专利名称：增加骨密度的口服组合物，其制备方法及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种能增加骨密度的口服组合物，及其制备方法。
背景技术：
人体的骨骼由有机质(胶原蛋白、角蛋白、纤维蛋白)与钙磷等矿物质组成的，有机质俗名骨胶，属于不消化蛋白，婴儿靠其胃液中丰富的胰腺酶、胃蛋白酶、糜蛋白酶等酶腺分泌液，消化吸收母乳中的有机质，得以使发育成长。随着年龄的增长，机体衰老和消化吸收食物品种的改变，成年人胃液中上述酶腺的分泌日益减少，尤其60岁以上的老人由于对上述蛋白的吸收减少，而造成骨质疏松。
红骨髓具有造血功能，所以处于发育阶段的幼儿全身的骨髓都是红骨髓，随着年龄的增长与四肢负荷量的增加，长骨骨腔内的红骨髓便逐渐转变为黄骨髓(属于脂肪类物质)，以增强身躯对劳动负荷量的支撑力。红骨髓属于胶原蛋白，除造血功能外，还是灰质钙的粘结物质和蜂窝腔内的充盈物质。一旦对食物中胶原蛋白的吸收量减少，无法补偿骨质中胶原蛋白的耗损量，就会出现骨质疏松，易于骨折，且难以愈合。
鉴于牛骨、猪骨、蹄甲等动物新鲜结缔组织含有上述几种蛋白质的分子间的肽键、氢键、二硫键等所含多种化学成分，难以用针对性的数种不同化学试剂，同时投入同炉分解。否则，势必因数种化学剂的中和而失去分解化学键的作用。如果用现成的胰蛋白酶或胃蛋白酶来断裂其化学键，每吨被分解的物质将耗资1.6万美元。如果分次去断裂多种化学键，其热能、电力、人工的反复耗损也是庞大得超出成品价的许多倍，另一难度就是对化学键的分解不能无休止地解下去。否则，其断裂物质的有效成分，将被分解的一无所有。因而，其分解物质的投入，只能限定在仅仅能分其初级键与次级键为止。
因此，本技术领域很需要一种增加骨密度的口服液，其生产成本低、操作简便、生产周期短、易于工厂化生产制备。
麻黄是一种中草药，其可用于治疗咳喘等方面的疾病，从没有报道提及麻黄可用于分解动物结缔组织。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种能增加骨密度的口服液。
本发明的另一个目的是提供制备所述口服液的方法，其特点在于成本低、操作简便、生产周期短、易于工厂化生产。
本发明的再一个目的是所述的口服液的用途。
本发明的上述目的是通过下列构思来实现的一种口服液，它通过下列方法得到以动物结缔组织与麻黄的重量比10∶0.8-10∶1.3的比例投入反应釜，以动物结缔组织与水的重量比为1∶0.5-1∶1.8的比例加入水，在3.5-7个大气压、110-200℃以下，保持1-7小时。
一种制备所述口服液的方法，包括以动物结缔组织与麻黄的重量比10∶0.8-10∶1.3的比例投入反应釜，以动物结缔组织与水的重量比为1∶0.5-1∶1.8的比例加入水，在3.5-7个大气压、110-200℃以下，保持1-7小时。
所述的动物结缔组织选自新鲜的牛骨、猪骨和蹄甲，最好是新鲜的牛骨。
将优选的动物结缔组织等原料洗净、去杂质，然后切碎。
本发明进一步涉及所述口服液在制备增加骨密度的保健品中的应用。
具体实施例方式
下面将通过实施例对本发明作进一步详尽的阐述。
实施例1选取牛肋骨10公斤洗净，去杂质，切碎，投入已清洗、消毒的反应釜(上海合庆压力容厂，97-223，容量40cm×70cm)，再加入1公斤的麻黄，然后加入3公斤的纯蒸馏水，然后加盖密封，加热到5个大气压，160-170℃以下，保持6小时。
将反应釜的螺丝逐一拧开后，取出其内物质，再将这些物质过滤，然后将过滤后的物质放置在18℃下达2小时，再过滤除去油脂，得到棕红色粘稠状物，即得到本发明的浓缩物。
试验1实施例1所得的产品经中国科学院上海生物化学研究所测试，得到下列结果分析前处理6N HCI，110℃，18小时水解样品浓度0.2ml/100ml样品分析时用量0.05毫升分析结果(以下数据为样品分析时用量中的各氨基酸含量)
试验2将实施例1制备的浓缩物用蒸馏水按1∶20-40的比例稀释，500毫升/瓶备用。
1)一女性，53岁，1997年股骨骨折，卧床休息并服药达2个月，骨折未见好转。后来口服本发明的口服液，10毫升/次，每天2次，服用2个月后，骨折基本愈合，又过了一个多月完全恢复正常。
2)一女性，65岁，长年患有严重关节炎和骨质疏松症，后以10毫升/次剂量，每天2次服用本发明口服液，3个月后，感觉精神很好，痛感有所减轻，夜间的睡眠也比以往好。
3)一女性，71岁，两膝关节疼痛8年余，现行走时疼痛，冬天疼痛愈甚，经医生诊断为“两膝关节骨质增生”，后行走感到困难，两膝肿胀变形，外用护膝，腱反射减退，活动伸屈，左右旋受阻，后以10毫升/次剂量，每天2次服用本发明口服液，服用10天后，患者感到两膝疼痛减轻，1瓶服完后，患者感到走路较前轻松，两膝腱反射恢复正常。由此可见，本发明口服组合物对老年退行性变化有疗效。
权利要求
1.一种口服液，它通过下列方法得到以动物结缔组织与麻黄的重量比10∶0.8-10∶1.3的比例投入反应釜，以动物结缔组织与水的重量比为1∶0.5-1∶1.8的比例加入水，在3.5-7个大气压、110-200℃以下，保持1-7小时。
2.根据权利要求1所述的口服液，其中所述的动物结缔组织选自新鲜的牛骨、猪骨和蹄甲。
3.根据权利要求2所述的口服液，其中所述的动物结缔组织是新鲜的牛骨。
4.根据权利要求1所述的口服液，其中动物结缔组织与麻黄的重量比是10∶1.
5.一种制备如权利要求1所述口服液的方法，包括以动物结缔组织与麻黄的重量比10∶0.8-10∶1.3的比例投入反应釜，以动物结缔组织与水的重量比为1∶0.5-1∶1.8的比例加入水，在3.5-7个大气压、110-200℃以下，保持1-7小时。
6.根据权利要求5所述的制备方法，在将动物结缔组织和麻黄投入反应釜之前，该方法还包括将动物结缔组织等原料洗净、去杂质，然后切碎的步骤。
7.如权利要求1所述的口服液在制备增加骨密度的保健品中的用途。
全文摘要
本发明涉及一种口服液，它通过下列方法得到，以动物结缔组织与麻黄的重量比10∶0.8－10∶1.3的比例投入反应釜，以动物结缔组织与水的重量比为1∶0.5－1∶1.8的比例加入水，在3.5－7个大气压，110℃－200℃下，保持1－7小时。本发明也涉及所述口服液的制备方法，和所述口服液在制备增加骨密度保健品中的用途。
文档编号A61P19/08GK1408376SQ01126829
公开日2003年4月9日 申请日期2001年9月21日 优先权日2001年9月21日
发明者郭茗茗, 郭刚, 郭毅 申请人:郭茗茗, 郭刚, 郭毅