆弱"、"数食肥甘厚味"和"内伤 七情"是消渴病的主要病因。消渴病由胃肠结热而引起"热蓄于中，脾虚受之，伏阳蒸内， 消谷善饥，饮食倍常，不生肌肉，好饮冷水，小便频数"。消渴病有证属气阴两虚、气虚内热型 和气阴两虚挟瘀者，治宜益气、养阴、补肾、健脾、清热、活血化瘀。目前常用治疗糖尿病的中 成药有消渴丸、玉泉丸、降糖舒、降糖甲片等。与西药相比，中药具有副作用小的优势，长期 服用是否会对机体产生不良作用也有待研究。 目前，辅助以中药进行降血糖的中药保健制品比较多，例如1、专利号为 200510008637. 6，发明名称为"降血糖保健品"的发明专利公开了一种具有降低血糖功能的 保健品，该保健品具有提高人体免疫力和延缓衰老的功效，其在一定程度上减轻了患者的 痛苦，但在实际应用中保健、治疗效果并不理想，而且有一定程度的毒副作用。2、申请号为 200610170816. 4，发明名称为"降血糖的保健品及制备方法"，该发明专利公开的降血糖保 健品具有活血祛瘀、养肝补肝、壮阳益精、舒筋经络、安神益智、滋肾温肾、消除疲劳，使人降 低血糖、补肝润肝作用。 为了预防和防治糖尿病这一影响人们生活的顽症，人们在不断的进行摸索和研 究，但至今仍旧没有取得令人们满意的效果。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种辅助降血糖的保健品及其制备方法，本发明
产品质量稳定、毒副作用极小、服用方便、安全有效，糖尿病患者可长期服用。 本发明采用的技术方案是 本发明提供一种辅助降血糖的保健品，以重量份表示，所述降血糖保健品原料配 方中含有人参提取物5 25份，蜂胶粉10 35份，葛根粉3 30份，壳寡糖3 30份和 吡啶甲酸铬0. 005 0. 05份。 根据上述的辅助降血糖的保健品，所述降血糖保健品原料配方中含有人参提取物 10 20份，蜂胶粉15 25份，葛根粉15 25份，壳寡糖15 25份和吡啶甲酸铬0. 01 0. 03份。 根据上述的辅助降血糖的保健品，所述蜂胶粉的细度为70 90目，葛根粉的细度 为80 100目。 根据上述的辅助降血糖的保健品，所述人参提取物中含有30 80%的人参总皂
苷；所述人参提取物为专利号为00103346. 8的发明专利产品。 —种辅助降血糖保健品的制备方法，所述制备方法的详细步骤如下 a、按照上述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，先将称取的人参提取
物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖四种原料进行混合，混合均匀后加入浓度为70 95%的
乙醇作为润湿剂，制成软材；所述浓度为70 95%乙醇的加入量占四种原料总量的重量百
分含量为20 30% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为16 20目，然
后进行干燥，干燥后采用整粒机进行整粒，整粒机采用的筛网为14 18目； c、整粒后加入称取的原料蜂胶粉进行混合，混合均匀后制成胶囊； d、将制成的胶囊按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装。 根据上述的辅助降血糖保健品的制备方法，步骤b中所述干燥是采用热风循环烘
箱进行干燥，干燥温度为40 6(TC，干燥时间为2 4小时。 根据上述的辅助降血糖保健品的制备方法，步骤c中所述制成胶囊是采用硬胶囊 充填机填充胶囊，每粒胶囊内容物为350mg。 —种辅助降血糖保健品的制备方法，所述制备方法的详细步骤如下
a、按照上述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，将称取的人参提取物、 蜂胶粉、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖五种原料进行混合，混合均匀后加入浓度为70 95%的乙醇作为润湿剂，制成软材；所述浓度为70 95%乙醇的加入量占五种原料总量的 重量百分含量为20 30% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为16 20目，然
后进行干燥，干燥后采用整粒机进行整粒，整粒机采用的筛网为14 18目； c、将整粒好的颗粒填充制成胶囊，按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装； 或者将整粒好的颗粒按照常规工艺压制成片剂，将制成的片剂进行包装。 根据上述的辅助降血糖保健品的制备方法，步骤b中所述干燥是采用热风循环烘
箱进行干燥，干燥温度为40 6(TC，干燥时间为2 4小时； 根据上述的辅助降血糖保健品的制备方法，步骤c中所述制成胶囊是采用硬胶囊充填机填充胶囊，每粒胶囊内容物为350mg。 本发明还可以按照上述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，将全部原料
混和均匀后，过60 80目筛，过筛后直接用硬胶囊充填机填充制成胶囊。 本发明可以按照上述辅助降血糖保健品的配方进行配比、称取各种原料，按照常
规工艺制备成散剂和丸剂。 本发明的积极有益效果 1、本发明采用的各种原料均具有降血糖的功效，其中人参中含有总皂苷、多糖多
肽类成分，这些成分均具有降低血糖的作用。蜂胶具有抗菌消炎、调节免疫、抗氧化、加速组
织愈合等显著作用，可用于高脂血症和糖尿病的辅助治疗，防止糖尿病并发症。葛根能够明
显改善糖尿病患者的高胰岛素水平，使胰岛素敏感性指数明显提高，并且对糖尿病慢性并
发症有明显改善作用。壳寡糖具有明显的降血糖作用，能增强小鼠的负荷糖耐量，改善胰岛
细胞的功能，有升高血中胰岛素的趋势，并且能够促进双歧杆菌等有益菌增殖，调整糖尿病
患者肠道菌群，从而使糖尿病症状得到缓解。吡啶甲酸铬中的铬可以通过提高糖耐量、增强
胰岛素功能以及降低血脂或通过作用于体内一些酶来达到改善糖尿病的作用。 2、本发明以人参提取物、蜂胶粉、葛根粉、壳寡糖和吡啶甲酸铬诸药合用，可有效
达到降低血糖、预防和改善糖尿病并发症的作用。本发明产品采用先进的制剂工艺，在合理
的质量控制方法以及严格的产品管理措施下制成，质量稳定、服用方便、安全有效，可长期
服用，是糖尿病患者理想的保健品(本发明产品的主要性能指标及有关检测数据见下表)。 产品的主要性能指标及有关测试数据
项目指标
总皂苷(以人参皂苷Re计)，g/100g0. 5-5. 0
总黄酮(以芦丁计)，g/100g0. 3-3. 5
葛根素g/100g0. 05-2. 5
吡啶甲酸铬g/100g0. 03-0. 07 本发明采用的各种原料的功效作用 人参为五加科植物人参Panax ginsengC. A. Mey.的干燥根及根茎。《本草蒙筌》 记载，大抵人参补虚，虚寒可补，虚热亦可补。兰州医学院第一附属医院李明等研究认为人 参不仅可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病人，也可以作为胰岛素依赖型糖尿病人的辅助药 物之一。文献报道由吉林大学药学院药理学教研室、吉林大学化学院天然药物化学研究室 胡翠华等研究证明人参二醇组皂苷可降低II型糖尿病大鼠的血糖，改善血脂代谢紊乱， 提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗。贾伟等认为，人参中的多糖多肽类成 分，对损伤的胰岛和P细胞有保护作用，能通过促进P细胞的修复和再生来提高胰岛素分 泌，达到降糖目的。 蜂胶蜂胶是蜜蜂从植物上采集的树脂状物质掺入其上腭腺分泌物与蜂蜡、花粉 等物质结合而成。蜂胶可以抗菌消炎、调节免疫、抗氧化、加速组织愈合。用于高脂血症和糖
5尿病的辅助治疗。胡福良等测定和比较了蜂胶醇提液(EEP)和蜂胶水提液(WSP)对四氧嘧 啶致糖尿病大鼠的影响，结果显示EEP和WSP均能降低糖尿病大鼠的空腹血糖，糖化血红蛋 白和果糖胺水平，显示蜂胶对糖尿病大鼠具有抵制空腹血糖升高和改善糖代谢的作用。赵 文等的研究证实蜂胶不仅对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有调节糖代谢、改善糖耐量的作用， 且对正常小鼠空腹血糖无影响。蜂胶能强化免疫系统，明显增强巨噬细胞吞噬能力和自然 杀伤细胞(NK)的活性，增加抗体产量，调节机体的特异性和非特异性免疫功能，增强人体 抗病力与自愈力。免疫功能增强是提高机体抗病能力，提高整体素质，防止糖尿病及其并发 症的重要基础。 葛根葛根为豆科植物甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.的干燥根。葛根具有 解肌退热、生津的作用，可用于口渴、消渴。葛根素又名普乐林，是一种异黄酮类化合物，其 主要成分为8-13-D-妣喃葡萄糖-4'， 7-二羟基异黄酮。葛根素可明显改善糖尿病患者的高 胰岛素水平，胰岛素敏感性指数(Isl)明显提高。曹莉等，在以链脲菌素(STZ)诱导匿小 鼠及以氢化可的松琥珀酸钠(HCSS)诱导胰岛素抵抗小鼠模型中发现，葛根素对正常小鼠 空腹血糖无明显影响，但可明显降低STZ诱导的匿小鼠的血糖和血清胰岛素水平，使胰岛 素敏感性指数显著升高，对HCSS诱导的小鼠胰岛素抵抗也有明显的改善，且均呈一定的剂 量依赖性趋势。大量临床研究表明，葛根素对糖尿病慢性并发症如糖尿病肾病、糖尿病性心 脏病、糖尿病性脑血管疾病、糖尿病性神经病变、糖尿病性视网膜病变等均有改善作用。葛 根素的药理作用广，对很多临床疾病都有很好的治疗作用。且葛根素副作用少，资源丰富， 价格低廉，是一种新型的纯中药制剂。 壳寡糖天津市医药科学研究所祝君梅等研究表明，壳寡糖有明显降血糖作用，能
增强小鼠的负荷糖耐量，改善胰岛细胞的功能，有升高血中胰岛素的趋势。壳寡糖降低血糖 的作用，与其能作用于胰岛素受体，使胰岛素受体敏感性增强，从而控制血糖升高有关。壳
寡糖水溶性大于99%，人体吸收率99. 88%，它能改善肠道微生物的区系分布，剌激有益菌 的生长。实验证明，壳寡糖应用于乳制品，可使双歧杆菌增生120倍。微生态研究发现肠道 正常菌群与糖尿病有一定关系。研究发现有一种大肠杆菌能产生胰岛素样物质，封闭胰岛 素受体，使真正的胰岛素无法发挥降糖作用。服用扶植双歧杆菌等有益菌的微生态制剂，使 之发挥生物拮抗作用，排除能产生胰岛素样物质的大肠杆菌，糖尿病可得到缓解。有报道壳 寡糖能促进双歧杆菌等有益菌增殖，有调整肠道菌群作用，从而使糖尿病症状得到缓解。而 且壳寡糖价廉易得，水溶性良好，无免疫原性，可在生物体内自行降解，安全无不良反应。
吡啶甲酸铬吡啶甲酸铬中的铬为Cr3+， Cr与糖尿病关系密切，Cr是葡萄糖耐量因 子的重要组成成分，葡萄糖耐量因子是&3+、尼克酸和谷胱甘肽的络合物，是胰岛素的辅助 因素，生物活性铬可以通过提高糖耐量、增强胰岛素功能以及降低血脂或通过作用于体内 一些酶来达到改善糖尿病的作用。
各种原料安全性 苗明三等主编的《常用中药现代研究丛书_常用中药毒理学》中提到，人参毒性甚 小，人参总皂苷给小鼠1次灌服5g/kg，未发现死亡。小鼠口服葛根总黄酮20g/kg，连服三 天，未出现毒性反应；口服葛根醇浸剂每日2g/kg，累计2月，实质性器官无病理改变；葛根 素以0. 32%、0. 66%的剂量对耙细胞未显示致突变活性，以50mg/kg、150mg/kg对雌性大鼠 (50只)的胎鼠(45只)无致畸作用。栾金水等研究发现小鼠灌胃蜂胶的LD5。 > 7500mg/
6kg;河北省疾病预防控制中心李兴琴等人对蜂胶遗传毒性的研究表明，在体内外条件下，受 试物均无致突变作用，蜂胶在遗传毒性方面是安全的。赵玉清等研究壳寡糖的食用安全性
发现，试验剂量相当于推荐临床剂量的312 368倍时，灌胃小鼠10d内未观察到急性毒性 反应。小鼠毒理试验表明，小鼠连续口服壳寡糖累积量的1^)5。> 14650mg/kg。蒋与刚等对 摄入吡啶甲酸铬及其他三价铬的安全性进行了动物实验和人体研究，对非致癌性毒性、潜 在致癌性以及生物蓄积性等方面的研究表明三价铬以适宜剂量添加于食物中是安全的。 本发明中所采用的吡啶甲酸铬中铬的日用量低于国家食品药品监督管理局规定的250 i！ g/ d的限量。 本产品各原料之间没有配伍禁忌且用量安全。故在配方上可以保证产品的食用安 全性。 本发明产品辅助降血糖保健品的毒理、功能及临床试验数据总结
毒理试验 急性毒性试验小鼠、大鼠空腹灌胃本发明产品，观察7天，雌、雄小鼠和大鼠均未 见中毒症状，无死亡。本发明产品雌、雄小鼠和大鼠经口急性毒性试验MTD > 10. 0g/kg. BW，
属实际无毒级。 本发明产品Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果均为阴 性。提示本发明产品安全。 在本发明产品30天喂养试验期间，动物的活动、摄食、排便等一般情况未见明显 异常，且对动物的体重、进食量、血常规指标、脏器重量无明显影响。在雌、雄性大鼠高剂量 组为3. 50g/kg. BW(相当于人体推荐量的100倍)时各项检测指标均未观察到异常变化。
功能 按照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》进行降血糖功能动物试验。选 用昆明种雄性小鼠48只，制成高血糖模型，并随机分为低、中、高三个剂量组和一个模型对 照组。另选健康雄性小鼠26只，随机分为高剂量组、正常对照组。 经口连续给予小鼠本发明产品30天后，本发明产品对正常小鼠和高血糖模型小 鼠体重均无明显影响；对正常小鼠的空腹血糖无影响；可降低高血糖模型小鼠的空腹血 糖，与对照组比较差异有显著性(P<0.05);能降低高血糖模型小鼠的血糖曲线下面积，与 对照组比较差异有显著性(P < 0. 01)。提示在本试验条件下本发明产品具有辅助降血糖功 能。
人体试食试验总结 按照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》进行降血糖功能人体试食试 验，选择经饮食控制或口服降糖药治疗后病情较稳定，不需要更换药物品种及剂量，仅服用 维持量的成年II型糖尿病病人纳入试验。采用自身和组间两种对照设计，选择100例符合 纳入标准的试食者，按血糖水平、性别、年龄、病程、服药种类大致均衡地分成两组，每组50 例，随机分为试食组和对照组。服用本发明产品30天，体检。 试验结果表明，受试者服用受试样品一个月后，能明显改善II型糖尿病患者临床 症状，降低空腹血糖及餐后2h血糖(P<0.05);试食前后血、尿、大便及肝肾功能各项检测 指标均在正常范围。提示受试样品对受试者健康无明显损害，具有辅助降血糖作用。
具体实施例方式以下实施例仅为了进一步说明本发明，并不限制本发明的内容。
实施例一 一种辅助降血糖的保健品及其制备方法 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物10份，蜂胶粉25 份，葛根粉20份，壳寡糖15份，吡啶甲酸铬0. 01份。 原料中蜂胶粉的细度为70 90目；葛根粉的细度为80 100目；所述人参提取 物为专利号为00103346. 8的发明专利生产的产品，人参提取物中含有30 80%的人参总 皂苷。 辅助降血糖保健品的制备方法 a、按照上述辅助降血糖保健品的原料配方称取各种原料，先将称取的四种原料人 参提取物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖进行搅拌混合，混合均匀后加入浓度为95%的乙醇 作为润湿剂，制成软材；其中浓度为95%乙醇的加入量占四种原料总量(四种原料为人参 提取物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为25% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为20目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为5(TC，干燥时间为2小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为14目； c、整粒后加入称取的原料蜂胶粉进行混合，混合均匀后制成胶囊，每粒胶囊内容 物为350mg ; d、将制成的胶囊按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装。
实施例二 与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物5份，蜂胶粉10
份，葛根粉3份，壳寡糖3份，吡啶甲酸铬0. 005份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 a、其中浓度为95%乙醇的加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取物、葛根 粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为20% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为18目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为4(TC，干燥时间为4小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为16目。
实施例三与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物25份，蜂胶粉35
份，葛根粉30份，壳寡糖30份，吡啶甲酸铬0. 05份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 a、其中浓度为95%乙醇的加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取物、葛根 粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为30% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为20目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为6(TC，干燥时间为2小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为18目。
实施例四与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物20份，蜂胶粉30份，葛根粉25份，壳寡糖25份，吡啶甲酸铬0. 03份。
实施例五与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物15份，蜂胶粉25 份，葛根粉20份，壳寡糖20份，吡啶甲酸铬0. 02份。
实施例六与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物8份，蜂胶粉12 份，葛根粉6份，壳寡糖7份，吡啶甲酸铬0. 006份。
实施例七与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物12份，蜂胶粉15 份，葛根粉8份，壳寡糖10份，吡啶甲酸铬0. 008份。
实施例八与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物18份，蜂胶粉20 份，葛根粉15份，壳寡糖18份，吡啶甲酸铬0. 01份。
实施例九与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物10份，蜂胶粉22 份，葛根粉12份，壳寡糖22份，吡啶甲酸铬0. 02份。
实施例十与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物22份，蜂胶粉18
份，葛根粉26份，壳寡糖12份，吡啶甲酸铬0. 04份。 实施例i^一 与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物10份，蜂胶粉15
份，葛根粉15份，壳寡糖15份，吡啶甲酸铬0. 01份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 步骤a :加入乙醇的浓度为70%，其加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取 物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为30%。
实施例十二 与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物20份，蜂胶粉25
份，葛根粉25份，壳寡糖25份，吡啶甲酸铬0. 03份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 步骤a :加入乙醇的浓度为80%，其加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取 物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为25%。
实施例十三与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物15份，蜂胶粉20
份，葛根粉20份，壳寡糖20份，吡啶甲酸铬0. 02份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 步骤a :加入乙醇的浓度为90%，其加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取 物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为22%。
实施例十四与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物13份，蜂胶粉18份，葛根粉17份，壳寡糖18份，妣啶甲酸铬0.015份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 步骤a :加入乙醇的浓度为85%，其加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取 物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为26%。
实施例十五与实施例一基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物18份，蜂胶粉23
份，葛根粉22份，壳寡糖23份，吡啶甲酸铬0. 025份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例一不同之处在于 步骤a :加入乙醇的浓度为75%，其加入量占四种原料总量(四种原料为人参提取 物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖)的重量百分含量为28%。
实施例十六一种辅助降血糖的保健品及其制备方法 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物10份，蜂胶粉25 份，葛根粉20份，壳寡糖15份，吡啶甲酸铬0. 01份。 原料中蜂胶粉的细度为70 90目；葛根粉的细度为80 100目；所述人参提取 物为专利号为00103346. 8的发明专利生产的产品，人参提取物中含有30 80%的人参总 皂苷。 辅助降血糖保健品的制备方法，该制备方法包括以下步骤 a、按照上述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，将称取的人参提取物、 蜂胶粉、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖五种原料进行混合，混合均匀后加入浓度为95%的乙 醇作为润湿剂，制成软材；所述浓度为95%乙醇的加入量占五种原料总量的重量百分含量 为20% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为20目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为5(TC，干燥时间为2小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为14目； c、将整粒好的颗粒填充制成胶囊，每粒胶囊内容物为350mg，按照常规方法进行抛 光、筛选，最后进行包装。 实施例十七与实施例十六基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物6份，蜂胶粉10
份，葛根粉5份，壳寡糖5份，吡啶甲酸铬0. 005份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例十六不同之处在于 步骤a:加入乙醇的浓度为70%，其加入量占五种原料总量的重量百分含量为
30% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为18目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为4(TC，干燥时间为4小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为16目。 实施例十八与实施例十六基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物6份，蜂胶粉10
份，葛根粉5份，壳寡糖5份，吡啶甲酸铬0. 005份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例十六不同之处在于
10
步骤a:加入乙醇的浓度为85X，其加入量占五种原料总量的重量百分含量为
25% ; b、将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为20目，然后采 用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为6(TC，干燥时间为2小时，干燥后采用整粒机进行整 粒，整粒机采用的筛网为18目。
实施例十九与实施例十六基本相同，不同之处在于 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物16份，蜂胶粉24
份，葛根粉18份，壳寡糖20份，吡啶甲酸铬0. 03份。 辅助降血糖保健品的制备方法，与实施例十六不同之处在于 步骤c :将整粒好的颗粒按照常规工艺压制成片剂，将制成的片剂进行包装即可。
实施例二十一种辅助降血糖的保健品及其制备方法 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物23份，蜂胶粉20 份，葛根粉16份，壳寡糖18份，吡啶甲酸铬0. 02份。 辅助降血糖保健品的制备方法按照上述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种 原料，将全部原料混和均匀，混合均匀后过60-80目筛，过筛后直接用硬胶囊充填机填充胶囊。
实施例二十一 一种辅助降血糖的保健品及其制备方法 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物8份，蜂胶粉15
份，葛根粉8份，壳寡糖10份，吡啶甲酸铬0. 008份。
辅助降血糖保健品的制备方法按照常规工艺制备成散剂。
实施例二十二 一种辅助降血糖的保健品及其制备方法 辅助降血糖的保健品的原料配方为以重量份表示，人参提取物18份，蜂胶粉22
份，葛根粉25份，壳寡糖16份，吡啶甲酸铬0. 03份。 辅助降血糖保健品的制备方法按照常规工艺制备成丸剂。
权利要求
一种辅助降血糖的保健品，其特征在于以重量份表示，所述降血糖保健品原料配方中含有人参提取物5～25份，蜂胶粉10～35份，葛根粉3～30份，壳寡糖3～30份和吡啶甲酸铬0.005～0.05份。
2. 根据权利要求1所述的辅助降血糖的保健品，其特征在于所述降血糖保健品原料 配方中含有人参提取物10 20份，蜂胶粉15 25份，葛根粉15 25份，壳寡糖15 25 份和吡啶甲酸铬0. 01 0. 03份。
3. 根据权利要求l所述的辅助降血糖的保健品，其特征在于所述蜂胶粉的细度为 70 90目，葛根粉的细度为80 100目。
4. 根据权利要求1所述的辅助降血糖的保健品，其特征在于所述人参提取物中含有 30 80%的人参总皂苷。
5. —种辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤a、 按照权利要求1所述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，先将称取的人 参提取物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖四种原料进行混合，混合均匀后加入浓度为70 95%的乙醇作为润湿剂，制成软材；所述浓度为70 95%乙醇的加入量占四种原料总量的 重量百分含量为20 30% ;b、 将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为16 20目，然后进 行干燥，干燥后采用整粒机进行整粒，整粒机采用的筛网为14 18目；c、 整粒后加入称取的原料蜂胶粉进行混合，混合均匀后制成胶囊；d、 将制成的胶囊按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装。
6. 根据权利要求5所述的辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于步骤b中所述 干燥是采用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为40 6(TC，干燥时间为2 4小时。
7. 根据权利要求5所述的辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于步骤c中所述 制成胶囊是采用硬胶囊充填机填充胶囊，每粒胶囊内容物为350mg。
8. —种辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤a、 按照权利要求1所述辅助降血糖保健品的配比比例称取各种原料，将称取的人参 提取物、蜂胶粉、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖五种原料进行混合，混合均匀后加入浓度为 70 95%的乙醇作为润湿剂，制成软材；所述浓度为70 95%乙醇的加入量占五种原料 总量的重量百分含量为20 30% ;b、 将步骤a制成的软材采用制粒机进行制粒，制粒机采用的筛网为16 20目，然后进 行干燥，干燥后采用整粒机进行整粒，整粒机采用的筛网为14 18目；c、 将整粒好的颗粒填充制成胶囊，按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装； 或者将整粒好的颗粒按照常规工艺压制成片剂，将制成的片剂进行包装。
9. 根据权利要求8所述的辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于步骤b中所述 干燥是采用热风循环烘箱进行干燥，干燥温度为40 6(TC，干燥时间为2 4小时。
10. 根据权利要求8所述的辅助降血糖保健品的制备方法，其特征在于步骤c中所述 制成胶囊是采用硬胶囊充填机填充胶囊，每粒胶囊内容物为350mg。
全文摘要
本发明公开了一种辅助降血糖的保健品及其制备方法，以重量份表示，所述降血糖保健品原料配方中含有人参提取物5～25份，蜂胶粉10～35份，葛根粉3～30份，壳寡糖3～30份和吡啶甲酸铬0.005～0.05份。首先将按配比比例称取的人参提取物、葛根粉、吡啶甲酸铬和壳寡糖四种原料进行混合，混合均匀后加入乙醇作为润湿剂制成软材，然后依次采用制粒机进行制粒、干燥、采用整粒机进行整粒，整粒后加入原料蜂胶粉进行混合，混合均匀后制成胶囊，将制成的胶囊按照常规方法进行抛光、筛选，最后进行包装即可。本发明产品质量稳定、服用方便、安全有效，可长期服用，是糖尿病患者理想的保健品。本发明产品可有效达到降低血糖、预防和改善糖尿病并发症的作用。
文档编号A23L1/30GK101695370SQ200910066318
公开日2010年4月21日 申请日期2009年10月30日 优先权日2009年10月30日
发明者崔爱姣, 杨晓红, 王玉芳, 许笑笑, 赵同双, 陈琳 申请人:洛阳新春都生物制药有限公司;