专利名称：枸菇多糖片的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种提高免疫力的中药复方制剂。技术背景
肝纤维化(hepatic fibrosis)是各种慢性肝病进展中由于肝内纤维生成与降解失衡，导致过多的胶原在肝内沉积所致，常伴有炎症并可发展为肝硬变。肝纤维化的发生发展与机体免疫状态有关。近年研究表明免疫调控在肝纤维化中起重要的作用，这主要是由于肝脏供血丰富，是机体进行物质交换和代谢的中心，易与外来异物抗原接触，从而激活细胞免疫系统而发生免疫反应，并进一步释放细胞因子，激活贮脂细胞而导致胶原代谢紊乱，引起肝纤维化的发生。提高机体免疫能力可阻止肝纤维化的发生。枸杞多糖是从枸杞中提取而得的一种水溶性多糖。已明确该多糖系蛋白多糖，由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、鼠李糖6种单糖成分组成。经研究表明，枸杞多糖 是枸杞子调节免疫、延缓衰老的主要活性成分，可改善老年人易疲劳、食欲不振和视力模糊等症状，并具有降血脂、抗脂肪肝、抗衰老等作用。香菇多糖具有免疫增强作用，其机制在体内虽无直接杀伤肿瘤细胞作用，但可通过增强机体的免疫功能而发挥抗肿瘤活性。在体内能使脾脏和腹腔的NK细胞活性增强，诱生干扰素与本品剂量相关，其活性与白细胞介素类或干扰素诱导剂有协同作用。中国专利(200310109427. 7)公开了一种枸杞多糖在制备治疗胃溃疡药物中的应用。该发明所述枸杞多糖是指从枸杞多糖中分离获得的LBP-2和LBP-4。动物实验表明，LBP-2对由无水乙醇造成的小鼠胃溃瘍和消炎痛造成的小鼠胃溃瘍均有显著的抑制作用，LBP-4对无水乙醇造成的小鼠胃溃疡有显著的抑制作用，可作为治疗胃溃疡的药物。另有专利(200810181505. 7 )公开了枸杞多糖在预防尿结石中的应用。该发明通过实验表明，适量的枸杞多糖可减少饮用诱石剂大鼠的肾草酸钙结石形成，其作用机制可能是通过抗氧化反应，减少自由基对肾组织的损伤，从而减少肾小管上皮细胞的凋亡。因此具有预防尿结石的功效，而其在药品、食品和保健品领域也有重要应用。枸杞多糖兼具多种明显的保健功能和药食同源的特性，成本低廉，服食方便，患者依从度高。同时枸杞多糖属纯天然物质，无任何副作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种枸燕多糖片，具有提闻免疫力的功效。本发明采用枸杞20-30g、香菇10-20g、灵芝5_10g，茯苓5_10g，淀粉10 g等原料药制成，制备方法为，按原料药的重量比重称取各组分，分别研成细末，将枸杞和香菇在90 - 95°C水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片，即得。本发明中枸杞多糖是从枸杞中提取而得的一种水溶性多糖。已明确该多糖系蛋白多糖，由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、鼠李糖6种单糖成分组成。经研究表明，枸杞多糖是枸杞子调节免疫、延缓衰老的主要活性成分，可改善老年人易疲劳、食欲不振和视力模糊等症状，并具有降血脂、抗脂肪肝、抗衰老等作用；香菇多糖具有免疫增强作用，其机制在体内虽无直接杀伤肿瘤细胞作用，但可通过增强机体的免疫功能而发挥抗肿瘤活性。在体内能使脾脏和腹腔的NK细胞活性增强，诱生干扰素与本品剂量相关，其活性与白细胞介素类或干扰素诱导剂有协同作用。另有证明，在体外本品可增强脱氧胸腺嘧啶核苷的抗艾滋病毒的活性；灵芝是中国传统珍贵药材，具备很高的药用价值，经过科研机构数十年的现代药理学研究证实，灵芝对于增强人体免疫力，调节血糖，控制血压，辅助肿瘤放化疗，保肝护肝，促进睡眠等方面均具有显著疗效。茯苓味甘、淡、性平，入药具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神之功用。现代医学研究茯苓能增强机体免疫功能，茯苓多糖有明显的抗肿瘤及保肝脏作用。淀粉为片剂的黏合剂。本发明的优点是 具有提高免疫力的功效，且药食同源，无毒副作用。具体实施方案
实施例1:分别称取枸杞20g、香菇 ο-g、灵芝5g，茯苓5g，淀粉10 g等原料药，将各种原料药分别研成细末，将枸杞和香菇在90 - 95°C水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片，即得。实施例2 :分别称取枸杞30g、香菇20g、灵芝10g，茯苓10g，淀粉10 g等原料药，将各种原料药分别研成细末，将枸杞和香菇在90 - 95°C水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片，即得。实施例3 :分别称取枸杞25g、香菇15g、灵芝7g，茯苓7g，淀粉10 g等原料药，将各种原料药分别研成细末，将枸杞和香菇在90 - 95°C水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片，即得。实施例4 :采用小鼠网状内皮系统吞噬功能实验，研究枸菇多糖片增强细胞免疫功能的作用。采用小鼠作为受试动物,取50只小鼠,雌雄各半,体重为18-22 g,随机分为5组高剂量组、中剂量组、低剂量组，阳性对照组，模型组，每组10只。模型组按照O. 2ml/10g的剂量灌胃生理盐水；阳性对照组灌胃2. Og/kg枸杞多糖口服液；高中低剂量组分别给予枸燕多糖片2. Og/kg,1. O g/kg,0. 5g/kg灌胃，连续给药20天。末次给药后30min取各组小鼠，尾静脉注射1%明胶液稀释的25%的印度墨汁，给药体积O. lml/10go注入墨汁后30s及6min小鼠眶后静脉丛取血O. 025ml，立刻吹入O. l%Na2C03液2ml中，吸管于该液中吸入、吹出数次，以充分洗出吸管壁附着的血液，取血完毕，以0.025ml正常小鼠血溶于2ml0. l%Na2C03液校零，于分光光度计上675nm处比色。并于第二次采血后，用脱颈椎方法将小鼠处死，称体重，取肝、脾称重，按下式计算吞噬指数k及吞噬系数(校正吞噬指数)A: K= ( IgODl- lg0D2) / ( T2-T1)，A = W(K) 1/3/WLS 式中 0D1、0D2 为30s及6min光密度，T为时间，W为体重，WLS为肝脾合重。结果如表1，枸菇多糖片低、中、高剂量均能增强小鼠网状内皮系统对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力，K值和A值均见明显增高(P〈 0.05)。表I 枸燕多糖片对小鼠网状内皮系统吞曬功能的影响(means土s)
I药物I剂量 I动物只数I吞噬指数kI校正吞噬指数a
模型组生理盐水_0· 2ml/10g_ 10 _0· 0102±0· 00113·42±0·62
阳性组一枸杞多糖口服液_2· 0g/kg To Ο311±0·0082*6·02±1·23* —
高剂量组枸菇多糖片^ 2. 0g/kg ~ 10 —0. 0325±0· 0074*6·24±1·52*
中剂量组枸菇多糖片_1. 0g/kg ~ 10 —0. 0295±0· 0083*5·86±0·74*
低剂量组 I枸燕多糖片|d.5g/kg |l0 |θ· 0242±0. 0086*|4·91±0·80**ρ〈0· 05, ** ρ〈0· 01与模型组相比
结论枸菇多糖片能增强小鼠网状内皮系统吞噬功能，促进细胞免疫功能的作用。实施例5 :采用半数溶血值(HC50)的测定实验，研究枸菇多糖片增强小鼠体液免疫功能的作用。采用小鼠作为受试动物,取50只小鼠,雌雄各半,体重为18-22 g,随机分为5组高剂量组、中剂量组、低剂量组，阳性对照组，模型组，每组10只。模型组按照O. 2ml/10g的剂量灌胃生理盐水；阳性对照组灌胃2. Og/kg枸杞多糖口服液；高中低剂量组分别给予枸燕多糖片2. Og/kg,1. O g/kg,0. 5g/kg灌胃,连续给药20天。给药第8天初次免疫,5组小鼠均腹腔注射5%的绵羊红细胞(SRBC)O. 2mL，给药第15天再次免疫，剂量同前。第20天，末次给药后30min后，小鼠眶后静脉丛取血lml，离心，取血清，用SA缓冲液将血清稀释200倍，取ImL置试管内，依次加入10% (v/v，用SA缓冲液配制)压积SRBC O. 5 mL，补体ImL (用SA缓冲液按IBlO稀释)。另设不加血清的对照管(以SA缓冲液代替)。置37°C恒温水浴中保温30min后，冰浴终止反应。2000 rpm离心IOmin,取上清I mL,加都氏试剂3 mL。同时取10% ( v/ v,用SA缓冲液配制)压积SRBC O. 25 mL,加都氏试剂至4mL于另一试管中，充分混勻，放置10 min后，于540nm处以对照管作空白，分别测定各管吸光值，计算半数溶血值HC50。溶血素的量以半数溶血值(HC50)表示，按下式计算半数溶血值(HC50) =样品吸光值/ SRBC半数溶血时的吸光值X稀释倍数。结果如表2。与模型组小鼠相比，枸菇多糖片低、中、高剂量使抗体形成细胞OD值增高(ρ〈0· 05)，血清溶血素HC50升高(Ρ〈0· 05)。表2 枸燕多糖片对HC50的影响(means土 s)
权利要求
1.一种枸燕多糖片，其特征在于由以下原料药组成枸杞20-30g、香燕10-20g、灵芝 5-10g，获考:5-10g，淀粉 10 go
2.根据权利要求书I所述的枸菇多糖片制备方法，其特征在于按原料药的重量比重称取各组分，分别研成细末，将枸杞和香菇在90 — 95°C水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片，即得。
全文摘要
一种枸菇多糖片,其特征在于:它由以下原料药制成,枸杞20-30g、香菇10-20g、灵芝5-10g，茯苓5-10g，淀粉10g。制备方法为按原料药的重量比重称取各组分，分别研成细末,将枸杞和香菇在90－95℃水浴煎煮，100目过滤，滤液浓缩清膏状，加灵芝、茯苓细粉及淀粉，混匀，制成颗粒，压片,即得。本发明的优点是:具有提高人体免疫力的功效，且药食同源，无毒副作用。
文档编号A61P37/02GK102988602SQ20121041232
公开日2013年3月27日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日
发明者罗瑞雪 申请人:罗瑞雪