与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用。本发明公开一组分子标记，由如下(1)-(3)所示的分子标记组成：(1)含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/T碱基的变异。本发明通过同时对IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T以及SDHD-G131T分子标记组合进行鉴定，实现猪肉质及产肉量性状的同步改良，大大提高了分子标记辅助选择的育种效率。
【专利说明】与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一组分子标记及其组合应用；特别涉及一种与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用。
【背景技术】
[0002]猪肉是动物蛋白的主要来源，而我国是传统的猪肉消费大国，猪肉作为中国人的传统肉食品，与人民生活品质的提高息息相关。我国是世界上养猪最早的国家之一，养猪的历史达几千年之久，经过祖先辛勤的饲养和选育，形成了各具特色的地方品种。中国地方品种具有许多突出的优点，比如肉质好，产仔数高、抗逆性好和适应性强等，但有两个共同的缺点:瘦肉率低和增重慢。国外培育的瘦肉型品种和品系，虽然饲料转化率高、生长快、瘦肉产量多，但肉质不好，白肌肉(PSE肉)出现的机率高。随着我国社会经济的发展，人民生活水平与消费水平的提高，带来了人们膳食结构与饮食观念的变化，在满足猪肉消费数量上的要求外，消费者对猪肉品质的要求也越来越高。因此，在提高猪的瘦肉率时如何兼顾肌肉品质成为当今猪育种工作的重点。
[0003]利用数量遗传学和传统育种手段对猪进行遗传改良已经取得长足进展，然而传统育种依赖种猪性能指标的测定，往往耗时数个月，增加了管理和饲养成本，同时测定的头数受到人力、物力和财力的限制，严重制约猪的遗传改良进展。因此，寻找一种操作简便，且能实施早期选择和评定的标准，对于猪的遗传育种工作非常重要。分子生物学的飞速发展使得猪的育种工作出现了新的曙光。利用遗传学或分子生物学手段对传统育种工作的不足之处进行了强有力的补充，也使得猪的育种能够突破传统育种工作面临的瓶颈问题，大大地促进了猪育种工作的发展。目前，标记辅助选择、影响猪重要数量性状的基因组区域定位、利用基因组扫描法和候选基因法研究影响猪重要经济性状的主效基因已经成功地应用到国内外的猪育种实践当中，取得了巨大的经济效益和社会效益。通过分子育种技术的实施，使猪的早期选择和定向精细育种逐渐成为现实。
[0004]然而对于肉质及产肉量这类典型的数量性状，参与调控的基因数量庞大、种类繁多，基因间的互作关系对肉质及产肉量的共同作用及影响机制复杂，因此不能仅根据单个基因的变异指导猪的性状改良育种。尽管目前已有商业化的猪SNP芯片，可以通过全基因组关联分析实现全基因组分子标记的筛选及鉴定，然而芯片检测的成本相对较高，不利于实际育种中的大规模的检测应用。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供与猪肉质及产肉量相关的分子标记及其组合应用。
[0006]本发明提供一组分子标记，由如下(1)-(3)所示的分子标记组成:
[0007](I) IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异；
[0008]所述IGFBP6序列的GenBank登录号为ΝΜ_001100190.1，更新日为2014年I月10曰；
[0009](2)了1?頂55序列中含有了1?頂55-0213了多态性位点的分子标记，TRM55-C213T多态性位点是TRIM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异；
[0010]所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26曰；
[0011](3) SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的分子标记，SDHD-Gl3IT多态性位点是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；
[0012]所述SDHD序列的GenBank登录号为ΝΜ_001097516.I，更新日为2014年3月2日。
[0013]上述分子标记中，所述IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记的序列如SEQ ID N0.7所示；
[0014]所述TRM55序列中含有TRM55-C213T多态性位点的分子标记的序列如SEQIDN0.8 所示；
[0015]所述SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的分子标记的序列如SEQ ID N0.9所示。
[0016]一组引物也属于本发明的保护范围，由如下(1)-(3)所示的引物对组成:
[0017](I) SEQ ID N0.1 和 SEQ ID N0.2 所示的 DNA 分子；
[0018](2) SEQ ID N0.3 和 SEQ ID N0.4 所示的 DNA 分子；
[0019](3) SEQ ID N0.5 和 SEQ ID N0.6 所示的 DNA 分子；
[0020]所述SEQ ID N0.1和SEQ ID N0.2所示的DNA分子是扩增SEQ ID N0.7所示的DNA分子的引物；
[0021]所述SEQ ID N0.3和SEQ ID N0.4所示的DNA分子是扩增SEQ ID N0.8所示的DNA分子的引物；
[0022]所述SEQ ID N0.5和SEQ ID N0.6所示的DNA分子是扩增SEQ ID N0.9所示的DNA分子的引物。
[0023]一种鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的试剂盒也属于本发明的保护范围，包括如下(1)-(3)所示的产品:
[0024](I)检测IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的DNA分子的产品，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变巳升；
[0025]所述IGFBP6序列的GenBank登录号为ΝΜ_00110019(λ 1，更新日为2014年I月10曰；
[0026](2)检测TRM55序列中含有TRM55-C213T多态性位点的DNA分子的产品，TRIM55-C213T多态性位点是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变巳升；
[0027]所述TRM55序列的GenBank登录号为ΧΜ_005663049.1，更新日为2013年9月26曰；
[0028](3)检测SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的DNA分子的产品，SDHD-G131T多态性位点是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；
[0029]所述SDHD序列的GenBank登录号为ΝΜ_001097516.I，更新日为2014年3月2日。
[0030]上述试剂盒中，所述产品为上述引物。
[0031]一种鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的方法也属于本发明的保护范围，包括如下(I)和/或(2)和/或(3)所示的步骤:
[0032](I)鉴定猪的IGFBP6-C44T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID N0.1和SEQ ID N0.2所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶TaaI酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为212bp和44bp的两个条带的个体为基因型为CC的个体，酶切产物为长度为256bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为256bp、212bp和44bp的三个条带的个体为基因型为TC的个体；
[0033](2)鉴定猪的TRM55-C213T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQIDN0.3和SEQ ID N0.4所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶Bshl236I酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为212bp和537bp的两个条带的个体为基因型为CC的个体，酶切产物为长度为749bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为749bp、537bp和212bp的三个条带的个体为基因型为TC的个体；
[0034](3)鉴定猪的SDHD-G131T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID N0.5和SEQ ID N0.6所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶MboI酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为130bp和90bp的两个条带的个体为基因型为 GG的个体，酶切产物为长度为220bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为220bp、130bp和90bp的三个条带的个体为基因型为TG的个体；
[0035]所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异;所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日；
[0036]所述TRM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26曰；
[0037]所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日。
[0038]所述(I)中的PCR扩增产物自5’末端起第44位碱基处含有一个C/Τ碱基的变异，该位点为所述IGFBP6-C44T位点，该位点碱基为C时，可被限制性内切酶TaaI识别并酶切为长度为212bp、44bp的两个片段；
[0039]所述(2)中的PCR扩增产物自5’末端起第213位碱基处含有一个C/Τ碱基的变异，该位点为所述TRM55-C213T位点，该位点碱基为C时，可被限制性内切酶Bshl236I识别并酶切为长度为212bp、537bp的两个片段；
[0040]所述(3)中的PCR扩增产物自5’末端起第131位碱基处含有一个G/T碱基的变异，该位点为所述SDHD-G131T位点，该位点碱基为G时，可被限制性内切酶MboI识别并酶切为长度为130bp、90bp的两个片段。
[0041]上述方法中，所述(I)中的PCR扩增产物如SEQ ID N0.7所示，所述IGFBP6-C44T为SEQ ID N0.7所示的DNA分子中自5’末端起第44位；
[0042]所述⑵中的PCR扩增产物如SEQ ID N0.8所示，所述RM55-C213T为SEQ IDN0.8所示的DNA分子中自5’末端起第213位；
[0043]所述(3)中的PCR扩增产物如SEQ ID N0.9所示，所述SDHD-G131T为SEQ ID N0.9所示的DNA分子中自5’末端起第131位；
[0044]所述PCR的反应体系如下:基因组DNA I μ L，10XPCR扩增缓冲液2.5 μ L，浓度为1mM的所述引物各0.75 μ L，浓度为1mM dNTPs 0.5 μ L，浓度为5U/μ L的Taq DNA聚合酶
0.25 μ L, CldH2O 补足体系至 25 μ L ；
[0045]所述(I)中的PCR的程序如下:
[0046]①94°C 预变性 5min ；
[0047]②94 °C 变性 40s;
[0048]③64。(:退火 30s;
[0049]④72O延伸 20s
[0050]⑤重复第② ~④步骤35个循环；
[0051]⑥最后72°C延伸5min ；
[0052]所述(2)中的PCR的程序如下:
[0053]①94°C 预变性 5min ；
[0054]②94 °C 变性 40s;
[0055]③64 O 退火 30s;
[0056]④72O延伸 30s
[0057]⑤重复第②~④步骤28个循环；
[0058]⑥最后72°C延伸5min ；
[0059]所述(3)中的PCR的程序如下:
[0060]①94°C 预变性 3min ；
[0061]②94°C变性 15s ;66°C退火 15s ;72°C延伸 1s ；3 个循环；
[0062]③94°C变性 15s ;64°C退火 15s ;72°C延伸 1s ；3 个循环；
[0063]④94°C变性 15s ;60°C退火 15s ;72°C延伸 1s ；28 个循环；
[0064]⑤最后72°C延伸3min。
[0065]一种选育具有优良性状的猪的方法也属于本发明的保护范围，是选择IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T和SDHD-G131T位点均为TT基因型的个体进行选育；
[0066]所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位；所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日；
[0067]所述TRM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26日；
[0068]所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日；
[0069]所述优良性状具体为优良产肉量性能和/或优良肉质性状；
[0070]所述优良产肉量性能具体为胸腰椎膘厚、三点平均背膘厚、腿臀比率、肩部膘厚、平均膘厚、平均背膘厚和/或眼肌面积；[0071 ] 所述优良肉质性状具体为大理石纹评分。
[0072]上述方法中，所述选择IGFBP6-C44T、TRM55-C213T和SDHD-G131T均为TT基因型的个体的方法为上述任一所述的方法。
[0073]上述任一所述的分子标记、上述引物、上述任一所述的试剂盒在制备鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的产品中的应用也属于本发明的保护范围；
[0074]所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日；
[0075]所述TRM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26曰；
[0076]所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日；
[0077]或，
[0078]上述任一所述的分子标记、上述引物、上述任一所述的试剂盒在选育具有优良性状的猪中的应用也属于本发明的保护范围；
[0079]所述优良性状具体为优良产肉量性能和/或优良肉质性状；
[0080]所述优良产肉量性能具体为胸腰椎膘厚、三点平均背膘厚、腿臀比率、肩部膘厚、平均膘厚、平均背膘厚和/或眼肌面积；
[0081 ] 所述优良肉质性状具体为大理石纹评分。
[0082]本发明的有益效果在于:通过同时对IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T以及SDHD-G131T分子标记组合进行鉴定，实现猪肉质及产肉量性状的同步改良，大大提高了分子标记辅助选择的育种效率。
【专利附图】
【附图说明】
[0083]图1为猪IGFBP6的Taa1-RFLPs的三种基因型(TT，TC, CC)的电泳图。
[0084]图2为猪TRM55的Bshl236I_RFLPs的三种基因型(TT，TC, CC)的电泳图。
[0085]图3为猪SDHD的Mbo1-RFLPs的三种基因型(TT，TG, GG)的电泳图。
【具体实施方式】
[0086]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0087]下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0088]仔猪购自湖北省通城县种畜场。
[0089]下述实施例中的GenBank登录号为NM_001100190.1的序列的更新日为2014年I月10日；GenBank登录号为ΧΜ_005663049.I的序列的更新日为2013年9月26日；GenBank登录号为NM_001097516.1的序列的更新日为2014年3月2日。
[0090]实施例1、猪肉质和产肉量分子标记组合的鉴定
[0091]一、样品的采集
[0092]在仔猪出生当天，用猪耳号钳或手术剪采取猪的耳缘或尾尖组织0.2g左右，放入1.5mL的离心管中，-20°c长期保存。
[0093]二、将组织用剪刀剪碎，用酚氯仿抽提法提取基因组DNA。
[0094]三、引物设计
[0095]分别参考IGFBP6 基因(GenBank 登录号 NM_001100190.1)其 exon4 序列、TRM55基因(GenBank登录号ΧΜ_005663049.I)其3’ UTR序列及SDHD基因(GenBank登录号ΝΜ_001097516.1)其exon4序列，设计扩增含有IGFBP6、TRM55及SDHD相应多态性位点的IGFBP6-C44T, TRIM55-C213T和SDHD-G131T的分子标记的引物，如表1所示。
[0096]表1分子标记片段扩增引物
[0097]
【权利要求】
1.一组分子标记，由如下(1)-(3)所示的分子标记组成: (1)IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异； 所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日； (2)丁1?頂55序列中含有了1?頂55-02131'多态性位点的分子标记31?頂55-02131'多态性位点是TRIM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异； 所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_ 005663049.1，更新日为2013年9月26日； (3)SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的分子标记，SDHD-Gl3IT多态性位点是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异； 所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日。
2.根据权利要求1所述的分子标记，其特征在于:所述IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的分子标记的序列如SEQ ID N0.7所示； 所述TRM55序列中含有TRM55-C213T多态性位点的分子标记的序列如SEQ IDN0.8所示； 所述SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的分子标记的序列如SEQ ID N0.9所示。
3.—组引物，由如下(1)-(3)所示的引物对组成:
(1)SEQ ID N0.1 和 SEQ ID N0.2 所示的 DNA 分子；
(2)SEQ ID N0.3 和 SEQ ID N0.4 所示的 DNA 分子；
(3)SEQ ID N0.5 和 SEQ ID N0.6 所示的 DNA 分子。
4.一种鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的试剂盒，包括如下(1)-(3)所示的产品: (1)检测IGFBP6序列中含有IGFBP6-C44T多态性位点的DNA分子的产品，IGFBP6-C44T多态性位点是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异； 所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日； (2)检测TRM55序列中含有TRM55-C213T多态性位点的DNA分子的产品，TRIM55-C213T多态性位点是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变巳升； 所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26日； (3)检测SDHD序列中含有SDHD-G131T多态性位点的DNA分子的产品，SDHD-G131T多态性位点是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异； 所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于:所述产品为权利要求3所述的引物。
6.一种鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的方法，包括如下⑴和/或⑵和/或(3)所示的步骤: (I)鉴定猪的IGFBP6-C44T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQ ID N0.1和SEQ ID N0.2所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶TaaI酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为212bp和44bp的两个条带的个体为基因型为CC的个体，酶切产物为长度为256bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为256bp、212bp和44bp的三个条带的个体为基因型为TC的个体；(2)鉴定猪的TRM55-C213T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQIDN0.3和SEQ ID N0.4所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶Bshl236I酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为212bp和537bp的两个条带的个体为基因型为CC的个体，酶切产物为长度为749bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为749bp、537bp和212bp的三个条带的个体为基因型为TC的个体； (3)鉴定猪的SDHD-G131T处的基因型:以猪的基因组DNA为模板，以SEQID N0.5和SEQ ID N0.6所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用限制性内切酶MboI酶切PCR扩增产物，得到酶切产物；酶切产物为长度分别为130bp和90bp的两个条带的个体为基因型为GG的个体，酶切产物为长度为220bp的条带的个体为基因型为TT的个体，酶切产物为长度分别为220bp、130bp和90bp的三个条带的个体为基因型为TG的个体； 所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日； 所述TRM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26日； 所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于:所述(I)中的PCR扩增产物如SEQIDN0.7所示，所述IGFBP6-C44T为SEQ ID N0.7所示的DNA分子中自5’末端起第44位； 所述(2)中的PCR扩增产物如SEQ ID N0.8所示，所述TRM55-C213T为SEQ IDN0.8所示的DNA分子中自5’末端起第213位； 所述(3)中的PCR扩增产物如SEQ ID N0.9所示，所述SDHD-G131T为SEQ ID N0.9所示的DNA分子中自5’末端起第131位。
8.一种选育具有优良性状的猪的方法，是选择IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T和SDHD-Gl3IT位点均为TT基因型的个体进行选育； 所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位；所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日； 所述TRM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26日； 所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日； 所述优良性状具体为优良产肉量性能和/或优良肉质性状。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于:所述选择IGFBP6-C44T、TRIM55-C213T和SDHD-Gl3IT均为TT基因型的个体的方法为权利要求6或7所述的方法。
10.权利要求1或2所述的分子标记、权利要求3所述的引物、权利要求4或5所述的试剂盒在制备鉴定或辅助鉴定猪的IGFBP6-C44T和/或TRM55-C213T和/或SDHD-G131T处基因型的产品中的应用； 所述IGFBP6-C44T是IGFBP6序列自5’末端起第830位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述IGFBP6序列的GenBank登录号为NM_001100190.1，更新日为2014年I月10日；所述TRIM55-C213T是TRM55序列自5’末端起第1999位，该位点具有C/Τ碱基的变异；所述TRM55序列的GenBank登录号为XM_005663049.1，更新日为2013年9月26日；所述SDHD-G131T是SDHD序列自5’末端起第444位，该位点具有G/T碱基的变异；所述SDHD序列的GenBank登录号为NM_001097516.1，更新日为2014年3月2日； 或， 权利要求1或2所述的分子标记、权利要求3所述的引物、权利要求4或5所述的试剂盒在选育具有优良性状的猪中的应用； 所述优良性状具体为优良产肉量 性能和/或优良肉质性状。
【文档编号】C12N15/11GK104164430SQ201410415756
【公开日】2014年11月26日 申请日期:2014年8月21日 优先权日:2014年8月21日
【发明者】李奎, 侯欣华, 马磊, 唐中林, 牟玉莲, 杨述林, 周荣, 周庆雨, 葛长利 申请人:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所