1.一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：其步骤为(1)将HEMA溶解于水中，依次加入大分子交联剂、引发剂、催化剂、聚合物微球，剧烈震荡混合均匀；
(2)将(1)反应后的体系超声一段时间，直至气泡除去，再注射入模具中；
(3)在密闭条件下室温反应一段时间，然后在60℃反应一段时间；
(4)反应结束后，用去离子水水洗两星期，每天换水两次。
2.根据权利要求1所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述微球采用聚合物多孔微球。
3.根据权利要求2所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述多孔微球采用生物可降解微球。
4.根据权利要求1所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述大分子交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇三丙烯酸酯、聚乙二醇三甲基丙烯酸酯、聚乙二醇四丙烯酸酯、聚乙二醇四甲基丙烯酸酯、聚乙二醇六丙烯酸酯、聚乙二醇六甲基丙烯酸酯、聚乙二醇八丙烯酸酯、聚乙二醇八甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二乙烯砜中的一种。
5.根据权利要求4所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸铵溶液，所述催化剂采用N，N，N′，N′-四甲基二乙胺。
6.根据权利要求1所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述聚合物多孔微球与水的质量比为4％～200％，所述大分子交联剂与H2O的质量百分比为4％～200％，所述HEMA与H2O质量百分比为10％～200％，所述引发剂与H2O的质量百分比为0.5％～10％，所述催化剂与H2O的质量百分比为0.5％～10％。
7.根据权利要求1所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的制备方法，其特征在于：所述在密闭条件下室温反应时间为1～4h，所述在60℃反应时间为12～36h。
8.一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的应用，其特征在于：其步骤如下，
(1)将权利要求1-7任一项制得的载药体冷冻干燥得到含微球PHEMA水凝胶载药材料吸收药物溶液，药物溶液被吸附在PHEMA水凝胶上，形成药物凝胶；
(2)将该药物凝胶固定于人眼睛角膜上，待药物凝胶在一定时间将药物缓慢释放至人眼中，从而对人眼进行治疗。
9.根据权利要求8所述的一种负载微球的PHEMA水凝胶载药体的应用，其特征在于：所述PHEMA水凝胶载药材料形状为环状、片状、条状、粒状的一种。