糖、阿脲、2,3_二羟基琥珀醛、2,3_二甲氧基琥珀醛、2-氨基-3-羟基琥 珀醛和2-苄基氨基-3-羟基琥珀醛。
[0032] 柔润剂为有助于润滑和软化皮肤，且也可降低其粗糙度、开裂或刺激性的含油或 油状物质。典型的合适柔润剂包括粘度为50-500厘泊(cps)的矿物油、羊毛脂油、椰子油、可 可脂、橄榄油、杏仁油、澳洲坚果油、芦荟提取物如芦荟亲油醌（Iipoquinone)、合成霍霍巴 油、天然索诺拉(sonora)霍霍巴油、红花油、玉米油、液体羊毛脂、棉籽油、葡萄籽油、甜杏仁 油和花生油。优选地，柔润剂为可可油甘油酯，其为可可油的单_、二-和三-甘油酯的混合 物，以商品名Myritol 331由Henkel KGaA销售；或者以商品名Cetiol OE获自Henkel KGaA 的二辛酰基醚或以商品名Finsolv TN由Finetex销售的苯甲酸C12-C15烷基酯。可以以约1-约10重量％，优选约5重量％的量存在一种或多种柔润剂。另一种合适的柔润剂为获自Dow Corning Corp.的DC 200Fluid 350,其为娃酮流体。
[0033] 其他合适的柔润剂包括角鲨烷，蓖麻油，聚丁烯，甜杏仁油，鳄梨油，红厚壳属 (calophyllum)油，蓖麻蛋白油，维生素 E乙酸酯，橄榄油，硅酮油如二羟甲基聚硅氧烷和环 状聚二甲基硅氧烷，亚麻醇，油醇，禾谷类胚芽油如小麦胚芽油，棕榈酸异丙酯，棕榈酸辛 酯，肉豆蔻酸异丙酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸丁酯，油酸癸酯，乙酰基甘油酯，C 12-C1^ 的辛酸酯和苯甲酸酯，醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯如乙二醇和甘油基的那些，蓖麻酸酯 如己二酸异丙酯、月桂酸己酯和十二烷酸辛酯，马来酸二辛酯、氢化植物油、苯基三甲基硅 氧烷、霍霍巴油和芦荟提取物。
[0034] 可使用在环境温度下呈固态或半固态的其他合适的柔润剂。该类固态或半固态化 妆品柔润剂包括二月桂酸甘油酯、氢化羊毛脂、乙酰化羊毛脂、凡士林、羊毛酸异丙酯、肉豆 蔻酸丁酯、肉豆蔻酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、乳酸肉豆蔻基酯、鲸蜡醇、异硬脂醇和 羊毛酸异鲸蜡基酯。所述配制剂中可任选包含一种或多种柔润剂。
[0035] 保湿剂为由于其吸湿性能而促进水保留的增湿剂。合适的保湿剂包括甘油、聚合 二醇如聚乙二醇和聚丙二醇、甘露糖醇和山梨醇。优选地，保湿剂为山梨醇、70 % USP或聚乙 二醇400、NF。所述配制剂中可以以约1-约10重量％，优选约5重量％的量包含一种或多种保 湿剂。
[0036] 干燥感觉调节剂为在添加至乳液中时，在该乳液干燥时赋予皮肤"干燥感觉"的试 剂。干燥感觉调节剂可包括滑石、高岭土、白垩、氧化锌、硅酮流体、无机盐如硫酸钡、表面处 理的二氧化娃、沉淀二氧化娃、热解法二氧化娃如获自Degussa Inc.，New York，N.Y.U.S.A 的Aerosi 1。另一种干燥感觉调节剂为美国专利6,488,916中所公开类型的表氯醇交联的甘 油基淀粉。
[0037]可有利地掺入其他增稠剂，例如获自Noveon Co .的各种卡波普(Carbopol)。特别 优选为不破坏最终产品配制剂中的层状结构的那些试剂，例如非离子增稠剂。额外增稠剂 的选择是本领域技术人员所熟知的。
[0038] 也可在本发明的组合物中添加其他天然或合成物质以保护或延缓其由于空气中 的氧气作用(氧化)而变劣。它们也可减少皮肤组织中的氧化反应。该类物质防止可导致产 生酸败和非酶褐变反应产物的氧化变劣。典型的合适物质包括没食子酸的丙酯、辛酯和十 二烷基酯，丁基化的羟基茴香醚(BHA，通常以邻位和间位异构体的混合物形式购得）、丁基 化的羟基甲苯(BHT)、绿茶提取物、尿酸、半胱氨酸、丙酮酸酯、去甲二氢愈创木酸、维生素 A、 维生素 E和维生素 C及其衍生物。所述组合物可任选以约0.001-约5重量％，优选约0.01-约 0.5%的量包含一种或多种该类物质。
[0039] 螯合剂为用于例如借助杂环结构螯合或结合金属离子，从而通过各参与环的化学 键保持该离子的物质。合适的螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)、EDTA二钠盐、乙二胺四乙酸 钙二钠、EDTA三钠盐、白蛋白、转铁蛋白、去铁胺、去铁灵(desferal )、甲磺酸去铁胺、EDTA四 钠盐和Η)ΤΑ二钾盐，或任何这些的组合。
[0040] 香料为可赋予防晒组合物以美学上愉悦的芳香的芳香物质。典型的香料包括从植 物源（即玫瑰花瓣、栀子花、茉莉花等）中提取的芳香物质，其可单独或组合使用以产生精 油。或者，对复合香料可制备醇提取物。然而，由于从天然物质中获取香料成本较高，现代趋 势是使用合成制备的香料，特别是高体积产品。所述防晒组合物可任选以约0.001-约5重 量％，优选约0.〇1 _约0.5重量％的量包含一种或多种香料。
[0041] 需要的话，还可使用额外的防腐剂，其包括公知的防腐剂组合物，例如尤其是苄 醇、苯乙醇和苯甲酸、二偶氮利定脲(diazolydinyl urea)、氯苯甘油醚、氨基甲酸碘代丙炔 醋和丁醋。
[0042] 本发明的组合物可进一步包含皮肤防护活性剂。合适的实例包括（以优选的重 量％范围）：尿囊素(0.5-2%)、氢氧化铝凝胶(0.15-5%)、炉甘石（1-25%)、可可脂(大于 50 )、鳕鱼肝油（5-14% )、胶态燕麦、聚二甲基硅氧烷（1 -30 % )、甘油（20-45 % )、固体脂肪 (大于50)、高岭土 (4-20%)、羊毛脂（12.5-50%)、矿物油（大于50%)、凡士林(大于30%)、 碳酸氢钠、局部用淀粉（10-98% )、白凡士林(大于30% )、乙酸锌(0.1-2% )、碳酸锌(0.2-2%)和氧化锌(1-25%)。
[0043]本发明的组合物可进一步包含昆虫拒斥组分。对个人护理产品而言，最广泛使用 的昆虫拒斥活性剂为N，N-二乙基间甲苯酰胺，通常称为"DEET"且以含至少约95 %DEET的浓 缩物形式获得。其他合成化学拒斥剂包括乙酰基氨基丙酸乙基丁酯(也称为IR 3535)、邻苯 二甲酸二甲酯、乙基己二醇、避蚊酮、二正丙基isocinchoronate、双环庚烯、二羧酰亚胺和 四氢糠醛。某些源于植物的物质也具有昆虫拒斥活性，包括香茅油和其他香茅源(包括柠檬 草油）、苧烯、迷迭香油和桉叶油。掺入防晒乳液中的昆虫拒斥剂的选择经常受拒斥剂气味 影响。拒斥剂的用量取决于试剂的选择;D E E T在高浓度下是有用的，例如至多约15 %或更 高，而一些植物衍生的物质通常以低得多的量，例如0.1 %或更少的量使用。
[0044]本文所述的本发明组合物在人类头发或皮肤上的局部施用提供了对紫外辐射 (UVR)的不利影响的提高防护。因此，本发明进一步提供了一种保护人类皮肤和/或头发以 对抗阳光辐射，更特别地为UVR的不利影响的方法，所述方法包括向其局部施用有效量的本 文所述组合物。皮肤暴露于UVR(即波长为280-400nm的光辐射）的美学有益结果是促进人类 表皮的晒黑。阳光暴露的另一益处是在皮肤中产生维生素 D13UVR通常分成UV-A(光波长为 320-400nm)和UV-B(波长为280-320nm)区域。通常认为在UV-B辐射中的过度暴露会导致皮 肤灼烧和红斑。此外，在UV-A区域中的过度暴露可导致皮肤弹性的损失和皱纹外观，从而促 进皮肤过早老化。该照射促进了红斑反应的引发或者在某些个体中放大了该反应，且甚至 可为光毒性或光过敏反应源。日益相信UV-A的过度暴露还可导致黑色素瘤。因此，本发明组 合物在个体皮肤和/或头发上的施用提供了该个体皮肤和/或头发的提高的UVR光防护(UV-A和/或 UV-B)。
[0045]本发明的含防晒制品的组合物旨在提供至少为2的防晒因子(SPF)等级，其中额外 优选的实施方案具有至少为5,在另一实施方案中至少为10,在另一实施方案中至少为15， 在另一实施方案中至少为20,在另一实施方案中至少为25,在另一实施方案中至少为30,在 另一实施方案中至少为35,在另一实施方案中至少为40,在另一实施方案中至少为45,在另 一实施方案中至少为50,在另一实施方案中至少为55,在另一实施方案中至少为60,在另一 实施方案中至少为65,在另一实施方案中至少为70,在另一实施方案中至少为75,在另一实 施方案中至少为80,在另一实施方案中至少为85,在另一实施方案中至少为90,在另一实施 方案中至少为95,在另一实施方案中至少为100的防晒因子。
[0046]本发明可用于提高皮肤护理配制，例如防晒制品的SPF并降低粘性。还进一步提供 了一种降低与表面接触的UV辐射的不利影响的方法，其包括向所述表面施用本发明的组合 物。此外，本发明还提供了一种防止或减少受试者由于暴露于UV辐射而产生红斑的方法，或 者一种防止或减少受试者由于暴露于UV辐射而产生光毒性或光过敏反应的方法，各自包括 在暴露于UV辐射之前，将本发明的组合物施用至受试者上。
[0047] 在另一方面中，本发明提供了一种制备皮肤护理配制剂的方法，包括将至少一种 聚合物和至少一种防晒活性剂混合，其中所述聚合物衍生自至少一种含酸单体和至少一种 N-烷基（甲基)丙烯酰胺单体。此外，所述含酸单体以所述聚合物总单体含量的约12-约23重 量％存在于该聚合物中，且所述N-烷基（甲基)丙烯酰胺单体以所述聚合物中单体含量总重 量的约27-约88%存在于该聚合物中。
[0048] 借助下文实施例进一步阐述本发明，所述实施例并非旨在以任何方式限制所附权 利要求所定义的本发明。本文中所讨论的所有重量均以干重量表示且基于聚合物的总重。 实施例
[0049] 制备聚合物
[0050] 实施例1
[00511向装备有搅拌器、加热套、冷凝器、125mL加液漏斗、1000 mL加液漏斗和氮气保护装 置的2000mL反应釜中添加129.(^乙酸异丙酯。以200印111速率开启搅拌，向所述反应中添加 2.4g呈60 %乙醇溶液形式的2.4g过氧化苯甲酰、24. Og甲基丙烯酸异丁酯、12.6g甲基丙烯 酸和39.Og叔辛基丙烯酰胺。用氮气吹扫所述反应达15分钟。将所述反应加热至回流，然后 停止氮气吹扫。在整个反应期间保持回流。在开始回流后15分钟，使用1000 mL加液漏斗经 3.5小时添加呈60 %乙醇溶液形式的136. Og甲基丙稀酸异丁酯、71.4g甲基丙稀酸和221 .Og 叔辛基丙烯酰胺的混合物。在该加料结束之后，将漏斗用5.Og乙醇清洗，然后添加至所述反 应中。在开始回流后2小时15分钟，经2小时添加1.2g溶于85.4g乙酸异丙酯中的过氧化苯甲 酰。在该加料结束之后，将漏斗用5.Og乙酸异丙酯清洗，然后添加至所述反应中。然后使所 述反应再回流8.5小时。然后用70.9g乙酸异丙酯和65.9g乙醇稀释所述反应。使所述反应再 回流45分钟，然后冷却至室温。通过由乙酸异丙酯/乙醇溶液制备所述聚合物的薄膜而分离 该聚合物。将所述膜在室温下干燥过夜，然后在烘箱中在130°C下干燥90分钟。然后将所得 干燥膜在混合器中研磨以作为粉末分离产物。
[0052] 实施例2
[0053]向装备有搅拌器、加热套、冷凝器、125mL加液漏斗、I OOOmL加液漏斗和氮气保护装 置的2000mL反应釜中添加129.(^乙酸异丙酯。以200印111速率开启搅拌，向所述反应中添加 呈60%乙醇溶液形式的2.4g过氧化苯甲酰、24.Og甲基丙烯酸异丁酯、9.6g甲基丙烯酸和 44.Og叔辛基丙烯酰胺。用氮气吹扫所述反应达15分钟。将所述反应加热至回流，然后停止 氮气吹扫。在整个反应期间保持回流。在开始回流后15分钟，使用1000 mL加液漏斗经3.5小