专利名称：一种色球藻培养基配方的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种藻类培养基，特别地涉及一种色球藻的培养基配方。
背景技术：
微小色球藻(Chroococcus minutus)属于蓝藻门、色球藻纲、色球藻目、色球藻科、色球藻属。细胞呈球形，单一或分裂后不分离为2个相连的半球形，细胞直径2. 5 4.0umo该藻胶被极薄，无色透明；原生质体均匀，蓝绿色。微小色球藻中所含的粗蛋白含量很高，达干物质的61. 82%，总脂含量很低，仅占干物质的1%左右。另外，微小色球藻含有多种氨基酸，其中谷氨酸的含量最高、其后依次为天冬氨酸、丙氨酸和亮氨酸；胱氨酸、组氨酸和甲硫氨酸的含量较低。而微小色球藻中还含有大量以亚油酸为主的不饱和脂肪酸。所有这些营养特点都与螺旋藻的营养特点相似，目前国外已有一些研究者开始尝试 将微小色球藻作为馆料微藻用于水产动物的饲养。 为了进一步研究微小色球藻的生理特性，并繁育足够的微小色球藻以供干燥使用，需要对其进行实验室专项培养。但是目前关于色球藻的培养方法少有报道，而专门用于色球藻的培养基的报道就更少了。
发明内容
本发明提供了一种用于色球藻的培养基，该培养基的配方如下NaCl 1000 1200mg/L, NH4NO3 100 105mg/L, K2SO4 800 1000mg/L, CaCl2. 2H20300 400mg/L，MgSO4. 7H20 200 300mg/L，K2HPO4 600 700mg/L，KI 0. 5 0. 55mg/L, H3BO3 10 12mg/L, MnSO4. 4H20 30 35mg/L, ZnSO4. 7H20 0. 4 0. 5mg/L, CuSO4. 5H200. 05 0. lmg/L, CoCl2. 6H20 0. 05 0. lmg/L ；烟酸0. 2 0. 3mg/L,维生素 B6 0. I 0. 2mg/L,维生素 B1 0. I 0. 2mg/L, NNA0. 05 0. 08mg/L, IBA 0.02 0. 04mg/L。优选地，在上述培养基中添加Mo (NO3) 3. 5H20 4 5mg/L。本发明所述的培养基在培养色球藻时具有存活率高，生长速率快的特点，而且不易被其他细菌污染。下面的实施例以及对比实验可以清楚地反应本发明所述培养基的特点。
具体实施例方式实施例I配制如下配方的培养基NaCl 1000mg/L，NH4NO3 100mg/L, K2SO4 800mg/L, CaCl2. 2H20 300mg/L, MgSO4. 7H20200mg/L, K2HPO4 600mg/L, KI 0. 5mg/L, H3BO3 lOmg/L, MnSO4. 4H20 30mg/L, ZnSO4. 7H200. 4mg/L, CuSO4. 5H20 0. 05mg/L, CoCl 2. 6H20 0. 05mg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 4mg/L ；烟酸0. 2mg/L，维生素 B6 0. lmg/L,维生素 B1 0. lmg/L, NNA 0. 05mg/L, IBA0. 02mg/L。取对数生长期的微小色球藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在35摄氏度左右，每2天记录培养基中色球藻的细胞密度。实施例2NaCl 1200mg/L, NH4NO3 105mg/L, K2SO4 1000mg/L, CaCl2. 2H20 400mg/L,MgSO4. 7H20 300mg/L, K2HPO4 700mg/L, KI 0. 55mg/L, H3BO3 12mg/L, MnSO4. 4H20 35mg/L,ZnSO4. 7H20 0. 5mg/L, CuSO4. 5H20 0. lmg/L, CoCl2. 6H20 0. lmg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 5mg/L ；烟酸0. 3mg/L，维生素 B6 0. 2mg/L，维生素 B1 0. 2mg/L，NNA 0. 08mg/L, IBA0.04mg/L。取对数生长期的微小色球藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在35摄氏度左右，每2天记录培养基中色球藻的细胞密度。实施例3NaCl 1100mg/L，NH4NO3 102mg/L, K2SO4 900mg/L, CaCl2. 2H20 350mg/L, MgSO4. 7H20250mg/L, K2HPO4 650mg/L, KI 0. 52mg/L, H3BO3 I lmg/L, MnSO4. 4H20 33mg/L, ZnSO4. 7H200. 45mg/L, CuSO4. 5H20 0. 075mg/L, CoCl2. 6H20 0. 075mg/L, Mo (NO3) 3. 5H20 4. 5mg/L ；烟酸0. 25mg/L,维生素 B6 0. 15mg/L,维生素 B1 0. 15mg/L, NNA 0. 06mg/L, IBA0. 03mg/L。取对数生长期的微小色球藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在35摄氏度左右，每2天记录培养基中色球藻的细胞密度。实施例4NaCl 1100mg/L，NH4NO3 102mg/L, K2SO4 900mg/L, CaCl2. 2H20 350mg/L, MgSO4. 7H20250mg/L, K2HPO4 650mg/L, KI 0. 52mg/L, H3BO3 I lmg/L, MnSO4. 4H20 33mg/L, ZnSO4. 7H200. 45mg/L, CuSO4. 5H20 0. 075mg/L, CoCl2. 6H20 0. 075mg/L ；烟酸0. 25mg/L,维生素 B6 0. 15mg/L,维生素 B1 0. 15mg/L, NNA 0. 06mg/L, IBA0. 03mg/L。取对数生长期的微小色球藻接种到该培养基中进行培养，每天光照10小时，培养箱温度控制在35摄氏度左右，每2天记录培养基中色球藻的细胞密度。培养基对比实验使用BG11，Zarrouk，JM这三种培养基作为对照培养基，与实施例I 一 4进行对比，
对比的结果如下表所示
权利要求
1.一种用于色球藻的培养基，该培养基的配方如下NaCl 1000 1200mg/L, NH4NO3 100 105mg/L, K2SO4 800 1000mg/L, CaCl2. 2H20300 400mg/L，MgSO4. 7H20 200 300mg/L，K2HPO4 600 700mg/L，KIO. 5 0. 55mg/L, H3BO3 10 12mg/L, MnSO4. 4H20 30 35mg/L, ZnSO4. 7H20 0. 4 0. 5mg/L, CuSO4. 5H200. 05 0. lmg/L, CoCl2. 6H20 0. 05 0. lmg/L ；烟酸 0. 2 0. 3mg/L,维生素 B6 0. I 0. 2mg/L,维生素 B1 0. I 0. 2mg/L, NNA 0. 05 0. 08mg/L, IBA 0.02 0. 04mg/L。
2.权利要求I中所述的用于色球藻的培养基，其特征在于在上述培养基配方中再加入Mo (NO3) 3. 5H20 4 5mg/L。
全文摘要
本发明提供了一种用于色球藻的培养基，该培养基的配方如下NaCl 1000～1200mg/L，NH4NO3 100～105mg/L，K2SO4 800～1000mg/L，CaCl 2.2H2O 300～400mg/L，MgSO4.7H2O 200～300mg/L，K2HPO4 600～700mg/L，KI0.5～0.55mg/L，H3BO3 10～12mg/L，MnSO4.4H2O 30～35mg/L，ZnSO4.7H2O 0.4～0.5mg/L，CuSO4.5H2O 0.05～0.1mg/L，CoCl2.6H2O 0.05～0.1mg/L；烟酸0.2～0.3mg/L，维生素B6 0.1～0.2mg/L，维生素B1 0.1～0.2mg/L，NNA 0.05～0.08mg/L，IBA 0.02～0.04mg/L。本发明所述的培养基在培养色球藻时具有存活率高，生长速率快的特点，而且不易被其他细菌污染。
文档编号C12R1/89GK102978117SQ20121043735
公开日2013年3月20日 申请日期2012年11月5日 优先权日2012年11月5日
发明者彭江晨 申请人:溧阳市天目湖保健品有限公司