本发明涉及纳米银抗菌织物制备领域，尤其涉及一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法。
背景技术：
随着经济发展和社会进步，人们的卫生健康意识不断增强，对纺织品的抗菌防臭功能提出了更高的要求，并开发了许多新型抗菌整理剂。银系抗菌剂集持久性、广谱性、安全性、高效性、不易产生抗药性等优点于一身，但是单质银缺乏反应活性基团，较难固着在纺织品上，而且对光比较敏感，容易发生“变色”反应。
技术实现要素：
本发明旨在解决现有技术的不足，而提供一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法。
本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：
一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法，具体步骤如下：
(1)β-环糊精纳米银溶液的制备
配置同等体积的β-环糊精溶液、硝酸银溶液和硼氢化钠溶液，其中β-环糊精溶液的浓度为20mmol/L，硝酸银溶液的浓度为1mmol/L，硼氢化钠溶液的浓度为2mmol/L；
将硝酸银溶液加入β-环糊精溶液中搅拌1-1.5h，得到无色均匀透明的溶液；
将得到的无色均匀透明的溶液倒入圆底烧瓶中，加入磁子，连接上恒压滴定漏斗，将硼氢化钠溶液分次加到恒压滴定漏斗里，调节滴定速度使硼氢化钠溶液逐滴滴下，在5℃的温度条件下磁力搅拌使之反应，过程中磁子的搅拌速率控制在10-15r/min，反应10-15h，制得β-环糊精纳米银溶液；
(2)β-环糊精纳米银抗菌织物的制备
将得到的β-环糊精纳米银溶液加水配制成0.3mmol/L的β-环糊精纳米银水溶液，将80-100g/L的交联剂加入β-环糊精纳米银水溶液中搅拌得到混合均匀的抗菌整理液；
将织物在抗菌整理液中二浸二轧，轧余率为100％，在100℃预烘2min，然后在130℃焙烘3min，将织物在60℃清洗5min，清洗两遍，最后在冷水中清洗一遍，晾干，得到β-环糊精纳米银抗菌织物。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述交联剂为柠檬酸或者丁烷四羧酸。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述织物为粘胶非织造布。
本发明的有益效果是：本发明采用β-环糊精为保护剂，采用化学还原法制备了纳米银，并以多元羧酸为交联剂对织物进行了抗菌整理，抗菌整理后的织物具有良好的抗菌耐久性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明：
具体实施例1：
一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法，具体步骤如下：
(1)β-环糊精纳米银溶液的制备
配置同等体积的β-环糊精溶液、硝酸银溶液和硼氢化钠溶液，其中β-环糊精溶液的浓度为20mmol/L，硝酸银溶液的浓度为1mmol/L，硼氢化钠溶液的浓度为2mmol/L；
将硝酸银溶液加入β-环糊精溶液中搅拌1h，得到无色均匀透明的溶液；
将得到的无色均匀透明的溶液倒入圆底烧瓶中，加入磁子，连接上恒压滴定漏斗，将硼氢化钠溶液分次加到恒压滴定漏斗里，调节滴定速度使硼氢化钠溶液逐滴滴下，在5℃的温度条件下磁力搅拌使之反应，过程中磁子的搅拌速率控制在10r/min，反应10h，制得β-环糊精纳米银溶液；
(2)β-环糊精纳米银抗菌织物的制备
将得到的β-环糊精纳米银溶液加水配制成0.3mmol/L的β-环糊精纳米银水溶液，将80g/L的交联剂加入β-环糊精纳米银水溶液中搅拌得到混合均匀的抗菌整理液；
将织物在抗菌整理液中二浸二轧，轧余率为100％，在100℃预烘2min，然后在130℃焙烘3min，将织物在60℃清洗5min，清洗两遍，最后在冷水中清洗一遍，晾干，得到β-环糊精纳米银抗菌织物。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述交联剂为丁烷四羧酸。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述织物为粘胶非织造布。
具体实施例2：
一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法，具体步骤如下：
(1)β-环糊精纳米银溶液的制备
配置同等体积的β-环糊精溶液、硝酸银溶液和硼氢化钠溶液，其中β-环糊精溶液的浓度为20mmol/L，硝酸银溶液的浓度为1mmol/L，硼氢化钠溶液的浓度为2mmol/L；
将硝酸银溶液加入β-环糊精溶液中搅拌1.5h，得到无色均匀透明的溶液；
将得到的无色均匀透明的溶液倒入圆底烧瓶中，加入磁子，连接上恒压滴定漏斗，将硼氢化钠溶液分次加到恒压滴定漏斗里，调节滴定速度使硼氢化钠溶液逐滴滴下，在5℃的温度条件下磁力搅拌使之反应，过程中磁子的搅拌速率控制在15r/min，反应15h，制得β-环糊精纳米银溶液；
(2)β-环糊精纳米银抗菌织物的制备
将得到的β-环糊精纳米银溶液加水配制成0.3mmol/L的β-环糊精纳米银水溶液，将100g/L的交联剂加入β-环糊精纳米银水溶液中搅拌得到混合均匀的抗菌整理液；
将织物在抗菌整理液中二浸二轧，轧余率为100％，在100℃预烘2min，然后在130℃焙烘3min，将织物在60℃清洗5min，清洗两遍，最后在冷水中清洗一遍，晾干，得到β-环糊精纳米银抗菌织物。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述交联剂为柠檬酸。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述织物为粘胶非织造布。
具体实施例3：
一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法，具体步骤如下：
(1)β-环糊精纳米银溶液的制备
配置同等体积的β-环糊精溶液、硝酸银溶液和硼氢化钠溶液，其中β-环糊精溶液的浓度为20mmol/L，硝酸银溶液的浓度为1mmol/L，硼氢化钠溶液的浓度为2mmol/L；
将硝酸银溶液加入β-环糊精溶液中搅拌1.2h，得到无色均匀透明的溶液；
将得到的无色均匀透明的溶液倒入圆底烧瓶中，加入磁子，连接上恒压滴定漏斗，将硼氢化钠溶液分次加到恒压滴定漏斗里，调节滴定速度使硼氢化钠溶液逐滴滴下，在5℃的温度条件下磁力搅拌使之反应，过程中磁子的搅拌速率控制在12r/min，反应12h，制得β-环糊精纳米银溶液；
(2)β-环糊精纳米银抗菌织物的制备
将得到的β-环糊精纳米银溶液加水配制成0.3mmol/L的β-环糊精纳米银水溶液，将80g/L的交联剂加入β-环糊精纳米银水溶液中搅拌得到混合均匀的抗菌整理液；
将织物在抗菌整理液中二浸二轧，轧余率为100％，在100℃预烘2min，然后在130℃焙烘3min，将织物在60℃清洗5min，清洗两遍，最后在冷水中清洗一遍，晾干，得到β-环糊精纳米银抗菌织物。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述交联剂为丁烷四羧酸。
β-环糊精纳米银抗菌织物的制备过程中，所述织物为粘胶非织造布。
本发明采用β-环糊精为保护剂，采用化学还原法制备了纳米银，并以多元羧酸为交联剂对织物进行了抗菌整理，抗菌整理后的织物具有良好的抗菌耐久性。
上面结合具体实施例对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。