次4片。总疗程为6个月。
[0072] 疗效判断标准：临床痊愈：血小板恢复正常，无出血症状，持续3个月以上，持续2 年以上无复发者。显效：血小板升至50X 109/L以上，无或极少出血症状，持续3个月以上。 有效：血小板有所上升，出血症状改善，持续2周以上。无效：血小板计数及出血症状无改 善。
[0073] 治疗结果：
[0074] 1、总疗效比较，见表1。
[0075] 表1两组总疗效比较（例/ % ):
[0077] 治疗组与对照组疗效比较，治疗组疗效优于对照组，两组疗效差异有统计学意义 (Ρ〈0· 05) 〇
[0078] 2、两组治疗前后血小板计数比较，见表2。
[0079] 表2两组治疗前后血小板计数比较（X 107L):
[0081] 由表2可知，治疗前，治疗组与对照组相比无显著性差异(P>〇. 05);治疗后，治疗 组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01)，对照组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01);治 疗组与对照组比较P〈〇. 01，治疗组在提升血小板计数方面有明显优势。
[0082] 3、两组治疗前后血小板抗体PAIgG比较，见表3。
[0083] 表3两组治疗前后血小板抗体PAIgG比较（ng/107plt):
[0085] 由表3可知，治疗前，治疗组与对照组相比无显著性差异（P>0. 05);治疗后，治疗 组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01)，对照组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01);治 疗组与对照组比较P>〇. 05,但治疗组相对对照组有一定优势。
[0086] 4、两组治疗前后骨髓产板巨核细胞数比较，见表4。
[0087] 表4两组治疗前后骨髓产板巨核细胞数比较（个）：
[0089] 由表4可知，治疗前，治疗组与对照组相比无显著性差异（P>0.05);治疗后，治疗 组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01)，对照组前后对比有非常显著性差异（P〈〇. 01);在 提高骨髓产板巨核细胞数方面，治疗组与对照组比较P>〇. 05,但治疗组相对对照组有一定 优势。
[0090] 5、副作用比较：
[0091] 治疗组有3例出现恶心、头晕等症状，对照组有30例出现低钾、血糖升高、多毛症、 恶心、上消化出血、头晕、心悸等症状，治疗组副作用明显低于对照组。
[0092] 具体病例：宋某，女性，35岁。特发性血小板减少性紫癜病史1年半有余，治疗前 血细胞计数为15. 52 X 109/L，口服本发明中药实施例1片剂，每天3次，每次4片，服用6个 月后，临床痊愈，血细胞计数上升为126. 31 X 109/L，随访2年未复发。
[0093] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种治疗特发性血小板减少性紫癜的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括： 猪獠参、睡菜、七角风、八仙草、老头草、见血清、岩椒草、散血草、大黑蒿、笔仔草、荞麦七、野 马蹄草、麦瓶草、雪三七和灰枸子。2. 如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：猪 猿参25~35份、睡菜10~20份、七角风45~55份、八仙草10~20份、老头草25~35 份、见血清45~55份、岩椒草5~15份、散血草5~15份、大黑蒿15~25份、笔仔草10~ 20份、荞麦七25~35份、野马蹄草10~20份、麦瓶草15~25份、雪三七5~15份和灰 构子15~25份。3. 如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：猪獠参25~30份、睡菜10~15份、七角风45~50份、八仙草10~15份、老头草 25~30份、见血清45~50份、岩椒草5~10份、散血草5~10份、大黑蒿15~20份、笔 仔草10~15份、养麦七25~30份、野马蹄草10~15份、麦瓶草15~20份、雪三七5~ 10份和灰枸子15~20份。4. 如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如 下：猪獠参26份、睡菜14份、七角风47份、八仙草12份、老头草28份、见血清49份、岩椒 草6份、散血草8份、大黑蒿16份、笔仔草13份、荞麦七28份、野马蹄草11份、麦瓶草17 份、雪三七7份和灰枸子19份。5. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药 渣再加入相对于药渣质量1~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 200~300目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 1~0. 3倍的微晶纤维素、 0. 05~0. 15倍的乳糖、0. 1~0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微 细粉质量〇. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。6. 如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为汤剂，其制备方法包 括以下步骤： 第一步：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面3~ 5cm，浸泡3~5小时； 第二步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎90~120分钟至药液的剂量为 300~500ml，过滤，得滤液a，备用； 第三步：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面3~5cm，浸泡2~3小时； 第四步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎60~90分钟至药液的剂量为 200~400ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。7. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇 浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药 渣再加入相对于药渣质量1~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄； 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 200~300目的超微细粉； 第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0. 1~0. 3倍的微晶纤维素、 0. 05~0. 15倍的乳糖、0. 1~0. 3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微 细粉质量〇. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。8. -种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为汤剂，其 制备方法包括以下步骤： 第一步：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面3~ 5cm，浸泡3~5小时； 第二步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎90~120分钟至药液的剂量为 300~500ml，过滤，得滤液a，备用； 第三步：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面3~5cm，浸泡2~3小时； 第四步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎60~90分钟至药液的剂量为 200~400ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。
【专利摘要】本发明提供了一种治疗特发性血小板减少性紫癜的中药及制备方法，中药各原料药材包括：猪獠参、睡菜、七角风、八仙草、老头草、见血清、岩椒草、散血草、大黑蒿、笔仔草、荞麦七、野马蹄草、麦瓶草、雪三七和灰栒子。本发明的有益效果：本发明中药对特发性血小板减少性紫癜有确切疗效，毒副作用小，能明显提高患者的血小板数量。
【IPC分类】A61K36/899, A61P7/04, A61P7/00
【公开号】CN105288283
【申请号】CN201510756873
【发明人】孙殿亮
【申请人】孙殿亮
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月6日