一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及凝胶技术领域，尤其涉及一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用。
【背景技术】
[0002]自然界中的生物凝胶易受到外力作用使其内部的网状结构遭到破坏，演变成流体，当外力停止之后又能恢复成半固体的凝胶结构，这种现象被称为触变性，天然凝胶的触变性不利于其广泛应用。水凝胶(hyfrogel)利用化学手段将高分子交联成三维网状结构，并在网状结构的孔隙中填充了液体介质，液体介质与高分子网状结构具有亲和性，被高分子网状结构封闭在里面，失去了流动性，因此水凝胶可利用缓释封闭液体实现某些功能。水凝胶类似于自然界的天然凝胶组织，但是其在外力下能保持原有的形态，具有一定的抗性和弹性，并能有效密封凝胶内的液体介质，使其得到了更广泛的应用。
[0003 ]申请号为201510262702.1的中国专利公开了一种医用水凝胶的制备方法，包括以下步骤:(I)取去离子水20?30重量份倒入反应器中，将反应器加热，然后向反应器中缓慢加入柠檬皮果胶13?15重量份、明胶5?8重量份，加入柠檬皮果胶和明胶的同时进行机械搅拌；(2)加完柠檬皮果胶和明胶后，继续搅拌10?15min，再向反应器中加入壳聚糖10?14重量份、大豆低聚糖3?6重量份、聚己内酯4?8重量份、醋酸氯已定6?9重量份，加入的同时也进行机械搅拌均勾，机械搅拌的转速为100?150转/分；(3)上述材料混合完成后，将水凝胶冷却至室温，即得到医用水凝胶。现有技术提供的这种医用水凝胶具有良好的透气性和生物相容性;在医用中无副作用并且具有较高的溶胀率。但是，这种医用水凝胶的抗拉强度以及凝胶强度较差，在运输和使用过程中容易发生断裂和破碎，应用较为不便。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用，本发明提供的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能以及凝胶强度。
[0005]本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到。
[0006]优选的，所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78:(I?5);
[0007]所述透明质酸和交联剂的质量比为1000:(I?20)。
[0008]优选的，所述交联剂为I，4_丁二醇二缩水甘油醚。
[0009]优选的，所述芦荟溶液中芦荟的质量浓度为0.5%?2% ;
[0010]所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为I%?3%。
[0011]本发明提供的医用复合水凝胶敷料中含有柠檬酸钠，柠檬酸钠能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的力学性能，本发明通过柠檬酸钠以及其他制备原料的配合使用，使得到的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能和凝胶强度。此外，本发明提供的医用复合水凝胶敷料中还含有透明质酸，透明质酸能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的医用性能，如粘弹性、保湿性、润滑性、抗炎性、促进创面愈合等性能。
[0012]本发明提供了一种上述技术方案所述的医用复合水凝胶敷料的制备方法，包括:
[0013]将透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液进行反应，得到反应产物；
[0014]将所述反应产物在混合溶液中浸泡，得到医用复合水凝胶敷料，所述混合溶液包括芦荟溶液和维生素E溶液。
[0015]优选的，所述反应的温度为50°C?70°C。
[0016]优选的，所述反应产物的制备方法为:
[0017]将透明质酸和碱性溶液混合，得到混合液；
[0018]将所述混合液和柠檬酸钠混合，得到混合物；
[0019]将所述混合物和交联剂进行反应，得到反应产物。
[0020]优选的，所述透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液反应完成后，还包括:
[0021]将得到的反应溶液依次进行蒸发、干燥、洗涤和再次干燥，得到反应产物。
[0022]优选的，所述反应产物和混合溶液的质量比为5:(0.5?2.5)。
[0023]本发明提供的方法在制备医用复合水凝胶敷料的过程中采用了柠檬酸钠，并配合使用其他制备原料进行医用复合水凝胶敷料的制备，使制备得到的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能和凝胶强度。实验结果表明，本发明提供的方法制备得到的医用复合水凝胶敷料的凝胶强度为270g?392g。
[0024]此外，本发明提供的方法在制备医用复合水凝胶敷料的过程中还采用了透明质酸，透明质酸的使用能够使医用复合水凝胶敷料具有较好的医用性能。
[0025]本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料在制备组织填充剂、药物缓释剂、酶的包埋剂、接触眼镜、人工血浆、人造皮肤或组织工程支架材料中的应用，所述医用复合水凝胶敷料为上述技术方案所述的医用复合水凝胶敷料，或者上述技术方案所述的方法制备得到的医用复合水凝胶敷料。
[0026]本发明提供的医用复合水凝胶敷料中含有透明质酸以及柠檬酸钠，而且医用复合水凝胶敷料中含有其他的成分也无生物毒性并可进行生物降解，使这种医用复合水凝胶敷料在具有较好的拉伸性能、凝胶强度的同时还具有一定的医用性能，可应用于生物医疗领域。
【附图说明】
[0027]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0028]图1为本发明实施例1制备得到的医用复合水凝胶敷料的拉伸性能测试图谱。
【具体实施方式】
[0029]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0030]本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到。
[0031]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括透明质酸，所述透明质酸能够使本发明提供的医用复合水凝胶敷料具有较好的粘弹性、保湿性、润滑性、抗炎性以及促进创面愈合的性能。本发明对所述透明质酸的来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的透明质酸即可，可由市场购买获得，如可采用美国Genzyme公司提供的Hylaform系列的透明质酸。
[0032]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括柠檬酸钠，所述柠檬酸钠为天然PH调节剂，易于获得，性能稳定，具有较好的水溶性，可生物降解，能够使本发明制备得到的医用复合水凝胶敷料具有较好的抗腐蚀性和稳定性，而且还能够使本发明提供的医用复合水凝胶敷料具有较好的拉伸性能和凝胶强度。本发明对所述柠檬酸钠的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，如可采用SIGMA公司提供的DL系列的柠檬酸钠。
[0033]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括交联剂。在本发明的实施例中，所述交联剂可以为I，4_丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)。在本发明的实施例中，所述BDDE较为安全，无毒性、无副作用。
[0034]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括芦荟溶液。在本发明的实施例中，所述芦荟溶液为库拉索芦荟溶液。在本发明的实施例中，所述芦荟溶液中芦荟的质量浓度为0.5 %?2 % ;在其他的实施例中，所述芦荟溶液中芦荟的质量浓度为I %?1.5 %。在本发明的实施例中，所述芦荟溶液中的溶剂为乙醇;在其他的实施例中，所述芦荟溶液中的溶剂为无水乙醇。在本发明的实施例中，所述芦荟溶液的制备方法为:<