专利名称：治疗人体免疫缺损病毒的合成药物与方法
技术领域：
本发明涉及人体免疫缺损病毒(HIV)感染患者的治疗。
背景技术：
楝树(印度楝树)是一种野生生长在世界上的很多气候温暖的地区的植物， 特别是在印度和非洲。在整个印度和非洲，楝树的不同部分，包含叶，树皮， 花，和种子都被用来治疗各种人类疾病。
感染患者，这是一种已知的难以治愈的感染，部分原因是由于病毒具有可以将 自己深植于感染患者的肌肉组织中的能力。
例如，在1994年12月6日授权的美国专利5，370，873(发明人Udeinya)中， 讲授了生产制造一种基于楝树树叶的药物配制。Udeinya讲授了从成熟的树木中 收集新鲜的绿叶。此绿叶被烘干，磨成一种粗糙的粉末并且利用丙酮和蒸馏水 的混合物来萃取。该溶剂通过一种转子蒸发过程被移除。在转子瓶一侧的沉淀 物是由丙酮来移除的。丙酮溶液被允许在室温下蒸发，留下的一种物质被称为 是IRAB。当与一个生理学上合适的载体混合时，IRAB被认为可以抑制HIV病 毒感染的扩张。然而，Udeinya未能提出计量的规范和等级，并且未能提出一个 有用的载体。
发明内容
一种治疗人体免疫缺损病毒感染患者的合成药物是本发明的一方面。该合 成物包括有效的计量有自楝树(印度楝)获得的成分；以及一种补充蛋白质。
一种治疗人体免疫缺损病毒感染患者的合成药物是本发明的另一方面。该 合成物的被制造是以将楝树粉末与水接触以允许所述水自所述楝树粉末中提 取成分以制造一种水提物；混合此水提物与一种补充蛋白质以形成一种口服液。
一种用以治疗人体免疫缺损病毒感染患者的方法是本发明的另外一方面。 该方法包括供所述患者口服一种与补充蛋白质结合的有效计量的楝树合成物的 服用步骤。
本发明的其他优势，特性和特色，通过了解下文的详细描述与权利要求病 害参照附图将会变得更明确，后者将在此被简述。
图l是一张疗效演示图。
具体实施例方式
一种较佳的用以治疗人体免疫缺损病毒感染的方法在下文被详述。
在此方法中，1.25升可携带饮用水与购买的20克得自树皮，树叶，花和种 子的楝树粉末混合形成 一种泥浆。
通过煮沸，泥浆量被减少到750毫升，从楝树粉末得到萃取成分。
被减量的泥浆通过织物过滤产生一种水提物包含有自楝树粉末所萃取的成 分并且还自耗尽的楝树粉末产生一种残渣。
该水提物与112.5克一种可购得的蛋白质口服液混合粉末相混合以产生一 种口服液形式的合成药物。该口服液的一个服用量是供应一位患者每天服用5 次，每周5-6天，如此患者对这种蛋白质的总摄入量大约是l克/公斤(体重)/ 天。在此较佳方法中，该蛋白质口服液混合粉末是一种包括约占重量89%的横 流微过滤乳清隔离蛋白，以及约11%重量的科罗索酸，蛋白酶I,蛋白酶II和 胡椒碱提取物。例如，以一个IOO公斤病人为例，每次服用量的准备是混合150 毫升水提物与22.5克蛋白质口服液混合粉末(其包含大约20克蛋白质)。
如果极度疲劳的情况，治疗将被停止2-3日，然后再恢复。
治疗照这样需要至少持续1年。
此后， 一旦血液中人体免疫缺损病毒含量降低到低于50/毫升，继续治疗， 但是服用的印楝数量要减半。
因此，在此之前描述的较佳方法的例子中，IO克楝树粉末，而不是20克， 被用来形成泥浆。
持续治疗直到人体免疫缺损病毒感染被根除，可能要用2-3年。
图1是一个在治疗过程中的一位男性患者的表皮照片。可见组织在划定20 的范围内退色，是证明该合成物在生效根除深入患者肌肉组织中的人体免疫缺 损病毒。
毒感染的抗体。因抗体的主要成分是蛋白质，此产品是为补充蛋白质支持的， 其使蛋白质已存在于人体中以制成抗体。
当本发明的仅有单一实施例在此展示和介绍，应该可以被理解的是它可以 有各式变化的制成。
例如，就像用一种可购得的蛋白质口服液混合补充。还有，被用来自楝树 粉末中萃取成分的水被描述为用来形成一种口服液，该水同样地可以是自水提 物中被蒸发，以留下一种楝渣可以与蛋白质混合而形成一种药片，胶嚢或其他 类似产品，用于日常摄取，或形成一种粉末成为在随后与水混合形成口服液。 该口服液本身也可以被脱水并形成粉末，用以随后的再水化以便在更久以后使 用。补充蛋白质和印楝成分也能够被分离摄取。就像乳清分离蛋白被讲授用做 补充蛋白质，其他蛋白质源可以被使用。化合物被人体用以形成蛋白质，例如， 氨基酸，同样可以被使用，并在此有意的属于术语"补充蛋白质，，的含义被使用。 因此，本发明的理解应被所附权利要求所限，前此所诠释。
权利要求
1. 一种用以治疗人体免疫缺损病毒感染患者的合成药物，该合成物包括有效的计量有自楝树(印度楝)获得的成分；以及一种补充蛋白质。
2. 权利要求1中所述的一种合成药物，其中成分是得自以水萃取楝树粉末。
3. 权利要求1中所述的一种合成药物，其中补充蛋白质包含乳清隔离蛋白。
4. 权利要求l中所述的一种合成药物，其中成分是得自印楝的树皮，种子， 花和叶。
5. 权利要求l中所述的一种合成药物是口服液的形式。
6. —种用以治疗人体免疫缺损病毒感染患者的合成药物，该合成物的被制 造是以将楝树(印度楝)粉末与水接触以允许所述水自所述楝树粉末中提取成分 以制造一种水提物；以及混合此水提物与 一种补充蛋白质。
7. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中楝树粉末是楝树树皮，种子， 花和叶的粉末。
8. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中的接触步骤包括将水煮沸。
9. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中大约40%的水量在接触步骤中 被蒸发。
10. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中水与楝树粉末接触并且随后被 过滤并产生水提物以及一种楝树粉末耗尽后的滤渣。
11. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中在接触步骤中所提供的楝树粉 末和水的重量比率大约是20: 1250。
12. 权利要求6中所述的一种合成药物，其中在混合步骤中所混合的水提物 和补充蛋白质的重量比率大约是1500: 225。
13. —种用以治疗人体免疫缺损病毒感染患者的方法，该方法包括有给所述 患者口服一种与补充蛋白质结合的有效计量的楝树合成物的服用步骤。
14. 权利要求13中所述的方法，其中印楝和补充蛋白质的有效成分是由一种口服液形式所供给将水与楝树(印度楝)粉末接触以允许所述水自所述楝树粉末中萃取成分以产生一种水提物；混合水提物与 一种补充蛋白质。
15. 权利要求14中所述的方法，其中楝树粉末是楝树树皮，种子，花和叶 的粉末。
16. 权利要求14中所述的方法，其中的接触步骤包括将水煮沸。
17. 权利要求14中所述的方法，其中水与楝树粉末接触并且随后被过滤并 产生水提物以及一种楝树粉末耗尽后的滤渣。
18. 权利要求14中所述的方法，其中在混合步骤中所混合的水提物和补充 蛋白质的重量比率大约是1500: 225。
19. 权利要求14中所述的方法，其中，最初治疗步骤，在口服液中，重量 比率为提取印楝成分的楝树粉末对蛋白质的克数 大约是l: 5以及病人每日几次的口服量，这样病人累计每日蛋白质的摄入量是每一公斤体 重为1克；并且使用至少1年直到血液病毒数低于每毫升50为止。
20. 权利要求19中所述的方法，其中，最初治疗步骤之后，在口服液中， 重量比率为提取印楝成分的楝树粉末对蛋白质的克数 大约是l: 10以及病人每日几次的口服量，这样病人累计每日蛋白质的摄入量是每一公斤体 重为1克。
全文摘要
一种用以治疗人体免疫缺损病毒感染患者的合成药物。该合成物包括有效的计量有自楝树(印度楝)获得的成分；以及一种补充蛋白质。该合成物的被制造是以将楝树粉末与水接触以允许所述水自所述楝树粉末中提取成分以制造一种水提物；混合此水提物与一种补充蛋白质以形成一种口服液。一种用来治疗人体免疫缺损病毒感染患者的方法被提出。该方法包括所述患者服用口服液的步骤。
文档编号A61K36/58GK101389344SQ200680022919
公开日2009年3月18日 申请日期2006年5月26日 优先权日2006年5月26日
发明者洛杰师·洛达归师南 申请人:洛杰师·洛达归师南