专利名称：：暴马丁香树皮挥发油成分的分离鉴定和新用途的制作方法
技术领域：
：本发明所属医药产品研究开发
技术领域：
。本发明涉及暴马丁香5:^7卵sM;rCTw'sRupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。
背景技术：
：暴马丁香5yr^7《ss/wr朋sisRupr.为长白山常见药用植物之一，在我国主要分布在吉林、辽宁、华北、西北和华中地区，资源丰富。树皮、树干及枝条均可药用，味苦，性微寒，经现代药理实验证明具有清肺祛痰、止咳、平喘、消炎、利尿的功能。目前，关于暴马丁香树皮挥发油的分离鉴定和化学成分及药理作用研究鲜见报道，仅有几篇报道从树皮、树枝中分离得到数个化合物，未对暴马丁香树皮挥发油做过抑菌研究。因此，本发明采用水蒸气蒸馏法对药用植物暴马丁香树皮挥发油进行了提取，利用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分离和鉴定，并对暴马丁香树皮挥发油进行了抑菌试验。本发明的暴马丁香树皮挥发油对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有抑制作用，这种抑菌作用具有积极的应用价值。
发明内容本发明的目的是对暴马丁香树皮挥发油成分进行提取、分离和鉴定并将暴马丁香树皮挥发油进行抑菌试验，利于在抑菌方面进行开发应用。本发明的暴马丁香树皮挥发油成分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用，可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业，制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。1.本发明涉及暴马丁香5yW/^aa/mre/75i'sRupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声lh，温度为30'C功率为80W。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h。放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4'C保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要ifc学成分为n-Hcxadecanoicacid(27.46%)，9，12—Octadecadienoicacid(Z，Z)-(28.52%)，9'17-0ctadecadienal(14.16%)andTricosane(2.44%)。2.暴马丁香树皮挥发油的提取、分离和鉴定，其特征在于该工艺包括以下过程(1)取暴马丁香树皮，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声lh，温度为3(TC功率为80W;(2)将(1)中药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h，获得上面浮有挥发油的水溶液；(3)将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4'C保存备用。(4)将(3)屮暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46%)，9，12-0ctadecadienoicacid(Z，Z)-(28.52%)，9,17-0ctadccadienal(14.16%)andTricosane(2.44%)。3.根据本发明1至2所述的制备暴马丁香树皮挥发油的原料为暴马丁香5)^i/7卵a孤re/75J'sRupr.的树皮。4.根据本发明1至2所述的暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用。5.根据本发明1至2所述的暴马丁香树皮挥发油，其特征在于该树皮挥发油可作为天然抗菌剂用于食品、药品等行业，代替有毒副作用的合成抗菌剂。根据本发明，本发明中的"％"是重量百分比。具体实施例方式本发明所述的暴马丁香树皮挥发油成分的提取、分离和鉴定包括以下实施例，下面的实施例可进一步说明本发明，但不以任何方式限制本发明。实施例1:(1)取暴马丁香树皮100g，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水300mL浸泡6h后超声lh，温度为3CTC功率为80W;(2)将(1)中药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4h，获得上面浮有挥发油的水溶液；(3)将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4x:保存备用。(4)将(3)中暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46%)，9,12-0ctadecacHenoicacid(Z,Z)-(28.52%)，9，17-Octadecadienal(14.16%)andTricosane(2.44%)。实施例2:(1)取暴马丁香树皮200g，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水600mL浸泡8h后超声lh，温度为3(TC功率为80W:(2)将(1)屮药材弓浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5h,获得上面浮有挥发油的水溶液；(3)将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4'C保存备用。(4)将(3)中暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46%),9,12-0ctadecadienoicacid(Z，Z)-(28.52%)，9,17-Octadecadienal(14.16%)andTricosane(2.44%)，详细化学成分见表2。药理试验例:暴马丁香树皮挥发油的抑菌作用1实验材料大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌和金黄色葡萄球菌均来自于美国菌种保藏中心(ATCC)，37'C在蛋白胨牛肉汤中培养12h。培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。菌的活化与培养时用液体培养基，组成为牛肉膏蛋白胨氯化钠蒸馏水(3:10:5:1000)。菌的保存及抑菌实验时用固体培养基，组成为牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水(3:10:5:22:1000)。2实验方法2.1培养基的配制取牛肉膏0.6g、蛋白胨2g、氯化钠1g、蒸馏水200ml，混合并搅拌使其完全溶解，配成液体培养基。用量筒量取液体培养基，将其平均分装在10个50ml的三角瓶内，每瓶20ml。取牛肉膏3g、蛋白胨IOg、氯化钠5g、琼脂22g、蒸馏水1000ml，混合后将其置于电炉子上加热，使琼脂完全溶解，配成固体培养基。用量筒量取固体培养基，将其平均分装在5个150ml的三角瓶内，每瓶IOOml。三角瓶瓶口均用棉塞塞紧并用牛皮纸包扎。2.2火菌将配好的固体培养基、液体培养基均放入高压灭菌锅中灭茼，温度上升到121t:时，开始计时20min。培养皿、量筒、镊子、剪刀、6mm滤纸片(放在小烧杯中)、滴管、氨瓶等实验器材均放入烘箱屮170'C灭菌2h。实验前用75%乙醇擦拭超净工作台并紫外灭菌20min。37'C恒温培养箱在使用前需用75%乙醇擦拭灭菌。2.3菌的培养与査菌将5个菌种在超净工作台上、酒精灯环境下倒入装有液体培养基的三角瓶中，每种菌培养两份。将这10个三角瓶放入摇床37。C摇菌6h。显微镜做镜检后开始查菌，记录数据并计算菌浓度，若5个中方格总菌数为A，菌液稀释倍数为B，则lml菌液中总菌数二A/5X25X10000X13=50000AB2.4样品液及滤纸片的制备将暴马丁香树皮挥发油配制成5mg/ml的溶液(可加04uL二甲基亚砜助容)，按1:2"稀释成2.5mg/ml、1.25mg/ml、0.625mg/ml、0.3125mg/ml的溶液。将滤纸片用打孔器打成直径为6mm的圆片，在超净工作台将滤纸片放进各梯度样品中浸泡2h。2.5有菌琼脂平板的制备将稀释好的菌液与固体培养基混合并摇晃均匀，此时菌的浓度应达到3.6X108CFU/ml。将有菌培养基依次倒入各培养皿中，晃动培养皿使培养基均匀地铺在培养皿底部，冷却至凝固。2.6抑菌实验方法用记号笔在有菌琼脂平板上标号，将浸泡好的滤纸片用镊子夹出，放入写相应对照编号的培养皿中，每个样品做三个平行，放入37'C恒温培养箱培养。3.实验结果抑菌效果用抑菌圈直径DD表示(单位mm)。在抑菌实验结束后的第12h、24h、36h、48h观察菌的生长情况，测量抑菌圈直径并记录。表l暴马丁香树皮挥发油的抑菌活性<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>结果表明暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用。通过具体实施实例说明暴马丁香树皮挥发油可作为天然抗菌剂用于食品、药品等行业，代替有毒副作用的合成抗菌剂。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>402-Methyl-Z,Z_3,13_octadecadienol4140.3530.50Tritetracontane42Tetratetracontane4341.9392.44Tricos肌e44Tricosan45Heptacosane4643.1840.60Heptacosane47Hexatriacontane4844.2552.17Octacosane49Pentadecane50Hentriacontane5145.3700.71Heneicosane52Octecosane53Hentriacontane5446.6751.07Heneicosane55Octscoseine56Pentacosane5748.2390.72Hentriacontane58Octacosane59Tetratriacontane6050.1660.59Heptacosane61Tetratetracontane62Tritetracontane权利要求1.本发明涉及暴马丁香SyringaamurensisRupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声1h，温度为30℃功率为80W。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h。放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4℃保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46％)，9，12-Octadecadienoicacid(Z，Z)-(28.52％)，9，17-Octadecadienal(14.16％)andTricosane(2.44％)。2.暴马丁香树皮挥发油的分离鉴定，其特征在于该工艺包括以下过程(1)取暴马丁香树皮，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声lh，温度为3(TC功率为80W;(2)将(1)中药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h，获得上面浮有挥发油的水溶液；(3)将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4。C保存备用。(4)将(3)中暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46%)，9,12-Octadecadienoicacid(Z,Z)-(28.52%)，9，17-Octadecadienal(14.16%)andTricosane(2.44%)。3.根据本发明1至2所述的制备暴马丁香树皮挥发油的原料为暴马丁香6>/7'77《a柳"re/57'5Rupr.的树皮。4.根据本发明1至2所述的暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用。5.根据本发明l至2所述的暴马丁香树皮挥发油，其特征在于该树皮挥发油可作为天然抗菌剂用于食品、药品等行业，代替有毒副作用的合成抗菌剂。全文摘要本发明所属医药产品研究开发
技术领域：
。本发明涉及暴马丁香SyringaamurensisRupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声1h，温度为30℃功率为80W。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h。放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4℃保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoicacid(27.46％)，9，12-Octadecadienoicacid(Z，Z)-(28.52％)，9，17-Octadecadienal(14.16％)andTricosane(2.44％)。本发明暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用，可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业，制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。文档编号A61K36/185GK101612175SQ20091014572公开日2009年12月30日申请日期2009年5月31日优先权日2009年5月31日发明者张崇禧申请人:山东大学威海分校