技术总结
本发明提供一种新型高分子键合的肿瘤血管阻断剂，特点是以乙醇胺改性氨基酸嵌段共聚物聚(乙二醇)‑b‑聚(L‑天冬氨酸)和小分子血管阻断剂DMXAA键合得到新型高分子键合药。新键合药中高分子主体是具有优异生物相容性和良好可降解性的聚氨基酸，其中的聚(乙二醇)亲水段保护纳米粒子在血液循环稳定性；键合药中的DMXAA基团由于本身强π‑π堆积效应及疏水作用促使该高分子键合药在水溶液中自发组装成稳定的纳米粒子。该高分子键合药工艺简单易于规模化制备、生物相容性和稳定性好、具有缓释特点、在肿瘤部位蓄积和长时间驻留，具有长时破坏肿瘤血管的优势。本发明还提供了高分子键合药的制备方法，其在肿瘤治疗领域有很好的应用前景。
技术研发人员：不公告发明人
受保护的技术使用者：北京星昊嘉宇医药科技有限公司
技术研发日：2016.12.09
技术公布日：2018.06.29