本发明属于医用敷料技术领域，具体涉及一种水胶体医用敷料的制备方法。
背景技术：
水胶体医用敷料是把吸水性高分子的颗粒与热溶压敏胶共混后制得的一种医用治伤材料。这种材料结合了橡胶材料的黏合性能和吸水性高分子材料的吸水性。橡胶基材提供粘性，使敷料能贴在创面上，而分散在其中的水胶体颗粒吸水后溶胀，给伤口提供一个湿润的密闭环境，促进伤口的愈合。这种敷料能在伤口上较长时间维持湿润的愈合条件，而橡胶基材使敷料贴合在伤口上。湿润的环境对伤口的愈合起着很好的促进作用，为伤口的护理带来很大的方便。水胶体辅料吸湿后粘性下降，与创面的粘合力较小，敷料在更换时患者受到的疼痛较小。
水胶体医用敷料是把吸水性高分子物质的颗粒与橡胶混合后制成的一种新型治伤材料，主要用于皮肤病学、外科伤口，该产品的市场前景非常广阔。随着我国老年人口逐步增多，老年健康和老年病的问题日趋严重，医疗护理产品将发挥越来越重要的作用。因此，医用水胶体敷料的研发和对于我国实现进口替代，提升压敏胶敷料产品的功能性，改善人们医疗生活水平有着重要的作用。
技术实现要素：
本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种水胶体医用敷料的制备方法，所得敷料性能优异，对人体皮肤无刺激，贴后褶皱少，皮肤残余量较少。
一种水胶体医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将海藻酸钙4-8份、壳聚糖2-6份、鳄梨油0.5-1.5份、透明质酸钠0.6-2.4份、微晶纤维素0.3-0.9份、甘露醇0.2-0.8份加至去离子水10份中，分散，静置，得到水胶体；
步骤2，以重量份计，将聚异丁烯1份置于3-5份10wt%氢氧化钠溶液浸泡，取出后脱水，置于液体石蜡5-10份中1-3h，取出后用30v/v%乙醇水溶液洗净烘干，得到改性聚异丁烯；
步骤3，以重量份计，将天然橡胶5-10份、松香甘油酯0.8-3.2份、邻苯二甲酸二辛酯0.2-0.6份、改性聚异丁烯0.5-2.5份、氯化聚乙烯0.4-1.5份、羧甲基纤维素钠0.1-0.5份、松油0.1-0.4份、抗氧化剂1010 0.2-0.5份、抗氧化剂168 0.4-0.7份、松香树脂0.05-0.12份加入密炼机中，搅拌，再加入水胶体，继续搅拌，混合物经硫化机制成水胶体医用辅料。
进一步地，步骤1中分散条件为800-1000rpm、20-30min。
进一步地，步骤1中静置条件为4-6℃、12-24h。
进一步地，步骤2中浸泡温度为70-90℃、3-5h。
进一步地，步骤3中密炼机的转速为130-160rpm、10-20min、130-150℃。
进一步地，步骤3中硫化机的温度为100-120℃。
本发明所得的敷料吸水量为4937g/m2，完整性达88%，初粘力能够达到5.98cm，持粘力达到29min；对人体皮肤无刺激，贴后褶皱少，皮肤残余量较少，性能优异。
具体实施方式
实施例1
一种水胶体医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将海藻酸钙4份、壳聚糖2份、鳄梨油0.5份、透明质酸钠0.6份、微晶纤维素0.3份、甘露醇0.2份加至去离子水10份中，分散，静置，得到水胶体；
步骤2，以重量份计，将聚异丁烯1份置于3份10wt%氢氧化钠溶液浸泡，取出后脱水，置于液体石蜡5份中1h，取出后用30v/v%乙醇水溶液洗净烘干，得到改性聚异丁烯；
步骤3，以重量份计，将天然橡胶5份、松香甘油酯0.8份、邻苯二甲酸二辛酯0.2份、改性聚异丁烯0.5份、氯化聚乙烯0.4份、羧甲基纤维素钠0.1份、松油0.1份、抗氧化剂1010 0.2份、抗氧化剂168 0.4份、松香树脂0.05份加入密炼机中，搅拌，再加入水胶体，继续搅拌，混合物经硫化机制成水胶体医用辅料。
其中，步骤1中分散条件为800rpm、30min，静置条件为4℃、24h；步骤2中浸泡温度为70℃、5h；步骤3中密炼机的转速为130rpm、20min、130℃，步骤3中硫化机的温度为100℃。
所得敷料的吸水量为4937g/m2，完整性达88%，初粘力能够达到6.12cm，持粘力达到32min。
实施例2
一种水胶体医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将海藻酸钙5份、壳聚糖4份、鳄梨油0.7份、透明质酸钠0.9份、微晶纤维素0.4份、甘露醇0.6份加至去离子水10份中，分散，静置，得到水胶体；
步骤2，以重量份计，将聚异丁烯1份置于4份10wt%氢氧化钠溶液浸泡，取出后脱水，置于液体石蜡8份中1h，取出后用30v/v%乙醇水溶液洗净烘干，得到改性聚异丁烯；
步骤3，以重量份计，将天然橡胶7份、松香甘油酯1.4份、邻苯二甲酸二辛酯0.5份、改性聚异丁烯1.1份、氯化聚乙烯1.2份、羧甲基纤维素钠0.3份、松油0.2份、抗氧化剂1010 0.4份、抗氧化剂168 0.5份、松香树脂0.07份加入密炼机中，搅拌，再加入水胶体，继续搅拌，混合物经硫化机制成水胶体医用辅料。
其中，步骤1中分散条件为800rpm、30min，静置条件为4℃、24h；步骤2中浸泡温度为70℃、5h；步骤3中密炼机的转速为130rpm、20min、130℃，步骤3中硫化机的温度为100℃。
所得敷料的吸水量为5124g/m2，完整性达89%，初粘力能够达到6.42cm，持粘力达到35min。
实施例3
一种水胶体医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将海藻酸钙7份、壳聚糖3份、鳄梨油1.1份、透明质酸钠1.7份、微晶纤维素0.6份、甘露醇0.5份加至去离子水10份中，分散，静置，得到水胶体；
步骤2，以重量份计，将聚异丁烯1份置于4份10wt%氢氧化钠溶液浸泡，取出后脱水，置于液体石蜡9份中1h，取出后用30v/v%乙醇水溶液洗净烘干，得到改性聚异丁烯；
步骤3，以重量份计，将天然橡胶9份、松香甘油酯2.5份、邻苯二甲酸二辛酯0.4份、改性聚异丁烯1.8份、氯化聚乙烯1.3份、羧甲基纤维素钠0.4份、松油0.3份、抗氧化剂1010 0.3份、抗氧化剂168 0.6份、松香树脂0.09份加入密炼机中，搅拌，再加入水胶体，继续搅拌，混合物经硫化机制成水胶体医用辅料。
其中，步骤1中分散条件为800rpm、30min，静置条件为4℃、24h；步骤2中浸泡温度为70℃、5h；步骤3中密炼机的转速为130rpm、20min、130℃，步骤3中硫化机的温度为100℃。
所得敷料的吸水量为5069g/m2，完整性达88%，初粘力能够达到5.98cm，持粘力达到29min。
实施例4
一种水胶体医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，以重量份计，将海藻酸钙8份、壳聚糖6份、鳄梨油1.5份、透明质酸钠2.4份、微晶纤维素0.9份、甘露醇0.8份加至去离子水10份中，分散，静置，得到水胶体；
步骤2，以重量份计，将聚异丁烯1份置于5份10wt%氢氧化钠溶液浸泡，取出后脱水，置于液体石蜡10份中1h，取出后用30v/v%乙醇水溶液洗净烘干，得到改性聚异丁烯；
步骤3，以重量份计，将天然橡胶10份、松香甘油酯3.2份、邻苯二甲酸二辛酯0.6份、改性聚异丁烯2.5份、氯化聚乙烯1.5份、羧甲基纤维素钠0.5份、松油0.4份、抗氧化剂1010 0.5份、抗氧化剂168 0.7份、松香树脂0.12份加入密炼机中，搅拌，再加入水胶体，继续搅拌，混合物经硫化机制成水胶体医用辅料。
其中，步骤1中分散条件为1000rpm、20min，静置条件为6℃、12h；步骤2中浸泡温度为90℃、3h；步骤3中密炼机的转速为160rpm、10min、150℃，步骤3中硫化机的温度为120℃。
所得敷料的吸水量为5074g/m2，完整性达89%，初粘力能够达到6.04cm，持粘力达到32min。
将实施例1至4所得敷料进行人体皮肤测试，以爱乐康（Alcare16771）作对照，经过三天，本发明的敷料瞬粘性、柔韧性和脱移疼痛与对照效果相近，基本无刺激，贴后褶皱少，皮肤残余量较少。