一种用于治疗痛风的药物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于治疗痛风的药物，属于医药技术领域。
【背景技术】
[0002] 痛风是一种由于嘌呤代谢紊乱所导致的疾病。临床表现为高尿酸血症和尿酸盐结 晶沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎，并可发生尿酸盐肾 病、尿酸性尿路结石等，严重者可出现关节致残、肾功能不全。痛风发病的先决条件是高尿 酸血症，因此，高尿酸血症是痛风最重要的生化基础，其次是尿酸盐沉积引起炎性反应。随 着人们生活水平的提高，近年来由于饮食结构的改变，酒精尤其是啤酒类饮品的摄入增加 以及体力活动量的减少，导致高尿酸血症和原发性痛风的发病率呈逐年上升趋势，且发病 年龄呈现低龄化。该病由于尿酸在血中呈现过饱和状态，除了对骨、关节造成直接损害外， 还会沉积在肾脏引起肾病变，对人体健康的危害存在较大的危险，受到了医学界的广泛关 注。
[0003] 目前，西医对高尿酸血症和痛风的治疗采用分期进行，西医在急性期通常采用非 甾体抗炎药(如依托考昔、塞来昔布等）、降尿酸药(如别嘌醇、非布索坦、丙磺舒、苯溴马隆 等）、糖皮质激素和秋水仙碱等，间歇期和慢性期的治疗常采用饮食控制和降尿酸药治疗， 虽然非留体抗炎药可以迅速控制痛风的极性发作，该药物在痛风的发作期只起到止痛作 用，但止痛不治病，治标不治本，难以根治，并且这些药物存在较严重的毒副作用。
[0004] 专利：ASTER GLEHNI EXTRACTS, FRACTIONS OR COMPOUNDS ISOLATED THEREFROM FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HYPERURICEMIA OR GOUT 专利号为US2015337001 (Al)，公开了 ：本发明涉及一种紫菀提取物，能够预防和改善高尿酸血症或痛风，具有抑制 尿酸生成，并降低其浓度的影响。
[0005] 专利：THE USE OF BUCILLAMINE IN THE TREATMENT OF GOUT，专利号为 US2015306054 (Al)，公开了 ：药物组合物包括布西拉明和别嘌呤醇或秋水仙碱，或其药用 盐或溶剂化物，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂。还公开了所述组 合物用于痛风和代谢综合征的治疗。
[0006] 专利:一种治疗痛风的中药组合物，专利号为CN201310601617.4,公开了 ： 一种治疗痛风的中药组合物，它涉及一种中药组合物。本发明要解决现有治疗痛风的 西药对人体副作用大以及治标不治本的问题。本发明的一种治疗痛风的中药组合物按重量 份数是由苦参5~10份、淫羊藿10~15份、附子5~10份、川考4~8份、石韦8~12份、木瓜6~ 9份和砂仁3~6份制成。本发明治疗痛风的中药组合物对人体副作用小，既治标又治本，并 且对于治疗痛风有较好的疗效，临床总有效率达96.7%。本发明用于痛风的治疗。
[0007] 中药用于治疗痛风的作用机理复杂，临床疗效不确切，目前尚无临床上被推荐用 于治疗痛风的中成药，国内痛风患者基本依赖西药治疗。
[0008]
【发明内容】
： 本发明为解决现有技术中存在的不足，提供一种用于治疗痛风的药物，以实现以下发 明目的： (1) 本发明所述药物，其特点，高效、安全、无副作用，对人体痛风有较好的治疗效果，总 有效率达98%;复发率低； (2) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的尿蛋白含量； (3) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的肌酐含量； (4) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的的尿素氮含量； (5) 本发明所述药物，降低小鼠高尿酸血症模型中血尿酸的含量。
[0009] 为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案： 一种用于治疗痛风的药物，其特征在于:所述药物为糖蛋白，或多糖和蛋白质的混合物 或多肽或蛋白，所述糖蛋白包括糖1 -99%，蛋白质1 -99%;所述多糖和蛋白质的混合物，以重 量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。所述糖蛋白，分子量为0.2-3000 kDa; 以下是对上述技术方案的进一步改进： 所述药物为海洋藻类糖蛋白。
[0010] 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%;所述海洋藻类 多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。
[0011]所述海洋藻类糖蛋白，分子量为0.2-3000 kDa; 所述多糖和蛋白质的混合物，多糖的分子量为〇.2-3000 kDa，蛋白质的分子量为0.2-3000 kDa〇
[0012]所述药物，以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。
[0013]所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。
[0014]所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份、青黛 2-9 份。
[0015]所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。
[0016]所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛8-14份、牛藤7-13份。 [0017]所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛8-14份、牛藤7-13份、 葡萄糖醛酸1-15份。
[0018] 所述药物，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
[0019]所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
[0020]相对现有技术，本发明的有益效果为： (1) 本发明所述药物，对人体痛风有较好的治疗效果，总有效率为98%，其中痊愈的比例 为85%;显效的比例为13%;无效的比例仅为2%;痊愈者，5年后的复发率仅为1%; (2) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的尿蛋白含量;对大鼠痛风模型给药4四周后， 大鼠的尿蛋白值为50.89-168.78 mg/L;模型对照组大鼠的尿蛋白值为364.83 mg/L; (3) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的肌酐含量;对大鼠痛风模型给药4四周后，大 鼠的肌酐含量为152.45-172.82 mmol/L;模型对照组大鼠的肌酐含量为288.01 mmol/L; (4) 本发明所述药物，降低大鼠痛风模型的的尿素氮含量;对大鼠痛风模型给药4四周 后，大鼠的尿素氮含量为11.58-15.64 mmol/L;模型对照组大鼠的尿素氮含量为56.07 mmol /T,； (5) 本发明所述药物，降低小鼠高尿酸血症模型中血尿酸的含量，喂食本发明小鼠血尿 酸值为147.89-160.5ymol/L;模型对照组，小鼠的血尿酸值为250.4ymol/L。
【具体实施方式】
[0021]以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用 于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。 实施例1 一种用于治疗痛风的药物 所述药物，为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1%，蛋白质99%; 分子量为〇. 2kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为蓝藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0022]实施例2-种用于治疗痛风的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖9%，蛋白质88%， 分子量为3 kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0023]实施例3-种用于治疗痛风的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖16%，蛋白质80%， 分子量为25 kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为:小球藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0024]实施例4 一种用于治疗痛风的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖30%，蛋白质70%， 分子量为40 kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为:红藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0025]实施例5-种用于治疗痛风的药物 所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖50%，蛋白质50%， 分子量为100 kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为:褐藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0026]实施例6-种用于治疗痛风的药物 所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖99%，蛋白质1%， 分子量为3000 kDa; 所述糖为多糖； 所述海洋藻类为:金藻； 所述多糖，包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
[0027]上述实施例1-6所述的糖蛋白，还包括色素;所述色素为藻类物质中含有的天然色 素； 对上述实施例1-6进行概括为： 一种用于治疗痛风的药物 所述药物，为糖蛋白； 所述糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%; 分子量为 〇 · 2-30000kDa; 所述糖为多糖； 所述药物，包括合成