专利名称：光学膜以及使用光学膜的显示装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及光学膜以及使用光学膜的显示装置。
背景技术：
平板显示装置(FPD)中包含偏光板、相位差板等使用光学膜的构件。日本专利特开2010-31223号公报中公开了一种光学膜，例如，通过在溶剂中溶解聚合性液晶化合物而得到的溶液，将其涂敷在支持基材上后，通过聚合该聚合性液晶化合物而得到。
图I本发明的偏光板的一例的截面图。
图2作为本发明的平板显示装置之一的液晶显示装置的一例的截面图。
图3作为本发明的平板显示装置之一的有机EL显示装置的一例的截面图。
图4本发明的滤色器的一例的截面图。
符号的说明
I、I’、12本发明的光学膜
2、2’偏光膜层
3、3’、3” 黏合剂层
4a、4b、4c、4d、4e、4、4’ 本发明的偏光板
5、5’ 粘合层
6液晶面板
10、IOb液晶示装置
7有机EL面板
11有机EL显示装置
13滤色器层
14滤色器发明内容
本发明是提供以下发明，
<1> 一种光学膜，是聚合性液晶化合物取向的光学膜，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物在400nm下的吸光度A在O. I以下，
使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长下的光学膜的取向有序度 S0 满足-O. 50 < S0 < -O. 15。
溶液(a):聚合性液晶化合物溶解在氯仿中得到的浓度为l(T4mol/l的溶液；
<2>根据<1>记载的光学膜，溶液(a)的最大吸收波长在300nm以上，400nm以下。
〈3>根据〈1>或〈2>记载的光学膜，满足-0.50 < S(A) <-O. 15的波长范围在 40nm以上；
[S(A)表示波长Anm下的光学膜的取向有序度。]
〈4>根据〈1> 〈3>中任一项记载的光学膜，聚合性液晶化合物是式(A)所示的化合物。
L1-G1-D1-Ar-D2-G2-L2 (A)
[式(A)中，Ar表示具有芳香环的2价基团，该芳香环所含的π电子数量在12以上22以下。
D1 以及 D2 分别独立地表示单键、-C0-0-、-C( = S) -O-,-CR1R2-,-CR1R2-CR3R4-,-0-CR1R2'-CO-O-CR1R2^-O-CO-CRiR2'-CR1R2-O-CR3R4'-CR1R2-O-CO-CR3R4'-CR1R2-CO-O-CR3R4' -NR1-CR2R3-或者-CO-NR1-。
R1、R2、R3以及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或者碳原子数I 4的烷基。
G1以及G2分别独立地表示可以具有取代基的碳原子数5 8的2价芳香族烃基或者可以具有取代基的碳原子数5 8的2价脂环式烃基，该脂环式烃基中所含-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-置换，该脂环式烃基中所含-CH (-)-可以被-N(-)-置换。
L1表不聚合性基团或I价的有机基团。
L2表不聚合性基团。]
<5>根据〈4>记载的光学膜，G1以及G2分别独立地表示碳原子数5 8的2价的脂环式烃基；
〈6>根据〈1> 〈5>的任一个中记载的光学膜，其通过将含有聚合性液晶化合物的组合物涂布在基板上，使聚合性液晶化合物取向，使该组合物中所含的聚合性成分聚合而得到；
<7>含有<1> 〈6>的任一个中记载的光学膜以及偏光膜的偏光板；
〈8>含有〈1> 〈6>的任一个中记载的光学膜的平板显示装置；
<9>含有〈1> 〈6>的任一个中记载的光学膜的滤色器。
具体实施方式
本发明的光学膜，是聚合性液晶化合物取向的光学膜，其使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物在400nm下的吸光度A在O. I以下，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长下的光学膜的取向有序度Stl为-O. 50 < S0 < -O. 15。在这里，溶液(a) 为聚合性液晶化合物溶解在氯仿中浓度为l(r4mol/L的溶液；
本说明书中，波长ληπι下的光学膜的取向有序度S(X)为式(I)所示值。
S(A) = (Ap-Av)/(Αρ+2Αν) (I)
[式⑴中，Ap表示对在与光学膜中所含的聚合性液晶化合物的取向方向平行的方向上偏振的光的吸光度。Av表不对在与光学膜中所含的聚合性液晶化合物的取向方向垂直的方向上偏振的光的吸光度。]
光学膜的取向有序度SU)可以通过偏振光吸收测定求出。
光学膜的取向有序度S(X)，当光学膜中所含聚合性液晶化合物的分子完全是I 轴取向时为1，该液晶化合物的分子无规取向时为0，该液晶化合物的分子长轴分布在取向轴的垂直面内时为-O. 5。
使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长下的光学膜的取向有序度Stl在大于-O. 50、小于-O. 15的范围中时,该光学膜能够进行优异的光学补偿,色遗漏(色抜汁)降低。
使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长优选300 400nm的范围。该最大吸收波长在上述范围内时，得到的光学膜的着色少且透明性高。
光学膜的取向有序度S( λ )，优选有40nm以上的波长范围满足-O. 50 < S(A) < -O. 15的，更优选300 400nm中有40nm以上的波长范围满足-O. 50 < SU ) < -O. 15 的。满足_0.50<S(X) <-0.15的波长范围越大，光学膜的色遗漏越降低。
本发明的光学膜由于聚合性液晶化合物取向而具有双折射。本发明的光学膜作为入/4板使用时,通过调整其相位差值为113 163nm,作为λ/2板使用时其相位差值调整为250 300nm，可以进一步地降低色遗漏。
本发明的光学膜，使用含有聚合性液晶化合物的组合物(以下有时称之为“组合物㈧”)形成。
作为聚合性液晶化合物，优选式㈧所示的化合物(以下有时称为“化合物㈧”)。
L1-G1-D1-Ar-D2-G2-L2 (A)
[式(A)中，Ar表示具有芳香环的2价基团，该芳香环所含π电子数量在12以上 22以下。
D1 以及 D2 分别独立地表示单键、-C0-0-、-C( = S) -O-,-CR1R2-,-CR1R2-CR3R4-,-0-CR1R2'-CO-O-CR1R2^-O-CO-CRiR2'-CR1R2-O-CR3R4'-CR1R2-O-CO-CR3R4'-CR1R2-CO-O-CR3R4' -NR1-CR2R3-或者-CO-NR1。
R1、R2、R3以及R4各自独立地表示氢原子、氟原子或者碳原子数I 4的烷基。
G1以及G2各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数5 8的2价芳香族烃基、 或者可以具有取代基的碳原子数5 8的2价脂环式烃基，该脂环式烃基中所含的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-置换，该脂环式烃基中所含的-CH(-)-可以被-N(-)-置换。
L1表示聚合性基团或I价的有机基团。L2表示聚合性基团。]
D1 以及 D2 分别独立地表示单键、-C0-0-, -0-C0-, _C ( = S) _0_、-O-C ( = S)-, -CR 1R2-,-CR1R2-CR3R4-,-O-C^^-.-CR^^O-.-CR^^O-C^R^.-C^^-O-CO-.-O-CO-C^^-.-CR1^-O-CO-CR3R4-, -CR1R2-CO-O-CR3R4-, -NR1-CR2R3-, -CR1R2-NR3-, -C0-NR1-、或者-NR1-COt5 R1、R2、 R3以及R4各自独立地表示氢原子、氟原子或者碳原子数I 4的烷基。
碳原子数I 4的烧基举例有甲基、乙基、丙基、丁基等。
D1 以及 D2 分别独立地优选*-0-C0-、*-0-C ( = S)-, ^O-CR1R2-, ^NR5-CR1R2-或者 INR5-CO-(Γ表示与Ar的键合部位。)。D1以及D2分别独立地更优选*-0-C0-、*-0-C(= S)-或者*-NR5-C0-r表示与Ar的键合部位。)。R1、R2、R3以及R4分别独立地优选氢原子或碳原子数I 4的烷基，更优选氢原子、甲基或乙基。R5优选氢原子、甲基或者乙基。
G1以及G2分别独立地为碳原子数5 8的2价芳香族烃基或碳原子数5 8的 2价脂环式烃基。该芳香族烃基以及该脂环式烃基可以具有卤代基、碳原子数I 4的烷基、碳原子数I 4的氟代烷基、碳原子数I 4的烷氧基、氰基或硝基。该脂环式烃基中所含-CH2-可被-O-、-S-或-NH-置换，该脂环式烃基中所含-CH (-)-可被-N(-)-置换。
作为碳原子数5 8的2价芳香族烃基，举例有亚苯基和亚萘基等。作为具有取代基的该芳香族烃基，举例有氯亚苯基、甲基亚苯基、三氟甲基亚苯基、氰基亚苯基、硝基亚苯基以及甲氧基亚萘基。
作为碳原子数5 8的2价脂环式烃基，举例有式(g_l) 式(g_4)所示的基团， 作为-CH2-被-O-、-S-或-NH-置换的该脂环式烃基，举例有式(g-5) 式(g-ΙΟ)所示的基团。
权利要求
1.一种光学膜，是聚合性液晶化合物取向的光学膜，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物在400nm下的吸光度A在O. I以下，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长下的光学膜的取向有序度Stl 满足-O. 50 < S0 < -O. 15，溶液(a):使聚合性液晶化合物溶解在氯仿中得到的浓度为l(T4mol/l的溶液。
2.根据权利要求I记载的光学膜，溶液(a)的最大吸收波长在300nm以上、400nm以下。
3.根据权利要求I或2记载的光学膜，满足-0.50< S(A) <-0.15的波长范围在 40nm以上，SO)表不波长λ nm下的光学膜的取向有序度。
4.根据权利要求I 3中任一项记载的光学膜，聚合性液晶化合物是式(A)所示的化合物，L1-G1-D1-Ar-D2-G2-L2 (A)式(A)中，Ar表示具有芳香环的2价基团，该芳香环所含的π电子数量在12以上22 以下，D1 以及 D2 分别独立地表示单键、-C0-0-、-C( = S) -O-,-CR1R2-,-CR1R2-CR3R4-,-O-CR1R2 -、-CO-O-CR1R2-' -O-CO-CR1R2-' -CR1R2-O-CR3R4-' -CR1R2-O-CO-CR3R4-' -CR1R2-CO-O-CR3R4-' -NR1-CR2R3-或者-C0-NR1-，R1、R2、R3以及R4分别独立地表示氢原子、氟原子或者碳原子数I 4的烷基，G1以及G2分别独立地表示可以具有取代基的碳原子数5 8的2价芳香族烃基或者可以具有取代基的碳原子数5 8的2价脂环式烃基，该脂环式烃基中所含的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-取代，该脂环式烃基中所含的-CH(-)-可以被-N(-)-取代，L1表示聚合性基团或I价的有机基团，L2表示聚合性基团。
5.根据权利要求4记载的光学膜，G1以及G2分别独立地表示碳原子数5 8的2价的脂环式烃基。
6.根据权利要求I 5中任一项记载的光学膜，其通过将含有聚合性液晶化合物的组合物涂布在基板上，使聚合性液晶化合物取向，使该组合物中所含的聚合性成分聚合而得到。
7.—种偏光板,含有权利要求I 6的任一项中记载的光学膜以及偏光膜。
8.一种平板显示装置，含有权利要求I 6的任一项中记载的光学膜。
9.一种滤色器，含有权利要求I 6的任一项中记载的光学膜。
全文摘要
一种聚合性液晶化合物取向的光学膜，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物在400nm下的吸光度A在0.1以下，使用溶液(a)测定的聚合性液晶化合物的最大吸收波长下的光学膜的取向有序度S0满足-0.50＜S0＜-0.15。溶液(a)聚合性液晶化合物溶解在氯仿中得到的浓度为10-4mol/L的溶液。
文档编号G02F1/1335GK102939327SQ201180028908
公开日2013年2月20日 申请日期2011年6月6日 优先权日2010年6月10日
发明者小林忠弘, 落合钢志郎 申请人:住友化学株式会社