一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，制备方法是将Nd2O3:MnCO3:Nb2O5原料混合配料；混合原料、去离子水、磨球加入到聚酯罐中并置于球磨机上球磨，烘干，过筛；粉料预烧后球磨，烘干；加入石蜡造粒，过筛，粉末压片机压制成生坯；生坯烧结，保温，得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷。本发明的锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷采用锰离子取代NdNbO4中A位的Nd，经试验证明，品质因数在33700-80000GHz范围内，高的品质因数能够满足通信频率在高频带时对材料的要求，同时能满足卫星广播和移动电话基站等微波设备在个人通信领域的广泛的应用。
【专利说明】一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种陶瓷组合物，具体的说，是涉及一种高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷。
【背景技术】
[0002]随着电子信息技术不断向高频化和数字化方向发展，对元器件的小型化，集成化以至模块化的要求也越来越迫切。铌酸盐材料是重要的电子材料，具有优良的光电性能和非线性光学性能、良好的光学效应和电学性能以及变晶相界等独特性质，是一种很有研究和应用价值的多功能材料，其目前主要用于制造电容器和光电子器件。随着人类社会的进度，对电子材料应用于各种电子设备组成部件的性能要求趋于多功能化。因此追求高品质因数、高介电常数、近零或可调温度系数以及同时能够具有多种功能的材料为当前电子材料发展的重要趋势。
[0003]近年来微波通信随着手机、卫星、雷达等设备的快速发展成为研究的热点之一，为了能够满足通信设备的快速、高效、低损特性的要求，改善铌酸盐陶瓷的微波介电性能将是研究的重点之一。稀土铌酸盐(LnNbO4)是一系列结构、相变特性和物理性质类似的微波介质材料，其中的Ln包括La至Lu的全部稀土元素，当Ln被Nd替代时即为铌酸钕(NdNbO4)陶瓷。基于研究人员的研究，铌酸钕陶瓷属于类钙钛矿白钨矿结构，具有适当的介电常数(19.6)，近零的谐振频率温度系数τ f(-24ppm/°C)，但品质因数QXf较低(33000GHz)。品质因数较低将导致材料在信号传输过程中增大损耗，不利于高频、微波通信传输时的应用，不能适应现代通信的发展趋势。
[0004]因此，品质因数制约着铌酸钕陶瓷的应用，但目前对其制备方法和改性研究的报道较少。
【发明内容】
[0005]本发明要解决的是目前铌酸钕陶瓷品质因数较低的技术问题，提供一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，采用传统固相法，以锰离子对钕离子进行取代，在介电常数和谐振频率温度系数基本保持不变的同时，大幅提高了铌酸钕系陶瓷的品质因数。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明通过以下的技术方案予以实现:
[0007]本发明的有益效果是:
[0008]本发明的锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷采用锰离子取代NdNbO4中A位的Nd，经试验证明，品质因数在33700-80000GHZ范围内，高的品质因数能够满足通信频率在高频带时对材料的要求，同时能满足卫星广播和移动电话基站等微波设备在个人通信领域的广泛的应用。
[0009]特别是，当烧结温度为1250°C，保温时间4h，一次球磨、二次球磨时间均为6h，MnCO3的摩尔数为0.03时,介电常数为18.7,谐振频率温度系数为_41ppm/°C，这是由于产生了二相MnNb2O6，其具有负的谐振频率温度系数-74.3ppm/°C，从而使制备的铌酸钕系微波介质陶瓷的谐振频率温度系数往负方向偏；由于在x=0.03时的NdNbO4陶瓷的表面颗粒长大且光滑，从而减小了晶界面积，而品质因数与颗粒的尺寸和晶界面积有关，获得最大品质因数为 80000GHz (8.7GHz)。
【具体实施方式】
[0010]下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细描述，以下实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
[0011]以下实施例均采用纯度大于99.9%的化学原料Nd203、Nb2O5, MnCO30
[0012]实施例1
[0013]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nd(1_x)Mn1.5xNb04 (x=0.00 5)，称取Nd203-8.4546g、Nb205-6.5019g、MnCO3-0.0435g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0014]实施例2
[0015]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.0 I)，称取Nd203-8.4115g、Nb205-6.5014g、MnCO3-0.0871g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0016]实施例3
[0017]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.02)，称取Nd203-8.3254g、Nb205-6.5005g、MnCO3-0.1741g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。[0018]实施例4
[0019]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nd(1_x)Mn1.5xNb04 (x=0.0 2 5)，称取Nd203-8.2823g、Nb205-6.5001g、MnCO3-0.2176g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0020]实施例5
[0021 ] 依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0022]实施例6
[0023]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nd(1_x)Mn1.5xNb04 (x=0.0 3 5)，称取Nd203-8.1962g、Nb205-6.4991g、MnCO3-0.3047g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0024]实施例7
[0025]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.04)，称取Nd203-8.1532g、Nb205-6.4987g、MnCO3-0.3481g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0026]实施例8
[0027]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda-Mn1.5xNb04 (x=0.05)，称取Nd203-8.0671g、Nb205-6.4978g、MnCO3-0.4351g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0028]实施例9
[0029]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda-Mn1.5xNb04 (x=0.06)，称取Nd203-7.981 lg、Nb205-6.4969g、MnCO3-0.5221g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0030]实施·例10
[0031 ] 依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda-Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1225°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0032]实施例11
[0033]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda-Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1275°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0034]实施例12
[0035]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1300°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0036]实施例13
[0037]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨8小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨12小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0038]实施例14
[0039]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨12小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0040]实施例15
[0041 ] 依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分Nda Mn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨12小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量7%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0042]实施例16
[0043]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨10小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于900°C煅烧4小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨8小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量8%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温4小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0044]实施例17
[0045]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于950°C煅烧5小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温2小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0046]实施例18
[0047]依照锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷组分NdaMn1.5xNb04 (x=0.03)，称取Nd203-8.2392g、Nb205-6.4996g、MnCO3-0.2612g 配料，共 15g ;混合粉料加入聚酯罐中，加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上球磨6小时，转速为950转/分，出料后置于干燥箱中120°C烘干并过40目筛，将粉料于1000°C煅烧2小时，将煅烧后的陶瓷粉料放入聚酯罐中，并加入160ml去离子水和140g 二氧化锆球后，在行星式球磨机上二次球磨6小时，出料后120°C烘干，并在粉料中加入其重量6%的石蜡作为粘合剂进行造粒，并过80目筛，再用粉末压片机以7MPa的压力压成直径为10mm，厚度为5mm的生坯，将生坯在1250°C烧结，保温5小时，制得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷，测量样品的微波介电性倉泛。
[0048]以上各实施例的检测方法如下:
[0049]1.样品的直径和厚度使用千分尺进行测量；
[0050]2.借助Agilent 8720ES网络分析仪，采用开式腔平行板法测量所制备圆柱形陶瓷材料的介电常数，将测试夹具放入ESPEC MC-710F型高低温循环温箱进行谐振频率温度系数的测量，温度范围为25-85°C测试频率在9-12GHZ范围内；
[0051]3.采用闭式腔法测量所制备圆柱形陶瓷样品的品质因数，测试频率在8-llGHz范围内。
[0052]本发明实施例的各项关键参数及介电性能检测结果详见表I。
[0053]表I
[0054]
【权利要求】
1.一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，其原料组分及摩尔比为 Nd2O3:MnC03INb2O5= (1-x): I.5x:l,x=0.005-0.06mol ;并且，采用下述方法制备: (1)将Nd2O3:MnCO3:Nb2O5原料按照(l-χ): 1.5χ:1的摩尔比进行混合配料，其中x=0.005-0.06mol ； (2)步骤(I)得到的混合原料、去离子水、磨球加入到聚酯罐中并置于球磨机上球磨6?12小时，80?130°C下烘干，过40目筛，得颗粒均匀的粉料； (3)步骤(2)得到的粉料于900?1000°C温度下预烧2-5小时； (4)步骤(3)预烧后的陶瓷粉料、去离子水、磨球加入到聚酯罐中并置于球磨机上球磨6?12小时，80?130°C下烘干； (5)步骤(4)烘干后的陶瓷粉料中加入其重量6?8%的石蜡进行造粒，过80目筛，粉末压片机压制成生坯； (6)步骤(5)得到的生坯于1225?1300°C烧结，保温2_5小时，得锰离子取代铌酸钕微波介质陶瓷。
2.根据权利要求1所述的一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，步骤(I)中所述Nd203、MnCO3> Nb2O5原料的纯度均大于99.9%。
3.根据权利要求1所述的一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，x=0.03mol。
4.根据权利要求1所述的一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，步骤(2)和步骤(4)中所述磨球为二氧化锆球。
5.根据权利要求1所述的一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，步骤(3)中的预烧温度为900°C。
6.根据权利要求1所述的一种锰离子取代制备高品质因数铌酸钕微波介质陶瓷，其特征在于，步骤(6)中烧结温度为1250°C。
【文档编号】C04B35/50GK103435349SQ201310348247
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年8月9日 优先权日:2013年8月9日
【发明者】张平, 宋振坤, 王月 申请人:天津大学