电泳器件、显示单元和电子单元的制作方法

专利名称：电泳器件、显示单元和电子单元的制作方法
技术领域：
本发明涉及包括电泳粒子和多孔层的电泳器件、使用电泳器件的显示单元以及使用显示单元的电子单元。
背景技术：
近来，随着诸如移动电话和个人数字助理(PDA)的各种电子器件广泛使用，越来越需要具有低功耗和高图像质量的显示单元(显示器)。尤其，近年来，与电子书的交付业务诞生相关，用于长时间阅读文字信息的电子书終端已经引起了人们的关注。因此，一直渴望具有适合于这样的阅读目的的显示质量的显示器。作为用于阅读的显示器，已经提出了胆甾型液晶显示器、电泳显示器、电致变色显 示器、扭球显示器等。特别地，被划分为反射型显示器的显示器是优选的。因为反射型显示器像纸那样通过使用外部光的反射(散射)来执行亮显示，所以反射型显示器提供了与纸接近的显示质量。此外，在反射型显示器中，背光是没有必要的，因此可保持低功耗。反射型显示器的主要候选者为通过使用电泳现象来产生明暗度(对比度)的电泳显示器，这是因为在电泳显示器中功耗低并且高速响应优良。因此，对电泳显示器的显示方法已经作出了各种讨论。具体地，已经提出了这样ー种方法，其中，将具有不同光学反射特性以及不同极性的两种带电粒子分散在绝缘液体中，并通过电场利用极性差异来移动各带电粒子(例如，參照日本审查专利申请公开第50-015115号和日本专利第4188091号)。在该方法中，因为两种带电粒子的分布根据电场来改变，所以通过使用光学反射特性的差异来产生对比度。此外，已经提出了这样ー种方法，其中，将带电粒子分散在绝缘液体中，设置光学反射特性与带电粒子不同的多孔层，并通过电场经由多孔层的细孔来移动带电粒子(例如，參照日本未审查专利申请公开第2005-107146号、日本审查专利申请公开第50-015120号、日本未审查专利申请公开第2005-128143号和日本未审查专利申请公开第2002-244163号)。作为多孔层，使用其中细孔通过使用激光的钻削エ艺而形成的高分子膜、由合成纤维等制成的编织布、开ロ型多孔聚合物等。本方法中，因为带电粒子的分布根据电场而改变，所以通过使用光学反射特性差异来产生对比度。

发明内容
虽然已经提出了电泳显示器的各种显示方法，但是显示质量还不够。考虑到在未来实现彩色显示器、电影显示器等，有必要进ー步提高对比度和响应速度方面的性能。在这种情况下，为了利用电泳显示器的固有优点，保持低功耗也很重要。期望提供可实现高对比度、高速响应和低功耗的电泳器件、显示单元和电子单元。根据本发明的实施方式，提供一种电泳器件，包括电泳粒子；多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及ー对电扱，多孔层设置在该对电极之间。所述多孔层与该对电极的ー个或两个相邻。根据本发明的实施方式，提供了一种显示単元，所述显示単元包括介于ー对基体之间的电泳器件，该对基体的ー个或两个具有光透射特性。所述电泳器件包括电泳粒子；多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及ー对电扱，多孔层设置在该对电极之间。所述多孔层与该对电极的ー个或两个相邻。根据本发明的实施方式，提供了一种电子単元，所述电子単元包括显示单元，所述显示单元具有介于ー对基体之间的电泳器件，该对基体的ー个或两个具有光透射特性。所述电泳器件包括电泳粒子；多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及一对电极，多孔层设置在该对电极之间。所述多孔层与该对电极的ー个或两个相邻。“光学反射特性”就是我们所说的光(外部光)反射率。由于以下原因，非电泳粒 子的光学反射特性不同于电泳粒子的光学反射特性。即，通过使用特性差异，产生对比度。根据本发明的实施方式的电泳器件、显示单元或者电子单元，多孔层由纤维结构形成，并且所述纤维结构包含非电泳粒子，所述非电泳粒子具有与电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性。此外，一对电极被设置为多孔层介于其间，并且所述多孔层与该对电极中的至少ー个相邻。因此，实现了高对比度、高速响应和低功耗。应当理解的是，前述一般描述和以下详细描述均为例示性，并且意在为所要求的本发明提供进ー步的说明。


本说明书包括附图以进ー步理解本发明，并将附图并入本说明书中并且构成本说明书的一部分。附图示出了实施方式，并且连同本说明书一起用来解释本发明的原理。图I为示出本发明实施方式的使用电泳器件的显示单元的结构的截面图。图2为示出显示单元的主要部分的结构的平面图。图3为用于说明显示単元操作的截面图。图4为用于说明制造显示单元的方法的截面图。图5为用于说明图4步骤之后的步骤的截面图。图6为示出比较实例的显示单元结构的截面图。图7为示出显示单元的结构的变形例的截面图。图8为示出显示单元的结构另ー变形例的截面图。图9A和图9B为示出使用显示单元的电子书的结构的透视图。图10为示出使用显示单元的电视装置的结构的透视图。图IlA和图IlB为示出使用显示单元的数码相机的结构的透视图。图12为示出使用显示单元的个人电脑的外观结构的透视图。图13为示出使用显示单元的摄像机的外观结构的透视图。图14A至图14G为示出使用显示单元的移动电话的结构的平面图。
具体实施方式
下文将參考附图详细描述本发明的实施方式。将以以下顺序描述I.使用电泳器件的显示单元的结构2.制造显示单元的方法3.变形例4.显示单元的应用实例(电子单元)[I.使用电泳器件的显示单元的结构]首先，将描述本发明的实施方式的使用电泳器件的显示单元的结构。图I示出显示单元的截面结构。图2示出图I所示的显示单元的主要部分的平面结构。
本发明的电泳器件可以应用至诸如显示単元的各种应用中，并且其应用并不特别地限制。下文将描述电泳器件应用于显示单元的情況。然而，显示単元的结构仅为实例，并且可适当地改变。[显示单元的整体结构]显示单元为通过使用电泳现象来显示图像(例如，文字信息)的电泳显示器，就是我们所说的电子纸显示器。在该显示単元中，例如，如图I所示，驱动基板10和相对基板(显示基板)20相对设置，电泳器件30和隔离件40介于其间。显示单元在相对基板20侧上具有显示面。“在相对基板20侧上具有显示面”是指图像显示在相对基板20侧上(使用者可在相对基板20侧上观看图像)。[驱动基板]在驱动基板10中，例如，薄膜晶体管(TFT) 12、保护层13和平坦化绝缘层14依次形成在支撑基体(support base substance) 11的一个表面上。在驱动基板10中，例如,TFT12根据像素图案等以矩阵状态或者以分段状态分开形成。支撑基体11例如由无机材料、金属材料、塑料材料等形成。无机材料的实例包括硅(Si)、氧化硅(SiOx)、氮化硅(SiNx)和氧化铝(AlOx)。氧化硅的实例包括玻璃和纺丝玻璃(SOG)。金属材料的实例包括铝(Al)、镍(Ni)和不锈钢。塑料材料的实例包括聚碳酸酷(PC)、聚对苯ニ甲酸こニ醇酯(PET)、聚萘ニ甲酸こニ醇酯(PEN)和聚醚醚酮(PEEK)。支撑基体11可为光透射型或者非光透射型。由于图像显示在相对基板20侧上，所以支撑基体11没必要为光透射型。此外，支撑基体11可为具有刚性的基板(诸如晶圆)，或者可为具有柔性的薄层玻璃、膜等。特别地，后ー类型为优选的，从而实现了柔性(可弯曲的)显示单元。TFT 12为用于选择像素的切換用器件。TFT 12可为使用无机半导体层作为沟道层的无机TFT，或者可为使用有机半导体层的有机TFT。保护层13和平坦化绝缘层14例如由诸如聚酰亚胺的绝缘材料形成。然而，只要保护层13的表面足够平坦，就可省略平坦化绝缘层14。[相对基板]相对基板20由支撑基体21形成。支撑基体21可适当设置有诸如滤色片的部件。除了支撑基体21为光透射型之外，支撑基体21由与支撑基体11材料相同的材料形成。由于图像显示在相对基板20侧上，所以支撑基体21必须为光透射型。[电泳器件]电泳器件30包括一对电极(像素电极32和对电极33),多孔层31设置在这一对电极之间；以及电泳粒子34，包含在像素电极32与对电极33之间。绝缘液体35填充在像素电极32与对电极33之间，而电泳粒子34分散在绝缘液体35中。[ー对电极]一对电极中的ー个例如为形成在驱动基板10的ー个表面上的像素电极32。像素电极32例如由诸如金(Au)、银(Ag)、铜(Cu)、铝(Al)、铝合金以及氧化铟锡(ITO)的导电材料形成。此外，像素电极32可整体形成以覆盖驱动基板10的ー个表面。否则，像素电极32可根据像素排列图案等以矩阵状态或者以分段状态分开形成。例如，图I示出了像素电极32根据TFT 12的排列图案分开形成的情況。像素电极32通过设置在保护层13和平坦化绝缘层14中的接触孔(未示出)连接至TFT 12。—对电极中的另ー个电极例如为形成在相对基板20的ー个表面上的对电极33。 对电极33例如由诸如氧化铟锡(ITO)、氧化铺锡(antimony oxide-tin oxide, ΑΤΟ)、氟惨杂氧化锡(fluorine doped tin oxide, FT0)和招惨杂氧化锋(aluminum doped zincoxide, AZ0)的光透射型导电材料(透明电极材料)形成。对电极33可整体形成以覆盖相对基板20的ー个表面。否则，对电极33可如像素电极32 —样以矩阵状态或者以分段状态分开形成。在图像显示在相对基板20侧上的情况下，观看者通过对电极33来观看显示単元(电泳器件30)。因此，对电极33的光透射特性(光透射率)优选为尽可能高，例如为80%以上。此外，对电极33的电阻优选为尽可能低，例如等于或者小于100 Ω / ロ。[电泳粒子]电泳粒子34为经电泳的一种或者多种带电粒子(电泳粒子)，并且可根据电场在绝缘液体35中向像素电极32或者对电极33移动。例如，电泳粒子34为由有机颜料、无机顔料、染料、碳材料、金属材料、金属氧化物、玻璃和聚合材料(树脂)中的一种或者多种材料形成的粒子(粉末)。此外，电泳粒子34可为含有前述粒子的树脂固形物的粉碎粒子、胶囊粒子等。与有机顔料、无机颜料或者染料相对应的材料排除与碳材料、金属材料、金属氧化物、玻璃或者聚合材料相对应的材料。有机颜料的实例包括偶氮颜料(azo pigment)、金属络合物偶氮颜料、聚缩偶氮颜料、黄烧士酮颜料(flavanthrone pigment)、苯并咪唑酮颜料、酞菁颜料、喹吖唳酮颜料、蒽醌蓝颜料、花系颜料、花酮颜料、蒽喃唳(anthrapyridine)颜料、皮蒽酮(piranthrone)颜料、ニ恶嗪颜料、硫靛品红颜料、异吲哚啉酮颜料、喹酞酮颜料和靛蒽醌颜料。无机颜料的实例包括氧化锌、三氧化ニ锑、碳黑、铁黑、硼化钛、铁丹、棕黄(mapico yellow)、铅丹、镉黄(cadmium ye I low)、硫化锌、锌钡白、硫化钡、硒化镉、碳酸韩、硫酸钡、铬酸铅、硫酸铅、碳酸钡、白铅和矾土白。染料的实例包括苯胺黑染料、偶氮染料、酞菁染料、奎诺芬染料、蒽醌染料和甲川染料。碳材料的实例包括碳黑。金属材料的实例包括金、银和铜。金属氧化物的实例包括氧化钛、氧化锌、氧化错、钛酸钡、钛酸钾、铜铬氧化物、铜猛氧化物、铜铁猛氧化物、铜铬锰氧化物和铜铁铬氧化物。聚合材料的实例包括高分子化合物，其中，引入具有在可见光区中的光吸收区的官能基团。只要使用具有在可见光区中的光吸收区的高分子化合物，高分子化合物的类型不特别限制。绝缘液体35中的电泳粒子34的含量(浓度)并不特别限制，例如为从0. Iwt %至IOwt % (包括两端点)，这是因为由此保证了电泳粒子34的遮蔽(隐蔽)特性和迁移率。在这种情况下,如果绝缘液体35中电泳粒子34的含量(浓度)小于O. Iwt %,那么电泳粒子34可能不太可能遮蔽多孔层31。与此同时，如果绝缘液体35中电泳粒子34的含量(浓度)大于10wt%，那么电泳粒子34的分散性降低，因此电泳粒子34不太可能被电泳，且在一些情况下可能聚集。电泳粒子34具有给定的光学反射特性(光反射率)。虽然电泳粒子34的光反射率并不特别限制，但是由于以下原因，电泳粒子34的光反射率优选设定为至少电泳粒子34能够遮蔽多孔层31的ー值。即，通过使用电泳粒子34的光反射率与多孔层31的光反射率之间的差异，来产生对比度。例如，根据电泳粒子34所起的作用来选择电泳粒子34的具体形成材料以产生对比度。具体地，例如，在通过电泳粒子34执行亮显示(light display)的情况下的材料为金属氧化物，诸如氧化钛、氧化锌、氧化锆、钛酸钡和钛酸钾。特别地，氧化钛为优选，这是因为 氧化钛具有优良的电化学稳定性和优良的分散性，并且提供高的反射率。与此同时，例如，在通过电泳粒子34执行暗显示的情况下的材料为碳材料、金属氧化物等。碳材料的实例包括碳黑。金属氧化物的实例包括铜铬氧化物、铜锰氧化物、铜铁锰氧化物、铜铬锰氧化物和铜铁铬氧化物。特别地，碳材料为优选的，这是因为由此获得了优良的化学稳定性、优良的迁移率和优良的光吸收性。在通过电泳粒子34执行亮显示的情况下，只要由此产生对比度，从外部观看的电泳粒子34颜色并不特别限制。然而，特别地，从外部观看的电泳粒子34顔色优选为接近白色的顔色，而更优选地为白色。与此同时，在通过电泳粒子34执行暗显示的情况下，只要由此产生对比，从外部观看的电泳粒子34颜色并不特别限制。然而，特别地，从外部观看的电泳粒子34顔色优选为接近黒色，以及更优选地为黑色。在这两种情况下，获得了高的对比度。优选电泳粒子34容易长时间分散于绝缘液体35中并且在绝缘液体35中容易长时间带电，并且不太可能被吸附至多孔层31中。因此，可使用分散剂(或者电荷调节剂)以通过静电排斥来分散电泳粒子34，可以对电泳粒子34进行表面处理，或者可使用前述两种方法。分散剂的实例包括由Lubrizol Co.制造的Solsperse系列、由BYK-Chemie Co.制造的BYK系列或者Anti-Terra系列以及由ICI Americas Co.制造的Span系列。表面处理的实例包括松香处理、表面活性剂处理、顔料衍生物处理、偶联剂处理、接枝聚合处理和微胶囊化处理。特别地，接枝聚合处理、微胶囊化处理或者其等组合为优选的，这是因为由此可长时间获得分散稳定性等。用于表面处理的材料的实例包括具有能够被吸附至电泳粒子34表面中的可吸附官能基团和可聚合官能基团的材料(吸附性材料)。可吸附官能基团类型根据电泳粒子34的形成材料来确定。其实例包括用于碳材料(诸如碳黑)的苯胺衍生物，诸如4-氨基苯こ烯(4-vinylaniline);和用于金属氧化物的有机娃烧衍生物,诸如甲基丙烯酸-3-(三甲氧基甲娃烧基)丙酯(methacrylic acid 3_(trimethoxysilyl)propyl)。可聚合官能基团的实例包括こ烯基基团、丙烯醛基基团和异丁烯酰基基团。此外，用于表面处理的材料的实例包括可接枝(graft)到引入了可聚合官能基团的电泳粒子34的表面中的材料(接枝材料)。接枝材料优选具有能够分散于绝缘液体35中并且可通过立体障碍物(steric barrier)保持分散性的可聚合官能基团和分散官能基团。用于可聚合官能基团的材料类型与所述吸附性材料类型相似。在绝缘液体35为石蜡的情况下，分散官能基团的实例包括枝状烷基基团。为了聚合或者接枝接枝材料，例如，可使用诸如偶氮ニ异丁腈(azobisisobutyronitrile, AIBN)的聚合引发剂。作为參考，在由Science & Technology Co.出版的诸如“Dispersion Technologyof Superfine Particle ana Evaluation thereof Surface Treatment,Pulverizing,andDispersion Stabilization in Air/Liquid/Polymer”的书中给出如上所述将电泳粒子 34分散在绝缘液体35中的方法的详细描述。[多孔层]如图2所示，多孔层31为由纤维结构311形成的三维空间结构(诸如非编织布的不规则网络结构)，并且可由隔离件(spaCer)40支撑。多孔层31具有多个间隙(细孔36)，电泳粒子34通过所述多个间隙在不存在纤维结构311的位置中移动。应该注意的是，图I 中简化了多孔层31的结构。纤维结构311包括一个或者多个非电泳粒子312。非电泳粒子312由纤维结构311支撑。在作为三维空间结构的多孔层31中，ー个纤维结构311可随机缠绕，多个纤维结构311可随机聚集并层叠，或者可同时存在前述两种状态。在存在多个纤维结构311的情况下，各纤维结构311优选支撑ー个或多个非电泳粒子312。应该注意的是，图2示出了多孔层31由多个纤维结构311形成的情况。由于以下原因，多孔层31为由纤维结构311形成的三维空间结构。由于不规则的空间结构，所以外部光容易被漫反射(多重散射)。因此，多孔层31的光反射率増加，这样的高的光反射率从而多孔层31变薄也可。因此，对比度増加，而移动电泳粒子34所需的能量降低。此外，因为细孔36的平均孔径增加，且细孔数増加，所以电泳粒子34容易移动通过细孔36。由此，移动电泳粒子34所需的时间减少，且移动电泳粒子34所需的能量降低。由于以下原因，纤维结构311包括非电泳粒子312。S卩，由于外部光越容易被漫反射，多孔层31的光反射率増加得越多。由此，对比度増加得更多。纤维结构311为具有比纤维直径大得多的长度(直径)的纤维材料。例如，纤维结构311由一种或者多种聚合材料、无机材料等形成，并且可由其他材料形成。聚合材料的实例包括尼龙、聚乳酸、聚酰胺、聚酰亚胺、聚对苯ニ甲酸こニ醇酯、聚丙烯腈、聚氧化こ烯(polyethylene oxide)、聚こ烯咔唑、聚氯こ烯(polyvinyl chloride)、聚氨酯、聚苯こ烯、聚こ烯醇、聚砜、聚こ烯卩比咯烧酮(polyvinyl pyrrolidone)、聚偏氟こ烯、聚氟丙烯、醋酸纤维素、胶原蛋白、明胶、聚氨基葡萄糖和其共聚物。无机材料的实例包括氧化钛。特别地，作为纤维结构311的形成材料，聚合材料是优选的。因为聚合材料具有低的反应性(光化反应等)(即为化学稳定)，所以纤维结构311的无意分解反应由此得到抑制。在纤维结构311由具有高反应性的材料形成的情况下，纤维结构311的表面优选由给定的保护层覆盖。如上所述，只要纤维结构311为具有比纤维直径大得多的长度的纤维，纤维结构311的形状(外观)就不特别限制。具体地，纤维结构311的形状(外观)可以为线性，可为弯曲的，或者为接近弯曲的。此外，纤维结构311没有必要在ー个方向上延伸，并且可接近在ー个或者多个方向上分支。形成纤维结构311的方法并不特别限制。例如，形成纤维结构311的方法优选为相分离法、倒相法(phase reverse method)、静电(电场)纺丝法、熔融纺丝法、湿式纺丝法、干式纺丝法、凝胶纺丝法、溶胶凝胶法、喷涂法等，这是因为具有比纤维直径大得多的长度的纤维材料通过前述方法可以容易且稳定地形成。虽然纤维结构311的平均纤维直径不特别限制，但是由于以下原因，纤维结构311的平均纤维直径优选为尽可能小。即，光变得容易漫反射，并且细孔36的平均孔径变得更大。然而，有必要确定平均纤维直径，使得纤维结构311能够支撑非电泳粒子312。因此，纤维结构311的平均纤维直径优选为IOym以下。平均纤维直径的下限并不特别限制，例如为O. I μ m，并且可为小于O. I μ m。通过利用扫描电子显微镜(SEM)等显微镜观察来測量平均纤维直径。纤维结构311的平均长度可适当设定。细孔36的平均孔径并不特别限制。具体地，细孔36的平均孔径优选为尽可能大，这是因为由此电泳粒子34容易移动通过细孔36。因此，细孔36的平均孔径 优选为从O. I μ m至10 μ m(包括两端点)。多孔层31的厚度并不特别限制，例如为从5 μ m至100 μ m(包括两端点)，这是因为由此多孔层31的遮蔽特性増加，并且电泳粒子34容易移动通过细孔36。具体地，纤维结构311优选为纳米纤维。在将纳米纤维用作纤维结构311的情况下，空间结构变为复杂，并且外部光容易被漫反射，因此，多孔层31的光反射率进ー步增カロ。此外，在将纳米纤维用作纤维结构311的情况下，多孔层31的单位体积中细孔36的占有体积比增加，因此电泳粒子34容易移动通过细孔36。由此，对比度进ー步增加，而移动电泳粒子34所需的能量进ー步降低。纳米纤维为纤维直径从O. 001 μ m至O. I μ m(包括两端点)并且长度为纤维直径100倍以上长度的纤维材料。作为纳米纤维的纤维结构311优选利用聚合材料通过静电纺丝法来形成，这是因为由此具有小纤维直径的纤维结构311可以容易且稳定地形成。纤维结构311优选具有与电泳粒子34不同的光学反射特性。具体地，尽管纤维结构311的光反射率不特别限制，但是由于以下原因，纤维结构311的光反射率优选设定为至少使得多孔层31能够整体遮蔽电泳粒子34。即，如上所述，通过使用电泳粒子34的光反射率与多孔层31的光反射率之间的差异，产生对比度。因此，在绝缘液体35中具有光透明性(透明无色特性)的纤维结构311不是优选的。然而，在纤维结构311的光反射率不太可能影响整个多孔层31的光反射率并且整个多孔层31的光反射率实际上由非电泳粒子312的光反射率确定的情况下，可适当设定纤维结构311的光反射率。非电泳粒子312被固定至纤维结构311，并且为非电泳的粒子。例如，非电泳粒子312的形成材料与电泳粒子34的形成材料相似，并且根据非电泳粒子312所起的作用来选择，如下文所述。只要非电泳粒子312由纤维结构311支撑，非电泳粒子312可从纤维结构311部分地暴露，或者可埋在纤维结构311的内部。非电泳粒子312具有与电泳粒子34不同的光学反射特性。尽管非电泳粒子312的光反射率不特别限制，但是由于以下原因，非电泳粒子312的光反射率优选设定为至少使得多孔层31能够整体遮蔽电泳粒子34。即，如上所述，通过利用电泳粒子34的光反射率与多孔层31的光反射率之间的差异，产生对比度。例如，根据非电泳粒子312所起的作用来选择非电泳粒子312的具体形成材料以产生对比度。具体地，在通过非电泳粒子312执行亮显示的情况下的材料与在执行亮显示情况下所选的电泳粒子34材料相似。与此同时，在通过非电泳粒子312执行暗显示的情况下的材料与在执行暗显示情况下所选的电泳粒子34材料相似。具体地，作为在通过非电泳粒子312执行亮显示的情况下所选的材料，金属氧化物是优选的，并且氧化钛为更优选，这是因为由此可以获得优良的电化学稳定性、优良的固定特性和高的反射率。只要由此产生对比度，非电泳粒子312的形成材料可与电泳粒子34的形成材料类型相同，也可与电泳粒子34的形成材料类型不同。在通过非电泳粒子312执行亮显示或者暗显示的情况下观察的颜色与所述电泳粒子34的观察颜色的情况相似。非电泳粒子312在整个多孔层31中的占有率(体积分数VI)不特别限制。然而，具体地,非电泳粒子312在整个多孔层31中的占有率优选为从2wt%至IOwt % (包括两端点)，这是因为由此保证了多孔层31的単位体积中有充裕的非电泳粒子312。因此，在保证了多孔层31的物理強度等的同时，通过使用纤维结构311和非电泳粒子312中光的漫反射 获得了闻的反射率。例如，体积分数Vl的计算步骤如下。首先，通过SEM、共焦激光扫描显微镜等来观察多孔层31，并且测量多孔层31 (纤维结构311)的厚度。随后，通过SEM等来观察非电泳粒子312，并且测量非电泳粒子312的平均粒子直径。随后，通过SEM等来观察多孔层31，并且测量多孔层31的単位面积中的非电泳粒子312的占有面积比。最后，基于前述测量结果，计算体积分数Vl(%)=(非电泳粒子312的体积/多孔层31的体积)*100。此外，非电泳粒子312的折射率和平均粒子直径并不特别限制。具体地，折射率优选为尽可能高，且具体地，更优选为等于或者大于2，这是因为由此多孔层31的反射率增カロ。此外，由于以下原因，平均粒子直径优选为从200nm到IOOOnm(包括两个端点)。BP,在这种情况下，在非电泳粒子312由纤维结构311支撑的同时，通过使用纤维结构311和非电泳粒子312中光的漫反射获得了高的反射率。平均粒子直径为通过使用ζ (Zeta)电位/粒子直径测量系统ELSZ-2 (可从Otsuka Electronics Co. , Ltd.购得)测量的值。多孔层31的形成步骤的实例如下。首先，将纤维结构311的形成材料(例如，聚合材料等)分散或者溶解于有机溶剂等中以制备纺丝溶液。随后，在非电泳粒子312添加到纺丝溶液之后，充分搅拌所得溶液以将非电泳粒子312分散在纺丝溶液中。最后，利用纺丝溶液通过静电纺丝法执行纺丝。由此，因为非电泳粒子312由纤维结构311支撑，从而形成了多孔层31。具体地，多孔层31与像素电极32和对电极33中的至少ー个相邻(接触)。在这种情况下，例如，如图I所示，多孔层31与像素电极32和对电极33两者都相邻。由此，像素电极32与对电极33之间距离(电极间距离)D等于多孔层31的厚度T(Tl)。由于以下原因，多孔层与像素电极32相邻。相似地，由于以下原因，多孔层与对电极33相邻。首先，在这种情况下，因为多孔层31与像素电极32之间不存在间隙，所以可以防止电泳粒子34通过这样的间隙从固有位置无意移动到另一位置。“固有位置”是指显示区(像素等)中电泳粒子34应固有存在以产生对比度的位置。与此同时，“另一位置”是指除了固有位置以外的位置(相邻像素等)。由此，防止了由于电泳粒子34的无意移动而导致的明显光反射率的降低从而提高了对比度。“明显光反射率”是指例如在由电泳粒子34执行暗显示而由多孔层31执行亮显示的情况下在图像的非显示状态(全部像素的亮显示状态)中确定亮显示状态的对比度的光反射率(白色反射率)。 具体地，在像素电极32与对电极33之间持续施加电场的情况下，由于电泳粒子34的无意移动而导致对比度容易降低。因此，在多孔层31与像素电极32相邻的情况下，与多孔层31未与像素电极32相邻的情况相比，即使连续显示图像，仍能够容易地保持对比度。即使多孔层31与像素电极32相邻，但是存在ー种可能性，即，在多孔层31中，电泳粒子34通过细孔36无意移动到相邻像素等。然而，电泳粒子34无意移动到相邻像素等的可能性在多孔层31与像素电极32相邻的情况下比在多孔层31未与像素电极32相邻的情况下显著降低很多。因此，在多孔层31与像素电极32相邻的情况下，对比度比在多孔层31未与像素电极32相邻的情况下提高更多。其次，在多孔层31与像素电极32相邻的情况下，电极间距离D变得比多孔层31 未与像素电极32相邻的情况下更小。由此，在亮显示和暗显示之间切换时电泳粒子34的移动距离减小，从而移动电泳粒子34所需的能量降低。第三，由于多孔层31夹在像素电极32和对电极33之间，所以多孔层31的位置固定。由此，即使显示单元被长时间使用，但是多孔层31不太可能变形(例如，弯曲)，从而多孔层31与电泳粒子34、像素电极32、对电极33等之间的位置关系不太可能改变。因此，可以长时间稳定地获得高的对比度。多孔层31与像素电极32的至少一部分相邻就足够了，这是因为在这样的多孔层31与像素电极32相邻的位置，获得了前述一系列的优点。由于类似的原因，多孔层31与对电极33的至少一部分相邻就足够了。[绝缘液体]例如,绝缘液体35为ー种或者多种非水溶剂,诸如有机溶剂,并且具体为石腊油、异链烷烃等。绝缘液体35的粘度和折射率优选为尽可能小，这是因为由此电泳粒子34的迁移率(响应速度)提高，因此，移动电泳粒子34所需的能量(功耗)降低。此外，因为绝缘液体35的折射率与多孔层31的折射率之间的差异增加，所以多孔层31的光反射率也增カロ。绝缘液体35可适当包括各种材料。各种材料的实例包括着色剂、电荷控制剂、分散稳定剂、粘度调节剂、界面活性剂和树脂。[电泳器件的优选显示方法]在电泳器件30中，如上所述，通过使用电泳粒子34的光反射率与多孔层31 (包括非电泳粒子312的纤维结构311)的光反射率之间的差异来产生对比度。在这种情况下，可以通过电泳粒子34来执行亮显示而通过多孔层31来执行暗显示，反之亦然。这样的作用的差异由电泳粒子34的光反射率与多孔层31的光反射率之间的大小相关性来确定。即，亮显示的光反射率被设定为比暗显示的光反射率更高的值。具体地，优选通过电泳粒子34来执行暗显示而通过多孔层31来执行亮显示。因此，在多孔层31的光反射率实际上由非电泳粒子312的光反射率确定的情况下，非电泳粒子312的光反射率优选为比电泳粒子34的光反射率高。在这种情况下，亮显示的光反射率通过多孔层31使用外部光的漫反射而显著増加，从而，对比度相应地显著増加。[隔离件]
例如，隔离件40由诸如聚合材料的绝缘材料形成。然而，隔离件40的结构并不特别限制，并且可其中由混合了微小粒子的密封材料等组成。隔离件40的形状并不特别限制。具体地，隔离件40的形状优选为不会阻碍电泳粒子34移动并且可使电泳粒子34均匀分布的形状。例如，隔离件40的形状为格子状。此夕卜，隔离件40的厚度并不特别限制。具体地，隔离件40的厚度优选为尽可能小以降低功耗，例如为从ΙΟμπι到100 μ m(包括两端点)。应该注意的是，图I示出了隔离件40的简化结构。[显示单元的操作] 显示单元如下操作。图3是意在说明显示単元的操作，并且示出与图I相对应的截面结构。因为电泳粒子34的光反射率小于多孔层31 (纤维结构311和非电泳粒子312)的光反射率，所以将描述通过电泳粒子34来执行暗显示而通过多孔层31来执行亮显示的情况。在初始状态下，如图I所示，在所有像素中，电泳粒子34位于绝缘液体35中靠近像素电极32的侧上。在这种情况下，如果从显示表面侧观看显示单元，则在所有像素中电泳粒子34被多孔层31遮蔽(执行亮显示)，因此不产生对比(未显示图像)。在由TFT 12选择像素并且在像素电极32与对电极33之间施加电场的情况下，如图2和图3所示，在施加了电场的像素中，电泳粒子34通过多孔层31的细孔36向对电极33移动。在这种情况下，如果从显示表面侧观看显示单元，电泳粒子34被多孔层31遮蔽(执行亮显示)的像素和电泳粒子34未被多孔层31遮蔽(执行暗显示)的像素并存，因此通过使用显示色差产生了对比度。如上，因为每个像素都切換显示颜色(亮显示和暗显示)，所以通过使用整个对比度显示了图像。[2.制造显示单元的方法]接着，将描述制造显示单元的方法。图4和图5意在说明制造显示单元的方法，并且示出了与图I所示的结构相对应的截面结构。首先，如图4所示，在支撑基体11的ー个表面上依次形成TFT 12、保护层13和平坦化绝缘层14以形成驱动基板10。之后，在驱动基板10的ー个表面上形成像素电极32。此外，在制备由支撑基体21形成的相对基板20之后，在相对基板20的ー个表面上形成对电极33。例如，作为形成各元件的方法，根据需要，可以选择和使用现有的形成方法。随后，通过前述步骤形成多孔层31 (包括非电泳粒子312的纤维结构311)。在这种情况下，例如，将多孔层31的厚度设定为比最終厚度Tl (显示単元完成后的厚度)大的T2，而将多孔层31的体积分数V设定为比最終的体积分数Vl小的V2。图4中，为了清楚地示出多孔层31与像素电极32和对电极33之间的位置关系，示出了多孔层31与像素电极32和对电极33两者都分开的状态。然而，在通过静电纺丝法等使用驱动基板10和相对基板20中的ー个作为支撑基底(支撑基板)来形成多孔层31的情况下，多孔层31可先与驱动基板10和相对基板20中的ー个相邻。随后，如图5所示，相对设置驱动基板10和相对基板20，多孔层31和隔离件40介于其间。在这种情况下，多孔层31被夹在像素电极32和对电极33之间，多孔层31由此变得与像素电极32和对电极33两者相邻。具体地，由于以下原因，优选通过像素电极32和对电极33从上侧和下侧来压缩多孔层31。即，在多孔层31中，非电泳粒子312的填充密度増加，从而体积分数V变为大于V2的VI。相应地，多孔层31的厚度T变为小于T2的Tl。最后，在驱动基板10和反基板20之间填充电泳粒子34分散在其中的绝缘液体35。由此,完成了图I所示的显示单元。[显示単元的功能和效果]根据显示単元，多孔层31由纤维结构311形成，并且纤维结构311包含光学反射特性与电泳粒子34的不同的非电泳粒子312。此外，像素电极32和对电极33之间设置有多孔层31。多孔层31与像素电极32和对电极33两者相邻。因此，由于以下原因，实现了高对比度、高速响应和低功耗。图6示出了比较实例的显示单元结构，并且示出了与图I中结构相对应的截面结构。除了多孔层31与像素电极32和对电极33分开之外，比较实例的显示单元具有与根据 本发明的实施方式的显示单元(图I)相似的结构。在比较实例(图6)中，在多孔层31与像素电极32和对电极33之间产生了间隙G0在这种情况下，如上所述，特别是在像素电极32和对电极33之间持续施加电场的情况下，对比度由于电泳粒子34通过间隙G无意移动到相邻像素等而降低。此外，因为电极间距离D (=电泳粒子34的移动距离)变大了间隙G，所以移动电泳粒子34所需的时间增加，从而移动电泳粒子34所需的能量也増加。此外，由于间隙G的存在，例如，多孔层31在长时间的情况下容易变形，因此对比度不稳定。同时，根据本发明的实施方式(图I)，在多孔层31与像素电极32和对电极33之间没有产生间隙G。由此，如上所述，即使在像素电极32和对电极33之间持续地施加电场，但是因为电泳粒子34不太可能移动到相邻像素等，所以防止了对比度降低。此外，因为电极间距离D减小并且不太可能产生多孔层31的变形等，所以移动电泳粒子34所需的时间減少，从而移动电泳粒子34所需的能量也降低。此外，对比度变得稳定。此外，根据本发明的实施方式，多孔层31由包含非电泳粒子312的纤维结构311形成。因此，尽管多孔层31具有足够数量的具有足够尺寸的细孔36，但即使多孔层31很薄，外部光也容易被漫反射。由此，多孔层31的光反射率増加，电泳粒子34容易移动通过细孔36，并且这样移动所需的时间更加降低。因此，根据本发明的实施方式，实现了高对比、高速响应和低功耗。由此，以低功耗 显示了高的质量图像。特别地，在制造显示单元时压缩多孔层31的情况下，非电泳粒子312在整个多孔层31中的占有率(体积分数V)増加，因此获得了更好的效果。具体地，体积分数V优选为从2wt%到10wt% (包括两端点)。此外，在非电泳粒子312的折射率为2以上并且其平均粒子直径为从200nm到1000nm(包括两端点)的情况下，获得了更好的效果。此外，在通过静电纺丝法形成纤维结构311或者纤维结构311为平均纤维直径等于或者小于 ο μ m的纳米纤维的情况下，能够进ー步增加外部光的漫反射特性的空间结构由纤维结构311容易地形成。此外，细孔36的尺寸进ー步増加，并且细孔36的数量进ー步増加。因此，获得了更好的效果。具体地，因为非电泳粒子312的光反射率高于电泳粒子34的光反射率，所以如果通过电泳粒子34来执行暗显示而通过多孔层31来执行亮显示，则多孔层31的光反射率通过使用外部光的漫反射而显著増加。因此，仍获得了更好的效果。
[3.变形例]尽管图I中多孔层31与像素电极32和对电极33两者相邻，但是该结构并不限于此。例如，如图7所示，多孔层31可仅与像素电极32相邻而与对电极33分开。此外，例如，如图8所示，多孔层31可仅与对电极33相邻而与像素电极32分开。在这些情况下，在多孔层31与和多孔层31相邻的像素电极32和对电极33之间没有产生间隙G。因此，获得了与图I所示情况相似的效果。在这种情况下，可以使用预先压缩的多孔层31，使得厚度T变为Tl。然而，在多孔层31仅与像素电极32和对电极33中的一个相邻的情况下，在多孔层31与未和多孔层31相邻的电极之间产生了间隙G。因此，与多孔层31和两个电极都相邻的情况相比，可能发生电泳粒子34通过间隙G的无意移动，并且电极间距离D变大了间隙G的量。因此，为了获得更好的效果，多孔层31优选与像素电极32和对电极33两者相邻。 [4.显示单元的应用实例(电子单元)]接着，将描述前述显示单元的应用实例。根据本发明的实施方式的显示单元可应用于各种应用的电子单元，并且电子単元的类型并不特别限制。例如，显示单元可应用于以下电子单元。然而，下文所描述的电子单元的结构仅为示例性的，并且电子单元的结构可适当地改变。图9A和图9B示出了电子书的外观结构。电子书例如包括显示部110、非显示部(封装)120和操作部130。操作部130可设置在如图9A所示的非显示部120的正面，以及如图9B所示的顶面。显示单元可安装在结构与图9A和图9B所示电子书相似的PDA等上。图10示出了电视装置的外观结构。例如，电视装置包括视频显示屏幕部200，所述视频显示屏幕部200包括前面板210和滤色玻璃220。图IlA和图IlB示出了数码相机的外观结构，并且图IlA和图IlB分别示出了数码相机的正面和背面。例如，数码相机包括用于闪光的发光部310、显示部320、菜单开关330和快门按钮340。图12示出了笔记本个人电脑的外观结构。例如，笔记本个人电脑包括主体410、用于输入字符等操作的键盘420以及用于显示图像的显示部430。图13示出了摄像机的外观结构。例如，摄像机包括主体510、设置于主体510的前侧面上的用于拍摄对象的透镜520、拍摄开始/停止开关530和显示部540。图14A至图14G示出了移动电话的外观结构。图14A和图14B分别示出移动电话打开状态下的正视图和侧视图。图14C至图14G示出了移动电话闭合状态下的正视图、左侧视图、右侧视图、顶视图和俯视图。在移动电话中，例如，上部封装610和下部封装620通过连接部(铰链部)630连接。移动电话包括显示器640、副显示器650、图片灯660和照相机 670。[实例]接着，将详细描述根据本发明实施方式的实例。(实例I至实例11)通过使用用于暗显示的电泳粒子和用于亮显示的多孔层来以如下步骤制造显示单元。
[电泳粒子的制备]通过将42. 624g氢氧化钠和O. 369g硅酸钠溶解于43g水中来获得溶液A。随后，在搅拌溶液A的同时,将5g的复合氧化物微粒(从Dainichiseika Color & ChemicalsMfg. Co. , Ltd.可购得的DAIPYROXIDE Color TM3550)添加至溶液A中，并搅拌所得溶液(15分钟)。之后，执行超声搅拌(在30°C 35°C (包括两端点)下持续15分钟)。随后，カロ热溶液A(90°C )。之后，滴2个小时的15cm3( = ml)硫酸(O. 22mol/cm3)和7. 5cm3的水溶液(6. 5mg的硅酸钠和I. 3mg的氢氧化钠溶解在其中)。随后，溶液A冷却(降至室温)之后，添加I. 8cm3的硫酸(lmoI/cm3)。随后，在执行离心分离(以3700rpm持续30分钟)之后，执行倾祈。随后，进行两次如下的操作，即，在利用こ醇执行再分散之后，执行离心分离(以3500rpm持续30分钟)，并且执行倾析。随后，5cm3こ醇和O. 5cm3水的混合溶液被加入到各瓶中，执行超声搅拌(持续I个小时)，由此获得由硅烷涂层复合氧化物粒子(silanecoated composite oxide particle)组成的分散溶液。随后,混合3cm3的水、30cm3的こ醇和4g的N-[3-(三甲氧基娃)丙基]-N' _(4_こ 烯苯こ酮)こニ胺盐酸盐(N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-N ' - (4-vinylbenzil)ethylenediamine hydrochloride salt) (40% 甲醇溶液)，并揽拌混合物(持续 7 分钟)。之后，将整个分散溶液倒入混合物中。随后，在搅拌混合溶液(持续10分钟)之后，执行离心分离(以3500rpm持续30分钟)。随后，在执行倾析之后，进行两次如下的冲洗操作，即，在利用こ醇执行再分散之后，执行离心分离(以3500rpm持续30分钟)。随后，在执行倾析之后，在减压环境下(在室温下)干燥所得物(持续6小吋)。之后，在减压环境下(在70°C下)进ー步干燥所得物(持续2小时)，由此获得固体材料。随后，将固体材料加入50cm3的甲苯以获得溶液B。之后，通过滚磨机来搅拌所得溶液(持续12个小时)。随后，将溶液B转移至三颈烧瓶，在三颈烧瓶中注入了 1.7g的2-こ基己基丙烯酸酯(2-ethylhexyl acrylate)。之后,在氮气流下搅拌所得溶液(持续20分钟)。随后，搅拌溶液B(在50°C下持续20分钟)。所得溶液中加入了溶液C (其中，0. Olg的AIBN溶解于3cm3的甲苯中)，并且随后加热(在65°C下)。随后，在搅拌混合溶液(持续I个小时)之后，将混合溶液冷却(降至室温)，并且连同こ酸こ酯一起倒入瓶子中，并执行离心分离(以3500rpm持续30分钟)。随后，在执行倾析之后，进行三次如下的清洗操作，即，在利用こ酸こ酯执行再分散之后，执行离心分离(以3500rpm持续30分钟)。随后，在减压环境下(在室温下)干燥所得物(持续12小吋)之后，在减压环境下(在70°C下)进ー步干燥所得物(持续2小时)。由此,获得由聚合物涂层颜料(polymer-coatedpigment)组成的黑色电泳粒子。[绝缘液体的制备]作为绝缘液体，制备了含有0. 5%甲磺酰甲酯(methoxysulfonyloxymethane)(可从 Lubrizol Co.购得的 Solsperse 17000)和 I. 5% 山梨醇月桂酸酉旨(sorbitanlaurate)(Span 20)的异链烧烃(可从Exxon Mobil Corporation购得的IsoparG)溶液。随后，在将0. Ig电泳粒子添加到9. 9g绝缘液体之后，通过球磨机来搅拌所得物(持续5分钟)。随后，通过加有氧化锆珠子(0. 03mm φ )的高速搅拌器来搅拌所得物(持续4个小时)之后，去除珠子。之后，通过ζ电位/粒子直径测量系统ELSZ_2(可从Otsuka Electronics Co.,Ltd.购得)来测量电泳粒子的平均粒子直径。測量值为100nm。
[多孔层的制备]通过将作为纤维结构形成材料的7. 5g的聚丙烯腈(可从Aldrich Co.购得，分子量150000)溶解于 92. 5g 的 N, N' - ニ 甲基甲酸胺(N, N' -dimethyIformamide)中来制备溶液D。随后,作为非电泳粒子的30g的氧化钛(可从Sakai Chemical Industry Co.,Ltd.购得的TITONE R-45M)添加到70g的溶液D。之后，通过球磨机来混合所得物以制备纺丝溶液。随后，将纺丝溶液倒入注射器中，并且通过使用静电纺丝装置(可从MECC Co.,Ltd.购得的ΝΑΝΟΝ)在玻璃基板上执行8个来回的纺丝，其中，特定图案的像素电极(ITO)形成在玻璃基板上。作为纺丝条件，电场强度为28kV，放电速率为O. 5cm3/分钟，纺丝距离为15cm，以及扫描速率为20mm/秒。此时，多孔层的厚度T (T2)和体积分数V(V2)分别示出在表I中。随后，玻璃基板在真空炉中(在75°C下)持续干燥12个小时以形成包含非电泳粒子的纤维结构。 [显示单元的组装]附接至未形成像素电极的区域的多孔层的不必要的部分被从其上形成有像素电极(ITO)的玻璃基板去除。随后，在隔离件配置在其上整体形成有对电极(ITO)的玻璃基板上之后，其上形成有像素电极和多孔层的玻璃基板层叠在隔离件上。在这种情况下，在未形成多孔层的位置通过包含珠子(外直径30μηι)的光固化树脂(可从Sekisui ChemicalCo.，Ltd.购得的光敏树脂Photoreck A-400)来进行跟踪。随后，在两个玻璃基板之间注入电泳粒子分散在其中的绝缘液体。在这种情况下，在通过适当利用压辊整体按压而使多孔层变得与像素电极和对电极相邻之后，整个本体被进ー步按压以压缩多孔层。最后，利用紫外光来照射所得物以固化光固化树脂。按压后多孔层的厚度T(Tl)和体积分数V(Vl)分别示出在表I中。在这种情况下，为了控制厚度Tl和体积分数VI，可以调整按压强度、按压时间等。在通过压辊来执行按压的情况下，形成了图I所示的显示单元。同时，在未通过压辊来执行按压的情况下，形成了图6所示的显示单元。在后一种情况下，多孔层由隔离件支撑，并且多孔层与像素电极和对电极分开。显示单元完成后的电极间距离D示出在表I中。在实例I至实例11的显示单元中，在AC电压持续施加I个小时(O. IHz和15V)之后，測量白色反射率(％)和黒色反射率(％)，由此计算对比度=白色反射率/黒色反射率。在这种情况下，通过使用分光光度计(可从X-Rite购得的eye-one pro)利用45度/-0度环形照明来測量在标准漫射板的基板法线方向上的白色反射率和黒色反射率。此外,通过使用函数发生器(可从Toyotechnica购得)在施加短波电场(15V)时测量亮度。在这种情况下，在白色状态亮度为I而黑色状态亮度为O的条件下，计算通过施加电场来将亮度从O. I改变为O. 9所需的平均时间值(响应时间)和停止施加电场之后将亮度从O. 9改变为O. I所需的时间。[表 I]实I厚度I厚度I~~体积分体积分数~I对比I响应时例T2Tl间距离数V2Vl 反射率度间__(μιη)__ (μιη)__ (μιη)__(体积％) _ (体积％) _ 一 (%)___(S) _
1'12030301.556.315647
1.55 Γ 1.55 I= 27] 4.5]6.5在多孔层与像素电极和对电极相邻的情况(实例I至实例7)下，与在不满足前述条件的情况(实例8至实例11)相比，获得了更高的对比度并且响应时间減少。如上所述对比度和响应时间的显著差异可能由于以下原因所致。在多孔层未与像素电极和对电极相邻的情况下，电泳粒子通过多孔层与像素电极和对电极相邻之间的间隙容易无意地移动。因此，在持续施加电压时，电泳粒子容易变为凝聚状态。由此，白色反射率降低而黑色反射率増加，因此对比度降低。此外，因为电泳粒子的移动花费了时间，所以响应时间变为更长。与此同时，在多孔层与像素电极和对电极相邻的情况下，甚至在持续施加电压时，电泳粒子也不太可能移动。因此,对比度增加，并且响应时间变短。具体地，在多孔层与像素电极和对电极相邻的情况下，如果压缩多孔层，那么对比度进ー步増加，并且响应时间进ー步缩短。特别地，在多孔层的体积分数Vl为2体积％以上的情况下，或者更特别地，在多孔层的体积分数Vl为从2体积％到10体积％ (包括两端点)的情况下，获得了优良的对比度和优良的响应时间。根据表I所示结果，可以发现在多孔层由包含光学反射特性与电泳粒子不同的非电泳粒子的纤维结构形成并且多孔层与像素电极和对电极相邻的情况下，改善了对比度和响应时间。尽管已经參考实施方式描述了本发明，但是本发明并不限于前述实施方式中所述的方面，并且可作出各种变形。例如，本发明的电泳器件的应用并不限于显示单元，本发明的电泳器件可以应用于其他电子单元。本发明包含于2011年3月22日向日本专利局提交的日本在先专利申请JP2011-062921中所公开的主题，其全部内容结合于此作为參考。本领域的技术人员应当理解，根据设计需求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和变形，均应包括在所附权利要求或其等同替换的范围之内。
权利要求
1.一种电泳器件，包括 电泳粒子； 多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与所述电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及 一对电极，所述多孔层设置在该对电极之间， 其中，所述多孔层与该对电极中的ー个或两个相邻。
2.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述多孔层与该对电极中的两个都相邻。
3.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述非电泳粒子的光反射率高于所述电泳粒子的光反射率。
4.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述多孔层中的所述非电泳粒子的占有率为2体积％以上10体积％以下，所述非电泳粒子的折射率等于或者大于2，以及所述非电泳粒子的平均粒径为200nm以上IOOOnm以下。
5.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述非电泳粒子包括氧化钛。
6.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述纤维结构由聚合材料或者无机材料形成，以及 所述电泳粒子和所述非电泳粒子由有机顔料、无机颜料、染料、碳材料、金属材料、金属氧化物、玻璃或者聚合材料形成。
7.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述纤维结构通过静电纺丝方法来形成，并且所述纤维结构的平均纤维直径等于或者小于10 μ m。
8.根据权利要求I所述的电泳器件，其中，所述纤维结构为纳米纤維。
9.ー种显示单元,包括 电泳器件，介于ー对基体之间，所述ー对基体中的ー个或两个具有光透射特性， 其中，所述电泳器件包括 电泳粒子； 多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与所述电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及一对电极，多孔层设置在该对电极之间， 并且其中，所述多孔层与该对电极中的ー个或两个相邻。
10.一种电子单兀,包括 显示单元，具有介于ー对基体之间的电泳器件，所述ー对基体中的ー个或者两个具有光透射特性， 其中，所述电泳器件包括 电泳粒子； 多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与所述电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及一对电极，多孔层设置在该对电极之间， 并且其中，所述多孔层与该对电极中的ー个或两个相邻。
全文摘要
本发明公开了电泳器件、显示单元和电子单元。所述电泳器件包括电泳粒子；多孔层，由包含非电泳粒子的纤维结构形成，所述非电泳粒子具有与电泳粒子的光学反射特性不同的光学反射特性；以及一对电极，利多孔层设置在该对电极之间。所述多孔层与该对电极的一个或者两个相邻。
文档编号G02F1/167GK102692779SQ20121006937
公开日2012年9月26日 申请日期2012年3月15日 优先权日2011年3月22日
发明者加濑川亮, 安井淳人, 小林健, 首藤绫, 高梨英彦 申请人:索尼公司