H值为7. 5,以7. 5m3/h的速度通入过滤空气，在36°C下生物脱胶4h。
[0059] (6)脱胶菌液处理
[0060] 生物脱胶过程结束后，将苎麻发酵罐密封，加热使压力升至0. 15MPa，保持20min ; 气压降至常压，移出麻笼。
[0061] 经过拷打、给油等其它常规工序后，经检测，脱胶后的苎麻精干麻束残胶率 1. 84%、纤维断裂强度5. 12cN/dtex、单纤维细度4. 96dtex、白度55度。
[0062] 实施例2
[0063] (1)芽孢杆菌Bacillus sp. HG-116的菌种保存、活化及扩大培养
[0064] 菌种保存：将芽孢杆菌Bacillus sp. HG-116菌种按2. 5 %的接种量接种到盛有 60mL -号培养基的250mL摇瓶中，于40°C、200r/min转速的条件下培养I. 5h，培养后的菌 液用甘油保种方法于_20°C条件下保存，得到HG-116菌种管；
[0065] 活化：将HG-116菌种管于室温下放置3min至菌液融化后，按0. 5%的接种量接 种到盛有250mL -号培养基的IL摇瓶中，于40°C、200r/min转速的条件下培养6h，得到 HG-116活化菌种。
[0066] 扩大培养：活化后的菌株HG-116按5%的接种量接种到装有30L二号培养基的规 格为50L的一级种子罐中，于32°C、150r/min转速和3m 3/h通气量的条件下培养2h。然后 将一级种子罐的菌液按2. 5%的接种量接种到装有600L二号培养基的规格为It的二级种 子罐中，于38°C，60r/min转速和3m3/h通气量的条件下培养6h。
[0067] 一号培养基包括：蔗糖30g/L、蛋白胨5g/L、磷酸二氢钾4g/L、七水合硫酸镁3g/L、 硝酸钙〇. 2g/L，氯化钠0. 2g/L ;用水定容，调节pH为7. 5。
[0068] 二号培养基包括：燕麦木聚糖35g/L、硫酸铵13g/L、磷酸二氢钾7g/L、七水合硫酸 镁4g/L、硝酸钙lg/L，氯化钠5. 5g/L。用水定容，调节pH为7. 2。
[0069] (2)芽孢杆菌Bacillus sp. HG-247的菌种保存、活化及扩大培养
[0070] 菌种保存：将芽孢杆菌Bacillus sp. HG-247菌种按2. 5 %的接种量接种到盛有 IOOmL三号培养基的250mL摇瓶中，于40°C、200r/min转速的条件下培养2h，培养后的菌液 用甘油保种方法于_20°C条件下保存，得到HG-247菌种管。
[0071] 活化：将HG-247菌种管于室温下放置3min至菌液融化后，按2. 5 %的接种量接 种到盛有250mL三号培养基的IL摇瓶中，于38°C、200r/min转速的条件下培养2h，得到 HG-247活化菌种。
[0072] 扩大培养：将HG-247活化菌种按1 %的接种量接种到装有30L四号培养基的规格 为50L的一级种子罐中，于32°C，lOOr/min转速和I. 2m3/h的通气量的条件下培养8h ;然后 将一级种子罐的菌液按8%的接种量接种到装有600L四号培养基的规格为It的二级种子 罐中，于38°C、100r/min转速和11. 5m3/h通气量的条件下培养3h ;
[0073] 三号培养基包括：葡萄糖25g/L、蛋白胨15g/L、酵母浸粉10g/L、磷酸二氢钾2g/L、 硝酸钙〇. 2g/L。用水定容，调节pH为6. 5。
[0074] 四号培养基包括：魔芋粉50g/L、蛋白胨7g/L、酵母浸粉3g/L、磷酸二氢钾10g/L、 lg/L。用水定容，调节pH为7. 2。
[0075] (3)发酵培养
[0076] 将均匀挂在麻笼支架上的苎麻移入苎麻脱胶罐中，向苎麻脱胶罐中注水，加入碳 源和氮源，调节温度至37°C，加入菌液A与菌液B的体积比为5 : 1的混和菌液，混和菌 液与水的体积比为1 : 35,构成发酵液，调节发酵液的初始pH值为7. 2,以25m3/h的速度 通入过滤空气，发酵培养3. 2h ;苎麻与发酵液的料液比为1 : 7 ;碳源为占发酵液质量分数 为1. 2 %的葡萄糖或者质量分数为1. 8 %的蔗糖，氮源为占发酵液质量分数为0. 6 %的玉米 浆。
[0077] (4)产酶培养
[0078] 向发酵液中添加木聚糖酶促剂和甘露聚糖酶促剂，调节pH值为8. 1，以35m3/h的 速度通入过滤空气，在37°C下产酶培养2. 5h;木聚糖酶促剂为质量比为1 : 1 : 1的燕麦木 聚糖、玉米芯、甘蔗渣，木聚糖酶促剂占发酵液质量分数为0. 02% ;甘露聚糖酶促剂为质量 比为2 : 2 : 1的魔芋粉、角豆胶、瓜尔豆胶，甘露聚糖酶促剂占发酵液质量分数为0.01%。
[0079] (5)生物脱胶
[0080] 调节pH值为8. 5,以15m3/h的速度通入过滤空气，在45°C下生物脱胶I. 5h。
[0081] (6)脱胶菌液处理
[0082] 生物脱胶过程结束后，将苎麻发酵罐密封，加热使压力升至0· IMPa，保持40min ; 气压降至常压，移出麻笼。
[0083] 经过拷打、给油等其它常规工序后，经检测，脱胶后的苎麻精干麻束残胶率 1.68%、纤维断裂强度5.12〇~/肚61、单纤维细度4.88肚6义、白度55度。
[0084] 实施例3
[0085] (1)芽孢杆菌Bacillus sp. HG-116的菌种保存、活化及扩大培养
[0086] 菌种保存：将芽孢杆菌BaciIlus sp. HG-116菌种按1 %的接种量接种到盛有80mL 一号培养基的250mL摇瓶中，于36°C、180r/min转速的条件下培养3h，培养后的菌液用甘油 保种方法于-20°C条件下保存，得到HG-116菌种管；
[0087] 活化：将HG-116菌种管于室温下放置3min至菌液融化后，按1. 2%的接种量接 种到盛有250mL -号培养基的IL摇瓶中，于36 °C、160r/min转速的条件下培养4h，得到 HG-116活化菌种。
[0088] 扩大培养：活化后的菌株HG-116按3%的接种量接种到装有30L二号培养基的规 格为50L的一级种子罐中，于36°C，120r/min转速和2m 3/h通气量的条件下培养4h。然后 将一级种子罐的菌液按5%的接种量接种到装有600L二号培养基的规格为It的二级种子 罐中，于37°C，70r/min转速和7m 3/h通气量的条件下培养4h。
[0089] 一号培养基包括：蔗糖25g/L、蛋白胨6g/L、磷酸二氢钾3g/L、七水合硫酸镁I. 5g/ U硝酸钙0. 7g/L，氯化钠I. lg/L ;用水定容，调节pH为7. 1。
[0090] 二号培养基包括：燕麦木聚糖22g/L、硫酸铵8g/L、磷酸二氢钾4g/L、七水合硫酸 镁2g/L、硝酸钙0. 7g/L，氯化钠3g/L。用水定容，调节pH为7. 1。
[0091] (2)芽孢杆菌Bacillus sp. HG-247的菌种保存、活化及扩大培养
[0092] 菌种保存：将芽孢杆菌Bacillus sp. HG-247菌种按1. 5 %的接种量接种到盛有 80mL三号培养基的250mL摇瓶中，于36°C、160r/min转速的条件下培养4h，培养后的菌液 用甘油保种方法于_20°C条件下保存，得到HG-247菌种管。
[0093] 活化：将HG-247菌种管于室温下放置3min至菌液融化后，按I. 5 %的接种量接种 到盛有250mL三号培养基的IL摇瓶中，于36°C、16r/min转速的条件下培养4h，得到HG-247 活化菌种。
[0094] 扩大培养：将HG-247活化菌种按3 %的接种量接种到装有30L四号培养基的规格 为50L的一级种子罐中，于36°C，120r/min转速和2. 5m3/h的通气量的条件下培养5h ;然后 将一级种子罐的菌液按4%的接种量接种到装有600L四号培养基的规格为It的二级种子 罐中，于36°C、80r/min转速和8. 5m3/h通气量的条件下培养4h ;
[0095] 三号培养基包括：葡萄糖32g/L、蛋白胨12g/L、酵母浸粉7g/L、磷酸二氢钾4g/L、 硝酸钙〇. 7g/L。用水定容，调节pH为7.0。
[0096] 四号培养基包括：魔芋粉35g/L、蛋白胨14g/L、酵母浸粉7g/L、磷酸二氢钾7g/L、 〇.6g/L。用水定容，调节pH为7. 1。
[0097] (3)发酵培养
[0098] 将均匀挂在麻笼支架上的苎麻移入苎麻脱胶罐中，向苎麻