br>[0035]采用热水浸提法制备得到芦荟提取物；
[0036]将所述芦荟提取物和溶剂混合，得到芦荟溶液。
[0037]在本发明的实施例中，所述芦荟为库拉索芦荟。在本发明的实施例中，将所述芦荟提取之前可以对芦荟进行脱水处理。在本发明的实施例中，所述脱水处理温度为50°C?70°C;在其他的实施例中，所述脱水处理的温度为55°C?65°C;在另外的实施例中，所述脱水处理的温度为60°C ο在本发明的实施例中，所述脱水处理的时间为3小时?5小时;在其他的实施例中，所述脱水处理的时间为3.5小时?4.5小时;在另外的实施例中，所述脱水处理的时间为4小时。
[0038]本发明对所述热水浸提法制备芦荟提取物的具体方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的热水浸提法的技术方案提取芦荟中的有效成分即可。在本发明的实施例中，所述热水浸提法的具体操作步骤为:
[0039]将芦荟花径和水混合后进行回流提取，得到提取液；
[0040]将所述提取液离心分离后过滤，得到芦荟提取物。
[0041]在本发明的实施例中，可以将所述芦荟花径回流提取前按照上述技术方案所述的方法进行脱水处理。本发明对所述芦荟花径的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，如可使用海南三亚科研生产基地提供的库拉索芦荟花径。
[0042]在本发明的实施例中，可以将芦荟花径和蒸馏水混合后进行回流提取。在本发明的实施例中，所述回流提取的温度为90°C?110°C;在其他的实施例中，所述回流提取的温度为95°C?105°C;在另外的实施例中，所述回流提取的温度为100°C。
[0043]在本发明的实施例中，得到提取液后，将所述提取液离心分离后过滤，得到芦荟提取物。在本发明的实施例中，所述离心分离过程中的离心转速为4500转/分?5500转/分;在其他的实施例中，所述离心分离过程中的离心转速为4800转/分?5200转/分;在另外的实施例中，所述离心分离过程中的离心转速为5000转/分。在本发明的实施例中，所述离心分离的时间为5分钟?15分钟;在其他的实施例中，所述离心分离的时间为8分钟?12分钟;在另外的实施例中，所述离心分离的时间为1分钟。
[0044]在本发明的实施例中，将所述提取液离心分离后的产物进行过滤，去除离心分离后的产物中浮于表层的芦荟花。在本发明的实施例中，可以采用滤布进行过滤。在本发明的实施例中，所述滤布的目数为350目?450目；在其他的实施例中，所述滤布的目数为380目?420目；在另外的实施例中，所述滤布的目数为400目。
[0045]在本发明的实施例中，可以重复进行上述回流提取、离心分离和过滤的操作，将每次得到的芦荟提取物合并后过滤，然后用水清洗合并液中的残渣后进行离心处理，再用纱布过滤，得到芦荟提取物。
[0046]在本发明中，所述溶剂与上述技术方案所述芦荟溶液中的溶剂一致，在此不再赘述。在本发明的实施例中，所述溶剂的用量使制备得到的芦荟溶液中芦荟的质量浓度为
0.5%?2%即可。
[0047]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括维生素E溶液。在本发明的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为I %?3 % ;在其他的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为1.5%?2.5%;在另外的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为2%。在本发明的实施例中，所述维生素E溶液中的溶剂为乙醇;在其他的实施例中，所述维生素E溶液中的溶剂为无水乙醇。本发明对所述维生素E溶液的来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的溶液配制方法，将维生素E制备成溶液即可。本发明对所述维生素E的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，如可采用北京化工厂提供的纯度为分析纯的维生素E。
[0048]本发明提供的医用复合水凝胶敷料的制备原料包括碱性溶液。在本发明的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质的质量浓度为0.1%?6% ;在其他的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质的质量浓度为0.5 %?5 % ;在另外的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质的质量浓度为I %?3%。在本发明的实施例中，所述碱性溶液中的碱性物质为碱金属氢氧化物；在其他的实施例中，所述碱性溶液中的碱性物质为氢氧化钠。在本发明的实施例中，所述碱性溶液中的溶剂为水。
[0049]在本发明的实施例中，所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78:(I?5);在其他的实施例中，所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78: (2?4);在另外的实施例中，所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78: (2.5?3.5)。
[0050]在本发明的实施例中，所述透明质酸和交联剂的质量比为1000:(I?20);在其他的实施例中，所述透明质酸和交联剂的质量比为1000: (5?15);在另外的实施例中，所述透明质酸和交联剂的质量比为1000:(8?12)。
[0051 ]在本发明的实施例中，所述芦荟溶液中芦荟和透明质酸的质量比为(I?2): 64;在其他的实施例中，所述芦荟溶液中芦荟和透明质酸的质量比为(1.2?1.8): 64;在另外的实施例中，所述芦荟溶液中芦荟和透明质酸的质量比为(1.4?1.6):64。在本发明的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E和透明质酸的质量比为(I?1.5):1280;在其他的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E和透明质酸的质量比为(1.1?1.4): 1280;在另外的实施例中，所述维生素E溶液中维生素E和透明质酸的质量比为(1.2?1.3): 1280。在本发明的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质和透明质酸的质量比为I: (4?6);在其他的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质和透明质酸的质量比为1:(4.5?5.5);在另外的实施例中，所述碱性溶液中碱性物质和透明质酸的质量比为1:(4.8?5.2)。
[0052]本发明提供了一种医用复合水凝胶敷料的制备方法，包括:
[0053]将透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液进行反应，得到反应产物；
[0054]将所述反应产物在混合溶液中浸泡，得到医用复合水凝胶敷料，所述混合溶液包括芦荟溶液和维生素E溶液。
[0055]本发明将透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液进行反应，得到反应产物。在本发明中，所述透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液的种类和用量与上述技术方案所述透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液的种类和用量一致，在此不再赘述。
[0056]在本发明的实施例中，所述反应的温度为50°C?70°C;在其他的实施例中，所述反应的温度为55°C?65°C;在另外的实施例中，所述反应的温度为60°C。在本发明的实施例中，所述反应的时间为5小时?7小时;在其他的实施例中，所述反应的时间为5.5小时?6.5小时;在另外的实施例中，所述反应的时间为6小时。在本发明的实施例中，可以在搅拌的条件下进行反应。
[0057]在本发明的实施例中，所述反应产物的制备方法为:
[0058]将透明质酸和碱性溶液混合，得到混合液；
[0059]将所述混合液和柠檬酸钠混合，得到混合物；
[0060]将所述混合物和交联剂进行反应，得到反应产物。
[0061 ]在本发明的实施例中，所述混合液中透明质酸的质量浓度为I %?8% ;在其他的实施例中，所述混合液中透明质酸的质量浓度为2%?7%;在另外的实施例中，所述混合液中透明质酸的质量浓度为3 %?6 %。
[0062]在本发明的实施例中，可以向所述混合液中加入柠檬酸钠，得到混合物。在本发明的实施例中，可以在搅拌的条件下将所述混合液和柠檬酸钠混合，得到混合物。
[0063]在本发明的实施例中，可以将交联剂加入到所述混合物中进行反应，得到反应产物。在本发明的实施例中，透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液反应完成后