专利名称：一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法
技术领域：
本发明涉及涉及一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法。属医药技术领域。
背景技术：
复方氨基酸(15)双肽⑵注射液的原研商品名为Glamin ，是德国FreseniusKabi在第三代平衡氨基酸输液基础上，于1995年开发上市的世界上最早 的可以补充谷氨酰胺和酪氨酸的平衡氨基酸水溶液，Glamin 含20g/L谷氨酰胺和2. 28g/L酪氨酸。本品已在欧洲多个国家上市，临床使用超过10年，目前已进口中国。其处方组成如下，本品IOOOml中含
丙氨酸(C3H7NO2)16.0g
精氨酸(C6H14N4O2)11.3g
门冬氨酸(C4H7NO4)3.40g
谷氨酸(C5H9NO4)5.60g
组氨酸(C6H9N3O2)6.80g
异亮氨酸(C6H13NO2)5.60g
亮氨酸(C6H13NO2)7.90g
缬氨酸(C5H11NO2)7.30g
醋酸赖氨酸(C6H14N2OrC2H4O2)12.70g
甲硫氨酸(C5H11NO2S)5.60g
苯丙氨酸(C9H11NO2)5.85g
脯氨酸(C5H9NO2)6.80g
丝氨酸(C3H7NO3)4.50g
苏氨酸(C4H9NO3)5.60g
色氨酸(C11H12N2O2)1.90g
甘氨酰-L-谷氨酰胺(C7H13N3CVH2O)30.27g
甘氨酰-L-酪氨酸(C11H14N2O4JH2O)3.45gGlamin 氨基酸配方符合FAO-WHO的模式，与标准的TPN溶液比较，具有增强肠道功能、提高免疫防御、减少感染率、缩短住院时间、减少6个月死亡率、提高氮平衡、改善情绪等临床特点，不仅稳定性好，正确使用时亦无不良反应的报道。
但由于本品在制剂生产的灭菌过程中，主要原料药甘氨酰-L-谷氨酰胺会降解为环(甘氨酰-L-谷氨酰胺酰)，而甘氨酰-L-酪氨酸会降解为环(甘氨酰-L-酪氨酰)，品质远低于进口标准，降低了用药安全性，国内在2007年前后共有几十家药厂申报本药品，均因无法克服本注射液高温灭菌下造成的产品稳定性问题而被国家药监局退审。鉴于此，我们设计发明了可以克服因高温灭菌而发生降解的复方氨基酸(15)双肽(2)注射液生产办法。
发明内容
通过分析原研处方，以及各氨基酸特性发现处方中的碱性氨基酸组分精氨酸中的胍基，可与甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸的羧基成盐，降低了高温下甘氨
酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸自身的羧基和氨基成环的机率，从而减少了环(甘氨酰-L-谷氨酰胺酰)和环(甘氨酰-L-酪氨酰)的生成。所以我们设计本注射液的生产投料过程中，首先投入甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸和精氨酸的组合，使甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸成精氨酸盐，降低了环(甘氨酰-L-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-L-酪氨酸)的生成。试验中我们发现，门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸的水溶解性很差，我们将其做粉碎过筛处理，分别过60目、80目和100目筛，发现60目筛以上，上述五种氨基酸处方量基本在10分钟内可在处方量60%的水中溶清，提高了溶解速率，降低了由于氨基酸在高温溶解过程中分解的风险，为安全起见优选过80目筛。根据注射液的常规生产工艺，我们对溶料用注射用水的体积和温度做如下说明试验中选择溶料用注射用水体积，主要依据注射液生产过程中的稀配和浓配的常规比例和可操作性，一般选择总体积量的50 80%，我们这里优选60% ;溶料用注射用水温度选择，主要考虑不溶性氨基酸门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸在热水中可适量溶解，另外结合试验中活性碳的脱色除内毒素的条件为60°C，以及氨基酸分析仪检测显示溶液温度越高氨基酸的稳定性越差，综合溶解性、稳定性和脱色除内毒素效果，选择溶料用注射用水的温度为40 80°C，优选60°C。综上所沭本发明提供了一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法，可使注射液在高温灭菌过程中产生的降解杂质环(甘氨酰-L-谷氨酰胺酰)和环(甘氨酰-L-酪氨酰)明显减少。具体如下在全程氮气保护下，取总体积量60%的注射用水，依次加入处方量的甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸和精氨酸，搅拌溶解并溶清后，加入过80目筛处方量的门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，搅拌溶清，最后加入处方量的丙氨酸、组氨酸、醋酸赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸，用枸橼酸调节ρΗ5· 4 5. 8。加入全量O. 10% (w/v)的活性炭，60°C搅拌30分钟，脱碳过滤搅拌溶清，用注射用水定容至总体积，过O. 22微米的滤膜，灌装，充氮，加塞，扎铝盖。分别于8分钟、10分钟和12分钟121°C热压灭菌。按进口药品标准检测，杂质结果如下
权利要求
1.一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法其特征在于本注射液需全程充氮，按如下顺序投料 向注射用水中按处方量依次加入①甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸和精氨酸，搅拌溶清；②过不小于60目筛的门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，搅拌溶清丙氨酸、组氨酸、醋酸赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸，搅拌溶清后，用枸橼酸调节PH5. 4 5. 8，加入全量0. 10% (w/v)的活性炭，60°C搅拌30分钟，脱碳过滤，用注射用水定容至总体积，过0. 22微米的滤膜，灌装，充氮，加塞，扎铝盖，121°C热压灭菌8 12分钟。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于首先加入到注射用水中的物料为①中所述的甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸和精氨酸，优选顺序为先加入甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸，溶清后加入精氨酸。
3.根据权利要求I所述的方法，其特征在于加入到注射用水中的物料②和③顺序可互换，进一步②或③中所述的物料加入顺序无特殊要求。
4.根据权利要求I所述的方法，其特征在于②中所述的物料门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，须经粉碎过筛处理，过筛目数不小于60目。
5.根据权利要求I所述的方法，其特征在于本注射液的制备过程须全程充氮。
全文摘要
本发明涉及一种复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的制备方法，具体如下在全程氮气保护下，取一定量的注射用水，依次加入处方量的甘氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰-L-酪氨酸、精氨酸，搅拌并溶解，溶清后，加入过不小于60目筛的处方量的门冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，搅拌溶清，加入处方量的丙氨酸、组氨酸、L-醋酸赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸和缬氨酸，搅拌溶清，用枸橼酸调节pH5.4～5.8，加入全量0.10％(w/v)的活性炭，60℃搅拌30分钟，脱碳过滤后用注射用水定容至总体积。过0.22微米的滤膜，灌装，充氮，加塞，扎铝盖，121℃热压灭菌8到12分钟(F0值大于8)，其质量均可达到德国费森尤斯公司本品的进口药品质量标准。
文档编号A61K31/4172GK102805857SQ20121030681
公开日2012年12月5日 申请日期2012年8月27日 优先权日2012年8月27日
发明者谢丹 申请人:北京紫萌同达科技有限公司