本发明属于食品领域，具体的说本发明涉及一种用于改善记忆力的物质--橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物及其应用。
背景技术：
：由于用脑过度和精神紧张等多种原因造成的记忆力减退普遍存在于学生和脑力劳动者中，一般认为：人脑在15-20岁就开始衰退，25岁以前记忆力处于最高峰，35-40岁以前，认知功能保持一定水平，从45岁开始大脑开始发生变异和萎缩，65岁以后则尤为明显，这是自然的生理现象。且目前我国60岁以上的老年人口已经超过总人口的10%，人口年龄结构开始进入老年化阶段，伴随着年龄增长常出现脑机能退化和神经退行性病变，引起常见的认知功能障碍包括学习能力下降和迟发性记忆障碍。因此开发能够阻止或延缓年龄增长导致的记忆减退，促进健康老龄化进程的保健品和食品显得尤为重要。无论是读书，思考，演讲，文艺创作，科学研究等活动都离不开记忆能力，记忆能力越强处理事务的效率越高，所以说记忆力是智慧的基础。记忆力从时间上分类分为感觉记忆（通过感官接受的信息只能维持10秒左右的超短记忆）、暂时记忆（由感觉记忆筛选储存为“暂时使用的记忆”不需要时就会删除，储存期从几分钟到几天不等。）、永久记忆（暂时记忆通过维持和精化的重复演练成为永久记忆，保持几年到几十年不等）。记忆退化机制涉及相关受体，神经递质，蛋白激酶等多种信号转导级联反应过程。学习、记忆形成过程及脑功能的可塑性变化，如长时程增强（ltp）与n-甲基-d天门冬氨酸受体（nmda受体）和钙、钙调蛋白依赖的蛋白激酶ⅱ（camkⅱ）的磷酸化状态密切相关。nmda受体ⅰ（nmdaarⅰ）是nmda发挥功能所必须的受体亚型，camkⅱ是蛋白突触后致密物的主要蛋白（psd）。它类似于一个“分子开关”，通过自身磷酸化过程决定将短期记忆转化为长期记忆储存。蛋白激酶a（pka）信号途径尤其pkacβ是调控重要学习和记忆过程的分子元件。此外，camp反应元件结合蛋白（creb）是启动转录激活其他基因编码蛋白质的关键蛋白，在信息存储相关蛋白的结构和功能改变中发挥重要作用。许多基因与camp与反应元件（cre）在其启动子区域序列，特别重要的是脑源性神经营养因子（bdnf）。bdnf通过转录和转录后机制调节蛋白质，并且可能通过在突触位置持续，再生信号激活释放和合成camkⅱ。而海马（即神经可塑性改变的主要脑区）在衰老过程中海马神经元易损性是学习记忆退化的重要原因。成年人的海马神经发生随着年龄的增长而迅速下降，目前临床上缺乏有效的抗衰老药物，现有药物多只能对症治疗，本发明物质则偏重于促进神经元自身的结构和功能变化从而达到改善记忆的效果。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种现有技术中未有的改善记忆力的物质（橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物）及其在制备保健食品、食品中的应用。该物质为橡胶树的种子的脂溶性部分的蒸馏产物，可以应用到保健食品、食品中，用于提高记忆力。使用者每日通过服用或者食用添加了该物质的保健食品、食品即可获得良好的提升记忆力的效果。为了实现本发明的上述目的，本发明提供了如下的技术方案：橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物，所述的橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物由下述方法制备而得：以新鲜橡胶树种子为原料，烘干脱壳之后，制备种仁，种仁通过机械挤压法、溶剂浸出法、超临界萃取法中的一种或几种制得橡胶树种子的脂溶物。以橡胶树种子的脂溶物为原料，在真空条件下，真空度的绝对压力范围为0.01-400pa；对原料加热升温到250-260℃时停止升温，维持该温度直至蒸馏结束，同时，在原料升温至160℃时开始通入水蒸汽进行蒸馏，对水蒸汽携带出的气态分子进行冷凝，漂浮于冷凝水之上的油状物为橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。保健食品，由橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物和保健食品常用载体组成。和，食品，由橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物和食品常用载体组成。本发明此外还提供了橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物在制备用于改善记忆力的保健食品中的应用。如所述的应用，其中橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物为保健食品的唯一活性成分。本发明另外还提供了橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物在制备提高记忆力的食品中的应用。如所述的应用，其中橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物为食品的唯一活性成分。根据动物模型的实验数据，以及其它的实验数据，与现有的针对使用者进行改善的保健品相比，本发明具有如下优点：1、为记忆减退和想改善记忆力的人群提供了一种全新的物质；2、无副作用，可供记忆减退人群长期使用；3、橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物本身无异味，食用口感极佳，且食用方便；4、健忘、失眠等症状也会有明显的改善。具体实施方式下面通过本发明的实施例来对本发明的实质性内容做进一步说明，但并不以此来限定本发明。实施例1以100kg新鲜橡胶树种子为原料，烘干脱壳之后，制备种仁40kg。种仁物料在热到80-100℃，然后经过静态的挤压，压力为50mpa，挤出12kg液态物质即为本发明的物质橡胶树种子脂溶性部分。以10kg提取自橡胶树种子的脂溶性物质为原料，在真空条件下，对原料加热升温，并通入水蒸汽进行蒸馏。对水蒸汽携带出的气态分子进行冷凝，漂浮于冷凝水之上的油状物即为橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。蒸馏条件为：真空度的绝对压力为0.01pa；对原料加热升温至160℃时开始通入水蒸汽，热升温到250℃即停止升温，维持该温度直至蒸馏结束，最后得到0.9kg橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。1、实验动物：雄性sd大鼠50只，体质量190±20g，spf级，由中国科学院昆明动物研究所提供，生产许可证号：scxk（滇）k2016-0005。2、实验方法2.1、造模与分组：将大鼠用水合氯醛350mg/kg（腹腔注射）麻醉后，将大鼠仰卧固定在手术板上，常规消毒，颈正中切口，分离双侧颈总动脉，将痴呆模型组的大鼠两侧颈动脉结扎，缝合伤口，放回保温箱（26℃）饲养，并连续3天肌注青霉素钠20万u，假手术组的手术不结扎颈总动脉。除假手术组10只大鼠外，将剩余的40只大鼠随机分为4个组，模型组、本发明物质低剂量组、本发明物质高剂量组和阳性对照高剂量组（用五子衍宗丸）。采用混入饲料的方式给药，根据受试物人体推荐量为1g/日，按成人60kg体重计，相当于每日每公斤体重推荐低剂量为16.67mg，小鼠饲喂量是人体每日推荐低剂量16.67mg/kg的30倍，采食量是其体重的1/5即为2.5g/kg，所以，本发明物质低剂量组在饲料中添加量为2.5g/kg，本发明物质高剂量组在饲料中添加量为15g/kg，阳性对照高剂量组采食添加五子衍宗丸研磨成粉末状按照15g/kg添加到饲料中，假手术组和模型组正常喂养。饲养90天。每组每天按照相同顺序喂养，保证每天喂养时间相同。2.2、观测指标：穿梭箱行为学测定，实验装置为穿梭箱外形尺寸：700×260×430mm，单箱内部尺寸：250×185×300mm。箱底为铜栅，第一天将要测试的大鼠放入穿梭箱10min适应。第二天按前一天适应的顺序将大鼠放入穿梭箱中测定。正式测定前，先让大鼠在穿梭箱内再次适应5min，以消除大鼠被捕捉放入穿梭箱时的紧张情绪和探究反射。测定方法为在10s蜂鸣（条件刺激）之后，产生一个的1.0ma交流电刺激，最长持续10s。如果大鼠在蜂鸣刺激过程中，就移动到了穿梭箱的另一头，则记为一次主动回避反应。如果大鼠在蜂鸣刺激持续10s后，仍无反应，则被铜栅上产生的交流电电击，若动物保持不动则被电击10s，若在被电击10s内，跑向对侧则记为一次被动回避反应。每只动物连续进行60次循环实验，每次40s间隔，以10次循环为一组，即共有6组循环，统计每10次实验中动物被电击的次数。每组循环间，大鼠休息60s后，进入下组循环。按照以上方法，于造模前，造模后，给药30天后及每间隔30天分别测试。2.3、数据统计分析方法：实验数据用excel表和spss统计软件进行统计分析，用独立样本的t检验进行差异显著性检验，数据用表示。3、结果分析表1受试大鼠电击次数测试结果（n=10，）假手术组模型组阳性对照组本发明物质低剂量组本发明物质高剂量组造模前1.18±1.5461.18±1.0401.16±1.0041.17±1.4031.16±1.822造模后1.42±1.0868.24±0.5647.87±1.1127.88±1.0247.89±1.144给药后30d1.56±1.0017.98±1.0647.85±1.2817.34±1.2127.00±1.00460d1.88±1.3227.64±1.0414.67±2.0034.12±1.2463.68±1.12490d2.22±1.0247.86±1.0244.32±1.2313.68±1.5222.58±0.856如表1所示，在给药饲养30d后本发明物质不同给药量组与模型组比较并无显著性差异，但随着饲养天数增至90d时，本发明物质不同给药量组与模型组比较有显著性差异（p<0.05)，本发明物质高剂量组与阳性对照高剂量组比较有显著性差异（p<0.05)。故本发明物质具有明显改善记忆的效果。实施例2以100kg新鲜橡胶树种子为原料，烘干脱壳之后，制备种仁40kg。种仁物料在热到80-100℃，然后经过动态的螺旋挤压，螺旋挤压时间为45秒左右，挤出15kg液态物质即为本发明的物质橡胶树种子脂溶性部分。以10kg提取自橡胶树种子的脂溶性物质为原料，在真空条件下，对原料加热升温，并通入水蒸汽进行蒸馏。对水蒸汽携带出的气态分子进行冷凝，漂浮于冷凝水之上的油状物即为橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。蒸馏条件为：真空度的绝对压力为0.3pa；对原料加热升温至160℃时开始通入水蒸汽，热升温到253℃即停止升温，维持该温度直至蒸馏结束，最后得到0.9kg橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。1、实验动物北京华阜康生物科技股份有限公司繁殖的昆明种小鼠，实验动物许可证号syxk（京）2016-003。2、实验方法2.1、造模和分组：将50只小鼠，每组10只，随机分作5组，雌雄各半，分别是：空白对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。根据受试物人体推荐低剂量为1g/日，成人按60kg体重计，相当于每日每公斤体重推荐量为16.67mg，按0.5g/kgbw动物的灌胃量配制动物灌胃液。空白对照组（灌胃生理盐水，灌胃量为0.5g/kg）、阳性对照组（取18g受试物内容物，加植物油至100ml容量瓶中，充分混匀，制成混悬液，给动物每日灌服3g/kgbw的五子衍宗丸，相当于人体推荐摄入高剂量的30倍）、低剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物0.5g/kg相当于人体推荐摄入低剂量的30倍）、中剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物1.0g/kg相当于人体推荐摄入中剂量的30倍）、高剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物3g/kg相当于人体推荐摄入高剂量的30倍），进行灌胃，每日1次，灌胃4天后开始进行训练，第30天给于受试物1小时后进行水迷宫定位航行实验。2.2、观测指标morris水迷宫实验，实验装置为直径120㎝，水深50㎝的圆形铁皮水池，水温控制在24±1℃左右，壁池分为东南西北四个入水点其南北、东西的连线将水池分为四个象限，分别称第一象限(se)，第二象限(ne），第三象限(nw），第四象限(sw）在第四象限水池正中离池壁24㎝处放置与水池背景同色的平台，平台低于水面3㎝。训练前一天让小鼠在无站台的水中自由游泳以适应环境，30天给药结束后进行水迷宫定位航行实验，将小鼠面向池壁放入水中，从入水到找到隐藏平台的时间记为潜伏期，若找不到平台，则引导动物找到平台停留数秒，并记潜伏期为60s,每天分别从四个象限将小鼠放入水中并记录，历时5天，每天训练取当天的潜伏期做为平均值，游泳的总路程取平均值做为成绩。利用图像自动采集和自动处理系统能自动采集动物的入水位置、游泳速度、搜索目标和所需时间、运行轨迹和搜索策略等参数，并可对所采集的各种数据进行统计和分析。2.3、实验数据统计表2小鼠在给药后水迷宫实验中的时间、路程、速度的数据组别剂量g/kg时间s速度cm/s路程cm空白对照组生理盐水125.05±45.6413.01±1.401626.90±704.95阳性对照组1.5g/kg82.56±40.3110.62±1.56876.78±493.99低剂量组2.5g/kg109.30±62.05*11.56±1.401263.51±783.45**中剂量组1.0g/kg89.34±45.24**10.56±1.85943.43±559.32**高剂量组3g/kg54.32±32.31**10.18±1.26552.98±356.65**注：*表示本发明剂量组与对照组比较，差异显著p<0.05。**表示本发明剂量组与模型对照组比较，差异极显著p<0.01。3、结果分析如表2所示，经过30＋5天的灌胃与训练，橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物各剂量组和阳性对照组小鼠寻找并爬上平台所需时间及总路程明显缩短，灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物低剂量组小鼠所需时间与空白对照组小鼠所需时间比较，具有明显的差异显著（p<0.05）；灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物中剂量组、高剂量组小鼠所需时间与空白对照组小鼠所需时间比较，差异极显著（p<0.01）；灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠到达终点的路程与空白对照组小鼠到达终点的路程比较，差异极显著（p<0.05）；但小鼠的游泳速度各组之间无明显差异。实施例3以100kg新鲜橡胶树种子为原料，烘干脱壳之后，制备种仁40kg。然后将种仁进行膨化处理之后，放入密封的浸出容器，加入2倍重量的溶剂。在55℃（低于溶剂沸点）条件与常压下，对物料与溶剂进行搅拌与混合，让物料与溶剂充分接触。之后静置沉淀，沥出溶剂，然后在120℃（高于溶剂沸点温度）与100pa真空条件下，让溶剂挥发，留下来18kg液态物质即为本发明的物质橡胶树种子脂溶性部分。以10kg提取自橡胶树种子的脂溶性物质为原料，在真空条件下，对原料加热升温，并通入水蒸汽进行蒸馏。对水蒸汽携带出的气态分子进行冷凝，漂浮于冷凝水之上的油状物即为橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。蒸馏条件为：真空度的绝对压力为10pa；对原料加热升温至160℃时开始通入水蒸汽，热升温到257℃即停止升温，维持该温度直至蒸馏结束，最后得到1.0kg橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。1、本实例是为判断小鼠灌胃本发明物质的不同剂量与未灌胃本发明物质的小鼠在跳台实验中记忆力有无明显的改善。将小鼠分为5个组，空白组灌胃生理盐水、阳性对照组灌胃五子衍宗丸、低剂量组、中剂量组、高剂量组均灌胃本发明物质不同剂量，在实验中观察和记录各组小鼠跳下平台的错误次数和第一次跳下平台的潜伏期时间长短，分析和判断小鼠的记忆力有无明显的提高。2、实验动物北京华阜康生物科技股份有限公司繁殖的昆明种小鼠，实验动物许可证号syxk（京）2016-003.3、实验方法实验选择100只昆明小鼠，每组20只，分作5组，雌雄各半，分别是：空白对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。根据受试物人体推荐低剂量为1g/日，成人按60kg体重计，相当于每日每公斤体重推荐量为16.67mg，按0.5g/kgbw动物的灌胃量配制动物灌胃液。空白对照组（灌胃生理盐水，灌胃量为0.5g/kg）、阳性对照组（取18g受试物内容物，加植物油至100ml容量瓶中，充分混匀，制成混悬液，给动物每日灌服3g/kgbw的五子衍宗丸，相当于人体推荐摄入高剂量的30倍）、低剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物0.5g/kg相当于人体推荐摄入低剂量的30倍）、中剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物1.0g/kg相当于人体推荐摄入中剂量的30倍）、高剂量组（本发明物质橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物3g/kg相当于人体推荐摄入高剂量的30倍），进行灌胃，每日1次，灌胃4天后开始进行训练，第30天给于受试物1小时后进行跳台实验。4、观察指标跳台实验：实验装置为130㎝×30㎝×50㎝的被动反射箱，用玻璃隔成5间，箱底为铜栅，可以通电，电流强度又一个接触式调压器控制，在每一间的后角为一高9㎝，直径7㎝的平台，作为动物避免电击的安全区，训练时将5只动物分别置于5个小间适应3min，通以30v的交流电，动物受到刺激正常反应是跳到安全平台上以躲避电击，若跳上则为正确反应，不跳则为错误反应，停止电击后有的动物还会跳到铜栅上，再次受到电击时可能再次跳回平台上，每次训练5分钟，记录电击次数和错误次数。以此做为学习成绩。5、实验数据统计表3小鼠潜伏期、错误次数不同剂量组实验数据组别剂量g/kg潜伏期s错误次数x±s空白对照组生理盐水38.03±8.465.64±1.24阳性对照组3g/kg58.67±11.563.54±0.80本发明物质低剂量组0.5g/kg38.42±14.29*4.24±0.46*本发明物质中剂量组1g/kg43.76±10.57*3.62±1.14*本发明物质高剂量组3g/kg60.74±25.14**2.50±0.43**注：*表示本发明剂量组与阳性对照组比较，差异显著p<0.05。**表示本发明剂量组与空白对照组比较，差异极显著p<0.01。6、实验数据分析：如表3所示，不同的剂量的受试物均能够缩短小鼠游完水迷宫的时间，减少盲端的次数、触电次数。灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物低剂量、中计量小鼠潜伏期与阳性对照组小鼠潜伏期比较，有差异显著性（p<0.05）；灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物高剂量小鼠潜伏期与空白对照组小鼠潜伏期比较，有差异显著性（p<0.05）；灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物低剂量、中计量小鼠潜伏期与空白对照组小鼠潜伏期比较，有差异极显著性（p<0.01）；灌胃橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏产物高剂量小鼠潜伏期与空白对照组小鼠潜伏期比较，有差异极显著性（p<0.01）。实施例4以100kg新鲜橡胶树种子为原料，烘干脱壳之后，制备种仁40kg。将种仁进行造粒处理之后，放入密封耐压的超临界萃取容器，加入溶剂，溶剂质量为物料质量的2倍。在35℃，10mpa（超过溶剂的临界温度与临界压力）的条件下，对物料与溶剂进行搅拌与混合，让物料与溶剂充分接触。之后静置沉淀，沥出溶剂，然后在25℃室温条件下，减小压力至常压（0.1mpa），让溶剂挥发，留下来18kg液态物质即为本发明的物质橡胶树种子脂溶性部分。以10kg提取自橡胶树种子的脂溶性物质为原料，在真空条件下，对原料加热升温，并通入水蒸汽进行蒸馏。对水蒸汽携带出的气态分子进行冷凝，漂浮于冷凝水之上的油状物即为橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。蒸馏条件为：真空度的绝对压力为400pa；对原料加热升温至160℃时开始通入水蒸汽，热升温到260℃即停止升温，维持该温度直至蒸馏结束，最后得到0.9kg橡胶树种子的脂溶性部分的蒸馏产物。1、实验动物：雄性sd大鼠50只，体质量190±20g，spf级，由中国科学院昆明动物研究所提供，生产许可证号：scxk（滇）k2016-0005。2、实验方法2.1、造模与分组：将大鼠用水合氯醛350mg/kg（腹腔注射）麻醉后，将大鼠仰卧固定在手术板上，常规消毒，颈正中切口，分离双侧颈总动脉，将痴呆模型组的大鼠两侧颈动脉结扎，缝合伤口，放回保温箱（26℃）饲养，并连续3天肌注青霉素钠20万u，假手术组的手术不结扎颈总动脉。除假手术组10只大鼠外，将剩余的40只大鼠随机分为4个组，模型组、本发明物质低剂量组、本发明物质高剂量组和阳性对照高剂量组（用五子衍宗丸）。采用混入饲料的方式给药，根据受试物人体推荐量为1g/日，按成人60kg体重计，相当于每日每公斤体重推荐低剂量为16.67mg，小鼠灌胃量是人体每日推荐低剂量16.67mg/kg的30倍，采食量是其体重的1/5即为2.5g/kg，所以，本发明物质低剂量组在饲料中添加量为2.5g/kg，本发明物质高剂量组在饲料中添加量为15g/kg，阳性对照高剂量组采食添加五子衍宗丸研磨成粉末状按照15g/kg添加到饲料中，假手术组和模型组正常喂养。饲养90天。每组每天按照相同顺序喂养，保证每天喂养时间相同。2.2、观测指标：参照实施例1的方法完成大鼠的行为学测试之后，通过海马形态学观察来检测。用10%水合氯醛对大鼠进行深度麻醉，直视下将穿刺针经左心室刺入升主动脉先灌注0.9%生理盐水快速冲洗至肝脏发白，再用4%多聚甲醛固定至大鼠颈硬尾翘、全身强直时，断头取脑浸泡于4%多聚甲醛，4℃过夜。进一步处理制作石蜡切片，切片厚度3μm。脱蜡、水化、焦油紫染色30min，最后脱水、透明、中性树胶封片正置显微镜下观察。参照分级方法，于光学显微镜下对海马cai区组织学改变进行分级（hg），标准如下：0级，无神经元死亡；1级，散在神经元死亡；2级，成片神经元死亡；3级，几乎全部的神经元死亡。取平均等级作为统计值。高倍镜下计数海马cai区每1mm区段内细胞膜完整、胞核饱满、核仁清晰的锥体细胞数目，每张切片海马各计数3个区段取平均数为神经元密度（nd）。2.3、观察结果表4海马cai区光学显微镜下结果平均值假手术组模型组阳性对照组本发明物质低剂量组本发明物质高剂量组0级√1级√2级√√3级√根据表4可知，假手术组大鼠海马cai区锥体细胞层厚，细胞密度大，排列整齐、紧密，细胞结构完整、边缘清晰，无神经元死亡；模型组大鼠海马cai区锥体细胞层变薄，细胞间隙增大，排列紊乱、疏松、细胞结构不完整，几乎全部的神经元死亡；本发明物质低剂量组海马cai区细胞形态与阳性对照组相似与模型组比较有一定的改善作用；而本发明物质高剂量组与模型组比较有明显的改善作用实施例5：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，按该部分与赋形剂重量比1:1或1:2的比例加入赋形剂，制粒压片。片剂可以作为保健食品或者食品。实施例6：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，按该部分，包裹在软胶囊囊材中，按常规胶囊制剂方法制成软胶囊。软胶囊可以作为保健食品或者食品。实施例7：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，按该部分，再按下述方法制成片剂：片剂：橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质100mg淀粉适量玉米浆适量硬脂酸镁适量制备方法：将橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质与助剂混合，过筛，在合适的容器中均匀混合，把得到的混合物制粒压片。实施例8：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，按该部分，再按下述方法制成软胶囊剂：软胶囊剂：橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质500mg明胶适量甘油适量水适量制备方法：将明胶、甘油放入蒸馏水中浸泡使明胶膨胀、软化，然后搅拌混合均匀，得到囊材胶液。取出配制好的囊材胶液，涂在平坦的板表面上，使厚薄均匀，然后用90℃左右的温度加热，使表面水分蒸发，成为有一定韧性、有一定弹性的软胶片。最后用压丸模具或者自动旋转轧囊机，将橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质（500mg）装入软胶囊皮中，生产出软胶囊。实施例9：片剂：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质10mg，乳糖180mg，淀粉55mg，硬脂酸镁5mg；制备方法：将按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质、乳糖和淀粉混合，用水均匀湿润，把湿润后的混合物过筛并干燥，再过筛，加入硬脂酸镁，然后将混合物压片，每片重250mg，本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质含量为10mg。实施例10：胶囊剂：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质2000g，明胶1000g，甘油500g，水1000g。制备方法：将明胶1000g、甘油500g，放入1000g水中浸泡使明胶膨胀、软化，然后搅拌混合均匀，得到囊材胶液。取出配制好的囊材胶液，涂在平坦的板表面上，使厚薄均匀，然后用90℃左右的温度加热，使表面水分蒸发，成为有一定韧性、有一定弹性的软胶片。最后用压丸模具或者自动旋转轧囊机，将橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质的蒸馏物质500mg装入软胶囊皮中，制得软胶囊。每粒软胶囊重800mg,本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质含量为500mg。实施例11：食品：按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，按该部分，与普通食用油调和，直接成为食品（食用油）。制备方法：1kg按实施例1-4中的方法制得本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质，添加到9kg菜籽油中，得到10kg调和食用油。将调和食用油灌装成500g的玻璃瓶，每瓶油中本发明的橡胶树种子脂溶性部分的蒸馏物质含量为50g。当前第1页12