专利名称：：治疗心血管疾病的药物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种主要用于高血脂、高血压以及心绞痛的药物及其制备方法，属于医药
技术领域：
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背景技术：
：心脑血管疾病包括冠心病、心绞痛、心肌梗塞、瘀血型肺心病、缺血性脑病、脑血栓、高血压、高血脂等。这些疾病的主要发病原因是动脉硬化造成管腔狭窄、管道阻塞，从而导致心脑供血不足，引起头沉、头晕、头痛、胸闷等症状，严重者可导致脑中风及心肌梗塞的发生。心脑缺血后影响能量代谢，继发乳酸堆积、钙超载、自由基损伤等多种变化。多靶点逆转或改善这些变化，提高综合疗效是药物治疗的重要目标。心脑血管疾病是危害人类生命和健康的最主要的疾病，是导致死亡的第一杀手，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率的特点。据有关调査报告显示，我国每年死于心脑血管疾病的患者有300多万人，占我国每年总死亡人数的50%，而患病幸存下来的75%也不同程度地丧失劳动能力，4%重残。特别是其发病和死亡的年龄日益年轻化，使得如何有效地防治心脑血管疾病成为人们高度关注的问题。又因心脑血管疾病患者的治疗具有重复、持续用药的特点，而化学药物的毒副作用大，易产生抗药性，因此迫切需要研发疗效显著的中药新药。葛根为豆科植物野葛尸"erar/a/o6ato(Willd.)Ohwi的干燥根。甘、辛，凉。归脾、胃经。有解肌退热，生津，透疹，升阳止泻之功效。用于外感发热头痛、项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻；高血压颈项强痛。红景天为景天科植物大花红景天朋Wo/a(Hook.f.etThorns.)H.Ohba的干燥根及根茎。甘、苦，平。有益气活血，通脉平喘之功效。用于气虚血瘀，胸痹心痛，中风偏瘫，倦怠气喘。珍珠母为蚌科动物三角帆蚌/f,/ops/sc鹏/"g/!'(Lea)、褶纹冠蚌Cr/ston'ap/!'cata(Leach)或珍珠贝科动物马氏珍珠贝/Vm'a加artem/!'(Dunker)的贝壳。咸，寒。归肝、心经。有平肝潜阳，定惊明目之功效。用于头痛眩晕，烦躁失眠，肝热目赤，肝虚目昏。甘草为豆科植物甘草QycyrWzawa/e"w'sFisch.、胀果甘草Qy^/rWza!'w力atoBat.或光果甘草C/K)7rW加g/fl6raL.的干燥根及根茎。炙甘草为甘草的蜜炙加工品，甘，平。归心、肺、脾、胃经。有补脾和胃，益气复脉之功效。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心动悸，脉结代。川牛膝为苋科植物川牛膝0^/^0^^加/&101如的干燥根。甘、微苦，平。归肝、肾经。有逐瘀通经，通利关节，利尿通淋之功效。用于经闭徵瘕，胞衣不下，关节痹痛，足瘘筋挛，尿血血淋，跌扑损伤。目前，利用葛根、红景天、珍珠母和炙甘草，或葛根、红景天、珍珠母、川牛膝和炙甘草的相互作用，配伍组方，用于制备治疗高血脂、高血压以及心绞痛的药物，尚未见报道。
发明内容本发明提供了一种主要用于高血脂、高血压以及心绞痛的药物及其制备方法。中医认为，心主血，心气推动血液在心脉中运行。若气血亏虚，则心之血运行不畅，以致瘀阻心脉，形成胸痹。本方葛根，解肌退热，生津，升阳；红景天，益气活血，滋阴强壮；珍珠母，平肝潜阳，定惊明目，安神；炙甘草，补脾和胃，益气复脉，调和诸药。配伍合用，养阴宁心，化瘀通络，共达疗效。本发明的目的是这样实现的-葛根1020份、红景天1020份、珍珠母2040份、炙甘草110份。各组分的重量份优选为-葛根15份、红景天15份、珍珠母30份、炙甘草6份。本发明药物制备工艺如下1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加适量的60%80%的乙醇温浸提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至一定浓度，加适量水搅匀，冷藏静置，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母和炎甘草加水煎煮，合并提取液，滤过，滤液浓縮至一定浓度，加乙醇至含醇量为40%80%醇沉，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。上述制备方法中，优选步骤为1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸1小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。本发明药物各组分还可以是葛根、红景天、珍珠母、炙甘草、川牛膝，加入川牛膝增强逐瘀通络之功效。本发明药物各组分的重量份为葛根1020份、红景天1020份、珍珠母2040份、炎甘草110份、川牛膝515份。各组分的重量份优选为葛根15份、红景天15份、珍珠母30份、炙甘草6份、川牛膝10份。本发明药物制备工艺如下1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炎甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加适量的60%80%的乙醇温浸提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醉味，浓缩至一定浓度，加适量水搅匀，冷藏静置，滤过，滤液浓缩至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮，合并提取液，滤过，滤液浓縮至一定浓度，加乙醇至含醇量为40%80%醇沉，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。上述制备方法中，优选步骤为1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸1小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14，加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。本发明药物的原料药是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减小，如大规模生产可以千克为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以克为单位，重量可以增大或者减小。本发明药物原料药的重量配比是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，可以相应调整组成的比例，增加或者减少不超过100%。本发明药物有养阴宁心、化瘀通络之功效，适用于血脂过高，心绞痛以及高血压引起的头痛，头晕，耳鸣，心悸等。本发明药物可以与一种或多种药学上可接受的载体混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型，优选口服制剂。以口服给药的方式施用于需要这种治疗的患者时，可将其制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊、软胶囊、分散片、咀嚼片、口崩片、口服液、颗粒、滴丸、缓释片、缓释胶囊、控释片、控释胶囊等。本发明药物制成制剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，需要的时候可以添加各种药学上可接受的载体。所述的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。本发明药物在制成口服制剂时，可选择的填充剂有淀粉、糖粉、磷酸钙、硫酸钙二水物、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等；可选择的粘合剂有羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、胶化淀粉等；可选择的崩解剂有干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；可选择的润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。本发明药物的优点在于-(1)提供了一种用于高血脂、高血压以及心绞痛的药物，增加了临床用药品种，满足了临床急需。(2)本发明药物通过药理实验表明，可使高血脂大鼠血清各指标的含量明显改善，抑制血小板聚集，抗心肌梗塞，效果显著，其结果是本技术普通技术人员所意想不到的。(3)本发明药物制备工艺简单，不同批次药品间质量差异小，药品质量均匀稳定。以下通过实验例来进一步阐述由葛根、红景天、珍珠母和炙甘草(以下称葛红珠草)，或葛根、红景天、珍珠母、川牛膝和炙甘草(以下称葛红珠膝草)制成的药物的有益效果。《麵"柳脑W大該船鹏^麯^i受试动物SD大鼠，雄性，体重150200g，40只，随机分为4组，每组10只。供试品胆固醇脱氧胆酸钠(BR)葛红珠草低、中、高剂量组，自制TC、TG、LDL-C和HDL-C测定试剂盒(北京中生公司产)实验方法1)实验分组将大鼠随机分为高脂对照组和葛红珠草低、中、高三个剂量组，每组10只，各组之间在体重、血清TC、TG、LDL-C和HDL-C含量上的指标均无显著性差异。2)动物给养每天分别给予18胆固醇和0.28脱氧胆酸钠的合成高脂饲料，同时给药组给予相应的三个剂量的葛红珠草药物，给养28天。3)血脂测定依照试剂盒说明书方法在生化分析仪上分别测定各鼠空腹12小时尾静脉血清TC、TG、LDL-C和HDL-C含量等指标。表l本发明药物对大鼠血清各项指标含量的影响(x士s,mmol/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>注'p<0.05,"pO.Ol，与高脂对照组相比。实验结果及结论结果见表l。由结果可见，经口给予葛红珠草28天后，与高脂对照组相比，葛红珠草具有显著降低高血脂大鼠的血清TC、TG、LDL-C和提高HDL-C的作用(p<0.05，p<0.01)。表明，葛根、红景天、珍珠母和炙甘草制成的药物通过降低高血脂大鼠的血清TC、TG、LDL-C和提高HDL-C,使血脂降低，从而降低了心脑血管疾病的发生率。^2:柳脑齢大.心,魏受试动物Wistar大鼠，雄性，体重200220g,40只，随机分为4组，每组10只。供试品葛红珠膝草低、中、高剂量组，自制实验方法将大鼠随机分为4组模型组，葛红珠膝草低、中、高三个剂量组。各药物组灌胃给药。大鼠实验性心肌梗死模型动物戊巴比妥腹腔注射麻醉(45mg/kg)仰位固定。气管插管，在胸骨左侧作2cm的纵切口，近胸骨侧剪断第3、第4肋软骨，打开胸腔后，连接人工呼吸机(通气量2ml/100g，50次/min)。剪开心包膜，暴露心脏，冠状动脉左前降支根部穿线以备结扎，记录标准II导联心电图，稳定10分钟，结扎冠状动脉左前降支，关闭胸腔。用针筒吸出动物喉部分泌物，使动物恢复自主呼吸。结扎冠状动脉15min后，静脉给药。结扎冠状动脉4小时后，摘取心脏，在结扎线以下横切5片，进行氯化硝基四氮唑蓝(N-BT)染色，计算心肌梗死塞区面积占心室及心脏面积的百分比，并进行统计学处理(t检验)。结果见表2。表2本发明药物对大鼠实验性心肌梗塞范围的影响(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注"p<0.01,与模型组相比。实验结果及结论结果见表2。由结果可见，与模型组相比，葛红珠膝草各剂量组心肌梗塞面积均显著减小(pO.Ol)。表明，葛根、红景天、珍珠母、川牛膝和炙甘草配伍制成的药物可显著减小心肌梗塞面积，改善心脏血液供应，以上各组分药配伍应用效果显著。实验例3:本发明药物抗血小板聚集作用受试动物Wistar大鼠，雄性，体重200220g，40只，随机分为4组，每组10只。供试品空白对照组氯化钠注射液(山东长富洁晶药业有限公司)葛红珠草高、中、低三个剂量组实验方法将大鼠随机分为4组，每组10只，分别为空白对照组，葛红珠草髙、中、低剂量组。各组动物腹腔注射给药，每日一次，连续给药7天，末次给药后l小时，动物麻醉后自腹主动脉取血，抗凝剂采用3.28%枸橼酸钠，与血液以1:9比例混合。将抗凝全血在20'C条件下1500r"min—1离心5min获得富血小板血浆(PPR)。留取定量PPR后，将剩余PPR再次以3000rmin-'离心10min，获得自身对照贫血小板血浆(PPP)。以PPP调节PPR浓度，使各PPR浓度相同。将PPR在37'C的恒温孔中预热后，加入ADP(终浓度为3nmol.L—1)引起血小板聚集，记录最大聚集率。结果见表3。表3抗血小板聚集作用(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注'p<0.05,"p<0.01,与空白对照组相比实验结果及结论实验结果见表3。由结果可见，与空白对照组相比，葛红珠草的血小板聚集率均显著降低(p<0.05，p<0.01)，表明，葛根、红景天、珍珠母和炙甘草配伍制成的药物能够显著抑制血小板聚集，化瘀通脉，降低心血管疾病的发生率。具体实施例方式以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。^鰂1:綠,醣漏葡恪葛根600g红景天600g珍珠母1200g炙甘草240g川牛膝400g1)称取所述重量的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炙甘草，备用；2)将称好的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸1小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏3)将称好的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，加入粘合剂、崩解剂和润滑剂制成颗粒，干燥，压制成1000片。錢W2:柳腊鹏翻國《葛根700g红景天700g珍珠母1400g炙甘草250g1)称取所述重量的葛根、红景天、珍珠母、炙甘草，备用；2)将称好的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸l小时，第三次加醇6倍量，温浸1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12,加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将称好的珍珠母和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.101.14,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，加入粘合剂制成颗粒，装成1000粒硬胶囊。实施例3:本发明药物颗粒剂的制备葛根650g红景天650g珍珠母1300g炙甘草250g1)称取所述重量的葛根、红景天、珍珠母、炎甘草，备用；2)将称好的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸l小时，第三次加醇6倍量，温浸1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将称好的珍珠母和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14，加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，加入糖粉、粘合剂制成1000包颗粒剂。^翻4:柳脑驗随,l葛根500g红景天500g珍珠母1000g炙甘草250g川牛膝400g1)称取所述重量的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炙甘草，备用；2)将称好的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸1小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12,加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将称好的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14，加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得药粉，将大豆油和大豆磷脂、蜂蜡加热熔融，混匀，放冷，加入药粉，压制成1000粒软胶囊。$細5:力糊,jjf雄織葛根650g红景天650g珍珠母1300g炙甘草250g1)称取所述重量的葛根、红景天、珍珠母、炎甘草，备用；2)将称好的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸l小时，第三次加醇6倍量，温浸1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将称好的珍珠母和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.101.14，加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得药粉，将聚乙二醇6000在水浴中加热熔融，待全部熔融后加入药粉，搅拌溶解，60目筛过滤，保持60'C滴入冷至10'C以下的液体石蜡中制成丸。权利要求1.一种治疗高血脂、高血压以及心绞痛的药物，其特征在于，该药物主要由下列重量份的原料药制成葛根10～20份、红景天10～20份、珍珠母20～40份、炙甘草1～10份。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物各原料药的重量份数为葛根5份、红景天15份、珍珠母30份、炙甘草6份。3.根据权利要求1或2所述的任一药物的制备方法，它包括下列步骤1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加适量的60%80%的乙醇温浸提取，合并提取液，滤过，滤液冋收乙醇至无醇味，浓縮至一定浓度，加适量水搅匀，冷藏静置，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母和炙甘草加水煎煮，合并提取液，滤过，滤液浓縮至一定浓度，加乙醇至含醉量为40%80%醇沉，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。4.根据权利要求3所述的药物的制备方法，包括下列步骤1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸1小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至相对密度为1.101.12，加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14，加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。5.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，其中原料药还有川牛膝515份。6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，该药物各原料药的重量份数为葛根15份、红景天15份、珍珠母30份、川牛膝10份、炙甘草6份。7.根据权利要求5或6所述的任一药物的制备方法，它包括下列步骤1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加适量的60%80%的乙醇温浸提取，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓縮至一定浓度，加适量水搅匀，冷藏静置，滤过，滤液浓縮至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮，合并提取液，滤过，滤液浓縮至一定浓度，加乙醇至含醇量为40%80%醇沉，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。8.根据权利要求7所述的药物的制备方法，包括下列步骤1)称取所述重量份的葛根、红景天、珍珠母、川牛膝、炙甘草，备用；2)将所述重量份的葛根和红景天加70%的乙醇温浸提取三次，第一次加醇8倍量，温浸2小时，第二次加醇6倍量，温浸l小时，第三次加醇6倍量，温浸l小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩至相对密度为1.101.12,加2倍量水搅匀，冷藏静置12小时，滤过，滤液浓缩至稠膏；3)将所述重量份的珍珠母、川牛膝和炙甘草加水煎煮二次，第一次加水10倍量，煎煮3小时，第二次加水8倍量，煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液浓縮至相对密度为1.101.14,加乙醇至含醇量为70%醇沉，冷藏静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加热浓縮至稠膏；4)合并上述两种稠膏，烘干，粉碎，得本发明药物活性成分。9.根据权利要求l、2、5、6所述的任一药物，其特征在于，该药物可以与药学上可接受的辅料混合制成任何一种临床上或药学上可接受的剂型。10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，该药物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂。全文摘要本发明属于医药
技术领域：
，公开了一种治疗高血脂、高血压以及心绞痛的药物及其制备方法。该药物主要由葛根、红景天、珍珠母和炙甘草，或葛根、红景天、珍珠母、川牛膝和炙甘草按一定的重量配比制备而成。它可制成临床或药学上可接受的任一剂型，优选口服制剂。该药物具有养阴宁心、化瘀通络之功效，适用于血脂过高，心绞痛以及高血压引起的头痛，头晕，耳鸣，心悸等，效果显著。文档编号A61P9/10GK101104012SQ20061004549公开日2008年1月16日申请日期2006年7月14日优先权日2006年7月14日发明者黄振华申请人:黄振华