司替戊醇干混悬剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物制剂领域，涉及一种司替戊醇干混悬剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 司替戊醇最早由法国百科达制药（LaboratoiresBI0C0DEX)研制和开发成功。 2001年欧洲药品监督管理局（EMEA)授权司替戊醇作为孤儿药可用于治疗严重肌肉震颤性 小儿癫痫。2007年4月获得EMEA批准在法国上市，后在欧洲多个国家上市销售。司替戊醇 现有制剂商品名为Diacomit?，有250mg和500mg两种规格。
[0003]对于干混悬剂的制备工艺，常用的有粉末直接分装和制粒分装两种工艺；制粒分 装又分为湿法制粒工艺和粉末喷洒制粒工艺。采用粉末直接分装和粉末喷洒制粒工艺制备 司替戊醇干混悬剂，获得的颗粒流动性欠佳，不利于随后的灌装；司替戊醇剂量较大，处方 中若使用的水溶性成分较多，制备的干混悬剂颗粒均匀度较差，会造成重量差异，沉降体积 比和再分散性也较差，且在制备过程中容易形成块状物。
[0004] 司替戊醇原料的熔点为75°C，与其他辅料混合后，混合物的熔点低于75°C，在制 备过程中易产生低共熔现象。在常规的湿法制粒过程中，搅拌桨的高速旋转势必会产生热 量，在混合过程中，操作不当会使混合后的原辅料的会发生融化现象，造成较大浪费。
[0005]司替戊醇在水中溶解度极低，药物溶出度不佳会影响疗效。同时司替戊醇苦味较 重，其用药对象为小儿，若制得的制剂的口感不佳，患者会产生严重的抵触心理，患者用药 依从性不佳。
[0006]因此找到一种或几种辅料，采用一种简单易行的制备工艺，以克服采用粉末直接 分装、粉末喷洒制粒、湿法制粒工艺的弊端，制备出的干混悬剂有较高的溶出度、同时有良 好的口感，增加患者的用药顺应性。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种司替戊醇干混悬剂及其制备方 法，以制备出溶出度高、疗效好、患者顺应性强的司替戊醇干混悬剂，同时克服了采用粉末 直接分装和粉末喷洒制粒工艺制备时的颗粒流动性、均匀度较差，易产生低共熔现象的弊 端，改善了干混悬剂的口感，提高了制剂的均匀度、稳定性和溶出度。
[0008]本发明提供一种司替戊醇干混悬剂，其特征在于，各成分按制剂总重量计：
【主权项】
1. 一种司替戊醇干混悬剂，其特征在于，各成分按制剂总重量计：
2. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其特征在于，优选的各成分按制剂总重 量计：
3. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其规格为250mg或500mg。
4. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其特征在于，增溶剂选自聚维酮k30、泊 洛沙姆、海藻酸钠中的一种或几种，优选聚维酮k30。
5. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其特征在于，该干混悬剂中的稀释剂选 自蔗糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、淀粉、预胶 化淀粉中的一种或几种，优选蔗糖。
6. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其特征在于，该干混悬剂中的崩解剂选 自羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素中的一种 或几种，优选羧甲基淀粉钠。
7. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其特征在于，该干混悬剂中的助悬剂选 自羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维 素、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、海藻酸钠、琼脂、黄原胶、葡聚糖中的一种或几种，优选羧甲 基纤维素钠。
8. 根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，还含有甜味剂、遮光剂、着色剂、矫味剂 和润湿剂。 其中，该干混悬剂中的甜味剂选自木糖醇、山梨醇、甘露醇、甜菊素、阿斯巴甜中的一种 或几种，优选阿斯巴甜。 该干混悬剂中的遮光剂选自二氧化钛。 该干混悬剂中的着色剂选自日落黄、柠檬黄、苋菜红、赤藓红，优选日落黄。 该干混悬剂中的矫味剂选自桔子香精、草莓香精、柠檬香精、蓝莓香精、樱桃香精、桔子 香精中的一种或几种，优选桔子香精。 该干混悬剂中的润湿剂选自纯化水、乙醇，优选纯化水。
9.根据权利要求1所述的司替戊醇干混悬剂，其制备方法如下： (1)预处理 将原辅料过40~80目筛，优选为60目筛，备用。 ⑵制粒 称取处方量的原辅料置于流化床内，顶喷工艺制粒，进风温度50°C~70°C，出风温度 40°C ~6〇°C，雾化压力：0? 35Mpa。 (3) 干燥 采用底喷工艺对颗粒进行干燥。进风温度50°C~70°C，出风温度40°C~60°C。 (4) 分装 进行含量测定后，计算装量后分装。
【专利摘要】本发明涉及一种司替戊醇干混悬剂及其制备方法。所述干混悬剂含有以下原辅料：司替戊醇25.0％～30.0％，稀释剂20.0％～25.0％，增溶剂10.0％～17.0％，崩解剂20.0％～25.0％，助悬剂8.0％～15.0％，矫味剂0.2％，遮光剂1.0％，着色剂0.10％，甜味剂0.4％，纯化水适量。本处方中特别使用了增溶剂，以促进主药的溶出；本发明还公开了上述司替戊醇干混悬剂的制备方法，其制备方法工艺简单，克服了采用粉末直接分装和粉末喷洒制粒工艺制备时的物料结团、结块及易产生低共熔现象的弊端，制备的干混悬剂口感好，稳定性好，在各溶出介质中均能较好的溶出。
【IPC分类】A61P25-08, A61K31-357, A61K9-16
【公开号】CN104800168
【申请号】CN201510163530
【发明人】曲继广, 程彦超, 袁广峰, 王甜甜, 刘敬涛
【申请人】石家庄四药有限公司
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年4月8日