取向材料和采用该取向材料的液晶显示器的制作方法

专利名称：取向材料和采用该取向材料的液晶显示器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种取向材料和釆用该取向材料的液晶显示器。更具体地讲， 本发明涉及一种能够排除污染因素的取向材料和具有通过采用该取向材料形 成的取向层的液晶显示器。
背景技术：
液晶显示器通过利用液晶的光学特性来显示图像。液晶显示器包括液晶 面板。液晶面板包括两个基底和设置在两个基底之间的液晶层。液晶在液晶 层中取向，液晶显示器调节液晶的取向方向来显示对应的图像。液晶层会被各种杂质污染，从而劣化液晶显示器的图像品质。通过形成 在两个基底上的取向层来调节液晶的取向方向，而液晶层会被取向层污染。 通过涂敷取向材料来形成取向层，取向材料包括各种化合物。取向材料中包 含的一部分化合物余留在取向层中，并且在液晶显示器的操作期间会被引入液晶层中，^v而污染液晶层。同时，为了调节液晶的取向方向，执行摩擦处理(rubbing process )。即， 用布(cloth)覆盖的辊子滚过取向层，从而用布摩擦取向层。摩擦处理利用 机械沖击将在取向层的表面上形成擦痕，在摩擦处理期间取向层会由于机械 冲击而损坏。如果取向层被损坏，则液晶不能被调节到期望的方向，从而劣 化图像品质。发明内容因此，本发明提供了 一种能够排除污染因素的取向材料。 本发明还提供了一种具有通过采用该取向材料形成的取向层的液晶显示 器，来显示高品质的图像。
一方面，取向材料包括溶剂；聚合物树脂，与溶剂混合为具有/人大约 4%到大约8%的范围内的重量百分比，聚合物树脂由具有氨基的酰胺酸单体 组成；交联剂，与溶剂混合为具有从大约2 %到大约20 %的范围内的重量百 分比，交联剂由与氨基反应的双环氧基组成。
交联剂具有从大约130。C到大约230。C范围内的沸点，交联剂具有从大约 50到大约200范围内的分子量。另外，聚合物^"脂具有/人大约5%到大约7 %的范围内的重量百分比，交联剂具有从大约10 %到大约14 %范围内的重量 百分比。
另一方面，液晶显示器包括两个基底、液晶层和取向层。两个基底设置 为彼此面对。液晶层设置在两个基底之间。取向层形成在两个基底中的至少 一个的顶部表面上。
通过固化取向材料形成取向层，其中，取向材料包括溶剂；聚合物树 脂，与溶剂混合为具有/人大约4 %到大约8 %的范围内的重量百分比，聚合物 树脂由具有氨基的酰胺酸单体组成；交联剂，与溶剂混合为具有从大约2% 到大约20%的范围内的重量百分比，交联剂由与氨基反应的双环氧基组成。
优选地，交联剂的沸点低于取向材料的固化温度。


通过参照以下结合附图的详细描述，本发明的以上和其它优点将变得容
易清楚，附图中
图1是示出根据本发明实施例的液晶显示器的分解透视图； 图2A至图2C是示出了形成在图1中示出的液晶显示器的取向层的工序
的^L图3A是示出了图1中示出的取向层的内部结构的放大图3B是示出了根据本发明另 一实施例的取向层的内部结构的放大图。
具体实施例方式
在下文中，将参照附图来详细解释本发明的实施例。然而，本发明的范 围不限于这些实施例，本发明可以以各种形式来实现。下面将描述的实施例
明的实施例。本发明仅由权利要求的范围限定。另外，为了描述清楚的目的，
可以简化或者放大图中示出的区域的尺寸。此外，在整个附图中，相同的标 号用来表示相同的元件。
图1是示出根据本发明实施例的液晶显示器的分解透视图。参照图1,
示出了包括第一基底110和第二基底120的液晶显示器100。具有液晶的液 晶层(未示出)设置在第一基底110和第二基底120之间。在第一基底110 上形成多条栅极线111和多条数据线112。栅极线111与数据线112交叉来限 定像素区PA。每个像素区PA具有相同的结构，并且每个像素区包括像素电 极113和薄膜晶体管115。第二基底120包括面对像素电极113的共电极123。 在像素电极113和共电极123上形成取向层130。取向层130包括第一基底 110上的第一取向层131和第二基底120上的第二取向层132。
液晶为具有长轴和短轴的椭圓形形状，液晶的取向方向由长轴的方向限 定。当不对像素电极113和共电极123施加电压时，由取向层130调节液晶 的取向方向。例如，当液晶为扭曲向列型液晶时，液晶平行于第一基底110 和第二基底120取向。另外，平行于第一基底IIO取向的液晶和平行于第二 基底120取向的液晶彼此垂直，两个基底之间的液晶连续扭曲。
第一基底IIO和第二基底120在其外表面设置有偏振器(未示出)，其中， 偏振器的透射轴彼此垂直。提供光时，光被附于第一基底110的外表面的偏 振器线性偏振。当经过线性偏振的光穿过液晶层时，光的相位根据扭曲的液 晶改变。改变了相位的光穿过附于第二基底120的外表面的偏振器，以显示 图像。
在液晶显示器的操作期间，对栅极线111施加栅极信号，以导通与对应 的栅极线连接的薄膜晶体管115。另夕卜，对数据线112施加与图像信息对应的 数据信号，从而将与数据信号对应的数据电压施加到像素电极113。同时， 对共电极123施加恒定的共电压。在第一基底110和第二基底120之间形成 源于数据电压和共电压之间的电压差的电场。因为液晶具有各向异性介电常 数，所以当对液晶施加电场时，液晶相对于第一基底110和第二基底120倾 斜。
在液晶采取这种取向状态的情况下，对液晶层提供光。光被附于第一基 底110的外表面的偏振器线性偏振，当经过线性偏振的光穿过液晶层时，光 的相位由于倾斜的液晶而发生变化。相位变化的值根据液晶的倾斜程度改变。 当液晶以直角倾斜时，经过线性偏振的光不经历相位变化，所以光不穿过附
于第二基底120的外表面的偏振器。因此，液晶显示器变成黑态。
液晶的倾斜角根据对液晶施加的电场的强度改变。光的相位变化的程度 根据该倾斜角改变，可以显示具有与相位变化程度对应的灰阶(gray scale) 的图像。
在上述液晶显示器的操作期间，当不对液晶施加电场时，通过取向层130 来调节液晶的取向方向。取向层130包含取向材料。在下文中，将描述通过 采用取向材料来形成取向层130的工序。
图2A至图2C是示出形成图1中示出的液晶显示器的取向层的工序的视图。
参照图2A，在台1上放置基底110或120。辊子6在基底110或120上 滚动。通过单独设置在辊子6的顶部的分配器(未示出)将取向材料130'提 供到辊子6的表面。因此，在一个示例中，当辊子6在基底IIO或120上滚 动时，提供到辊子6的表面的取向材料130'印刷在基底110或120的表面上。 在这种印刷工艺中，通过将辊子6设置为具有适当的尺寸，从而可以通过辊 子6的单次旋转来将取向材料130'涂敷在基底110或120上。
可以通过各种方法以及图2A中示出的印刷工艺将取向材料130'涂敷在 基底110或120上。例如，可以采用旋涂法。即，在其上放置有基底110或 120的台1旋转的同时，将取向材料130'涂敷在基底110或120的中心。
在一个示例中，取向材料130'包含聚合物树脂、交联剂和溶剂。
聚合物树脂包括聚酰胺酸，还可以包括聚酰亚胺化合物。聚酰胺酸通常 与取向层130的印刷特性有关，聚酰亚胺化合物通常与才艮据取向层130的液 晶的取向特性有关。聚酰胺酸由具有氨基的酰胺酸单体组成，聚^^物树脂通 过将多个酰胺酸单体聚合形成。交联剂将聚合物树脂链接在一起，来补偿聚 合物树脂的强度。交联剂具有与聚合物树脂中的氨基反应的双环氧基 (diepoxy group )。
为了将取向材料130'以液态涂敷在基底110或120上，溶剂将聚合物树 脂和交联剂溶解。在取向材料130'中，溶剂具有最大的组份比。溶剂可以为y-丁内酉旨(Y—butyrolactone)、 乙二醇一丁醚(ethyleneglycolbutylether)和N-曱 基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidone)中的一种，或者可以为具有上面三种组份 中的至少两种的混合溶液。
参照图2B，其上涂敷有取向材料130'的基底110或120被转移到固化炉，
基底110或120放置在固化炉中设置的台2上。在固化炉中，对基底110或 120执行热处理，从而形成取向层130。取向层130可以为第一取向层131或 第二取向层132。
在热处理期间，取向材料130'中的溶剂被蒸发。另外，聚合物树脂中的 一部分聚酰胺酸可通过酰亚胺化反应(imide reaction)转变为聚酰亚胺化合 物。在大约23(TC或更低的温度下执行热处理，经过热处理，取向层130中 的聚合物树脂以固体成分(solidcontents)的形式保留。在热处理期间，交联 剂与聚合物树脂反应，以将固体成分彼此链接。按照这种方式，由于固体成 分彼此链接，所以提高了取向层130的强度。
同时，如果溶剂的蒸发速度太快，则取向材料130'在基底110或120上 不均勻地展开，从而使取向层130有瑕疯。因此，在将基底110或120放入 固化炉之前，可以在预干燥器中执行额外处理，从而可以使溶剂緩慢地蒸发。
参照图2C，将基底110或120从固化炉转移到台3上。对基底110或 120上的取向层130执行摩擦处理。通过将辊子7滚过基底110或120来执 行摩擦处理，其中，辊子7被摩擦布覆盖。包含棉或尼龙类纤维的布用作摩 擦布。辊子7在预定方向上滚动。当辊子7滚过取向层130时，摩擦布摩擦 取向层130,从而在取向层130的表面上形成擦痕。由于擦痕，取向层130 可以具有预定的方向性，液晶根据该方向性沿着预定方向在取向层130上取 向。然而，可以根据在液晶显示器中使用的液晶的类型选择性地执行摩擦处 理，或者甚至可以省略摩擦处理。
在形成取向层130的过程中， 一部分交联剂会不与聚合物树脂反应，而 是会余留在取向层130中。余留的交联剂会扩散到液晶显示器的液晶层中， 成为污染因素。因此，必须从取向层130中去除余留的交联剂。
另外，在摩擦处理期间，取向层130会由于由辊子7的旋转引起的机械 冲击而被损坏。因此，为了防止取向层130被损坏，取向层130必须具有足 够的强度。因此，为了使得取向层130具有足够的强度，在热处理期间，足 够量的交联剂必须将固体成分彼此链接。
取向材料130'满足上述两种条件。在下文中，将参照附图来描述取向材 料130'的性质及其效果。
图3A是示出图1中示出的取向层的内部结构的放大图，图3B是示出根 据本发明另 一实施例的取向层的内部结构的放大图。 参照图3A，取向层130包含多个固体成分10，固体成分10通过将取向 材料130'中包含的聚合物树脂固化来形成。固体成分10通过包含在取向材料 130'中的交联剂颗粒20彼此链接。
在图3A中，交联剂颗粒20与固体成分10链接(link)在一起的部分称 作链接分支21。在一个示例中，每个交联剂颗粒20具有两个链接分支21。 这两个链接分支21用来将两个固体成分IO链接在一起。
随着将固体成分IO链接在一起的链接分支21的数量增加，取向层130 的强度增加。在本实施例中，将固体成分10链接在一起的链接分支21的数 量可以如下增加。即，如图3A中所示，如果多个交联剂颗粒20用来将固体 成分10链接在一起，则链接固体成分10的链接分支21的数量与交联剂颗粒 20的数量对应地增加。
参照图3B,每个交联剂颗粒20a可以具有六个链接分支21a。在图3B 中示出的链接分支21a的数量仅是出于示出的目的，链接分支21a的数量可 以大于六个。按照这种方式，如果每一个交联剂颗粒20a的链接分支21a的 数量增加，则即使较少量的交联剂颗粒20a用于链接固体成分10a，取向层 130也可以具有足够的强度。
然而，为了增加每一个交联剂颗粒20a的链接分支21a的数量，交联剂 颗粒20a必须是具有大的分子量的大分子。大分子交联剂颗粒20a增加了分 子间力，沸点上升。如果沸点上升，则在链接固体成分10a时没有用到的交 联剂颗粒20a余留在取向层130中。这是因为当通过热处理形成取向层130 时，交联剂颗粒20a具有高沸点，所以交联剂颗粒20a不能转变为气相，难 以使交联剂颗粒20a蒸发。余留的交联剂20a会扩散到液晶层中，并且成为 污染因素。
再次参照图3A，如果每一个交联剂颗粒20的链接分支21的数量小，则 交联剂颗粒20具有小分子量，并且交联剂颗粒的沸点降低。因此，当取向层 130通过热处理被固化时，没有参与链接固体成分10的交联剂颗粒20转变 为气相，随后被蒸发。
如上所述，根据本实施例，具有小分子量和低沸点的交联剂用来链接固 体成分IO。结果，在低于取向层130的固化温度的温度下，不必要的交联剂 (在链接中没有用到的交联剂)可以被蒸发。因此，防止液晶被余留在取向 层130中的不必要的交联剂污染。
另外，由于通过蒸发可以去除不必要的交联剂，所以可以提供产生化学 反应所需的足够量的交联剂。如果使用足够量的交联剂，则足够量的交联剂
可以参与将固体成分io链接在一起。结果，固体成分10可以被足够量的链
接分支21链接，取向层130可以具有足够的强度，以承受机械压力(例如， 摩擦处理)。
在下文中，将描述取向材料130'的具体组份和混合比。
取向材料130'包含大量的溶剂、少量的聚合物树脂和交联剂。溶剂包括 ，丁内酯、乙二醇一丁醚和N-曱基吡咯烷酮。这些组^^溶解聚合物树脂和交 联剂，并且具有比取向层130的固化温度低的沸点，从而在取向层130的固 化工艺期间，这些组份被蒸发。
聚合物树脂与溶剂混合为具有从大约4%到大约8%的范围内的重量百 分比，交联剂与溶剂混合为具有从大约2 %到大约20 %范围内的重量百分比。 采用这种混合比，交联剂的重量百分比是聚合物树脂的重量百分比的大约0.5 倍到2.5倍。因此，为了使得聚合物树脂充分地与交联剂反应，与聚合物树 脂混合的交联剂的量必须为聚合物树脂的量的至少 一半。由于反应机会可以 与交联剂的重量百分比成比例地增加，所以优选地，交联剂的重量百分比大 于聚合物树脂的重量百分比的0.5倍。另外，因为交联剂的重量百分比大， 即使一部分交联剂在反应中没有被使用，这部分交联剂也可以在热处理期间 被蒸发，所以交联剂的重量百分比不受限制。然而，如果交联剂的量过多， 则会劣化取向材料130'的印刷特性。
按照这种方式，优选地，交联剂的重量百分比不超过聚合物树脂的重量 百分比的2.5倍。更加优选地，聚合物树脂的重量百分比的范围从大约5%到 大约7%,交联剂的重量百分比的范围从大约10%到大约14%，该范围是聚 合物树脂的重量百分比的大约两倍。在这种情况下，溶剂具有剩余的重量百 分比，即，排除了聚合物树脂和交联剂的重量百分比。
如上所述，在一个示例中，取向材料130'中的聚合物树脂包括具有氨基 的酰胺酸单体。另外，交联剂具有与氨基反应的双环氧基。每个双环氧基与 包含在不同聚合物树脂中的氨基反应。环氧基与氨基反应形成链接分支21 。
交联剂具有230。C或更低的沸点，其中，230。C是取向层130的固化温度。 具体地讲，交联剂具有从大约13(TC到大约23(TC范围内的沸点，并且具有与 该沸点对应的从大约50到大约200范围内的分子量。具有如上所述的沸点和
分子量的双环氧基化合物如下。交联剂可以包括用如下化学式1描述的环戊烷化合物。 <化学式1>环戊烷具有形成环的5个碳，5个碳都是单4建4建合。两个环氧基与5个 碳中的任意碳键合。根据环氧基键合的位置，环戊烷具有两个异构体，交联 剂可以包括两个异构体中的至少一个。交联剂可以包括用如下的化学式2描述的环戊烯化合物<化学式2>环戊烯具有形成环的5个碳，5个碳包括多个单键和一个双键。两个环 氧基与5个碳中的任意碳键合。根据双键的位置和环氧基键合的位置，环戊 烯具有三个异构体，交^:剂可以包括三个异构体中的至少一个。交联剂可以包括用如下的化学式3描述的环己烷化合物<化学式3>环己烷具有形成环的6个碳，6个碳都是单键4建合。两个环氧基与6个 碳中的任意碳键合。根据环氧基键合的位置，环己烷具有两个异构体，交联 剂可以包括两个异构体中的至少一个。交联剂可以包括用如下的化学式4描述的环己烯化合物<化学式4><formula>formula see original document page 15</formula>环己烯具有形成环的6个碳，6个碳包括多个单4建和一个双键。两个环 氧基与6个碳中的任意碳键合。根据双键的位置和环氧基键合的位置，环己 烯具有六个异构体，交联剂可以包括六个异构体中的至少一个。环戊烷化合物、环戊烯化合物、环己烷化合物和环己烯化合物包括双环 氧基中包含的碳，并且具有大约7到8个碳，所以分子量为150或更小。随 着分子量变小，分子间力变弱，因此沸点降低。例如，包含在化学式3中的 4-乙烯基-l-环己烯双环氧基化合物(4-vinyl-l-cyclohexene diepoxide )具有 140.2的分子量和大气压下227。C的沸点。交联剂可以包括用如下的化学式5描述的化合物<化学式5><formula>formula see original document page 15</formula>在化学式5中，R表示官能团例如，酰胺基(-NH-CO-)、酯基(-CO-O-)、 醚基(-O-)、硫醚基(-S-)、砜基(-SOO-)、羟基(-OH)、卣化物(-F、 -CI、 -B、 -1)、 酰亚胺基(-CO-N-CO-)、氮杂基(-N-)、氨基(-NH。、偶氮基(-N:N-)、醛基 (-CO-H)、羰基(-CO-)、酐基(-CO-O-CO-)和脲基(-NH-CO-NH-)。在这些官能 团中，尤其是酯基(-CO-O-)、醚基(-O-)、疏醚基(-S-)、卣化物(-F、 -Cl、 -Br、 -1)、醛基(-CO-H)、羰基(-CO-)和酐基(-CO-O-CO-)显示出优良的反应性。在化学式5中，R可以为具有0至10个碳的任何一种碳氢化合物。当R 没有碳时，化学式5的化合物包括环氧基中包含的碳，从而具有4个碳。在这种情况下，化学式5的化合物是分子量为86.09的1,3-丁二烯双环氧基化合 物(1,3-butadiene diepoxide)。 1,3-丁二烯双环氧基化合物在25mmHg下具有 大约56。C到大约58。C范围内的沸点，并推测其在大气压下具有从大约150°C 到大约16(TC范围内的沸点。当R具有至少一个碳时，根据碳的数量，化学式5的化合物包括多个异 构体。例如，如果R是具有6个碳的碳氬化合物，则6个碳可以按照下面的 化学式6中示出的各种形式键合。<化学式6〉<formula>formula see original document page 16</formula>在化学式6中，如(A)中所示，6个碳形成主链，主链上的所有碳都是 单键键合。如(B)中所示，所有的6个碳都形成单键，但是6个碳中的4 个碳形成主链，剩余的2个碳可以键合到主链的侧面。如(C)中所示，6个 碳中的1个碳键合到主链的侧面， 一部分碳可以具有双键。化学式6是化学式5中的R的示例，其中，R是具有6个碳的碳氬化合 物。因此，可以包含以各种形式以及化学式6中示出的形式键合的碳氪化合 物。然而，当将其中碳沿着主链线性形成的分子与其中一部分碳键合在侧面 和主链上的分子进行比较时，即使分子具有相同的碳数，分子的沸点也彼此 不同。在分子具有在侧面键合的一部分碳的情况下，化学式5中的R优选地 具有6个碳或者更少。如上所述，交联剂可以包括化学式1至化学式5中示出的各种化合物中 的至少一种。交联剂与聚合物树脂进行如下反应。
在化学反应中，聚酰胺酸中包含的R'和R"表示各种化合物的通式。尽管 该化学反应示出了将具有化学式5的化合物作为交联剂的解释性示例，但是 具有化学式1到化学式4的化合物也可以通过与具有化学式5的化合物的化 学反应类似的化学反应与聚合物树脂发生反应。如化学反应中所示，包含在交联剂中的环氧基与包含在聚合物树脂的聚 酰胺酸中的氨基反应，环氧基中的碳与氨基中的氮ll合。在化学反应中，包 含在交联剂中的两个环氧基分别与不同聚酰胺酸中的氨基键合。结果，两个 不同的聚酰胺酸链接在一起。根据实施例，提供可以在与聚合物树脂的反应中使用的足够量的交联剂， 从而可以形成具有高强度的取向层。另外，由于交联剂具有低沸点，所以从 取向层中蒸发并容易去除在反应中没有使用的交联剂。因此，基本上防止液 晶被余留的交联剂污染。尽管已经描述了本发明的实施例，但是应该理解，本发明不应该限于这 些实施例，而是在如权利要求的本发明的精神和范围内，本领域的普通技术 人员可以进行各种改变和修改。
权利要求
1、一种取向材料，包括溶剂；聚合物树脂，与溶剂混合为具有从大约4％到大约8％的范围内的重量百分比，聚合物树脂包括具有氨基的酰胺酸单体；交联剂，与溶剂混合为具有从大约2％到大约20％的范围内的重量百分比，交联剂包括与氨基反应的双环氧基。
2、 根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂具有从大约130。C到 大约23(TC范围内的沸点。
3、 根据权利要求2所述的取向材料，其中，交联剂具有从大约50到大 约200范围内的分子量。
4、 根据权利要求3所述的取向材料，其中，聚合物树脂具有从大约5% 到大约7 %范围内的重量百分比，交联剂具有从大约10 %到大约14 %范围内 的重量百分比。
5、 根据权利要求1所述的取向材料，其中，溶剂包括从由Y-丁内酯、乙 二醇一丁醚和N-曱基吡咯烷酮组成的组中选择的至少一种。
6、 根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂包括从由下面的化学 式表示的组中选4奪的至少 一种环戊烷化合物<formula>formula see original document page 2</formula>
7、根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂包括从由下面的化学 式表示的组中选择的至少 一种环戊烯化合物<formula>formula see original document page 2</formula>
8、根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂包括从由下面的化学 式表示的组中选择的至少 一种环己烷化合物
9、根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂包括从由下面的化学 式表示的组中选择的至少 一种环己烯化合物
10、根据权利要求1所述的取向材料，其中，交联剂包括用<formula>formula see original document page 3</formula>表示的化合物，其中，R表示酰胺基-NH-CO-、酯基-CO-O-、醚基-O-、 硫醚基-S-、砜基-SOO-、羟基-OH、卣化物-F、 -Cl、 -B、 -1、酰亚胺基-CO-N-CO-、 氮杂基-N-、氨基-NH2、偶氮基-N-N-、醛基-CO-H、羰基-CO-、酐基-CO-O-CO-、 脲基-NH-CO-NH-和具有从0到10范围内的碳数的碳氢化合物中的任何一种。
11、 根据权利要求IO所述的取向材料，其中，碳氢化合物在其主链上具 有6个碳或者更少的碳。
12、 一种液晶显示器，包括 两个基底，；波此面对； 液晶层，设置在两个基底之间； 取向层，形成在两个基底中的至少一个的顶部表面上， 其中，通过固化取向材料形成取向层，所述取向材料包括 溶剂；聚合物树脂，与溶剂混合为具有从大约4 %到大约8 %的范围内的 重量百分比，聚合物树脂包括具有氨基的酰胺酸单体；交联剂，与溶剂混合为具有从大约2 %到大约20 %的范围内的重量 百分比，交联剂包括与氨基反应的双环氧基。
13、 根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂的沸点低于取向 材料的固化温度。
14、 根据权利要求13所述的液晶显示器，其中，交联剂具有从大约130°c 到大约23(tc范围内的沸点。
15、 根据权利要求14所述的液晶显示器，其中，交联剂具有从大约50 到大约200范围内的分子量。
16、 根据权利要求15所述的液晶显示器，其中，聚合物树脂具有从大约 5%到大约7%范围内的重量百分比，交联剂具有从大约10%到大约14%范 围内的重量百分比。
17、 根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，溶剂包括从由y-丁内酉旨、 乙二醇一丁醚和n-曱基吡咯烷酮组成的组中选择的至少一种。
18、 根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂包括从由下面的 化学式表示的组中选择的至少 一种环戊烷化合物<formula>formula see original document page 4</formula>
19、根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂包括从由下面的 化学式表示的组中选择的至少 一种环戊烯化合物
20、根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂包括从由下面的 化学式表示的组中选择的至少 一种环己烷化合物
21、根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂包括从由下面的 化学式表示的组中选择的至少 一种环己烯化合物
22、根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，交联剂包括用 ^~叫表示的化合物，其中，R表示酰胺基-NH-CO-、酯基-CO-O-、醚基-O-、 硫醚基-S-、砜基-SOO-、羟基-OH、卣化物-F、 -Cl、 -B、 -1、酰亚胺基-CO-N-CO-、 氮杂基-N-、氨基-NH2、偶氮基-N二N-、醛-CO-H、羰基-CO-、酐基-CO-O-CO-、 脲基-NH-CO-NH-和具有从0到10范围内的碳数的碳氢化合物中任何一种。
23、 根据权利要求22所述的液晶显示器，其中，碳氢化合物在其主链上 具有6个碳或者更少的碳。
24、 根据权利要求12所述的液晶显示器，其中，通过摩擦工艺处理取向层。
全文摘要
本发明公开了一种包括溶剂、聚合物树脂和交联剂的取向材料和采用该取向材料的液晶显示器。在一个示例中，聚合物树脂与溶剂混合为具有从大约4％到大约8％的范围内的重量百分比，并且包含具有氨基的酰胺酸单体。在一个示例中，交联剂与溶剂混合为具有从大约2％到大约20％的范围内的重量百分比，并且包含与氨基反应的双环氧基。液晶显示器包括彼此面对的两个基底和形成在两个基底中的至少一个的顶部表面上的取向层。通过固化取向材料来形成取向层。
文档编号G02F1/1337GK101162331SQ20071016229
公开日2008年4月16日 申请日期2007年10月9日 优先权日2006年10月10日
发明者朱永吉, 金渊奎, 韩惠里 申请人:三星电子株式会社