一种糖醇组合物的制作方法

文档序号:9405258阅读:489来源:国知局
一种糖醇组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于食品领域,具体地说是糖醇原料与药食两用原料的组合物,其体现促 进泌乳作用。 技术背景
[0002] 哺乳动物分泌的乳汁是哺育初生幼仔的理想食物,哺乳动物泌乳是动物发育的乳 腺在各种激素作用下的生理活动,母乳富含蛋白质、脂肪、矿物质、抗体、巨噬细胞、溶菌酶、 补体和双歧因子等多种初生幼仔生长发育所必需的营养物质;乳腺是乳汁分泌器官,乳腺 组织中分泌细胞以血液中各种营养物质为原料,乳汁分泌是在细胞中生成乳汁后分泌到腺 泡腔中,腺胞腔中的乳汁通过乳腺组织的管道系统汇集,最后经乳腺导管和乳头管流向体 外排乳,乳汁分泌和排乳两个过程合称为泌乳。
[0003] 女性产后泌乳是一个复杂生理过程,除受多种激素、吮吸刺激等内在因素影响外, 还与母体营养状况、精神、心理、环境等外在因素有关;现代女性生活工作节奏紧张、营养饮 食习惯欠科学等诸多因素,导致产妇产后无乳汁或少乳汁状况突出,前治疗女性产后缺乳 或少乳的方法较多,包括食疗、中西药、按摩等方法,食疗的效果缺乏规范确定性,化学药物 治疗副作用大。
[0004] 现代医学认为,母体乳汁的分泌和维持是通过神经-激素途径调节;脑下垂体前 叶分泌的生乳素在妊娠期间被胎盘和卵巢分泌的大量雌激素和孕酮所抑制,母体分娩后由 于孕酮含量突然下降,引起生乳素迅速释放,乳腺组织在生乳素作用下引起乳汁分泌;此 后,由于母体血液内始终维持一定水平生乳素,泌乳得以维持。
[0005] 中国发明专利公开号CN101785797A公开了"一种促进泌乳、增加乳汁营养的药物 及制备方法",其是由王不留行、干酵母、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸钙、维生素 A等组成,该组 合物包括中药材与微量元素等成分组成,从营养学角度补充各微量元素和维生素为主;中 国发明专利公开号CN102370936A公开了"一种促进泌乳的中药组合物及其制备方法",其 是由白梅花、川桐皮、刺蒺藜、片姜黄、凤尾草为原料组成,体现益气血通乳作用;中国发明 专利公开号CN1159333A公开了"一种促进泌乳的口服液及生长方法",其采用山药,莲子, 老丝瓜,枸杞,猪蹄甲,陈皮等制备促进乳汁分泌的口服液,体现健脾行气通乳功效;中国发 明专利公开号CN1660213A公开了"一种促进泌乳的中药口服制剂及制备方法",其采用牡 蛎提取物,黄芪提取物及乳清蛋白粉制成促进泌乳的中药口服制剂,体现以中药提取物为 主,辅以蛋白等营养素,形成组合物制备而得。
[0006] 中医学理论认为人体津液气血同源,乳汁为母体气血所化生,气血充分是乳汁生 成的物质基础;母体缺乳原因常分为虚实:实证者为机体气血不通,气机不畅,乳汁不行, 泌乳少;虚证者为机体气血亏虚,水谷精微生化不足,亡津失血等导致机体不能产生乳汁。
[0007] 本发明以中医理论、现代医学合营养学指导下,筛选了食品类糖醇原料,结合药食 两用原料形成组合物,起到促进泌乳功效,提高母体乳汁分泌,改善乳汁质量,无毒副作用, 适合于女性产后缺乳或少乳者使用。

【发明内容】

[0008] 本发明目的是提供一种糖醇组合物,通过糖醇原料与药食两用原料合理配比,协 同作用,达到促进泌乳作用。
[0009] 为实现上述目的,本发明采用技术方案是:一种体现促进泌乳作用的糖醇组合物 由以下原料按重量份配比制成:低聚麦芽糖醇粉5-30份,低聚异麦芽糖醇粉5-30份,山梨 糖醇粉5-10份,赤藓糖醇粉2-10份,枳犋子5-25份。
[0010] 优选具有防促进泌乳作用的组合物原料药重量份组成为:低聚麦芽糖醇粉20份, 低聚异麦芽糖醇粉15份,山梨糖醇粉6份,赤藓糖醇粉3份,枳犋子10份。
[0011] 本发明所述的组合物中:
[0012] 低聚麦芽糖醇粉属于氢化淀粉水解物,是相应的麦芽低聚糖的氢化产物,其甜度 较高,熬糖温度在150°C以上,其低聚麦芽糖醇含量在50%以上,还原糖< 0. 3%,山梨醇 <0.3% ;其具有促进钙离子吸收,促进胃肠内双岐杆菌繁殖,改善胃肠功能作用;
[0013] 低聚异麦芽糖醇粉是低聚异麦芽糖的氢化产物,无色、透明、无异味,其甜度为蔗 糖50%,粘性比蔗糖低,常用甜味剂,极易溶于水,不溶于甲醇合乙醇,不发生美拉德反应。
[0014] 山梨糖醇粉是由葡萄糖还原制得,其甜度与葡萄糖相当,具有较好的保湿性,作为 营养型甜味剂、湿润剂、螯合剂,改进组织修复作用。
[0015] 赤藓糖醇粉是淀粉经嗜高渗酵母在高浓度下进行酶解发酵后,经加热杀菌并过 滤,经离子交换树脂、活性炭和超滤纯化、结晶、洗涤并干燥而得,其是零热量甜味剂。
[0016] 枳犋子是药食两用中药材,为鼠李科植物枳犋的带有肉质果柄的果实或种子,味 甘,含大量葡萄糖、苹果酸钙。
[0017] 上述糖醇与药材恰当配伍,起到促进产妇泌乳作用,适用于产后缺少乳和少乳者 服用,未见文献报道。
[0018] 以下结合实施例对本发明作进一步的阐述
[0019] 实施例1 一种糖醇组合物
[0020] (一)原料重量份配比如下:
[0021] 低聚麦芽糖醇粉5份,低聚异麦芽糖醇粉5份,山梨糖醇粉5份,赤藓糖醇粉2份, 枳犋子5份
[0022] (二)制备方法如下:
[0023] 1.按上述重量份称取低聚麦芽糖醇粉、低聚异麦芽糖醇粉、山梨糖醇粉和赤藓糖 醇粉原料,备用;
[0024] 2.取枳犋子烘干,粉碎,过筛,得细粉,备用;
[0025] 3.将上述1和2充分混合搅拌,制备成粉末。
[0026] 实施例2 -种糖醇组合物
[0027] (一)原料重量份配比如下:
[0028] 低聚麦芽糖醇粉30份,低聚异麦芽糖醇粉30份,山梨糖醇粉10份,赤藓糖醇粉10 份,枳犋子25份
[0029] (二)制备方法如下:
[0030] 1.按上述重量份称取低聚麦芽糖醇粉、低聚异麦芽糖醇粉、山梨糖醇粉和赤藓糖 醇粉原料,备用;
[0031] 2.取枳犋子烘干,粉碎,过筛,得细粉,备用;
[0032] 3.将上述1和2充分混合搅拌,加入片剂常规辅料,压片。
[0033] 实施例3 -种糖醇组合物
[0034] (一)原料重量份配比如下:
[0035] 低聚麦芽糖醇粉20份,低聚异麦芽糖醇粉15份,山梨糖醇粉6份,赤藓糖醇粉3 份,枳犋子10份
[0036] (二)制备方法如下:
[0037] 1.按上述重量份称取低聚麦芽糖醇粉、低聚异麦芽糖醇粉、山梨糖醇粉和赤藓糖 醇粉原料,备用;
[0038] 2.取枳犋子烘干,粉碎,过筛,得细粉,备用;
[0039] 3.将上述1和2充分混合搅拌,按常规颗粒剂制备方法制粒,得颗粒剂。
[0040] 实验例1本发明组合物促进泌乳的功效评价
[0041] 1.实验动物及分组
[0042] 清洁级SD雌性受孕大鼠50只,体重250± 10克,随机分5组(空白对照组,模型 组,本发明组合物受试物高、中、低三个剂量组),每组10只。
[0043] 2.给药方法
[0044] 除空白组外,其余4组孕鼠分娩后第3天给予母鼠服用溴隐亭(0. 5mg/kg/d),受试 物各组灌胃给予不同剂量本发明组合物(受试物用纯水溶解并制备成为应浓度,3、6、12g/ kg),其余组灌服等量生理盐水,各组动物连续给受试物给水14天。
[0045] 3.检测指标及方法
[0046] 3. 1母鼠血清催乳素含量
[0047] 子鼠出生后每窝留8只供母鼠喂养,分娩后14天,母鼠断尾尖采血,取血清用试剂 盒测定血清催乳素(PRL)。
[0048] 3. 2子鼠体重变化
[0049] 按给受试物第3, 7,14天测量子鼠体重,以每窝子鼠平均体重表示体重变化。
[0050] 4.实验结果
[0051] 4. 1本发明组合物对母鼠血清催乳素影响
[0052] 给受试物第14天后对PRL水平影响明显,三个剂量组与模型组比较均具有非常显 著性差异(P < 0. 01),结果提示本发明组合物具有促乳作用,结果见下表1。
[0053] 表1本发明组合物对产后大鼠 PRL影响([士 s,n= 1 0 )
[0055] *与空白组比较P < (λ 01#与模型组比较P < (λ 01
[0056] 4. 2本发明组合物对子鼠体重影响
[0057] 给受试物后第3天测定各组子鼠体重比较无显著差异(Ρ > 0. 05),第14天测定子 鼠体重,三剂量组与模型组比较均有显著性差异(Ρ < 〇. 01),本发明组合物对子鼠体重影 响明显,结果提示本发明组合物具有促乳作用,结果见下表2。
[0058] 表2本发明组合物对子鼠体重影响土s,η=ι〇)
[0060] *与空白组比较P < (λ 01#与模型组比较P < 0.01。
【主权项】
1. 一种体现促进泌乳作用的糖醇组合物,其特征在于由以下原料按重量份配比制成: 低聚麦芽糖醇粉5-30份,低聚异麦芽糖醇粉5-30份,山梨糖醇粉5-10份,赤藓糖醇粉2-10 份,枳犋子5-25份。2. 根据权利要求1所述的组合物,其特征在于该组合物是由下列重量份的原料制成: 低聚麦芽糖醇粉20份,低聚异麦芽糖醇粉15份,山梨糖醇粉6份,赤藓糖醇粉3份,枳犋子 10份。3. 根据权利要求1所述的组合物,其特征在于该组合物为口服制剂。
【专利摘要】本发明涉及一种糖醇组合物,其是由不同糖醇类原料和药食两用原料组成,通过各原料的合理配比,协同作用,形成具有促进泌乳作用口服制剂。该组合物采用的技术方案是由下列重量份原料制成的:低聚麦芽糖醇5-30份,低聚异麦芽糖醇5-30份,山梨糖醇5-10份,赤藓糖醇2-10份,枳椇子5-25份。
【IPC分类】A23L1/29, A61P15/14, A61K36/72
【公开号】CN105125662
【申请号】CN201510586411
【发明人】樊宝顺
【申请人】广州国宇医药科技有限公司
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2015年9月7日
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