专利名称：荆芥内酯及其提取工艺和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种单萜化合物，具体地说，涉及由荆芥提取的荆芥内酯，及它作为药物的用途。
单萜类化合物已经被广泛的研究，如(+)异薄荷内酯也已被合成(参见Tetrahedron Vol.49,No.29,pp.6429-6436,1993)，但至今未有报导从药材荆芥中提取得到一种薄荷烷型的单萜化合物荆芥内酯。
本发明的目的在于提供一种从药材荆芥中提取的荆芥内酯以及它的提取方法和作为药物的用途。
本发明的技术方案如下述。
荆芥内酯，它的分子式为C10H14O3，熔点为188-189℃，其比旋光度为[α]D20=+46.7°(乙酸乙酯溶液)，它的结构式如图1所示，本发明人暂命名为荆芥内酯(Schizonepetin)。
本发明的荆芥内酯的提取方法包括如下步骤A．将荆芥药材用乙醇加热提取，得乙醇提取液，乙醇提取液减压回收乙醇后得醇浸膏，B．将A步骤得到的醇浸膏用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液减压回收乙酸乙酯得乙酸乙酯萃取物，C．将乙酸乙酯萃取物用层析硅胶装柱进行柱层析，用石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱，收集含有荆芥内酯的流份，静置析出粗晶，即为荆芥内酯粗品，将荆芥内酯粗品用乙酸乙酯-石油醚重结晶，得到荆芥内酯粒状晶体，纯度可达99％以上。
具体的操作如下取荆芥生药材饮片(荆芥药材润后切制成0.5-1.0cm长的小段)13kg，用10倍量(130kg)95％医用乙醇温浸(50±2℃)5次(分别为2天，1天，1天，1天，1天)，每天搅拌2-3次，过滤，合并浸提液，于70℃减压回收乙醇至无醇味而得到醇浸膏。
将所得醇浸膏用乙酸乙酯(A·R)1500ml分2次萃取，每次750ml，乙酸乙酯萃取液减压浓缩(60℃,0.09Mpa)至干，得乙酸乙酯溶解物430g；以柱层析硅胶(100-200目)500g拌样，干法装柱。硅胶与样品量之比为8∶1；以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯进行常压梯度洗脱，每500ml为一流份，从纯石油醚开始，每20000ml增加2％的乙酸乙酯，合并石油醚∶乙酸乙酯=100∶6-100∶8段流份，静置2-3天即有粗晶析出。
将粗晶以乙酸乙酯(A·R)-石油醚重结晶可得粒状结晶，纯度可达99.4％(HPLC归一化法测得)；将母液浓缩，以薄层层析用硅胶H拌样并干法上柱，以石油醚∶乙酸乙酯=100∶7加压洗脱，又有大量粗晶洗脱出柱，同前法用乙酸乙酯一石油醚重结晶，即可得较纯的荆芥内酯结晶。
荆芥内酯的药理试验表明，它具有较强的生理活性。试验表明1．它对流感病毒感染小鼠死亡具有明显的保护作用，并且能降低流感病毒感染小鼠的肺指数值，因此可用于制备抗感冒病毒药物；2．它能明显抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀和明显抑制腹腔注射HAC导致小鼠毛细血管渗透性的增加，具有明显的抗炎作用，因此可用于制备消炎药物；3．它对乙型链球菌具有较强的抗菌作用，因此可用于制备抑制乙型链球菌的药物；4．它既能有效减少腹腔注射化学致痛剂HAC所致小鼠扭体的次数，又能明显提高小鼠对温热刺激的痛阈值，因此可用于制备镇痛剂；5．它能使磷酸组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松弛，因此可以用于制备抗过敏药物；6．它对大鼠足跖部汗腺有较显著的兴奋作用，因此可以用于制备发汗剂。
本发明的荆芥内酯是一种新的薄荷烷型单萜类化合物，它结构简单，提取方法简便价廉，具有较强的生理活性。
图1为荆芥内酯的结构图；图2为荆芥内酯高分辨质谱图；图3为荆芥内酯的红外光谱图；图4为荆芥内酯紫外光谱图；图5为荆芥内酯H1-NMR谱图；图6为荆芥内酯C13-NMR谱图；图7为荆芥内酯X-ray谱图；图8为荆芥内酯高压液相色谱图。
以下通过实施例进一步说明本发明。
将醇浸膏1.25kg用乙酸乙酯800ml捏溶2次，每次400ml，乙酸乙酯提取液减压浓缩(60℃,0.08-0.09Mpa)至干，得到乙酸乙酯溶解物196g；以柱层析硅胶(100-200目)220g拌样，减压烘干(60℃,0.08-0.09Mpa)，研细，过80目筛，干法装柱(玻璃柱8cm×120cm)，硅胶与样品量之比为8∶1(装柱硅胶为1600g)，以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯进行常压洗脱，每500ml为一流份，从纯石油醚开始，每20000ml增加2％乙酸乙酯，合并石油醚∶乙酸乙酯=100∶6-100∶8段流份，静置3-5天即有粗晶自溶液中析出，继续放置4周，过滤，结晶以石油醚-乙酸乙酯重结晶可得到粒状结晶，过滤，减压干燥，得粒状晶体725mg，纯度为99.7％(HPLC归一化法测得99.7％，见图8)；将母液浓缩得稠膏1.6g，以硅胶H4g(200-300目)拌样，干法上柱(4×100cm)，硅胶用量50g，以石油醚∶乙酸乙酯=100∶8加压洗脱，收集洗脱液计6000ml(以TLC跟踪至内酯全部洗脱出柱)，减压浓缩(50℃,0.07MPa)至200ml，趁热转移至250ml三角瓶中，冷却后即有粗晶析出，放置2周，使溶剂自然挥发。将粗晶以石油醚-乙酸乙酯重结晶，得粒状晶体241mg，经HPLC(C18柱，甲醇∶水=45∶55为流动相，λ=216nm，灵敏度为2AUFS，流速为0.8ml/min)检测，此处所得241mg与前述725mg晶体为同一化合物，将二者合并共得结晶化合物966mg，得率为0.0161％。
实施例2荆芥内酯结构解析荆芥内酯为无色粒晶(乙酸乙酯)，mp:188-189℃。TLC薄层显红色(10％硫酸乙醇)，高分辨质谱测得的M+为182.0915(图3，计算值为182.0941)，分子式为C10H14O3，提示可能为一单萜类化合物。文献报道从荆芥中分离得到的四个单萜类成分皆为薄荷烷型，从生源分析，此单萜类化合物也可能为薄荷烷型。
红外光谱显示化合物有羟基(3353cm-1)、羰基(1692cm-1、1743cm-1)及环状结构(1743cm-1)(图4)；紫外光谱λmax(logε):216nm(4.0842)(图5)显示化合物具有共轭吸收特征。
1H-NMR(CDCL3)显示两个甲基峰δ1.8ppm(3H,d,J=2.1Hz)为连在双键上的甲基；δ0.97ppm(3H,d,J=6.6Hz)为连在次甲基上的甲基(图6)。
13C-NMR谱测得该结晶有十个碳(ppm):δ172.2、δ160.3、δ121.3、δ103.4、δ46.0、δ35.0、δ29.1、δ24.3、δ21.0、δ8.1(图7)。
为了阐明化合物的绝对构型，我们作了单晶X-ray分析，化合物的结构显示键长和键角基于正常的范围(图8)。
化合物的质谱裂解峰为(m/z):M+182，基峰为154(M+-CO)，主要碎片离子有164、149、139、137、121、109、93、81(图2)。实施例3荆芥内酯的抗病毒试验(1)对甲型流感病毒感染小鼠的保护作用。
取昆明种小鼠120只，体重11～13g。随机分为6组，每组20只，♀♂各半。各组小鼠在乙醚浅麻醉下，以病毒尿囊液滴鼻感染，每鼠30μl(30个LD50攻击量)。观察动物感染后发病症状，记录感染后15d内死亡数。结果如表1所示。表1荆芥内酯对H1N1病毒感染小鼠死亡的保护作用剂量 动物数 死亡数 死亡率组别 (mg/kg) (n)(n) (％)X2P正常对照组 - 20 0病毒对照组 - 20 19 95利巴韦林组 75 20 10 508.03＜0.005荆芥内酯Ⅰ组1.7 20 14 70 - -荆芥内酯Ⅱ组5 20 12 605.16＜0.05荆芥内酯Ⅲ组10 20 10 508.03＜0.005与病毒对照组比较P＜0.05 P＜0.005实验结果表明，荆芥内酯5mg/kg剂量组，对流感病毒感染小鼠死亡具有明显保护作用。
(2)对流感病毒感染小鼠肺指数的影响取昆明种小鼠50只，体重12-14g，随机分为5组，♀♂各半，每组10只。各组动物ig给药，0.2ml/10g鼠重，1次/d，连续5d，于给药后第2d，各组小鼠在乙醚浅麻醉下，以病毒尿囊液滴鼻感染，每只30μl，(20个LD50攻击量)，实验前禁食(不禁水)，实验当日各组小鼠称重，脱颈椎处死，解剖，观察肺部病变，取全肺称重，计算各鼠肺指数值，肺指数抑制率，试验结果见表2.
表2荆芥内酯对H1N1病毒感染小鼠肺指数的影响(x±s)-组别 动物数剂量肺指数值 抑制率(只)(mg/kg)(％)病毒对照组 10-1.550-0.12利巴韦林组 10 75.0 1.039±0.111* 33荆芥内酯Ⅰ组10 1.71.145±0.32*26荆芥内酯Ⅱ组10 5.01.084±0.28*30荆芥内酯Ⅲ组10 10.0 1.064±0.28*31与病毒对照组比较*P＜0.005 **P＜0.001
实验结果表明荆芥内酯三个剂量组，均能降低流感病毒感染小鼠的肺指数值，与病毒对照组比较，差异非常显著。
实施例4荆芥内酯的抗炎作用采用2种炎症模型研究了荆芥内酯的抗炎作用。结果荆芥内酯以5.00、7.00、9.75mg/kg腹腔注射给药对小鼠腹腔毛细血管通透性和巴豆油性耳肿胀的抑制作用非常显著，其高剂量组与阿司匹林组作用相当。
方法与结果对小鼠耳廓炎症的影响(耳廓肿胀法)取小鼠50只，雌雄各半，体重18～22g，随机分为5组。分别按表3腹腔注射给药，30分钟后给小鼠左耳两面涂巴豆油0.1ml/只。4小时后剪下小鼠左右两耳，用9mm打孔器在同一部位打孔，即时称重，算出肿胀度，结果如表3。Table 3 Effect of Schizonepetin on Mice Ear SwellingGroup Number Dose(mg/kg)Swelling Rate(x±S,％)Normal Saline 10 / 182.3±4.5Aspirin 1084.5 138.0±6.7*SchizonepetinⅠ 105.00 164.1±19.9##SchizonepetinⅡ 107.00 156.0±11.8**##SchizonepetinⅢ 109.75 134.1±11.4**SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group*P＜0.05**P＜0.01Vs Aspirin group##P＜0.01对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(腹腔染料渗出法)取体重为18～22g雄性小鼠50只，随机分为5组，分别按表4腹腔注射给药。30分钟后尾静脉注射0.5％伊文思兰生理盐水溶液0.1ml/10g，随即腹腔注射0.5％HAC 0.2ml/只。20分钟后处死小鼠，剪开腹腔，用6ml生理盐水分数次洗涤腹腔，吸出、合并后，分别吸取2.0ml加生理盐水稀释至10ml，于3000rpm离心15分钟，取上清液于590nm处比色，测定其OD值，进行组间t检验，结果如表4。Tab4 Schizonepetin′s Activity on Capillary Pemeability in Mice′s Cavum AbdominisGroup NumberDose OD Value(590nm)(mg/kg)(x±S)NormalSaline10 /1.159±0.263Aspirin 10 84.25 0.702±0.190**SchizonepetinⅠ105.000.859±0.241##SchizonepetinⅡ107.000.874±0.191*#SchizonepetinⅢ109.750.560±0.169**SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group*P＜0.05**P＜0.01Vs Aspirin group#P＜0.05##P＜0.0结论以上试验结果表明，荆芥内酯能明显抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀及腹腔注射HAC导致小鼠毛细血管渗透性的增加，与生理盐水组比较，差异非常显著(P＜0.05,P＜0.01)，其抑制作用随剂量增大而增强。
实施例5．荆芥内酯的镇痛作用采用2种疼痛模型研究了荆芥内酯的镇痛作用。结果荆芥内酯以5.00、7.00、9.75mg/kg腹腔注射给药既能提高小鼠对温热刺激的痛阈值，又能减少小鼠对化学致痛剂(HAC)刺激的扭体次数，与杜冷丁组比较，其镇痛作用具有起效慢和作用时间长的特点。
方法与结果扭体法取小鼠50只，雌雄各半，体重为18～22g，随机分为5组，分别按表5腹腔注射给药。30分钟后各鼠均腹腔注射0.5％HAC 0.2ml/只。观察10分钟内各组出现扭体反应(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)动物数，结果如表5。Table 5 Effect of Schizonepetin on Chemical荆芥内酯imuli to MiceGroup Number Dose(mg/kg) Twi荆芥内酯ingnumber(x±S)NormalSaline 10/ 27.6±2.6Aspirin 1084.5 11.8±3.3**SchizonepetinⅠ 105.00 24.6±5.1##SchizonepetinⅡ 107.00 16.4±3.5**#SchizonepetinⅢ 109.75 9.5±1.6**SchizonepetinⅠ(S1):lowerdose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediatedoseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group**P＜0.01Vs Aspirin group#P＜0.05##P＜0.01热板法调节恒温水浴，使水温控制在55.0℃±0.5℃。取18～22g雌性小鼠70只进行筛选合格小鼠。方法为将小鼠放在热板上，观察小鼠舔后足出现的时间(秒)，将该段时间作为该鼠的痛阈值(凡舔后足时间小于5秒或大于30秒或跳跃者弃之不用)。经筛选合格的小鼠50只随机分为5组，重复测其正常痛阈值，取两次正常痛阈平均值作为该鼠给药前痛阈值。观察药物作用各组均按表6腹腔注射给药，给药后15、30、60、90分钟分别测小鼠痛阈值。如60分钟仍无反应，将小鼠取出，以免烫伤，其痛阈值以60秒计算，求出痛阈提高百分率，结果如表6。Table 6 Schizonepetin’s Activity on Hot Plate荆芥内酯imuli to MiceGroup Number DoseElaltation of Pain Threshold(X±S)(mg/kg) 15min30min 60min 90minNormal Saline10 / -4.32+41.35 6.26+32.63 11.53+49.06 77.76+95.48SchizonepetinⅠ 105.00 -5.01+40.85* -3.02+35.26*62.44+95.7* 85.04+60.3*SchizonepetinⅢ 107.00 3.25+20.5* -6.6+21.86* 65.28+46.51** 57.05+61.12*SchizonepetinⅢ 109.75 23.91+40.13* 80.87+80.0**108.95+57.24* 102.6+56.7*Dolantin 1050 133.67+46.8*** 106.5+96.4*** 153.4+146.1** 125.02+60.2*SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group*P＞0.05**P＜0.05***P＜0.01实验结果表明，荆芥内酯能明显提高小鼠对温热刺激的痛阈值。
结论结果表明，荆芥内酯既能有效减少腹腔注射化学致痛剂HAC所致小鼠扭体的次数，又能明显提高小鼠对温热刺激的痛阈值；与生理盐水组比较，差异非常显著(P＜0.05,P＜0.01)。其作用随剂量增大而增强。
实施例6．荆芥内酯的抗过敏作用荆芥内酯对豚鼠离体气管平滑肌的影响(气管螺旋条法)方法1．气管螺旋条的制备及肌张力调节实验前调节恒温水浴使温度控制在37±0.5℃，将麦氏浴槽置于水浴中，于麦氏浴槽中加入Krebs营养液，通以适量(保持每秒钟1-2个气泡)纯氧，备用。取350-400g豚鼠，用木棰猛击头部致死。迅速切开颈部皮肤，分离气管，从甲状软骨下至气管下端分叉处将整段气管剪下，放入盛有营养液的培养皿中(营养液预先用氧气饱和)，仔细剔除气管周围的结缔组织，将气管剪成螺旋条状，一段气管制成2个螺旋条。在气管螺旋条两端各用缝针穿一根线，将其一端系在L型通气管的小钩上，小心放入麦氏浴槽中。用双凹夹将通气管的另一端固定在铁支架上。将一个重2g的砝码挂于肌力换能器上，记录2g负荷使描笔上升的高度。取下砝码，将气管条的另一端用线连接于换能器上，调节其张力，使描笔刚好升高到2g负荷的高度，此时气管条所承受的拉力即为2g。
2．观察药物作用稳定30分钟后，接通记录仪电源[时间常数(S)DC，滤波(Hz)10，灵敏度(mV/cm)1，走纸速度4mm/min]，记录一段正常曲线，然后加入磷酸组胺，使浴槽内浓度为1.67×10-6g/ml，当气管平滑肌张力升到最高点时，用药组每个标本加入荆芥内酯混悬液，使槽内浓度为1.85×10-2mg/ml，对照组加入同体积的生理盐水，观察比较两组标本给药后曲线下降幅度，并按下列公置于离心机中以2000rpm离心10分钟得血浆，以血浆测定其比粘度。检测指标如下全血比粘度=全血流速(秒)/NS流速(秒)低切变率、中切变率和高切变率之全血比粘度分别计算。
血浆比粘度=血浆流速(秒)/NS流速(秒)RBC压积(HCT)将全血混匀注入RBC压积管内，以3000rpm离心30分钟，观察RBC压积管刻度(白细胞部分不计入)。
结果荆芥内酯可使大鼠全血粘度降低，使RBC聚集指数降低，从而降低血液粘度，改善血流变。如表10Table 10 Effect of Schizonepetin on Hemorrheology of RatsDoseWhole Blood Specific ViscosityRBCGroup Number (mg/kg)L.T. M.T.H.T.Aggregation(8 1/S) (60 1/S)(120 1/S) IndexNormal Saline 10 / 15.25±2.26 7.59±1.19 5.84±0.74 2.90±0.45SchizonepetinⅠ105.016.46±2.01 7.27±0.63 5.62±0.25 3.28±0.82SchizonepetinⅡ1010.0 13.69±1.48 6.78±0.32*4.86±0.30**2.66±0.68SchizonepetinⅢ1020.0 10.9±2.04**6.18±1.30*4.80±0.85*3.11±0.80Pilocarpine1035.0 11.4±0.91**6.12±0.81**4.90±0.57*2.50±0.23*SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group*P＜0.05**P＜0.01实施例9．荆芥内酯的抑菌试验结果荆芥内酯药液对乙型链球菌具有较强的抗菌作用(其MIC为0.08mg/ml)，而对其他菌种抗菌效果不明显，见表11。
Table 11 Effect of Schizonepetin on some kinds of BacteriaDilution 1∶2 1∶4 1∶8 1∶16 1∶32 1∶64 1∶128 1∶256 Positive NegativeFactor Control ControlStreptococci A++ ++ + + + + -+Streptococci B-- -- - - + + -+StaphylococcusAureus ++ ++ + + + + -+BacillusDiphtheriae ++ ++ + + + + -+TyphoidBacillus ++ ++ + + + + -+BacillusDysenteriae ++ ++ + + + + -+“+”means Bacteria is active；“-”means no Bacterial growth.Table 9 Image Analysis of Schizonepetin’s Activity onSweat Gland Epithelia of Rats’Toes(four fields of view,the total statistical area is 109809.97μm2)Dose Physalis Physalis DigitalAreal DensityGroup Num (mg/kg) Number Area Density(×10-4)(um2) (×10-5)Normal Saline 10 /12.1 ±2.2 572.7±123.0 1.1±0.2 5.22±1.12SchizonepetinⅠ102.018.0±1.6 977.2±170.3 1.6±0.1**8.91±1.55**SchizonepetinⅡ104.020.1±2.6 1296.5±175.61.8±0.2**11.81±1.60**SchizonepetinⅢ108.019.0±1.8 1193.7±193.51.7±0.2**10.87±1.76**Pilocarpine1035.0 19.3±2.6 909.5±146.9 1.8±0.4**8.28±1.34**SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group**P＜0.01(t)实施例8．荆芥内酯对血液流变性的影响方法取150-200g大鼠50只，称重编号，随机分为5组，每组雌雄各半。各组于给药后1小时齐髁关节处瞬时截断双后肢(供发汗实验组织形态观察用)，立刻于大鼠眼眶静脉丛取血约5ml，用肝素钠(0.2ml/管)抗凝。单层纱布过滤以除去血凝块。将抗凝血置于离心机中以2000rpm离心10分钟得血浆，以血浆测定其比粘度。检测指标如下全血比粘度=全血流速(秒)/NS流速(秒)低切变率、中切变率和高切变率之全血比粘度分别计算。
血浆比粘度=血浆流速(秒)/NS流速(秒)RBC压积(HCT)将全血混匀注入RBC压积管内，以3000rpm离心30分钟，观察RBC压积管刻度(白细胞部分不计入)。
结果荆芥内酯可使大鼠全血粘度降低，使RBC聚集指数降低，从而降低血液粘度，改善血流变。如表10Table 10 Effect of Schizonepetin on Hemorrheology of RatsDoseWhole Blood Specific Viscosity RBCGroup Number (mg/kg)L.T. M.T. H.T. Aggregation(8 1/S)(60 1/S) (120 1/S) IndexNormal Saline 10 / 15.25±2.26 7.59±1.195.84±0.742.90±0.45SchizonepetinⅠ105.0 16.46±2.01 7.27±0.635.62±0.253.28±0.82SchizonepetinⅡ1010.0 13.69±1.48 6.78±0.32*4.86±0.30**2.66±0.68SchizonepetinⅢ1020.0 10.9±2.04**6.18±1.30*4.80±0.85*3.11±0.80Pilocarpine1035.0 11.4±0.91**6.12±0.81**4.90±0.57*2.50±0.23*SchizonepetinⅠ(S1):lower dose；SchizonepetinⅡ(S2):intermediate doseSchizonepetinⅢ(S3):higher doseVs Normal Saline group*P＜0.05**P＜0.01实施例9．荆芥内酯的抑菌试验结果荆芥内酯药液对乙型链球菌具有较强的抗菌作用(其MIC为0.08mg/ml)，而对其他菌种抗菌效果不明显，见表11。
Table 11 Effect of Schizonepetin on some kinds of BacteriaDilution1∶2 1∶4 1∶8 1∶16 1∶32 1∶64 1∶128 1∶256 Positive NegativeFactor Control ControlStreptococciA ++++ ++ + + - +Streptococci B---- -- + + - +StaphylococcusAureus ++++ ++ + + - +BacillusDiphtheriae ++++ ++ + + - +TyphoidBacillus ++++ ++ + + - +BacillusDysenteriae ++++ ++ + + - +“+”means Bacteria is active；“-”means no Bacterial growth.
权利要求
1．荆芥内酯，其特征是分子式为C10H14O3，熔点为188-189℃，其比旋光度为[α]D20=+46.70，具有如下结构
2．一种权利要求1所述的荆芥内酯的提取方法，其特征是包括如下步骤A．将荆芥药材用乙醇加热提取，得乙醇提取液，乙醇提取液减压回收乙醇后得醇浸膏，B．将A步骤得到的醇浸膏用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液减压回收乙酸乙酯得乙酸乙酯萃取物，C．将乙酸乙酯萃取物用层析硅胶装柱进行柱层析，用石油醚-乙酸乙酯进行梯度洗脱，收集含有荆芥内酯的流份，静置析出粗晶，即为荆芥内酯粗品，
3．根据权利要求2所述的提取方法，其特征是将荆芥内酯粗品用乙酸乙酯-石油醚重结晶，得到荆芥内酯粒状晶体，纯度为99％以上。
4．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备抗感冒病毒药物。
5．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备消炎药物。
6．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备抑制乙型链球菌的药物。
7．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备镇痛剂。
8．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备抗过敏药物。
9．一种权利要求1所述的荆芥内酯的用途，其特征是用于制备发汗剂。
全文摘要
荆芥内酯,其特征是分子式为C
文档编号A61P37/08GK1323793SQ0110818
公开日2001年11月28日 申请日期2001年4月9日 优先权日2001年4月9日
发明者丁安伟, 张丽, 丁婕 申请人:南京中医药大学