专利名称：漂白洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种漂白洗涤剂组合物、一种洗涤漂白液、和一种洗涤漂白方法。更具体地说，它们含有一种过氧化氢源和一种漂白活化剂。本发明还涉及一种用作漂白活化剂的化合物。
众所周知，含有过氧漂白剂如高硼酸钠(PB)或过碳酸钠(PC)的洗涤剂对去除纺织品上的污物是有效的。同样已知的是可以通过使用过酸前体(漂白活化剂)如四乙酰基乙二胺(TAED)、壬酰氧基苯磺酸盐(在US4，412，934中描述的NOBS)、3，5，5-三甲基己酰氧基苯磺酸盐(在EP120，591中描述的ISONOBS)、或五乙酰基葡糖(PAG)，在温度低于50℃时增加洗涤效果，这些过酸前体被过水解后形成过酸作为活性漂白物，它们能改善漂白效果。
EP325，100提出用一种含长链烷基的乙酰化了的糖醚作为漂白活化剂。可是这样的化合物不易制备。
本发明的目的在于提供一种改进的漂白活化剂的应用。
我们惊奇地发现某些糖的衍生物对“亲水”污物(如茶或红葡萄酒)和“疏水”污物(如生菜或西红柿调料)都具有漂白活化作用。所说化合物是戊糖或己糖的衍生物，具有通过酯键连结的长链酰基和一个或多个短链酰基或芳酰基。短链烷基是任意通过一个配糖键连结的。这些化合物是无毒并能生物降解的，且能用现有技术的方法方便地制备。
相应地，本发明提供了一种漂白洗涤剂组合物，它含有一种过氧化氢源和一种具有以下通式的化合物(A-CO-)(R′-CO-)nX-R″y(1)其中X是戊糖或己糖部分，A-CO是长链酰基，基中A是下述之一C7-C19的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基，RO(CH2-CH2-O)p-CH-2，RO(CH2-CH2-O)-p，ROOC-CH2-CH-2，ROOC-CH＝CH-，RCOO-CH-2，RCONH(CH2)8或RNHCO(CH2)r，其中R是C8-C12的烃基，P是0、1、2或3，q是1-5，r是2-4，R′-CO是C2-C7的短链酰基或芳酰基，R″是一个C1-C4的烷基，y是0或1，和n是1、2、3或4，其中烷基(如果存在)是通过一个配糖键与异头碳原子连结的，和酰基是通过酯键连结的。
从糖分子中的有效OH基数得出n+y对戊糖来说不能超过3而对己糖来说不能超过4。
本发明还提供了一种含有过氧化氢源和上述分子式(1)的化合物的洗涤漂白液，以及一种在有该液存在情况下的洗涤漂白方法。
进一步讲，本发明提供了分子式(1)的新化合物。一方面提供了其中n+y是3或更少的这样的化合物。尽管一些在所有OH基上都被取代了的(即n+y＝4)分子式(1)的己糖衍生物是已知的(如JP-A63-112，993)，但这些化合物却是新的。
另一方面提供了其中长链酰基排斥直链饱和的C8和C12-C20酰基且与异头碳原子相连的分子式(1)的化合物。这些化合物是新的并且在漂白疏水污物时特别有效。
过氧化氢源。
本发明用一种过氧化氢源作为漂白剂，即一种在含水洗涤剂溶液中提供过氧化氢的化合物。其实例有过氧化氢本身，高硼酸盐如高硼酸钠和过碳酸盐如过碳酸钠。
糖衍生物根据本发明的糖衍生物由一个戊糖或己糖部分组成，它们是由一个长链酰基和一个或多个短链酰基或芳酰基通过酯键取代了的，并且还由一个短链烷基通过配糖键任意取代了的。
这些糖衍生物可用现有技术的方法制备。参见WO89/01480;D.PLusquellec et al，Telrahedron，Vol.42.pp.2457-2467，1986;D.PLusquellec，Tetrahedron Letters，Vol.28，No.33，pp 3809-3812，1987;J.M.Williams.et al.，Tetrahedron，1967，Vol.23，pp.1369-1378;W.J.Hennen et al.，J.Org.Chem.，Vol.53，pp.4939-4945(1988);A.H.Haines，Adv.Carbohydr，chem.，Vol.33，pp.11-51，1976;K.Yoshimoto et al.，Chem.Pharm.Bull.，27(11)，2661-2674(1979);和Z.Gyorgydeak et al.，Liebigs Ann，Chem.，1987，pp 235-241。在这些方法产生同分异构体混合物时，如果愿意，可采用如硅胶色谱法对其进行分离。
长链脂酰基可以是饱和的、单的或多的不饱和的;直链或支链，较好的是C8-C18。一些较佳的酰基是辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一酰基、十二酰基、十四酰基、十六酰基、十八酰基、10-十一酰基、油酰基、2-乙基-己酰基和3，5，5-三甲基-己酰基。C8、C12烃基特别理想，这是由于它对疏水污物提供了好的漂白活化作用。
较佳的短链酰基或芳酰基是C2-C6酰基(特别是乙酰基)或苯甲酰基。这样的衍生物能方便而经济地制备。
糖部分可以是一种己醛糖或戊醛糖。出于经济的原因，以葡萄糖或木糖衍生物为好。
另外，糖部分可以是一种己酮糖或戊酮糖。出于经济的原因，以果糖衍生物为好。
对配糖酯的情况(y＝1)，那些以甲基或乙基作烷基R″的配糖酯可能是较好的，因为它们提供了好的表面活化性能。配糖键可为α或β-异头型。
在糖酯中(y＝0)，具有一个与异头C原子相连的(醛糖的1-位置或酮糖的2-位置)酰基的化合物比较好，因为它们被过水解最快。这种酰基可以在α-或β-异头位置。具有一个与异头C原子相连的长链酰基(如上详述)的糖酯较好，因为它们对漂白疏水污物特别有效。另外，具有一个与异头C原子相连的短链酰基(如一个乙酰基)的糖酯也比较好，因为它们对漂白亲水污物特别有效。
糖衍生物可以是呲喃型或呋喃型。
从以上论述得出在n+y＝1时，糖分子中的酰基和烷基取代基的数目变化对戊糖来说可以从2到4，对己糖来说可以到5。仅具有2或3个取代基的衍生物(n+y＝1或2)可能更好，因为它们比那些被较充分取代的衍生物更具有亲水性，因而更容易被溶解且可以更有效地作为表面活性剂。
另外，使用被充分取代的化合物较好(对戊糖来说n+y＝3，对己糖来说为4)，因为它们提供了最大量的过酸。
如果想相对慢地释放长链的过酸以保持表面活性效力，最好用具有与糖分子侧链相连的长链酰基的糖衍生物(如在葡萄糖的6-位置或果糖的1-或6-位置)，同时，通过过水解，短链过酸仍可在分子的其它位置迅速形成。
为保证好的稳定性，本发明的漂白洗涤剂组合物一般将以特殊形式提供。最好是，分子式(1)的糖衍生物以晶体形式存在，并且为了得到好的结晶最好使用纯的糖衍生物而不是一种同分异构体的混合物。对于异头碳原子被取代了的化合物。这意味着使用α-或β-型的二者之一而不是其混合物。
一些较佳的化合物是α-或β-型的2，3，4，6-四-0-乙酰基-1-0-(长链酰基)葡萄糖，其中长链酰基是下述之一辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一酰基、十二酰基、10-十-酰基、3，5，5-三甲基-己酰基或2-乙基-己酰基。
漂白洗涤剂组合物过氧化物漂白剂和糖衍生物(漂白活化剂)优选的是以110到201的摩尔比率混合，最好是11到101。
组合物中过氧化物漂白剂的量优选的是占总重的1-90%，更好的是5-20%(作PB-水合物)。漂白活化剂的量最好是2-90%，例如2-50%，特别是5-30%(重量百分比)。
许多在本发明中使用的糖衍生物都与非离子表面活性剂一样地有效。而且，本发明的组合物可包括其它的表面活性剂，例如，非离子和/或阴离子型的。非离子的例子有脂肪醇乙氧基化物(AE)。壬基酚乙氧基化物、烷基多配糖(APG)、和糖类的单酯(如游离糖的或配糖的)。阴离子的例子有直链烷基苯磺酸盐(LAS)、脂肪族醇的硫酸盐、脂肪族醇醚的硫酸盐(AES)、α-烯属磺酸盐(AOS)和皂类。
进一步讲，本发明的组合物还可含有其它传统的洗涤剂成分如泡沫抑制剂、发泡剂、螯合剂、离子交换剂、碱类、助洗剂、共助洗剂、其它漂白剂、漂白稳定剂、织物软化剂、防再沉积剂、酶、荧光增白剂、防蚀剂、香料、着色剂、上蓝剂、调配助剂、填料和水。
本发明的组合物可以以液体形式或粉末或颗粒形式提供。其配制与J.Falbesurfactants in Consumer Products.Theory.Technology and Application，Springer-Verlag 1987中第288页中给出的粉未洗涤剂的配制相类似，是通过用本发明的酯置换全部或部分(如50%)的非离子表面活性剂。
洗涤漂白液本发明的洗涤液可通过将上述洗涤剂溶于水中得到，其成份可分别加入并溶解。典型地，洗涤剂的总浓度将为1-20g/l，过氧化氢源的量将为0.05-5g/l，特别为0.25-1g/l(按照高硼酸钠的-水合物计算)，且糖衍生物的量将为0.1-2.5g/l，特别为0.25-1.5g/l。
洗涤漂白方法本发明的洗涤方法一般是在20-60℃温度下在传统的洗衣机中用上述洗涤液进行10-60分钟的洗涤。
附图的概述
图1-3和5显示了根据本发明的三种不同的糖衍生物的浓度变化时对三种不同污垢的漂白活化作用。图4显示了根据本发明的三种糖衍生物与两种已知技术的漂白活化剂的比较。其细节见实施例5。
实施例糖衍生物制剂通常是α-或β-端基异构体的混合物。对这些制剂来说，在任何情况下都能获得满意的1H-NMR谱。
除非另有说明，本发明的糖衍生物被加到不同的试验溶液中如甲醇或乙醇溶液，同时还将TAED、TAG和ISONOBS直接加入。已经验证在通过用此方式加入糖衍生物而获得的含量上甲醇/乙醇对试验的进行没有影响。
实施例1本实施例是关于在漂白被茶、红葡萄酒和生菜污染了的试验布样时，使用葡萄糖酯和配糖酯制剂作为过氧化氢活化剂的试验。
所用试验布样是通过用茶、红葡萄酒或生菜法均匀地污染棉布，随后将被污染的布在黑暗中过液晾干而制得的。把这样所获得的材料在4℃(茶、红葡萄酒)或0℃以下(生菜)在黑暗中存放至少2个星期之后才能割取试验布样。
本实验的实施就是一个Tergo-tometer洗涤实验的小规模模拟，即等温地在一系列具有协同搅动(且变换搅动方向)的烧杯中。被污纺织品被加入9g/l的洗涤液。
所使用的洗涤液是一种50mM的碳酸钠缓冲剂，pH值10.5，并加上0.4g/l的非离子表面活性剂(用来自Berol Nobel的制剂Berol 160，一种EO值为6的C12-C14脂肪醇乙氧基化物)。该洗涤液用软化水制备。
洗涤温度为40℃。
时间30分钟。
洗涤之后，布样在自来水中彻底漂洗并在黑暗中过滤晾干。
漂白效果的评估是通过使用一台Datacolor Elrephometer 2000测量未过滤光在460nm的衰减来完成的。
在下面的表1中，制剂1是1-0-乙醇-6-0-辛酰-葡萄糖，而制剂2和3分别是乙基6-0-癸酰基-呲喃葡糖苷的2-0-乙酰和3-0-乙酰衍生物。
所有的制剂都配成2mM。并假定它们都是纯的单乙酰化合物。
表1
活化剂TAED(四乙酰乙二胺)用于比较并生成1mM，因为它具有2个可过水解的乙酰基。
在所有情况下标准误差都低于1个衰减单位。三种糖的衍生物与单独使用H2O2相比都显示出优势;在去除生菜污物时又都优于TAED;并且制剂1在茶和红葡萄酒上也优于TAED。
实施例2
本实施例涉及一些更深一步的糖衍生物作为氧化氢活化剂的试验。实验方案如实施例1所述。
在下面的表2中，制剂4是1-0-乙酰基-6-0-癸酰葡糖，制剂5是2，3，4-三-0-乙酰基-6-0-辛酰葡糖，而制剂6和7分别是乙基6-0-癸酰基-吡喃葡糖苷的2，3-双-0-乙酰基衍生物和2，3，4-三-0-乙酰基衍生物。
除制剂6和7外，糖衍生物配制成2mM，而制剂6和7都配制成与表1中制剂2和3的重量一样。结果如表2。
标准误差如实施例1，这样我们再次得出结论试验含量所有制剂都显示出了作为活化剂的显著优势。
实施例3按实施例1的实验方案，用制剂1-0-乙酰基-6-0-酰基葡萄糖进行试验，其中酰基＝辛酰基、癸酰基、十二酰基、十四酰基和十六酰基(简言之为6-Cn-Glu(Ac)其中n＝8，10，12，14，16)。
可得到以下对460nm光的衰减值(%)。
参考值和实施例1一样，是单独使用洗涤而得到的。类似的用无背景非离子表面活性剂的漂白试验给出了以下对460nm光的衰减值(%)。
相当清楚，在这两组条件下，链长为n＝10。去污效果最佳。在无非离子存在时，所有五种本发明的化合物对三种污物都表面出优势。在有AE存在时，对红葡萄酒和茶污物来说总的情况与无AE时相同，但对生菜的本底除污却很大以致只有C8和C10化合物才提供了实质性的进一步去污(并且C14和C16化合物甚至相反地干扰了脂肪醇乙氧基化物)。
实施例4在本实施例中充分酰化了的化合物1，2，3，4-四-0-乙酰基-6-0-辛酰葡糖对过氧化氢的活化效果是通过一种样本洗涤液中形成的过酸量来监测的(过酸的形成可以由Sully和Williams在Analyst，1962，67，653中描述的在5℃时进行的滴定碘法来监测)。
试验条件是在50mM的碳酸钠缓冲剂(由软化水制备)中有10mM的H2O2，其PH值为10.5再加入0.4g/l的非离子表面活性剂(使用来自Berol.Nobel的制剂Berol 160，一种EO值为6的C12-C14的脂肪醇乙氧基化物)。TAG-6-8配制成含量为2mM。其结果表示于表3中
以上数据表明TAG-6-8将是一种非常有效的过氧化合物的活化剂，因为在2mM的TAG-6-8溶液中可在3分钟内形成3mM的过酸。
实施例5再次在实施例1所述的小规模洗涤条件下来研究充分酰化了的化合物TAG-6-8＝1，2，3，4-四-0-乙酰基-6-0-辛酰葡糖和TAG-6-10，相应的癸酰基衍生物，其剂量的增加与效果的关系。
过氧化氢浓度在10mM保持不变，同时改变活化剂浓度。图1和图2表示了其结果。实际上，为其过酸的形成而存在于实施例4中的TAG-6-8对疏水及亲水污物都能漂白。与实施例3中的单乙酰化了的化合物一样，这里的C8和C10化合物对红葡萄酒和茶污物的漂白作用大致相同，而C10化合物对生菜则明显占优势。
对于化合物TAG-1-10＝2，3，4，6-四-0-乙酰基-1-0-癸酰葡糖(作为一种具有9.5%以上的α-端基异构体的制剂)和TAG-1-(10-+-碳酰)-2，3，4，6-四-0-乙酰基-1-0-(10-+-碳酰)葡糖(αβ约73)进行的与上述研究类似的有效剂量研究分析显于图3和5中。从中可以看出，当异头碳上带有长链酰基时，与TGA-6化合物相比。在保持对亲水污物的显著效果的同时，它对疏水性污物即生菜甚至有更好的效果。这两种TAG-1化合物行为非常相似。
最后，图4将本发明的三种TAG脂肪族酰基化合物与参考活化剂PAG(五乙酰葡糖)，也就是在现有技术中最紧密相关的化合物之间对生菜污物的漂白性能作了比较。由此看出对于这种污物，显著的改善效果来自于一个长链酰基在1-位或6-位上对一个乙酰基的替代。
实施例6本实施例将一种含有根据本发明的衍生物2，3-4，6四-0-乙酰基-1-0-癸酰葡糖(TAG-1-10)的洗涤的漂白效能与一种含有现有技术的几种漂白活化剂即3，5，5-三甲基己酰氧基苯磺酸钠(ISONOBS)，五乙酰葡糖(PAG)和四乙酰乙二胺(TAED)之一的洗涤液的漂白效能进行比较。
试验在Launder-0-Meter坩锅中进行，每一坩锅含有500mls的40℃的洗涤液于18°Clark硬度(钙镁＝31)的水中。洗涤液中含有1%重量的洗涤剂组合物，其构成为(重量百分比)。
直链的C11.8烷基苯磺酸钠 5.9牛脂烷基硫酸钠 2.55硅酸钠(SiO2Na2O＝1.61) 2.9硫酸镁 0.4聚丙烯酸 3.9EDTA 0.25CMC 0.3EDTMP＊0.3硫酸钠 10.7沸石A 20.5Dobanol 45E7非离子 5.4碳酸钠 9.8抑泡剂 4.0高硼酸钠的四水合物 20.0漂白活化剂 5.0**
＊EDTMP＝乙二胺四(亚甲基膦酸)＊＊PAG例外，为4.0份。
这样，就PAG和TAG-1-10来说，洗涤液为1.0mM，洗涤剂中的TAED和ISONOBS与TAG-1-10和重量相等。
洗涤液是作为一种除高硼酸盐漂白剂和活化剂以外的所有成份的储液而制备的，其中称好重的高硼酸盐漂白剂和活化剂则是在试验开始前直接加入坩锅的。而TAG-1-10(作为一种具有αβ端基异构体比率大约为31的制剂)是直接加到含有洗涤液的坩锅中的，且用高速混合器使其扩散。每坩锅都放入了一系列被茶、葡萄酒、辣椒粉和西红柿污染的环状棉织品布样。茶和葡萄酒污物是用来评估对亲水污物的漂白作用的，它们是用一台亨特彩色反射仪(Hunter Colour Reflectance Meter)来做鉴定的。辣椒粉和西红柿污物是用来评估对疏水污物的去除能力的，它们是通过一种专门的盘用成对比较法进行直观评估的。盘表(panellists)的选择以盘记录单位(Panel ScoreUnits)(P.S.U)用1-5Scheffe刻度表示。
在任何情况下都将ISONOBS规格化成O，结果如下所示。选择ISONOBS的目的是因为它产生对亲水和疏水污物都有去除能力的水溶的过酸漂白剂。括号中的数字是置信水平为95%的尺度。
差数L P.S.U茶 葡萄酒 辣椒粉 西红柿ISONOBS 0 0 0 0PAG 1.6(1.4) 0.5(1.0) -1.8(0.9) -3.6(0.7)TAED 2.8(1.6) 0.7(1.2) -1.6(1.0) -4.0(0.1)TAG-1-10 1.8(1.9) 1.0(0.6) 0.6(1.6) 0.3(0.6)
由此可见，对亲水污物来说，TAG-1-10的综合漂白能力与PAG和TAED相当，而对茶污物来说并不显著地好于ISONOBS，但对葡萄酒来说却明显地好。对疏水污物来说TAED和PAG的去污能力明显不如ISONOBS，而TAG-1-10至少与ISONOBS一样好。
实施例7本实施例是在用家用洗衣机进行的分组洗涤实验中对TAG-1-10(见前面的实施例)，五乙酰葡萄糖(PAG)和四乙酰乙二胺(TAED)的去污能力的对比。
试验使用了Miele(W756型)洗衣机，在60℃的主洗循环中使用了105g的洗涤剂产品和11升的水(硬度大约为12°dH的城市用水)。每台机器放进18.1kg的一般脏的家用纺织品(衬衣、茶巾(擦碟布)、床单、浴巾)并一起放进代表油腻污物、亲水(可漂白的)污物和疏水污物的专门污物布样。油腻污物为唇膏、化妆品、鞋油、眼影和脏马达油，它们都被涂在棉布上并持续二个月。亲水(可漂白的)污物是茶、葡萄酒和咖啡，它们是煮沸于棉布上的，以及咖喱和黑莓，它们是被涂上的，污染时间同上。疏水污物，也是涂上的且污染时间同上，它们有炖肉调味汁(ragu sauce)、西红柿酱和西西里调味汗(siciliana sauce)。另外，很多自然污染的物品都被撕成两半，一半用含TAED的产品来洗涤而另一半则用含PAG或TAG-1-10产品来洗涤。
该洗涤剂产品具有按重量百分比的以下成分。
直链的C11.8烷基苯磺酸钠 6.9牛脂烷基硫酸钠 2.3
Dobonal 45E7 非离子 3.25牛脂醇乙氧基化物 1.45硅酸钠(SiO2∶Na2O＝2∶1) 3.50高硼酸钠的四水合物 18.25钠沸石A 22.3DETPMP＊0.2马来酸酐/丙烯酸共聚物 3.50碳酸钠 16.50柠檬酸三钠 8.0荧光增白剂 0.25羧甲基纤维素 0.50抑泡剂 0.45水份和杂质 8.30漂白活化剂TAG-1-10 7.0or PAG 5.5or TAED 4.7＊DETPMP＝二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)将105g的上述产品连同预先定好含量的漂白剂一起利用Arielator给料装置加入洗衣机中，例外的是在用TAG-1-10的情况下是将活化剂预先溶解于甲醇中并借助于给料器的抽屉的洗涤剂分格来加入的。这样，洗涤液中活化剂的浓度分别为1.3mM(TAG-1-10)、1.3mM(PAG)、和2.0mM(TAED)。
洗涤之后纺织品用一个旋转滚筒干燥机干燥。对专门污物布样和撕开物品的去污评估都是通过一个专门的盘用成对比较法来完成的。
结果用Scheffe盘记录表示，并规格化成TAED＝0。
P.S.U油腻的 可漂白的 疏水的 撕开物品TAED 0 0 0 0PAG -0.23 0.36 0.24 -0.08TAG-1-10 0.67 -0.21 0.84 0.47由此可见含有TAG-1-10漂白活化剂的组合物在宽的污垢种类范围内都表现出了好的除污能力。
权利要求
1.一种含有过氧化氢源的洗涤漂白液，它含有一种具有以下通式的化合物(A-CO)(R′-CO-)nX-R″y(1)其中X是戊糖或己糖部分，A-CO是长链酰基，其中A是下述之一C7-C19的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基RO(CH2-CH2-O)p-CH2-，RO(CH2-CH2-O)p-，ROOC-CH2-CH2，ROOC-CH=CH-，RCOO-CH2-，RCONH(CH2)q-或RNHCO(CH2)r，其中R是C8-C12的烃基，p是0、1、2或3，q是1-5，r是2-4，R′-CO是C2-C7的短链酰基或芳酰基，R″是C1-C4的烷基，y是0或1，和n是1、2、3、或4，其中烷基(如果存在)是通过一个配糖键与异头碳原子连结的，和酰基是通过酯键连结的。
2.根据权利要求1的洗涤漂白液，其中X是一种醛糖。
3.根据权利要求2的洗涤漂白液，其中X是木糖或葡萄糖。
4.根据权利要求1的洗涤漂白液，其中X是一种酮糖。
5.根据权利要求4的洗涤漂白液，其中X是果糖。
6.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中A-CO是C8-C18的直链饱和酰基、C8-C18的直链不饱和酰基或C8-C18的支链饱和酰基。
7.根据权利要求6的洗涤漂白液，其中所说的直链饱和酰基是辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一酰基、十二酰基、十四酰基、十六酰基或十八酰基。
8.根据权利要求6的洗涤漂白液，其中所说的直链不饱和酰基是10-十一烯酰基或油酰基。
9.根据权利要求6的洗涤漂白液，其中所说的支链饱和酰基是2-乙基-己酰基或3，5，5-三甲基-己酰基。
10.根据权利要求1-5的任一的洗涤漂白液，其中R′-CO是C2-C6的酰基或苯甲酰基。
11.根据权利要求6的洗涤漂白液，其中R′-CO是C2-C6的酰甲基或苯甲酰基。
12.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中y＝1，且R″是甲基或乙基。
13.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中y＝0，且R′-CO是与异头碳原子相连的。
14.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中n+y＝1或2。
15.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中X是一种戊糖，且n+y是3，或X是一种己糖且n+y是4。
16.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中y＝0，且A-CO与己糖的6-位、戊醛糖的5-位或酮糖的1-位相连。
17.根据权利要求1-5的任一洗涤漂白液，其中y＝0，且A-CO与异头碳原子相连。
18.根据权利要求1-3的任一洗涤漂白液，其中X是一种己醛糖，n是2，且R′-CO在2-和6-位连结。
19.根据权利要求17的洗涤漂白液，其中X是一种己醛糖，n是2，且R′-CO在2-和6-位连结。
20.根据权利要求1的洗涤漂白液，其中结构式(1)的化合物以晶体形式存在。
21.根据权利要求1的洗涤漂白液，其中过氧化氢源的量为1-90%，(重量百分比，按高硼酸钠的一水合物计算，且所说糖衍生物的量为2-50%，(重量百分比)。
22.根据权利要求21的洗涤漂白液，其中过氧化氢源的量为5-20%，所说糖衍生物的量为5-30%。
23.根据权利要求1的洗涤漂白液，其中过氧化氢源与己糖衍生物的摩尔比率是从110到201。
24.根据权利要求23的洗涤漂白液，其中过氧化氢源与己糖衍生物的摩尔比是从11到101。
25.一种在过氧化氢源存在下的洗涤漂白方法，其特征在于还进一步存在有权利要求1定义的化合物。
全文摘要
一些糖衍生物对“亲水的”污物(如茶或红葡萄酒)和“疏水的”污物(如生菜或西红柿调味计)都具有漂白—活化效果。所讨论的化合物是戊糖或己糖的衍生物，它具有通过酯键连接的一个长链酰基和一个或多个短链酰基或芳酰基。短链烷基是通过一个配糖键任意地连接的。这种化合物是无毒且能生物降解的，并能用现有技术的方法方便地制备。
文档编号C11D7/54GK1102209SQ9410512
公开日1995年5月3日 申请日期1994年5月24日 优先权日1990年1月22日
发明者图尔·达姆哈斯, 奥勒·柯克, 弗里德里克·E·哈迪 申请人:普罗格特-甘布尔公司, 诺沃-诺迪斯克有限公司