1.一种止血材料，是以羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、水、活化剂和降解调节剂为原料制得的产品。
2.根据权利要求1所述的止血材料，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的取代度为70％-100％；
所述羧甲基壳聚糖的粘均分子量为10万-40万；
所述细菌纤维素的长度为50μm-500μm；
所述活化剂为1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐；
所述降解调节剂选自氨基肽酶、溶菌酶和胰蛋白酶中的至少一种；
所述氨基肽酶选自亮氨酸氨基肽酶、丙氨酸氨基肽酶和甘脯二肽氨基肽酶中的至少一种；
所述水为纯化水。
3.根据权利要求1或2所述的止血材料，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、水、活化剂和降解调节剂的质量比为0.5-10：0.1-4：100：0.01-5：0.1-6。
4.一种制备权利要求1-3中任一所述止血材料的方法，包括如下步骤：
1)按照权利要求1-3中所述原料的配比，将所述羧甲基壳聚糖溶于水后再与细菌纤维素混合，得到混悬液；
2)按照权利要求1-3中所述原料的配比，向所述混悬液中加入所述活化剂进行活化处理，处理完毕后去除所述活化剂，干燥后，加入所述降解调节剂的溶液冻干、压制成型，得到所述止血材料。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述步骤1)溶于水步骤中，温度为40-100℃。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述步骤2)活化处理步骤中，温度为常温；时间为1-8小时；
所述干燥为真空冷冻干燥；时间为24-48小时；
所述降解调节剂的溶液中，溶剂为生理盐水；所述降解调节剂的质量百分浓度为0.4％-6％；
所述冻干步骤中，温度为0℃至-4℃；时间为8-48h；
所述压制步骤中，压制后的厚度为0.1mm-5mm；
所述成型步骤中，成型的方法为热固定成型；成型的温度为50-100℃；时间为1分钟-30分钟。
7.权利要求1-3中任一所述止血材料在止血中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述止血为鼻腔止血。
9.权利要求1-3中任一所述止血材料在制备止血产品中的应用；
或者，
含有权利要求1-3中任一所述止血材料的止血产品。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述止血产品为鼻腔填充止血产品。