1.一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA，其特征在于：所述水凝胶载体由丙交酯LA、聚乙二醇PEG和乙交酯GA聚合而成；其中，PLGA与PEG的数均分子量之比为1.5-3：1，LA与GA的摩尔比为3-5:1。
2.根据权利要求1所述的一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA，其特征在于：所述水凝胶载体中PLGA与PEG的数均分子量之比为2：1，LA与GA的摩尔比为4:1，所述水凝胶载体的数均分子量Mn为5956，重均分子量Mw为8732，分子量分布系数D为1.26；相变温度约27-30℃。
3.一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA的制备方法，包括：
a.以双端羟基的PEG为引发剂，油浴加热至100-150℃，减压除水3-6小时，然后加入丙交酯单体LA和单体乙交酯GA，真空环境加热待其完全融化后加入辛酸亚锡无水甲苯溶液催化，减压除甲苯1小时，油浴升温至150℃后在氩气下继续反应6小时；其中，所述PLGA与PEG按数均分子量1.5-3：1比例投料；LA与GA的摩尔比为3-5:1；
b.反应完毕后，降温至90-120℃，减压除未反应单体及低沸点产物，将初始产物溶于10-15℃的冷水中，待其完全溶解后，加热溶液至90-120℃，发生产物沉淀，移除上层溶液，重复提纯产物，最后通过冷冻干燥除去水分并保存于-20℃真空。
4.根据权利要求3所述的一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，PLGA与PEG按数均分子量2：1比例投料；LA与GA的摩尔比为4:1。
5.根据权利要求3所述的一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA的制备方法，其特征在于：所述步骤a中，油浴加热至120℃，减压除水4小时。
6.根据权利要求3所述的一种体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA的制备方法，其特征在于：所述步骤b中，反应完毕后，降温至100℃，减压除未反应单体及低沸点产物，将初始产物溶于10-15℃的冷水中，待其完全溶解后，加热溶液至100℃。
7.根据权利要求1-2任一项所述的体内原位载药水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA在制备仿生人工骨髓支架中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：在所述水凝胶载体PLGA–PEG–PLGA中包埋促骨生长因子制成仿生人工骨髓支架。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述促骨生长因子选自rhBMP-2、rhVEGF-165中的一种或两种的混合。