专利名称：用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种溶胶剂，特别是涉及一种用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂 及其用途，适合外用于人体和动物体的止血、杀菌、消毒、消炎、抗感染和清洁， 以及外用于植物体、物品和环境的杀菌、消毒和清洁。属于医学、兽医学、卫生 学、农业的技术范围，特别是属于卫生材料、敷料、药物、消毒剂、化妆品、兽 医用器械、清洁剂、杀菌剂的技术领域。
背景技术：
溶胶剂是指固态药物微粒分散在水性介质中形成的非均匀状态的液态分散体系， 又称疏水胶体溶液。溶胶剂中分散的微粒大小在l 100nm之间。胶体微粒是多分子聚 集体，有极大的分散度，属于热力学不稳定系统。目前溶胶剂很少使用，但其性质对药 剂学却十分重要。
在一定条件下，溶胶剂中的固态微粒之间会发生相互吸引和交联作用，产生絮凝 体或凝胶。这叫做溶胶剂的凝胶化作用。絮凝体是指固态微粒交联后从液态介质中分离 出来的絮状物质，凝胶是指固态微粒交联后产生的、其中充满液态介质的三维网状团聚 物，外观为冻胶状。絮凝体或凝胶干燥后成为固态的三维网状团聚物，分布在物体表面 上可以形成薄膜。
近年来，利用溶胶剂的凝胶化性质，溶胶剂正被开发用作新的医药用途。
在医学、兽医学、卫生学方面，涉及到处理止血、杀菌、消毒、抗感染、消炎和 清洁的问题；在农业方面，也涉及到处理杀菌、消毒和清洁的问题。以往巳提出大量行 之有效的技术方案。即使如此，寻求安全、高效以及对使用者和环境友好的治疗方 法，仍是人们孜孜以求的任务。
据报道，美国在2008年开发上市一种适合野战需要的名为 "GelSpray Liquid Bandage"的液体绷带产品，就是由溶胶剂构成的。据介绍，所述的 产品由两种不同的液体所组成，使用时必须通过特制双管针筒将两种不同成分经一只针 头预混合和挤出并涂布在伤口上面，能在十几秒钟内凝固成为一种具有止血作用的保护 性薄膜，其具有抗菌、消炎、止痛、防止伤口感染、制止伤口流血等多种功效。据美国
红十字会医学专家推测，两种不同的液体很可能使用了纤维蛋白原和凝血酶。纤维蛋白 原的一个特点是， 一旦遇到凝血酶很快就会自动凝固。
所述这种液体绷带存在如下缺点
1、由两种组份构成，在使用时需要两种组份混合在一起使用，当配比不准确时， 容易引起安全问题。2、 使用不方便，而且需要使用一次性针头，使用成本高。
3、 高耗材，不够环保。
最近，美国麻省理工大学与中国香港大学的科学家联手开发出一种新型液体绷带 产品，也是由一种溶胶剂构成的。据研制人员介绍，该产品系采用短链多肽类原料加工 而成。目前，这一新产品已在中国香港及国外进行临床试验。据了解，这种溶胶剂为清 澈透明的胶状液体，它能通过特制针筒直接喷于皮肤创面上，喷在伤口上大约15秒钟 之内即会凝固成一层纳米级薄膜，从而起到止血和保护伤口、创面的作用。而传统止血 钳、血管压迫法、止血海绵等通常无法在这么短的时间内发挥止血作用。
所述这种液体绷带存在如下缺点
1、 采用生物组份，容易变质，保存条件苛刻，难于储存。
2、 使用后被生物体吸收，存在潜在的安全性问题。
可见上述可凝胶化溶胶剂的技术方案，尚未达到安全、高效以及对使用者 和环境友好的目的。
发明内容
本发明的第一个目的，是为了提供一种用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂。
本发明的第二个目的，是为了提供一种用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂的 用途。
本发明的第一个目的可以通过采用如下措施达到 用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是-
1) 所述溶胶剂为液态溶胶，该溶胶与生物物质，特别是体液和蛋白质，接
触后能够凝胶化，具有止血、杀菌、消毒、抗感染、收敛、消炎和清洁的作用；
2) 所述溶胶由无机物固态微粒和液态介质构成其中，无机物固态微粒的
质量百分比为0.0001-35%,液态介质的质量百分比为65 — 99.9999%;
3) 所述液态介质由水或者水和消毒剂的溶液构成；即消毒剂在液态介质中 的质量百分比为0 — 90%。
本发明所述可凝胶化溶胶剂可广泛适用于医学、兽医学、卫生学、农业中 有关止血、杀菌、消毒、消炎、抗感染和清洁的各个领域，并且是安全、高效以 及对使用者和环境友好的。
本发明的第一个目的还可以通过采用如下措施达到-
实现本发明第一个目的的实施方案是所述无机物固态微粒的粒径为l一
100纳米；可以是氧化钛、氧化锌或二氧化硅固态微粒，也可以是氧化钛、氧化锌和二氧化硅固态微粒的两种或以上的共存物，也可以是氧化钛、氧化锌或二氧 化硅固态微粒及其所述共存物与氧化铝、氧化铁、氧化铜、氧化银或银固态微粒 的共存物。
实现本发明第一个目的的实施方案是所述消毒剂可以是醇、酸、表面活 性剂、盐等的单一物质，如乙醇、丙醇、丁醇、醋酸、硼酸、新洁尔灭、食盐或 醋酸银等，也可以是所述单一物质的两种或以上的组合物；所述消毒剂中，醇的
质量百分比为0 — 90%，酸的质量百分比为0_6%，表面活性剂的质量百分比为 0 — 0.1%，盐的质量百分比为0—5%。
实现本发明第一个目的的实施方案是无机物固态微粒的质量百分比为
0.0001-0.01%，液态介质的质量百分比为99.99 — 99.9999%。
实现本发明第一个目的的实施方案是无机物固态微粒的质量百分比为
20-35%，液态介质的质量百分比为65_80%。
实现本发明第一个目的的实施方案是无机物固态微粒的质量百分比为 0.01-20%，液态介质的质量百分比为80 — 99.99%。
本发明的第二个目的可以采取如下方案达到
用于生物体表面的可凝胶化的溶胶剂的用途，其特征是将所述可凝胶化溶
胶剂用医用容器分装，按备用式或便携式设计容器形状和容量，或者按敷涂方式 将容器设计成涂抹型、喷射型、点滴型、流延型、吸取型和倾倒型等形式设计容 器。
本发明的第二个目的还可以采取如下方案达到
实现本发明第二个目的实施方案是将所述可凝胶化溶胶剂填充在各种医 用吸水性载体中，形成含有所述溶胶剂的医用、兽医用、卫生用和农用材料，然后 用医用容器(如聚丙烯或者聚乙烯容器)或者医用包装袋(如聚丙烯或者聚乙烯薄膜袋) 密封分装，按备用式或便携式选取和设计容器种类、形状和大小，按使用方式将容器设 计成一次使用式或者多次使用式。
本发明具有如下突出的有益效果
1、本发明把无机物溶胶和消毒剂科学地结合起来，形成适用于皮肤和粘膜 的溶胶剂。由于所述溶胶剂中的固态组分，可选用己知的对生物安全的物质，特 别是物化性质稳定的、耐微生物侵蚀的、具生物相容性的物质，又可选用已知的 安全可靠的消毒剂，因此构成的溶胶剂产品安全性高。又由于所述溶胶剂与皮肤 和粘膜接触后能够迅速发生凝胶化作用，形成滞留在皮肤和粘膜的表面上而不进 入体内的凝胶并形成保护膜，而且该保护膜将随着皮肤和粘膜表面上的生物物质 的新陈代谢而一起脱落，因此所述溶胶剂使用于人类和动物时十分安全，使用于 农产品、物品和环境时也十分安全。2、本发明由于所述溶胶剂具有独特的作用机理，因此能够高效地起到止血、 杀菌、消毒、抗感染、收敛、消炎和清洁的作用。
3，本发明所述溶胶剂与病毒的作用具有广谱性，而且不会产生抗药性。在
适用范围内，能够不使用抗生素而达到速效抗感染和消炎的效果。
4、本发明所述溶胶剂对使用者和环境友好。溶胶剂使用方便，可根据需要 而采取喷、涂、敷、漱、冲、浸、洗等等方法作用于皮肤和粘膜，用量少，性质 温和，使用时舒适，能够辅助机体发挥免疫功能，能够辅助机体自我修复复原， 无毒副作用，用后废弃物极少，节约环保。也可以根据需要而采取喷、涂、冲、 浸、擦、洗等等方法作用于农作物、农产品、物品和环境，用量少，性质温和， 使用者方便，无毒副作用，用后废弃物极少，节约环保。
具体实施方式
-
具体实施例1:
本实施例所述的可凝胶化溶胶剂，其特征是
1) 所述溶胶剂为液态溶胶，该溶胶与生物物质，特别是体液和蛋白质，接 触后能够凝胶化，具有止血、杀菌、消毒、抗感染、收敛、消炎和清洁的作用；
2) 无机物固态微粒的质量百分比为0.0001-0.01%，液态介质的质量百分比 为99.99 — 99.9999%;例如无机物固态微粒的质量百分比可以分别为0.0001%、 0.0008%、 0.001%、 0.005%或0.01%，液态介质的质量百分比可以分别为 99.9999%、 99.9992%、 99.999%、 99.995%或99.99%;
3) 所述液态介质由水或者水和消毒剂的溶液构成；由水构成的液态介质， 消毒剂的质量百分比为0;由水和消毒剂构成的液态介质，消毒剂的质量百分比
为0.0001 — 90%,例如消毒剂的质量百分比可以分别为0.0001%、 0.001%、 0.01%、 0.1%、 1%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 40%、 50%、 60%、 70%、 80%或90% 。
本实施例中
所述无机物固态微粒的粒径小于100纳米；可以是氧化钛、氧化锌或二氧 化硅固态微粒，也可以是氧化钛、氧化锌和二氧化硅固态微粒的两种或以上的共 存物，也可以是氧化钛、氧化锌或二氧化硅固态微粒及其所述共存物与氧化铝、 氧化铁、氧化铜、氧化银或银固态微粒的共存物。
所述消毒剂可以是醇、酸、表面活性剂、盐等的单一物质，如乙醇、丙醇、 丁醇、醋酸、硼酸、新洁尔灭、食盐或醋酸银等，也可以是所述单一物质的两种 或以上的组合物；所述消毒剂中，醇的质量百分比为0 — 90%，例如0、 1%、 5%、 10%、 15%、 20%、 25%、 30%、 40%、 50%、 55%、 65%、 70%、 75%、 80%、 85%或90%;酸的质量百分比为0 —6%，例如0、 1%、 1.5%、 2%、 2.5%、 3%、 3.5%、 4%、 4.5%、 5%、 5.5%或6%、表面活性剂的质量百分比为0 — 0.1%，例如0、 0.001%、 0.008%、 0.01%、 0.05%或0.1%;盐的质量百分比为0 — 5%， 例如0、 1%、 1.5%、 2%、 2.5%、 3%、 3.5%、 4%、 4.5%或5%。
可以将3%氧化钛溶液、无水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 5800的质
量比充分混合，静置，制得溶胶剂，用聚丙烯或聚乙烯容器分装备用。
所述氧化钛的粒度为20 — 40纳米。 所述氧化钛溶胶可置换成氧化锌溶胶或二氧化硅溶胶。 具体实施例2:
本实施例的特点是所述溶胶由无机物固态微粒和液态介质构成其中，
无机物固态微粒的质量百分比为20-35%,液态介质的质量百分比为65 — 80%， 例如无机物固态微粒的质量百分比可以分别为20%、 23%、 28%、 30%、 32% 或35%,液态介质的质量百分比可以分别为80%、 77%、 72%、 70%、 68%或65%。 可以将3%氧化钛溶液、无水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 580的质量比 充分混合，静置，制得溶胶剂，用聚丙烯或聚乙烯容器分装备用。
其他物质组份及组合形式与具体实施例1相同。 '
具体实施例3:
本实施例的特点是溶胶由无机物固态微粒和液态介质构成其中，无机
物固态微粒的质量百分比为0.01-20%，液态介质的质量百分比为80 — 99.99%， 例如无机物固态微粒的质量百分比可以分别为0.01%、 0.05%、 0.10%、 0.15%、 0.50%、 1.0%、 5.0%、 5.5%、 8%、 10%、 13%、 15%、 18%或20%，液态介质的 质量百分比可以分别为99.99%、 99.95%、 99.卯％、 99.85%、 99.5%、 99%、 95 %、 94.5%、 92%、 90%、 87%、 85%、 82%或80%。可以将3%氧化钛溶液、 无水乙醇、冰醋酸和水按照17: 25: 3: 3000的质量比充分混合，静置，制得溶 胶剂，用聚丙烯或聚乙烯容器分装备用。其他物质组份及组合形式与具体实施例1相同。
具体实施例4:
本实施例的特点是把具体实施例1中冰醋酸改为36%醋酸溶液，按照质
量比230: 25: 8: 520投料，其余同具体实施例l、具体实施例2或具体实施例 具体实施例5:
本实施例的特点是把氧化钛的粒度改为3—10纳米，其余同具体实施例1、
具体实施例2或具体实施例3。
具体实施例6:
本实施例的特点是以1%氧化钛溶胶代替前例2%氧化钛溶胶，其余同具体实施例l、具体实施例2或具体实施例3。 具体实施例7:
本实施例的特点是将4%氧化钛溶胶、无水乙醇、10%硼酸溶液和水以 23: 30: 14: 280的质量比在搅拌器中充分混合，静置，制得溶胶剂，用聚丙烯
或聚乙烯容器分装备用。
所述氧化钛的粒度为80—100纳米。 其余同具体实施例l、具体实施例2或具体实施例3。 本发明的各具体实施例可以具有如下的用途-
可以将所述可凝胶化溶胶剂用医用容器分装，按备用式或便携式设计容器 形状和容量，或者按敷涂方式将容器设计成涂抹型、喷射型、点滴型、流延型、 吸取型和倾倒型等形式设计容器。
也可将所述可凝胶化溶胶剂填充在各种医用吸水性载体中，形成含有所述 溶胶剂的医用、兽医用、卫生用和农用材料，然后用医用容器(如聚丙烯或者聚乙烯' 容器)或者医用包装袋(如聚丙烯或者聚乙烯薄膜袋)密封分装，按备用式或便携式选 取和设计容器种类、形状和大小，按使用方式将容器设计成一次使用式或者多次使用式。
还可以把在具体实施例中所制得的所述可凝胶化溶胶剂填充在医用绷带中， 然后用聚丙烯医用容器密封分装。
本发明的各具体实施例的适用领域举例如下
1、外用药物，例如
1) 治疗消化道或消化系统疾病的药物，包括口腔用制剂，例如治疗龋齿、 口疮或牙周炎的药水，以及治疗溃疡、胃炎或回流性食管炎的药物，例如黏膜保 护剂；
2) 治疗血液或细胞外液疾病的药物，例如止血药剂；
3) 治疗呼吸系统疾病的药物，包括鼻用剂，例如减充血剂、消炎剂，以及 用于咽喉疾病的药物，例如治疗咽喉炎的药水；
4) 治疗生殖或性疾病的药物，例如用于阴道疾病的药剂；
5) 治疗皮肤疾病的药物，例如治疗伤口、溃疡、烧伤、疤痕、疙瘩等的药 水、止痒药水、治疗牛皮癣药剂、抗皮脂溢药剂、抗痤疮药剂、防护剂等；
6) 抗感染药，例如局部抗菌剂、抗细菌药、抗真菌剂、抗病毒剂、用于流 行性感冒或鼻病毒的药剂等；
7) 用于外科手术方法中的药物，例如用于预防粘连的外科手术辅药。.8)用于牙医的药物，例如止血剂、消毒剂、清洗剂。
2、 消毒剂、清洁剂和杀菌剂，例如皮肤和粘膜消毒剂；皮肤无形外套， 如无形手套；假牙消毒剂；器械及环境消毒剂和清洁剂；餐具消毒剂和清洁剂； 农用杀菌剂；农产品消毒剂、清洁剂和保鲜剂。
3、 化妆品，例如漱口水；净牙剂；护肤剂；护毛发剂。
4、 兽医用外用药物和敷料。
5、 各种外用药物、敷料、消毒剂、清洁剂、杀菌剂和化妆品的材料。
6、 各种外用药物、敷料、消毒剂、清洁剂、杀菌剂和化妆品的主要组分， 与其他配合剂或添加剂一起构成医用、兽医用、卫生用、农业用的配制品。
本发明各实施例所述可凝胶化溶胶剂可用如下方法之一制造
1、 将市售含有所述无机物固态微粒的溶胶调校浓度后分装
2、 在市售含有所述无机物固态微粒的溶胶中均匀混入适量所述消毒剂后分
装；
3、 将市售所述无机物固态微粒溶胶化，直接分装，或者均匀混入适量所述 消毒剂后分装；
4、 将市售相应的无机物物质细化为所述无机物固态微粒并溶胶化，直接分 装，或者均匀混入适量所述消毒剂后分装；
5、 利用合成所述无机物固态微粒的前驱物，通过化学合成方法制得所述溶 胶，然后分装；
6、 利用合成所述无机物固态微粒的前驱物，通过化学合成方法，在合成过 程中先行加入所述消毒剂，制得所述溶胶，然后分装；
7、 利用合成所述无机物固态微粒的前驱物，通过化学合成方法，在合成过 程中同时生成所述无机物固态微粒和所述消毒剂，制得所述溶胶，然后分装。
本发明各实施例的作用原理如下
当所述溶胶剂与受感染和发炎的皮肤和粘膜接触时，首先，溶胶剂中先到 的无机物固态微粒使受感染处肉眼可见及不可见的创口表面的蛋白质等生物物 质(包括病菌)发生交联作用，起到消毒作用和收敛作用，达到消毒消肿止痛的 效果；同时，在体液等生物物质的促进下，后续的固态微粒与先到的微粒一道发 生凝胶化作用，在创口及其四周皮肤和粘膜上形成由微粒构成的网状结构；接着， 由于网状结构中的液固分离，在创口及其四周皮肤和粘膜上形成具有纳米孔洞结 构的保护膜，隔绝了病菌继续进入创口。这样，把受感染处的创口暂时封闭起来， 让体内的免疫系统集中兵力去消灭原本已穿过皮肤和粘膜表层进入较深层的病毒，达到抗感染的效果。同时，消毒作用和收敛作用减少了感染性炎症因子对机 体的原有影响，收敛作用减少了重复性物理作用这个炎症因子的继续影响；保护 膜阻隔了感染性炎症因子和其他炎症因子对机体的继续影响，达到消炎效果。而 且，具有网状结构的无机物保护膜有利于促进皮肤和粘膜表层细胞的增殖和分 化，因此促进愈合。
另一方面，在外科手术切口处，所述溶胶剂中先到的无机物固态微粒与切 口的蛋白质等生物物质，特别是血纤维蛋白原，发生交联作用，形成纤维蛋白等 物质的网状结构薄层；同时，在体液等生物物质的促进下，后续的固态微粒与先 到的微粒一道发生凝胶化作用，在切口及其四周体表形成由微粒构成的网状结构 并形成保护膜。这三个步骤的共同作用阻止了血液从切口继续流出，达到快速止 血的效果。而保护膜的阻隔作用，加上上述的收敛作用、抗感染作用以及促愈合 作用，达到预防粘连的效果。
另外，当所述溶胶剂与皮肤、粘膜、农作物、农产品、物品或尘埃表面上 的病菌或者漂浮在空气中的病菌接触时，溶胶剂中的部分无机物固态微粒可吸附 病菌表面上(病毒的直径为十几到几十纳米，长度为几十到几百纳米；细菌的大 小大于几千纳米)，并与其蛋白质等生物物质发生交联作用，起到消毒作用；同 时，与其他无机物固态微粒之间可发生凝胶化作用而形成网状结构，最终形成包 裹着死病菌的干凝胶膜或絮状凝胶体，因此达到消毒效果。
暂时形成的干凝胶膜还可以把皮肤和粘膜与外界环境临时隔离，因此达到 临时的隔离防护效果。
再者，当所述溶胶剂与皮肤接触时，由于上述的各种作用，加上凝胶可附 带皮肤表面新陈代谢的生物物质及污物一起脱落而起到清洁作用，因此达到消 毒、消炎、收敛、止痒、清洁和保护皮肤的效果；对毛发则可达到消毒、清洁、 保护及加亮的效果。
而当所述溶胶剂与物品接触时，由于上述的消毒作用，加上液体对物体的 清洗作用和擦拭物品时无机物固态微粒及其凝胶所起的抛光作用，可达到消毒和 清洁物体表面的效果。
上述消毒作用、清洁作用、隔离作用的相互配合，用于农产品可达到保鲜的 效果。
权利要求
1、用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是1)所述溶胶剂为液态溶胶，该溶胶与生物物质，特别是体液和蛋白质，接触后能够凝胶化，具有止血、杀菌、消毒、抗感染、收敛、消炎和清洁的作用；2)所述溶胶由无机物固态微粒和液态介质构成其中，无机物固态微粒的质量百分比为0.0001-35％，液态介质的质量百分比为65-99.9999％；3)所述液态介质由水或者水和消毒剂的溶液构成；即消毒剂在液态介质中的质量百分比为0-90％。
2、 如权利要求1所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是所述无机物固态微粒的粒径为1一100纳米；所述无机物固态微粒是氧化钛、氧化锌或二氧化硅固态微粒，或者是氧化钛、氧化锌和二氧化硅固态微粒的两种或以 上的共存物，或者是氧化钛、氧化锌或二氧化硅固态微粒及其所述共存物与氧化 铝、氧化铁、氧化铜、氧化银或银固态微粒的共存物。
3、 如权利要求1所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是所述消毒剂是醇、酸、表面活性剂或盐的单一物质，包括乙醇、丙醇、丁醇、醋酸、硼酸、新洁尔灭、食盐或醋酸银；或者是所述单一物质的两种或以上的组合物； 所述消毒剂中，醇的质量百分比为0 — 90%，酸的质量百分比为0 — 6%，表面活 性剂的质量百分比为0 — 0.1%，盐的质量百分比为0 — 5%。
4、 如权利要求1所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是无 机物固态微粒的质量百分比为0.0001-0.01%，液态介质的质量百分比为99.99一 99.9999%。
5、 如权利要求1所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是无机物固态微粒的质量百分比为20-35%,液态介质的质量百分比为65 — 80%。
6、 如权利要求1所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是所 述无机物固态微粒的质量百分比为0.01-20%，液态介质的质量百分比为80 — 99.99% 。
7、 用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂的用途，其特征是将所述可凝胶化 溶胶剂用医用容器分装，按备用式或便携式设计容器形状和容量，或者按敷涂方 式将容器设计成涂抹型、喷射型、点滴型、流延型、吸取型和倾倒型等形式设计 容器。
8、如权利要求7所述的用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂的用途，其特征是 将所述可凝胶化溶胶剂填充在各种医用吸水性载体中，形成含有所述溶胶剂的医 用、兽医用、卫生用和农用材料，然后用医用容器，包括聚丙烯或聚乙烯容器，或者 医用包装袋，包括聚丙烯或聚乙烯薄膜袋，密封分装，按备用式或便携式选取和设计容 器种类、形状和大小，按使用方式将容器设计成一次使用式或者多次使用式。
全文摘要
本发明涉及用于生物体表面的可凝胶化溶胶剂，其特征是1)溶胶剂为液态溶胶，该溶胶与生物物质，特别是体液和蛋白质，接触后能够凝胶化，具有止血、杀菌、消毒、抗感染、收敛、消炎和清洁的作用；2)溶胶由无机物固态微粒和液态介质构成其中，无机物固态微粒的质量百分比为0.0001-35％，液态介质的质量百分比为65-99.9999％；3)液态介质由水或者水和消毒剂的溶液构成；即消毒剂在液态介质中的质量百分比为0-90％。本发明广泛适用于医学、兽医学、卫生学、农业中有关止血、杀菌、消毒、消炎、抗感染和清洁，并且是安全、高效以及对使用者和环境友好的。
文档编号A61K9/00GK101612112SQ20091004114
公开日2009年12月30日 申请日期2009年7月15日 优先权日2009年7月15日
发明者李泳雪, 邢宪生 申请人:李泳雪;邢宪生