专利名称：一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法
技术领域：
本发明涉及一种益生菌的生产方法，具体涉及一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法。
背景技术：
癌症，一直是人类共同的大敌。防癌、抗癌是世界各国政府当前和今后相当长的一段时间的大会战和攻坚战。据世界卫生组织(WHO)统计，2007年全球新确诊的肿瘤病人为 1200万，而每年死于恶性肿瘤的人多达700万。我国每年新增癌症病人220万，其中有160 万人被癌症夺去生命，并且这种现象还有加快上升的趋势。如果将这种可怕的癌魔作一分析的话，我们会发现，我国常见的九大恶性肿瘤中，胃、食道、肝、胰腺、结直肠等消化道癌症占到全部恶性肿瘤的60 70%，死亡率更是占据首位。我国的癌症死亡率近年已超过心血管系统，上升为第一位，这对我国国民的生命健康和现代化建设构成了极大的威胁，我国的癌症防治，尤其是消化道癌症的防治形势极其严峻。中国抗癌协会秘书长张广超教授和上海复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授2010 年3月6日指出“目前中国每年新发40万胃癌患者，占世界发病人数的40%，结、直肠癌的发病率已上升至全国恶性肿瘤的第三位，每年新发现各种肠癌13万病例，新发现肝癌35 万人，占全球的一半，其中有32万病例死亡，中国正处于消化道恶性肿瘤的重灾”。二位专家还进一步指出“胃炎和胃肠溃疡是消化道肿瘤的高危因素。我们要筑起消化道肿瘤预防的第一道防线，有四成的癌症其实是可以预防的。因此，对恶性肿瘤尤其对消化道恶性肿瘤的早发现，早介入，早防治至关重要”。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法。本发明的技术方案是一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2 8重量份的酪酸菌和1 8重量份嗜酸乳杆菌接入培养基，在35 40°C的条件下，厌氧培养M 48 小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液。所述培养基的配方为蛋白胨0. 5 2重量份、葡萄糖1 3重量份、酵母膏0. 2 1重量份、氯化钠0. 1 0. 3重量份、磷酸氢二钾0. 2 0. 5重量份、硫酸镁0. 02 0. 1重量份、硫酸锰0. 01 0. 05重量份、碳酸钙0. 05 0. 2重量份、碳酸氢钠0. 05 0. 2重量份、Tween-80 0. 1 0. 3重量份、水80 120重量份。所述防治肠癌的益生菌的菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。所述防治肠癌的益生菌的菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥1 8倍量的脱脂奶粉混合后，在-40 -60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，制成胶囊。所述赋形剂的配方为葡萄糖0. 2 0. 5重量份、奶粉0. 05 0. 2重量份、滑石粉 0. 01 0. 02重量份。本发明使用的酪酸菌为酪酸菌CGMCC NO :1. 209嗜酸乳杆菌为嗜酸乳杆菌CGMCCNO 1.1854。本发明的复合益生菌防治癌变的原理为A.肠道某些有害菌如粪便拟杆菌和魏氏梭菌能显著提高结、直肠的高发风险，而嗜酸乳杆菌则抑制它们的生长，消除有害菌产生的吲哚，H2S等有害气体；B.慢性结肠炎和溃疡性结肠炎的肠癌发病率，远高于一般人群，在炎症的增生性病变过程中，常可形成息肉，进而发展成肠癌。研究资料表明几乎所有的结、直肠癌都从腺瘤息肉(adenomatous polyp)发生和发展而来的，腺瘤发展到癌瘤大约经过10年，而有结肠息肉的患者，结肠癌发病率是无结肠息肉患者的5倍。我们知道，结肠菌群对炎症性肠病的发生和发展起着决定性作用，而炎症性肠病与结、直肠癌又密切相关，我们的二联酪酸活菌正好从防治炎症性肠病这个源头入手。无疑，它们至少在一定程度上减少了结、直肠癌的发生；C.本二联活菌在代谢过程中产生的丁酸、乙酸、乳酸等短链脂肪酸是一种很好的肠道保护剂，具有降低肠癌发病的风险。由于丁酸通过多种机制抑制结、直肠癌，所以国外利用丁酸及其衍生物治疗结、直肠癌和其他癌的研究早在2000年前后就进入了临床研究阶段。本发明的有益效果是本发明利用酪酸梭菌与嗜酸乳杆菌的互利共生关系，由传统分别单一培养，改变为混合一次性培养，大幅提高活菌发酵指数，降低了制造成本。由于二菌的提前相互适应，增强了临床应用效果。微生态的效果与其菌种特性和生产工艺有直接的关系。本技术的创新点，不仅是将酪酸杆菌和乳酸菌经过培养，而且利用二者的互生共生特性在国内外率先将其混合发酵，达到了如下效果(1)生物学稳定性提高。耐酸碱、耐高温、耐挤压，无需低温冷冻保存；(2)发酵指数提高5倍以上，液体发酵，每ml发酵液活菌可达5. OX IO9CFU以上；(3)显著增强免疫力。能激活体内T细胞、B细胞吞噬功能和NK细胞的杀伤功能。动物试验证明，当机体摄食酪酸菌死菌体后，从小肠上皮无菌取出派伊尔氏淋巴集结细胞，用ELISA法测定血清中免疫球蛋白IgA含量，实验组(6yg/ml)明显高于对照组(0.5yg/ml) ； (4)可大幅度促进肠道双歧杆菌的生长，用发酵液培养双歧杆菌，比对照组高出对％，是名副其实的生物双歧因子；(5)增强肠道抑菌效果。本品到达肠道后，20 分钟几乎100%复活，生长速度极快，在繁殖过程中，能产生丁酸、乙酸、乳酸、细菌素等物质，通过竞争占位，阻止定值，直接杀灭等方式抑制肠道有害细菌生长，如出血性大肠杆菌、 巴氏杆菌、疾病杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、李氏杆菌以及金黄色葡萄球菌等，有效在95%以上。本发明作为消化道癌症防治药物，以微生态预防保健、微生态平衡理论为基础，提前对引发消化道癌症的诱因进行介入、阻断，对肠道微生态系统进行生物调控，对因对症治疗，且安全无任何毒副作用，这是本发明与目前临床上所有的治疗方案的最大区别。在癌症的放化疗过程中，加入本发明，还可降药物毒副作用和辐射对正常细胞的损伤。祖国医学强调“上医不治已病治未病”和微生态学的“预防保健”理论，以及中医治病的“整体观”、“扶正祛邪”、“阴阳平衡”和微生态的“优势菌群”、“生态平衡”理论具有异曲同工之妙，最古的传统医学与最现代的流行医学在治病的理念和基础理论上可谓“殊途同归”。本品针对胃肠癌前期的反复发作溃疡、炎症、腹泻、便秘、消化不良、菌群失调、免疫力低下、慢性乙肝、肝硬化、转氨酶持续升高等癌发的高危因素，都有非常好的对症治疗效果。早期用药，能使绝大部分患者将癌魔拒之门之外，确实是一种切实可行的癌症前期干预防治的生态疗。本发明制成的口服药胶囊，每ml发酵液活菌可达5. 0 X IO9CFU以上；本发明制成的胶囊活菌可达2. OX IOltlCFU以上。本发明胶囊的用法用量每日三次，每次2 4粒。本发明口服液的用法用量一日两次，一次25 50毫升。本发明制成的药剂，几年来经中老年、妇女、儿童不同志愿者使用，证明对改善肠道菌群失调、防治腹泻便秘、溃疡性结肠炎、延长消化道癌症患者生命，都具有良好的效果， 且使用安全方便，无任何毒副作用。刘某，郑州市管城区退休教师。2004年11月经河南医科大学确诊为肝癌后，通过放化疗，白细胞迅速降至4000以下，吃饭也不好，在家静养。后口服二联活菌口服液，一个月后，饭量增加，身体有劲，白细胞没有再下降，病情基本稳定，后一直坚持服用，直到2010 年1月，刘某去世。2004年11月刘某确诊为肝癌后，大夫说他顶多再活半年，但是通过本发明口服液，刘某又生活了 6年零两个月。周某，郑州市人，现年56岁，因职业缘故，十几年前就开始患顽固性便秘，经使用不少“泄药茶”，强行通便后，便秘和腹泻就轮流上岗了，有时还放些臭屁，苦不堪言。2009 年到河南省人民医院一检查，诊断为结肠肿瘤，是癌变的前期。后口服二联活菌胶囊，每日3 次，每次2粒，服用了 5个月后，大便畅通，每一至两天一次，成型好，基本不放臭屁了，后一直坚持服用。
具体实施例方式实施例1一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-800. 3g、水120g在40°C的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例2—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁 0. lg、硫酸锰 0. Olg、碳酸钙 0. 05g、碳酸氢钠 0. 05g、Tween-80 0. 3g、水 120g，在 35°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥8倍量的脱脂奶粉混合后，在_40°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 2g、奶粉0. 05g、滑石粉0. Olg,制成胶囊。实施例3一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在40°C 的条件下，厌氧培养40小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例4一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例3。实施例5一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g在40°C的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥7倍量的脱脂奶粉混合后，在_60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g,制成胶囊。实施例6一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例5。实施例7—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在40°C 的条件下，厌氧培养40小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例8一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 4g、硫酸镁 0. 08g、硫酸猛 0. 03g、碳酸钙 0. 08g、碳酸氢钠 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的条件下，厌氧培养30小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后， 取下层菌泥，加入菌泥4倍量的脱脂奶粉混合后，在_50°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 3g、奶粉0. lg、滑石粉0. 02g，制成胶囊。实施例9一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例8。实施例10一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖2g、酵母膏0. Sg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁0. 08g、硫酸锰0. 4g、碳酸钙0. 08g、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水110g，在40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥3倍量的脱脂奶粉混合后，在_40°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 2g、奶粉0. 05g、滑石粉0. Olg,制成胶囊。实施例11一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 4g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. 18g、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的条件下，厌氧培养40小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例12一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例11。实施例13一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏0. 6g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 4g、硫酸镁 0. 06g、硫酸锰 0. 03g、碳酸钙 0. 15g、碳酸氢钠 0. 15g、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例14一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖2g、酵母膏0. Sg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁0. 08g、硫酸锰0. 4g、碳酸钙0. 08g、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水110g，在40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例15一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例14。实施例16一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将3g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. lg、水80g,在40°C的条件下，厌氧培养40小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例17—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁 0. 02g、硫酸猛 0. 01g、碳酸钙 0. 05g、碳酸氢钠 0. 05g、Tween-80 0. lg、水 80g，在 35°C 的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例18一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁 0. 08g、硫酸猛 0. 04g、碳酸钙 0. 01g、碳酸氢钠 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的条件下，厌氧培养30小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥2倍量的脱脂奶粉混合后，在_60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg,制成胶囊。实施例19一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例18。实施例20一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸钙0. 05g、碳酸氢钠0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g,在 35°C的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥8倍量的脱脂奶粉混合后，在_60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg，制成胶囊。实施例21一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例20。实施例22一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁 0. 08g、硫酸猛 0. 04g、碳酸钙 0. Olg、碳酸氢钠 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的条件下，厌氧培养30小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例23一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例22。实施例24一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将4g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸钙0. 05g、碳酸氢钠0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g,在 35°C的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例25—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g，在40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥3倍量的脱脂奶粉混合后，在_60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂， 赋形剂的配方为葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g,制成胶囊。实施例26—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例25。实施例27一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁 0. 09g、硫酸猛 0. 05g、碳酸钙 0. 05g、碳酸氢钠 0. 05g、Tween-80 0. 2g、水 120g,在 40°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例28—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏lg、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、硫酸镁0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C的条件下，厌氧培养M小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例四一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例观。实施例30一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁 0. lg、硫酸锰 0. 05g、碳酸钙 0. 05g、碳酸氢钠 0. 05g、Tween-80 0. lg、水 100g，在 36°C 的条件下，厌氧培养32小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例31一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁 0. 09g、硫酸猛 0. 05g、碳酸钙 0. 05g、碳酸氢钠 0. 05g、Tween-80 0. 2g、水 120g,在 40°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后， 取下层菌泥，加入菌泥5倍量的脱脂奶粉混合后，在_50°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 3g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g，制成胶囊。实施例32一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将5g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例31。实施例33一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 2g、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C 的条件下，厌氧培养36小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例34
一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例33。实施例35一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 4g、硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. 01g、Tween-80 0. 2g、水85g，在40°C的条件下，厌氧培养30小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例36一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. Sg、葡萄糖3g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 4g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. 08g、碳酸氢钠0. 08g、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥6倍量的脱脂奶粉混合后，在_50°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 4g、奶粉0. lg、滑石粉0. 02g，制成胶囊。实施例37—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 2g、氯化钠0. lg、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C 的条件下，厌氧培养36小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例38一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例37。实施例39一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 4g、硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. 01g、Tween-80 0. 2g、水85g，在40°C的条件下，厌氧培养30小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例40一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将6g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. Sg、葡萄糖3g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 4g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. 08g、碳酸氢钠0. 08g、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例41一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例40。
实施例42一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在36°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液离心分离后， 取下层菌泥，加入菌泥5倍量的脱脂奶粉混合后，在_60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，赋形剂的配方为葡萄糖0. 3g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg,制成胶囊。实施例43一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. Olg、碳酸钙0. 05g、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 3g、水80g，在40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例44一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨02g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、 硫酸镁0. lg、硫酸锰0. 05g、碳酸钙0. 2g、碳酸氢钠0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g，在40°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例45一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在36°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例46—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化钠0. 3g、磷酸氢二钾0. 5g、硫酸镁0. lg、硫酸锰0. Olg、碳酸钙0. 05g、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 3g、水80g，在40°C的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例47一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例46。实施例48—种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将7g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，培养基的配方为蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化钠0. 2g、磷酸氢二钾0. 2g、 硫酸镁0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸钙0. lg、碳酸氢钠0. lg、Tween-80 0. 2g、水100g,在36°C 的条件下，厌氧培养48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液，然后将菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。实施例49一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和Ig嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例1。实施例50一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和2g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例2。实施例51一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和3g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例3。实施例52一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和4g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例4。实施例53一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和5g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例5。实施例M一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和6g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例6。实施例55一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和7g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例7。实施例56一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将8g的酪酸菌和8g嗜酸乳杆菌接入培养基，其余生产方法同实施例8。
权利要求
1.一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，其特征在于将2 8重量份的酪酸菌和 1 8重量份嗜酸乳杆菌接入培养基，在35 40°C的条件下，厌氧培养M 48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液。
2.根据权利要求1所述的防治肠癌的益生菌的生产方法，其特征在于所述培养基的配方为蛋白胨0. 5 2重量份、葡萄糖1 3重量份、酵母膏0. 2 1重量份、氯化钠0. 1 0. 3重量份、磷酸氢二钾0. 2 0. 5重量份、硫酸镁0. 02 0. 1重量份、硫酸锰0. 01 0. 05 重量份、碳酸钙0. 05 0. 2重量份、碳酸氢钠0. 05 0. 2重量份、Tween_80 0. 1 0. 3重量份、水80 120重量份。
3.根据权利要求1所述的防治肠癌的益生菌的生产方法，其特征在于所述防治肠癌的益生菌的菌液在无菌条件下直接灌装于玻璃瓶中，制成口服液。
4.根据权利要求1所述的防治肠癌的益生菌的生产方法，其特征在于所述防治肠癌的益生菌的菌液离心分离后，取下层菌泥，加入菌泥1 8倍量的脱脂奶粉混合后， 在-40 -60°C的条件下冷冻干燥，然后加入赋形剂，制成胶囊。
5.根据权利要求4所述的防治肠癌的益生菌的生产方法，其特征在于所述赋形剂的配方为葡萄糖0. 2 0. 5重量份、奶粉0. 05 0. 2重量份、滑石粉0. 01 0. 02重量份。
全文摘要
本发明公开了一种防治肠癌的复合益生菌的生产方法，将2～8重量份的酪酸菌和1～8重量份嗜酸乳杆菌接入培养基，在35～40℃的条件下，厌氧培养24～48小时，制成防治肠癌的复合益生菌的菌液。本发明利用酪酸梭菌与嗜酸乳杆菌的互利共生关系，由传统分别单一培养，改变为混合一次性培养，大幅提高活菌发酵指数，每ml发酵液活菌可达5.0×109CFU以上，降低了制造成本。由于二菌的提前相互适应，增强了临床应用效果。
文档编号A61K35/74GK102240303SQ201010170019
公开日2011年11月16日 申请日期2010年5月12日 优先权日2010年5月12日
发明者杜涵, 杜灵广 申请人:杜灵广