1.一种水溶性医用润滑胶，其特征在于，主要由按重量百分比计的以下组分制作而成：
卡波姆0.72～0.85％；
羟苯甲酯0.041～0.056％；
修复液0.41～0.54％；
三乙醇胺0.77～0.86％；
余量的水；
所述修复液由植物纤维依次经过碱化、醚化、粉碎，然后与溶剂混合而成，所述溶剂包括生理盐水、纯化水以及葡萄糖溶液中的任一种。
2.一种权利要求1所述的水溶性医用润滑胶的制作方法，其特征在于，包括：
用水溶解卡波姆，得到溶胀液；将修复液、羟苯甲酯用水混匀，得到混合液；以及将所述溶胀液和所述混合液混合，并加入三乙醇胺调节pH值，乳化处理。
3.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述溶胀液中水和卡波姆的重量比为1～2:100。
4.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述溶胀液和所述混合液混合之前，所述溶胀液于25～35℃静置8～10小时。
5.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述混匀步骤中，所述水为60～90℃的纯化水。
6.根据权利要求5所述的制作方法，其特征在于，所述混匀步骤中，所述羟苯甲酯的重量和所述纯化水的体积之比为6～16g：1L。
7.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述乳化处理采用真空乳化机进行乳化，所述真空乳化机的工作条件为：
温度36～42℃，搅拌器转速40～60转/分钟，乳化头转速3200～3700转/分钟，真空度0.07～0.12MPa，乳化时间20～30分钟。
8.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述调节pH为调节至pH为6～8。
9.根据权利要求2所述的制作方法，其特征在于，所述加入三乙醇胺的时机为：所述溶胀液和所述混合液混合5～10分钟后。
10.根据权利要求2至9之一所述的制作方法，其特征在于，所述乳化处理之后还包括：辐照灭菌。