一种人工椎体的制作方法

文档序号:870960阅读:222来源:国知局
专利名称:一种人工椎体的制作方法
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体地说是一种可用作椎体间修复替代结构的人工椎体。
背景技术
目前,临床上对于颈椎、胸椎或腰椎患者因病变或外伤引起的骨节(或椎体的大部分)缺损,包括因病变手术切除的椎节,传统的手术是取自体髂骨移植,或取自体髂骨移植同时辅以钢板,但这种疗法不仅增加病人痛苦,而且椎节的高度容易丢失。而常压人工椎体可以恢复病变椎体的正常高度,并有利于椎节后期的融合与稳定;现有的人工椎体多采用钛合金等金属材料制成,金属材料的共同特征是其弹性模量远远大于椎体骨,骨与椎体界面易产生较大应力,生物相容性也不理想,难以提供良好的融合,远期效果较差,原位肿瘤复发率高;目前为数不多的使用生物材料制成的人工椎体由于其仍采用传统的人工椎体结构,因此并不能为人工椎体与人骨生物相容提供足够的成骨空间。

发明内容
为了解决背景技术中存在的问题,本发明提供了一种结构简单合理,能与正常椎骨形成生物融合,附着力强,同时又能提高综合治疗效果的人工椎体。本发明采用了以下技术方案:
一种人工椎体,由羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,其特征在于所述人工椎体(I)呈空心柱状结构,在人工椎体(I)外周面上开设有径向十字形通腔(6)。所述人工椎体(I)横截面为带中心圆(4)的倒圆角的正方形。所述人工椎体(I)横截面为圆环形。所述人工椎体〔I〕上、下两端面上形成有齿形突起条(3)。所述十字形通腔内还设有加强胫(5 )。与现有技术相比,本发明的优点在于:
将羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料应用于人工椎体中,增加了人工椎体的强度、韧性以及与骨的生物相容性,而且对人体不产生毒副作用,十字形通腔大大增加了成骨的空间;人工椎体上、下两端面上形成有齿形突起条可以提髙人工椎体的附着力,使其与皮质骨结合更加牢固不易脱离;羟基磷灰石二氧化锆生物陶瓷复合材料有利于术后的随访与评价,提髙综合治疗效果。


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图1为实施例1的立体结构示意图。图2为图1的剖视图。图3为实施例1的正视图。图4为实施例2的立体结构示意图。
具体实施方式
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下面结合附图对本发明作进一步解释说明。实施例1
如图1至图3所示,人工椎体由羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,所述人工椎体I呈空心柱状结构,其横截面为带中心圆4的倒圆角的正方形,其面积和形状与人体相应椎体相近。人工椎体I上、下两端面上形成有齿形突起条3,齿形突起条3能确保椎体与皮质骨有足够的附着力。在该人工椎体I外周的四个面上分别开设有长方形的通孔2,该四个面的长方形通孔2组成了径向十字形通腔6,该十字形通腔6大大增加了成骨空间,提高骨融合效果。实施例2
如图4所示,人工椎体由羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,所述人工椎体I呈空心柱状结构,其横截面为带中心圆4的倒圆角的正方形,其面积和形状与人体相应椎体相近。人工椎体上、下两端面上形成有齿形突起条3,齿形突起条能确保椎体与皮质骨有足够的附着力。在该人工椎体I外周的四个面上分别幵设有长方形的通孔2,该四个面的长方形通孔2组成了径向十字形通腔6,所述十字形通腔6的每一面的中央还设有加强胫5,该十字形通腔6大大增加了成骨空间,提高骨融合效果。实施例3
人工椎体I由羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,所述人工椎体I呈空心柱状结构,其横截面为圆环形,其面积和形状与人体相应椎体相近。人工椎体I上、下两端面上形成有齿形突起条 3,齿形突起条3能确保椎体与皮质骨有足够的附着力。在该人工椎体I外周面上开设有四个均布设置的倒圆角长方形通孔2,该四个长方形通孔2组成了径向十字形通腔6,该十字形通腔6大大增加了成骨空间,提高骨融合效果。
权利要求
1.一种人工椎体,由羟基磷灰石和二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,其特征在于所述人工椎体(I)呈空心柱状结构,在人工椎体(I)外周面上开设有径向十字形通腔(6)。
2.如权利要求1所述的人工椎体,其特征在于所述人工椎体(I)横截面为带中心圆(4)的倒圆角的正方形。
3.如权利要求1所述的人工椎体,其特征在于所述人工椎体(I)横截面为圆环形。
4.如权利要求1或2或3所述的人工椎体,其特征在于所述人工椎体〔I〕上、下两端面上形成有齿形突起条(3)。
5.如权利要求1或2或3所述的人工椎体,其特征在于所述十字形通腔内还设有加强胫(5)。 ·
全文摘要
本发明涉及医疗器械领域,具体地说是一种可用作椎体间修复替代结构的人工椎体。本发明提供的一种人工椎体,由羟基磷灰石或二氧化锆生物陶瓷复合材料制成,所述人工椎体呈空心柱状结构,在人工椎体外周面上开设有径向十字形通腔。本发明提供的人工椎体,其结构简单合理,能与正常椎骨形成生物融合,附着力强,同时又能提高综合治疗效果。
文档编号A61L27/10GK103156712SQ20111041768
公开日2013年6月19日 申请日期2011年12月14日 优先权日2011年12月14日
发明者孙叶芳 申请人:西安瑞捷生物科技有限公司
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