调色剂、液体显影剂、干式显影剂、显影剂盒、处理盒、成像装置和成像方法

调色剂、液体显影剂、干式显影剂、显影剂盒、处理盒、成像装置和成像方法
【专利摘要】本发明提供了一种调色剂，其包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂、具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合物、以及光聚合引发剂。本发明还提供了液体显影剂或干式显影剂、显影剂盒、处理盒、成像装置和成像方法。本发明的调色剂能够形成具有优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像。
【专利说明】调色剂、液体显影剂、干式显影剂、显影剂盒、处理盒、成像 装置和成像方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及调色剂、液体显影剂、干式显影剂、显影剂盒、处理盒、成像装置和成像 方法。

【背景技术】
[0002] 电子照相法等方法当前被广泛用于各种领域，其中，图像信息通过静电荷图像被 可视化。在电子照相法中，通过充电和曝光工序(潜像形成工序）在图像保持部件上形成静 电潜像；使用静电荷图像显影剂(下文中，有时简称为"显影剂")使静电潜像显影，该显影剂 包含用于将静电荷图像显影的调色剂(下文中，有时简称为"调色剂（显影工序）；然后通 过转印和定影工序将显影后的图像可视化。作为干式显影用显影剂，有包含调色剂和载体 的双组份显影剂，以及仅包含磁性或非磁性调色剂的单组份显影剂。
[0003] 具有(例如)可提高电阻的UV固化性等的固化性调色剂是已知的。例如，日本专利 文献JP-A-2000-284527 (专利文献1)公开了一种含有树脂组合物作为主要成分的调色剂， 所述树脂组合物被转印至打印介质上并被定影于该打印介质上。在该调色剂中，所述树脂 组合物为可通过能量射线的照射而固化的能量射线固化性树脂组合物，并且该能量射线固 化性树脂组合物具有乙烯基。
[0004] 日本专利文献JP-A-2003-029554 (专利文献2)公开了一种含有光能量固化性材 料的调色剂，并且该调色剂用于这样的成像方法中，其中，通过调色剂显影将在图像形成部 件上形成的静电潜像可视化；将显影后的图像转印到图像支持部件上，并用紫外线照射； 由此，将调色剂定影在所述图像支持部件上。在该调色剂中，所述光能量固化性材料至少包 含具有环氧基、羟基和乙烯基的化合物。
[0005] 日本专利文献JP-A-2010-184470 (专利文献3)公开了一种标签打印机调色剂，其 至少包含作为粘合剂树脂的UV固化性不饱和聚酯(其为UV固化性树脂);以及聚合引发剂。
[0006] 另外，日本专利文献JP-A-10-078675 (专利文献4)公开了一种在基材上形成调色 剂图像的方法，该方法包括：在具有调色剂接受层(其包含至少一种位于支持体上的反应性 基团RGB)的基材上沉积包含至少一种反应性基团RGA的调色剂颗粒，从而形成图像；然后 使反应性基团RGA与反应性基团RGB反应，从而使调色剂颗粒固化。在该方法中，反应性基 团RGA和反应性基团RGB选自环氧基、醛基、羟基、羧基、巯基、氨基和酰胺基所构成的组。
[0007] 日本专利文献JP-A-2004-054256 (专利文献5)公开了一种含有粘合剂树脂、着色 齐U、特定挥发性材料、聚合性单体以及调色剂颗粒的静电荷图像显影用调色剂，其中，所述 调色剂颗粒是在硫醇化合物R-SH (其中，R表示具有5至10个碳原子的直链烷基）的存在 下制备的。
[0008] 日本专利文献JP-A-2006-337395 (专利文献6)公开了一种通过将单体组合物聚 合得到的调色剂，所述单体组合物至少包含着色剂、聚合性单体以及链转移剂。所述调色剂 包含至少一种有机硫化合物作为链转移剂，其中所述有机硫化合物在其分子中具有至少三 个硫醇基。
[0009] 另一方面，通过将调色剂颗粒分散在绝缘的载体液中得到用于湿式显影的液体显 影剂，并且已知(例如）将含有热塑性树脂的调色剂颗粒分散在挥发性载体液中的类型、以 及将含有热塑性树脂的调色剂颗粒分散在耐高温的载体液中的类型。


【发明内容】

[0010] 本发明的目的在于提供能够形成具有优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性 的图像的调色剂、液体显影剂和干式显影剂；并提供使用了所述液体显影剂或干式显影剂 的显影剂盒、处理盒、成像装置和成像方法。
[0011] 根据本发明的第一方面，提供一种调色剂，包含：具有不饱和双键的结晶性聚酯树 脂；具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合物；以及光聚合引发剂。
[0012] 本发明的第二方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，所述结晶性聚酯树 脂选自由通过不饱和脂肪族二羧酸和不饱和脂肪族二醇的缩聚得到的结晶性聚酯树脂、通 过不饱和脂肪族二羧酸和脂肪族二醇的缩聚得到的结晶性聚酯树脂、以及通过脂肪族二羧 酸和不饱和脂肪族二醇的缩聚得到的结晶性聚酯树脂构成的组。
[0013] 本发明的第三方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，由（16%数均粒径 D16p/50%数均粒径D50p)1/2表示的调色剂的GSDp小于等于1. 35,并且由（50%体均粒径 D50v/84%体均粒径D84v)1/2表示的调色剂的GSDv小于等于1. 35。
[0014] 本发明的第四方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，所述结晶性聚酯树 脂的重均分子量为5, 000至200, 000。
[0015] 本发明的第五方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，所述结晶性聚酯树 脂的熔点为48°C至90°C。
[0016] 本发明的第六方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，相对于所述调色剂 的总重量，所述调色剂中所述具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的含量为30重量％至80 重量0/〇。
[0017] 本发明的第七方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，所述硫醇化合物为 四（3-巯基丁酸）季戊四醇酯。
[0018] 本发明的第八方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，相对于所述调色剂 的总重量，所述调色剂中所述硫醇化合物的含量为2重量％至20重量％。
[0019] 本发明的第九方面提供了根据第一方面所述的调色剂，其中，相对于所述调色剂 的总重量，所述调色剂中所述光聚合引发剂的含量为1重量％至10重量％。
[0020] 根据本发明的第十方面，提供了一种液体显影剂，包含：根据第一方面所述的调色 齐IJ;以及载体液。
[0021] 根据本发明的第十一方面，提供了一种干式显影剂，包含根据第一方面所述的调 色剂。
[0022] 根据本发明的第十二方面，提供了一种显影剂盒，其容纳有根据第十方面所述的 液体显影剂。
[0023] 根据本发明的第十三方面，提供了一种显影剂盒，其容纳有根据第十一方面所述 的干式显影剂。
[0024] 根据本发明的第十四方面，提供了一种处理盒，其包含根据第十方面所述的液体 显影剂。
[0025] 根据本发明的第十五方面，提供了一种处理盒，包含根据第十一方面所述的干式 显影剂。
[0026] 根据本发明的第十六方面，提供了一种成像装置，包括：图像保持部件；潜像形成 单元，其在所述图像保持部件的表面上形成潜像；显影单元，其利用根据权利要求10所述 的液体显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成的所述潜像显影以形成调色剂图像；转 印单元，其将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质上；定 影单元，其通过将已转印至所述记录介质上的所述调色剂图像定影至所述记录介质上以形 成定影图像；以及固化单元，其将所述定影图像固化。
[0027] 根据本发明的第十七方面，提供了一种成像装置，包括：图像保持部件；潜像形成 单元，其在所述图像保持部件的表面上形成潜像；显影单元，其利用根据权利要求11所述 的干式显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成的所述潜像显影以形成调色剂图像；转 印单元，其将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质；定影 单元，其通过将已转印至所述记录介质上的所述调色剂图像定影至所述记录介质以形成定 影图像；以及固化单元，其将所述定影图像固化。
[0028] 根据本发明的第十八方面，提供了一种成像方法，包括：在图像保持部件的表面上 形成潜像；利用根据权利要求10所述的液体显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成 的所述潜像显影，从而形成调色剂图像；将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色 剂图像转印至记录介质；通过将已转印至所述记录上的所述调色剂图像定影至所述记录介 质上，从而形成定影图像；以及固化所述定影图像。
[0029] 根据本发明的第十九方面，提供了一种成像方法，包括：在图像保持部件的表面上 形成潜像；利用根据权利要求11所述的干式显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成 的所述潜像显影，从而形成调色剂图像；将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色 剂图像转印至记录介质上；通过将已转印至所述记录上的所述调色剂图像定影至所述记录 介质上，从而形成定影图像；以及固化所述定影图像。
[0030] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第一、第二、第四、第六至第九方面，提供了一种 能够形成具有优异的低温定影性以及优异的耐刮擦性的图像的调色剂。
[0031] 与GSDp大于1. 35并且GSDv大于1. 35的情况相比，根据第三方面，提供了一种能 够形成具有优异的耐刮擦性的图像的调色剂。
[0032] 与结晶性聚酯树脂的熔点不在48°C至90°C范围内的情况相比，根据第五方面，提 供了一种能够形成具有优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的调色剂。
[0033] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十方面，提供了一种能够形成具有优异的低 温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的液体显影剂。
[0034] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十一方面，提供了一种能够形成具有优异的 低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的干式显影剂。
[0035] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十二和十三方面，提供了这样一种显影剂盒， 该显影剂盒容纳有能够形成具有优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的液体 显影剂或干式显影剂。
[0036] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十四和十五方面，提供了这样一种处理盒，该 处理盒容纳有能够形成具有优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的液体显影 剂或干式显影剂。
[0037] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十六和十七方面，提供一种能够形成具有优 异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的成像装置。
[0038] 与调色剂不包含具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂以及具有双官能硫醇基或多 官能硫醇基的硫醇化合物的情况相比，根据第十八和十九方面，提供了一种能够形成具有 优异的低温定影特性以及优异的耐刮擦性的图像的成像方法。
[0039] 附图简要说明
[0040] 将基于下列附图对本发明的示例性实施方案进行详细的说明，其中：
[0041] 图1为示意性地示出了根据本发明的示例性实施方案的成像装置的构造实例的 图。

【具体实施方式】
[0042] 下文，将对本发明的示例性实施方案进行说明。该示例性实施方案仅仅是实施本 发明的实例，而并不限制本发明。
[0043] 调色剂
[0044] 根据本发明的示例性实施方案的调色剂包含：具有不饱和双键的结晶性聚酯树 脂；具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合物；以及光聚合引发剂。在本不例性实 施方案中，认为通过使用了具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂、具有双官能硫醇基或多官 能硫醇基的硫醇化合物、以及光聚合引发剂使得低温定影特性优异；并且即使在大气环境 中图像也能充分固化，并在成像之后，通过结晶性聚酯树脂的不饱和双键与硫醇化合物的 硫醇基以低氧阻聚作用进行光聚合来固化图像，由此具有优异的耐刮擦性。利用烯-硫醇 反应，图像可具有较小固化收缩，并能在大气中充分固化。
[0045] 对具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂没有特别限定，其例子包括通过使不饱和脂 肪族二羧酸与不饱和脂肪族二醇缩聚得到的结晶性聚酯树脂、通过使不饱和脂肪族二羧酸 和脂肪族二醇缩聚得到的结晶性聚酯树脂、以及通过使脂肪族二羧酸和不饱和脂肪族二醇 缩聚得到的结晶性聚酯树脂。其中，从反应性等方面考虑，通过使不饱和脂肪族二羧酸和不 饱和脂肪族二醇缩聚得到的结晶性聚酯树脂是优选的。在聚合物中其他成分共聚到聚酯主 链上的情况下，当其他成分的含量小于或等于50重量％时，也将该共聚物称为聚酯树脂。
[0046] 不饱和脂肪族二羧酸的例子包括富马酸、马来酸、柠康酸、戊烯二酸、衣康酸和 3-己烯二酸；它们的酸酐；以及它们的低级烷基酯。然而，不饱和脂肪族二羧酸并不限于 此。其中，具有4至8个碳原子的不饱和脂肪族二羧酸是优选的。
[0047] 不饱和脂肪族二醇的例子包括1，4- 丁烯二醇。然而，不饱和脂肪族二醇并不限于 此。其中，具有2至8个碳原子的不饱和脂肪族二醇是优选的。另外，不饱和脂肪族二醇可 以为几何异构体的混合物。
[0048] 脂肪族二羧酸的例子包括草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、 壬二酸、癸二酸、i^一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二 酸、十八烷二酸和二十烷二酸；它们的酸酐；以及它们的低级烷基酯。然而，脂肪族二羧酸 并不限于此。
[0049] 脂肪族二醇的例子包括乙二醇、1，3_丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，5_戊二醇、1，6_己二 醇、1，7-庚二醇、1，8_ 辛二醇、1，9_ 壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-i^一烷二醇、1，12-十二烷 二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇和1,20-二十烷二醇。然而， 脂肪族二醇并不限于此。
[0050] 具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的重均分子量优选为5, 000至200, 000。当具 有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的重均分子量低于5, 000时，其耐刮擦性会因不充分固化 而较差。当重均分子量大于200, 000时，可能会发生不充分定影。
[0051] 通过凝胶渗透色谱法（GPC)来测定上述重均分子量（Mw)。在使用GPC的分子量测 定中，使用了 LC-10AD(由Shimadzu株式会社制造)作为测量仪器，使用了色谱柱（KF-805L， 由Showa Denko K. K.株式会社制造)并使用了 THF作为溶剂。利用由单分散聚苯乙烯标准 样品得到的分子量标准曲线并基于测定结果来计算上述重均分子量。
[0052] 对制备具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的方法没有特别限定。例如，可通过使 二羧酸成分与二醇成分互相反应的常规聚酯聚合法来制备结晶性聚酯树脂。
[0053] 在本示例性实施方案中，"结晶性树脂"中的"结晶性"表示树脂或调色剂在差示扫 描量热法（DSC)中具有明确的吸热峰而不是逐步的吸热变化的性质。具体而言，在使用了配 有自动切线处理系统的差示扫描量热仪(产品名：DSC-50 ;由Shimadzu株式会社制造)的差 示扫描量热法（DSC)中，以10°C /分钟的升温速率将树脂或调色剂加热，使用液氮冷却，然 后再次以l〇°C /分钟的升温速率加热。这时，当起始点和吸热峰的峰顶之间的温差在10°C 以内时，可认为树脂或调色剂具有"明确的"吸热峰。在DSC曲线中，确定基线上平坦部分 的点以及从基线开始的下降部分的平坦部分的点；然后通过自动切线处理系统得到两个点 的平坦部分的切线之间的交点，作为"起始点"。
[0054] 具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的熔点优选为48°C至90°C，更优选为50°C至 80°C。当具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的熔点低于48°时，耐刮擦性可能较差。当熔 点高于90°C时，低温定影性可能会较差。由上述"吸热峰"来得到结晶性聚酯树脂的熔点。
[0055] 在所使用的二羧酸中，可将不饱和脂肪族二羧酸与脂肪族二羧酸或芳香族二羧酸 (如对苯二甲酸或间苯二甲酸等)组合使用。在这种情况下，从固化性等方面考虑，不饱和脂 肪族二羧酸的含量优选大于等于80摩尔％。
[0056] 在所使用的二醇中，可将不饱和脂肪族二醇与脂肪族二醇或芳香族二醇(如双酚A 或双酚A的醇改性产品）组合使用。在这种情况下，从固化性等方面考虑，不饱和脂肪族二 醇的含量优选大于等于80摩尔％。
[0057] 对调色剂中具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂的含量没有特别限定，例如，相对 于调色剂的总重量，其含量可为30重量％至80重量％。当调色剂中具有不饱和双键的结晶 性聚酯树脂的含量小于30重量％时，可能会发生不充分固化。当调色剂中具有不饱和双键 的结晶性聚酯树脂的含量大于80重量％时，可能会发生不充分定影。
[0058] 对具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合物没有特别限定，其例 子包括四（3-巯基丁酸）季戊四醇酯、1，3, 5-三（3-巯基丁氧基乙基）-1，3, 5-三 嗪-2, 4,6_ (1Η，3Η，5Η)_二酮、1，4_双（3-疏基丁醜氧基）丁烧、二轻甲基丙烧二（3-疏基 丁酸酯）和三羟甲基乙烷三（3-巯基丁酸酯）（均由SHOWA DENKO K.K.生产）等硫醇化合 物。其中，从具有较少臭味等方面考虑，四（3-巯基丁酸）季戊四醇酯是优选的。关于硫醇 化合物的官能团的数量，从固化性等方面考虑，优选三个以上的官能团，并且更优选四个以 上的官能团。
[0059] 对调色剂中硫醇化合物的含量没有特别限定，例如，相对于调色剂的总重量，其含 量可为2重量％至20重量％。当调色剂中硫醇化合物的含量低于2重量％时，可能会发生 不充分固化，并且当调色剂中硫醇化合物的含量高于20重量％时，抗粘连性会因未反应硫 醇而劣化。
[0060] 对光聚合引发剂没有特别限定，其例子包括自由基聚合引发剂，其包括 11^^邙1?184(1-羟基环己基苯基甲酮）、11^^邙1?819(苯基双（2,4,6-三甲基苯甲酰基） 氧化膦)、IRGACURE907(2-甲基-1-[4-(甲硫基）苯基]-2-吗啉基-1-丙酮)、IRGACURE369 (2-苄基-2-(二甲基氨基）-1- (4-吗啉苯基）-1- 丁酮)和IRGACURE1173 (2-羟基苯乙酮） 等苯乙酮系引发剂，它们均由巴斯夫日本有限公司生产。其中，从固化性等方面考虑，优选 IRGACURE819。
[0061] 对调色剂中光聚合引发剂的含量没有特别限定，例如，相对于调色剂的总重量，其 含量可以为1重量％至10重量％。当调色剂中光聚合引发剂的含量低于1重量％时，可能 会发生不充分固化，并且当调色剂中光聚合引发剂的含量高于10重量％时，可能会发生不 充分固化。
[0062] 根据本示例性实施方案的调色剂除了含有具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂之 夕卜，还可以含有其他树脂。对其他树脂没有特别限定，其例子包括聚酯、聚苯乙烯、苯乙 烯-丙烯酸烷基酯共聚物或苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物等苯乙烯-丙烯酸树脂、苯 乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚乙烯和聚丙烯。 此外，其他的例子包括聚氨酯、环氧树脂、有机硅树脂、聚酰胺、改性松香和石蜡。对调色剂 中其他树脂的含量没有特别限定，例如，相对于调色剂的总重量，其含量可以为1重量％至 20重量％。
[0063] 下文中，将对根据本示例性实施方案的调色剂中的其他成分进行说明。
[0064] 任选地，根据本示例性实施方案的调色剂可包含着色剂、防粘剂、电荷控制剂、硅 粉和金属氧化物等其他添加剂。这些添加剂可以通过(例如)将该添加剂捏合至粘合剂树脂 内部而以内部方式被添加，或者(例如）可以通过先获得调色剂颗粒然后将添加剂与调色剂 颗粒混合从而以外部方式被添加。通常会包含着色剂，但是当想要制备透明的调色剂时，可 以不包含着色剂。
[0065] 对着色剂没有特别限定，可以使用众所周知的颜料或染料。具体而言，可使用以下 各种黄色、品红色、青色以及黑色的颜料。
[0066] 黄色颜料的代表性的例子包括缩合偶氮化合物、异吲哚酮化合物、蒽醌化合物、偶 氮金属络合物、次甲基化合物和烯丙基酰胺化合物。
[0067] 品红色颜料的例子包括缩合偶氮化合物、二酮-吡咯并吡咯化合物、蒽醌化合物、 喹吖啶酮化合物、碱性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫靛化合物和茈 化合物。
[0068] 青色颜料的例子包括铜酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物和碱性染料色淀化合 物。
[0069] 黑色颜料的例子包括碳黑、苯胺黑、乙炔黑和铁黑。
[0070] 对防粘剂没有特别限定，其例子包括：植物蜡，如巴西棕榈蜡、木蜡和米糠蜡；动 物蜡，如蜂蜡、虫蜡、鲸蜡和羊毛蜡；蒙旦蜡；矿物蜡，如地蜡；在侧链具有酯的费-托蜡（FT 蜡）；合成脂肪酸固体酯蜡，如特殊脂肪酸酯和多元醇酯；以及合成蜡，如石蜡、聚乙烯蜡、聚 丙烯蜡、聚四氟乙烯蜡、聚酰胺蜡和有机硅化合物。作为防粘剂，这些蜡可以单独使用，或以 两种或多种组合的方式使用。
[0071] 对电荷控制剂没有特别限定，可以使用熟知的电荷控制剂。其例子包括：带正电的 电荷控制剂，如尼格罗黑染料、脂肪酸改性尼格罗黑染料、含羧基的脂肪酸改性尼格罗黑染 料、季铵盐、胺化合物、酰胺化合物、酰亚胺化合物和有机金属化合物；以及带负电的电荷控 制剂，如羟基羧酸的金属络合物、偶氮化合物的金属络合物、金属络合物染料和水杨酸衍生 物。作为电荷控制剂，上述的例子可以单独使用，或以两种或多种组合的方式使用。
[0072] 对金属氧化物没有特别限定，其例子包括氧化钛、氧化铝、氧化镁、氧化锌、钛酸 锶、钛酸钡、钛酸镁和钛酸钙。作为金属氧化物，上述例子可以单独使用，或以其两种或多种 组合的方式使用。
[0073] 调色剂的制备方法
[0074] 对根据本示例性实施方案的调色剂的制备方法没有特别限定，例如，可以利用粉 碎法或在液体中乳化并干燥的方法来制备调色剂。另外，例如，可将在粉碎法或在液体中乳 化并干燥的方法中制备的调色剂在载体液中粉碎。
[0075] 具体而言，有干法和湿法。干法的例子包括：捏合粉碎法，其中，将粘合剂树脂以及 可选的着色剂、防粘剂、电荷控制剂等捏合、粉碎并分级；以及通过机械冲击或热能将利用 捏合粉碎法得到的颗粒的形状改变的方法。湿法的例子包括乳化聚合聚集法，其中，将粘合 剂树脂的聚合性单体乳化并聚合而得到的分散液、以及可选的着色剂、防粘剂、电荷控制剂 等的分散液混合、聚集、加热，然后聚结，从而得到调色剂基颗粒；悬浮聚合法，其中，将用于 得到粘合剂树脂的聚合性单体以及可选的含有着色剂、防粘剂、电荷控制剂等的溶液悬浮 于水性溶剂中并进行聚合；以及溶解悬浮法，其中，将粘合剂树脂以及可选的含有着色剂、 防粘剂、电荷控制剂等的溶液悬浮于水性溶剂中，从而形成颗粒。
[0076] 例如，将具有不饱和双键的聚酯树脂以及可选的其他树脂、着色剂、其他添加剂等 放入到亨舍尔（Henschel)混合机等混合装置中并混合。然后，将混合物在双螺杆挤出机、 班伯里（Banbury)混炼机、辊压机、捏合机等中熔融捏合，使用转鼓结片机等冷却，使用锤磨 机等粉碎机进行粗粉碎，使用气流粉碎机等粉碎机进行细粉碎，然后使用风力分级机将其 分级。由此，通过粉碎法得到调色剂。
[0077] 另外，将具有不饱和双键的聚酯树脂以及可选的其他树脂、着色剂、其他添加剂等 溶解在乙酸乙酯等溶剂中，然后在其中添加有分散稳定剂(如碳酸钠）的水中乳化并悬浮。 除去溶剂之后，将通过除去分散稳定剂而得到的颗粒过滤并干燥。由此，通过在液体中乳化 并干燥的方法得到了调色剂。
[0078] 此外，当得到调色剂时，可通过考虑所需要的特性、低温定影性、色彩等来设定各 材料(树脂、着色剂、其他添加剂等）的混合比。利用球磨机、珠磨机和高压喷射雾化器等已 知的粉碎机将所得到的调色剂在载体油中粉碎。由此，得到了用于液体显影剂的调色剂颗 粒。
[0079] 例如，将硫醇化合物和光聚合引发剂添加到由此获得的调色剂中，随后分散于醇 (例如，甲醇）等溶剂中。然后，通过减压等方法除去溶剂。由此，得到了固化性调色剂。
[0080] 为了得到GSDp为1. 35以下且GSDv为1. 35以下的调色剂，例如可用以下方法制 备调色剂。将不饱和的结晶性聚酯、着色剂、硫醇化合物和光聚合引发剂加入到甲乙酮等溶 剂中，然后在回流温度等加热条件下将其溶解于其中。在保持此温度的同时，向其中加入热 氨水等、并加入热水，随后进行相转移乳化。由此，得到细颗粒。接着，加入非离子表面活性 剂等表面活性剂以稳定细颗粒。冷却后，加入水和硫酸钠水溶液等凝聚剂。然后加入水以 停止反应。接着，在除去溶剂的同时加入水，将该分散液离心分离，除去上层清液，然后用水 冲洗所得物，将该冲洗过程重复一次以上。通过过滤将沉淀的颗粒分离；然后通过冻干等方 式将所得到的滤饼干燥从而得到调色剂。
[0081] 调色剂的性质
[0082] 调色剂的体均粒径D50v优选为0· 5 μ m至6. 0 μ m。在上述范围内，粘附力增加并且 显影性得到改善。另外，也能提高图像的分辨率。调色剂的体均粒径D50v更优选为0.8μπι 至5. 0 μ m，还更优选为1. 0 μ m至4. 0 μ m。
[0083] 调色剂颗粒的体均粒径D50v、数均粒径分布指数（GSDp )、体均粒径分布指数 (GSDv)等是使用激光衍射/散射型粒径分布分析仪如LA920 (由Horiba株式会社制造)而 测得的。基于粒径分布来划分粒径范围(通道)，针对该粒径范围，从小粒径的一侧来绘制 调色剂的体积和数目的累积分布曲线。将累积值为16%时的粒径定义为体积D16v和数量 D16p，将累积值为50%时的粒径定义为体积D50v和数量D50p，并将累积值为84%时的粒径 定义为体积D84v和数量D84p。使用上述定义，根据表达式（D50v/D84v) 1/2来计算体均粒径 分布指数（GSDv)，并根据表达式（D16p/D50p)1/2来计算数均粒径分布指数（GSDp)。在根据 本示例性实施方案的调色剂中，优选的是，GSDp小于等于1. 35,并且GSDv小于等于1. 35， 更优选的是，GSDp小于等于1. 32,并且GSDv小于等于1. 30。当GSDp小于等于1. 35并且 GSDv小于等于1. 35时，可认为在定影过程中调色剂容易熔融，可提高与硫醇化合物的反应 性、提高交联性、并提高耐刮擦性。当GSDp和GSDv不在上述范围内时，可出现这样的情况， 即在定影过程中很难将聚集的调色剂颗粒熔融、与硫醇化合物的反应性下降、交联性劣化、 并且耐刮擦性劣化。
[0084] 液体显影剂
[0085] 根据本示例性实施方案的液体显影剂包括上述的调色剂和载体液。在使用了诸如 非挥发性石蜡油等载体液的液体显影剂中，该载体液残留在定影图像中。其结果是，载体液 和调色剂的粘合剂树脂互相具有亲和性，这很容易导致阻塞。在本示例性实施方案中，调色 剂包含具有不饱和双键的结晶性聚醋树脂、具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合 物、以及光聚合引发剂；并且通过聚酯树脂的不饱和双键与硫醇化合物的硫醇基以低氧阻 聚作用进行光聚合来固化图像。因此可认为，即使在大气环境中也能使图像充分固化，并且 即使在载体液存在下也具有优异的耐刮擦性。利用烯-硫醇反应，图像可具有较小固化收 缩，并能在大气中充分固化。
[0086] 载体液
[0087] 载体液是用于分散调色剂的绝缘液体，对载体液没有特别限定。其例子包括：含 有以石蜡油等脂肪烃作为主要成分的脂肪烃溶剂(其市售品的例子包括：M0RESC0 WHITE MT-30P、M0RESC0 WHITE P40 和 M0RESC0 WHITE P70(均由 MATSUMURA OIL 株式会社生产）； 以及ISOPAR L和ISOPAR Μ(均由Exxon Mobil公司生产））;以及诸如萘油等烃类溶剂(其市 售品的例子包括EXXSOL D80、EXXS0L D110 和 EXXSOL D130(均由 Exxon Chemicals Inc.制 备）以及NAPHTESOL UNAPHTESOL M、NAPHTES0L H、NEW NAPHTESOL 160、NEW NAPHTES0L200、 NEW NAPHTES0L220 和 NEW NAPHTESOL MS-20P(其均由 Nippon Petro Chemicals 株式会社 制备））。其中，从引发剂或硫醇化合物在调色剂中可溶的角度考虑，优选的是包含脂肪烃作 为主要成分的脂肪烃溶剂，更优选的是具有6至15个碳原子的直链或支链脂肪烃溶剂。 [0088] 作为在根据本示例性实施方案的液体显影剂中所含有的载体液，上述例子可单独 使用，或者两种以上类型组合使用。两种以上类型的载体液组合使用的例子包括石蜡溶剂 和植物油的混合物，以及有机硅溶剂和植物油的混合物。
[0089] 载体液的体积电阻率例如为Ι.ΟΧΚΓΩ · cm至1·0Χ1014Ω · cm，并且可以为 L0X101qQ .cm 至 1·0Χ1013Ω .cm。
[0090] 载体液可含有辅助材料，例如分散剂、乳化剂、表面活性剂、稳定剂、润湿剂、增稠 齐U、发泡剂、消泡剂、凝固剂、胶凝剂、防沉降剂、电荷控制剂、防静电剂、防老化剂、软化剂、 增塑剂、填充剂、香味剂、防粘剂、隔离剂和自由基清除剂。具体而言，从保存稳定性等角度 考虑，优选地载体液含有N-PAL、氢醌等自由基清除剂。
[0091] 液体显影剂的制备方法
[0092] 根据本示例性实施方案的液体显影剂可以通过以下方法来制备：使用诸如球磨 机、砂磨机、粉碎机或珠磨机等分散机将调色剂和载体液混合并粉碎，从而将调色剂颗粒分 散在载体液中。将调色剂分散在载体液中的方法并不局限于分散机。可通过特定搅拌刀片 的高速旋转(如混合机)来进行分散，或者通过被称作均质器的转子-定子的剪切力来进行， 或者可以通过超声波来进行。
[0093] 从对显影剂粘度的适度控制以及显影单元中显影剂的平稳循环的角度考虑，载体 液中调色剂的浓度优选为〇. 5重量％至40重量％，更优选为1重量％至30重量％。
[0094] 然后，可使用具有(例如）约100 μ m孔径的膜过滤器等过滤器来过滤分散液，以除 去污垢、粗颗粒物等。
[0095] 干式显影剂
[0096] 在本示例性实施方案中，对干式显影剂没有特别限定，只要其含有根据本示例性 实施方案的调色剂即可，并且可根据其目的来适当地选择其组成。当仅使用调色剂时，根据 本示例性实施方案的干式显影剂为单组份显影剂，或者当调色剂与载体组合使用时，干式 显影剂为双组份显影剂。
[0097] 例如，当调色剂与载体组合使用时，对载体没有特别限定，并可以使用已知的载 体，例如在日本专利文献JP-A-62-39879和JP-A-56-11461中公开的包覆有树脂的载体。
[0098] 载体的具体例子包括以下包覆有树脂的载体。载体的核芯颗粒的例子包括由铁 粉、铁素体和磁铁矿制成的已知颗粒，并且其体均粒径适当地为30 μ m至200 μ m。
[0099] 另外，包覆有树脂的载体中的包覆树脂的例子包括两种以上的如下单体的均聚 物或共聚物，这些单体包括：苯乙烯类，如苯乙烯、对氯苯乙烯和甲基苯乙烯；亚 甲基脂肪族一元羧酸酯类，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸月桂酯、丙 烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸月桂酯和甲基丙烯 酸-2-乙基己酯；含氮的丙烯酸类，如甲基丙烯酸二甲氨基乙酯；乙烯基腈，如丙烯腈和甲 基丙稀臆；乙稀基批陡，如2-乙稀基批陡和4-乙稀基批陡；乙稀基酿，如乙稀基甲基酿和 乙烯基异丁基醚；乙烯基酮，如乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮和乙烯基异丙烯基酮；烯烃， 如乙烯和丙烯；含乙烯基氟的单体，如氟化亚乙烯、四氟乙烯和六氟乙烯；含有甲基硅氧烷 和甲基苯基娃氧烧等的有机娃树脂；含有双酌、乙-醇等的聚醋；环氧树脂；聚氣醋树脂； 聚酰胺树脂；纤维素树脂；和聚碳酸酯树脂。这些树脂可单独使用或两种以上树脂组合使 用。相对于100重量份的核芯颗粒，包覆树脂的包覆量优选为0. 1重量份至10重量份，更 优选为0. 5重量份至3. 0重量份。
[0100] 可使用加热型捏合机、加热型Henschel混合器、UM混合器等来制备载体，并且根 据包覆树脂的量，可使用加热型转动流化床、加热型干燥炉等。
[0101] 对根据本示例性实施方案的调色剂和载体在干式显影剂中的混合比没有特别限 定，可根据目的来适当选择。
[0102] 显影剂盒、处理盒和成像装置
[0103] 例如，根据本示例性实施方案的成像装置包括图像保持部件(下文中，有时称作 "感光体；充电单元，其向图像保持部件的表面充电；静电潜像形成单元，其在所述图像 保持部件的表面上形成潜像(静电潜像）；显影单元，其利用根据本示例性实施方案的液体 显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成的潜像显影，以形成调色剂图像；转印单元，其 将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质；定影单元，其通 过将转印至所述记录介质上的调色剂图像定影至该记录介质以形成定影图像；以及固化单 元，其将所述定影图像固化。
[0104] 在成像装置中，例如，包括显影单元的部分可具有可从成像装置主体上拆卸下来 的盒结构(处理盒)。对该处理盒没有特别限定，只要其能够容纳根据本示例性实施方案的 液体显影剂或干式显影剂即可。例如，该处理盒容纳有根据本示例性实施方案的液体显影 剂或干式显影剂；该处理盒包括显影单元，其利用液体显影剂或干式显影剂将在图像保持 部件的表面上形成的潜像显影，以形成调色剂图像；并且该处理盒可从成像装置上拆卸下 来。
[0105] 另外，对根据本示例性实施方案的显影剂盒没有特别限定，只要其能够容纳根据 本示例性实施方案的液体显影剂或干式显影剂即可。例如，显影剂盒容纳有根据本示例性 实施方案的液体显影剂或干式显影剂；其包括显影单元，该显影单元通过利用液体显影剂 或干式显影剂将在图像保持部件的表面上形成的潜像显影，以形成调色剂图像；并且该显 影剂盒可从成像装置上拆卸下来。
[0106] 下文中，将参照附图对使用了液体显影剂的根据本示例性实施方案的成像装置的 例子进行说明。
[0107] 图1为示例性地示出了根据本示例性实施方案的成像装置的结构例的图。成像装 置100包括感光体（图像保持部件）10、充电装置(充电单元）20、曝光装置(潜像形成单元） 12、显影装置（显影单元）14、中间转印介质(转印单元）16、清洁器(清洁单元）18、转印定影 辊(转印单元和定影单元）28、和固化装置（固化单元）32。感光体10具有圆筒形结构。在 感光体10的外周，依次设置有充电装置20、曝光装置12、显影装置14、中间转印介质16和 清洁器18。
[0108] 下文中，将对成像装置100的操作进行说明。
[0109] 充电装置20将感光体10的表面充电至预定电位(充电工序)。然后，曝光装置12 基于图像信号将已充电的表面曝光于(例如）激光束下，以形成潜像(静电潜像）（潜像形成 工序)。
[0110] 显影装置14包括显影辊14a和显影剂容器14b。这样设置显影辊14a，使其一部 分浸没在容纳于显影剂容器14b的液体显影剂24中。液体显影剂24包含绝缘载体液、含 有粘合剂树脂和电荷控制剂的调色剂。
[0111] 将调色剂分散在液体显影剂24中。此外，例如，通过用设置在显影剂容器14b内部 的搅拌部件对液体显影剂24进行连续搅拌，可减少液体显影剂24中调色剂的浓度随位置 不同而存在的变化。由此，将调色剂浓度变化已减少的液体显影剂24供给至显影剂辊14a， 显影剂辊14a按照图中箭头A所指示的方向旋转。
[0112] 通过限制部件将被供给至显影辊14a的液体显影剂24的供给量限制至一定的量， 并在此状态下将被供给至显影辊14a的液体显影剂24输送至感光体10 ;然后供给至显影 辊14a和感光体10相互靠近(或接触)处的静电潜像。由此，将静电潜像显影以形成调色剂 图像26 (显影工序)。
[0113] 将显影后的调色剂图像26输送至感光体10,感光体10按照图中箭头B所指示的 方向旋转，然后调色剂图像26被输送至纸(记录介质)30上。然而，在本示例性实施方案中， 为了提高调色剂图像从感光体10到记录介质的转印效率(包括与感光体10分离的分离效 率)，并进而同时进行调色剂图像在记录介质上的转印和定影，在转印至纸30之前，将调色 剂图像暂时转印至中间转印介质16 (中间转印工序)。这时，会出现感光体10和中间转印 介质16的圆周速度之间的差别。
[0114] 接着，调色剂图像通过中间转印介质16按照箭头C指示的方向输送，其被输送并 定影于纸30与转印和定影辊28相接触的位置(转印工序和定影工序)。纸30夹于转印和 定影辊28与中间转印介质16中间，使得位于中间转印介质16上的调色剂图像与纸30能 够紧密接触。因此，调色剂图像被转印至纸30并将调色剂图像在纸上定影。由此得到了定 影图像29。转印和定影辊28优选设置有加热元件，使得调色剂可通过压力和热进行定影。 通常，定影温度为120°C至200°C。
[0115] 当中间转印介质16为如图1所示的辊类型时，其与转印和定影辊28形成为辊对。 因此，中间转印介质16和转印和定影辊28分别对应于定影装置中的定影辊和压制辊，并由 此完成了定影功能。即，当纸30通过形成于中间转印介质16与转印和定影辊28中间的咬 合部分时，在将调色剂图像转印至中间转印介质16的同时，通过转印和定影辊28对调色剂 图像进行加热并将其挤压至中间转印介质16。因此，构成调色剂图像的调色剂中的粘合剂 树脂被软化，并且调色剂图像渗透入纸30的纤维中。由此，在纸30上形成了定影图像29。
[0116] 在本示例性实施方案中，同时进行调色剂图像在纸30上的转印和定影。然而，定 影工序可以在转印工序之后互相独立地进行。在这种情况下，将调色剂图像从感光体10转 印至记录介质的转印棍具有相当于中间转印介质16的功能。
[0117] 接下来，通过固化装置32将定影图像固化（固化工序)。通过紫外线（UV)的照射 或电子束等电磁波进行固化。固化装置32的例子包括UV照射装置和电子束照射装置。
[0118] 其间，在已经将调色剂图像26转印到中间转印介质16的感光体10中，未被转印 而残留在感光体10上面的调色剂被输送至与清洁器18接触的位置，然后被清洁器18收集 起来。当转印效率接近100%时，则不会出现残留调色剂的问题，从而可以不用设置清洁器 18。
[0119] 成像装置100可包括除电装置(未示出），其用来清除在转印后以及后续充电之前 在感光体10表面上的电荷。
[0120] 所有包括在成像装置100中的充电装置20、曝光装置12、显影装置14、中间转印介 质16、转印和定影辊28、固化装置32、清洁器18等均可与感光体10的转速保持同步运行。
[0121] 当使用干式显影剂时，显影单元具有通过利用包含调色剂的单组份显影剂或双组 份显影剂从而将在感光体10上形成的静电潜像显影以形成调色剂图像的功能。对这样的 显影装置没有特别限定，只要它具有上述功能即可，并可以根据其目的适当地选择，可选 择：调色剂层与感光体10相接触的类型，或调色剂层不与感光体10相接触的类型。例如， 可使用已知的显影剂单元，例如具有通过利用辊、刷等将调色剂附着于感光体10上的功能 的显影剂单元。
[0122] 根据本示例性实施方案的成像装置可包括：透明成像单元，其通过使用根据本示 例性实施方案的调色剂作为透明调色剂，从而在包括覆盖层、转印辊和转印带的图像保持 部件上形成透明图像；彩色成像单元，其在透明图像上形成包含一种或多种彩色颗粒的彩 色图像(底层）；转印装置，其将形成的图像转印至记录介质；熔融单元，其将位于记录介质 上的透明图像熔融；和固化单元，其通过紫外线照射、加热等方式将熔融的图像固化。
[0123] 可认为，通过使用具有不饱和双键的聚酯树脂、具有双官能硫醇基或多官能硫醇 基的硫醇化合物、以及光聚合引发剂，借助于聚酯树脂的不饱和双键与硫醇化合物的硫醇 基在低氧阻聚作用下的光聚合使图像得以固化；由此，即使在大气环境中图像也能充分固 化，并具有优异的耐刮擦性。通过利用烯-硫醇反应，图像可具有较小固化收缩，并能在大 气中充分固化。
[0124] 实施例
[0125] 下文中，将参照实施例和比较例对本示例性实施方案进行详细的说明。然而，本发 明并不限制于下述的实施例。
[0126] 合成例1
[0127] 不饱和结晶性聚酯树脂1的合成
[0128] 将反式-3-己烯二酸（45重量份，由Tokyo Chemical Industry株式会社生产)、 1，4-丁烯二醇(顺式和反式的混合物；26重量份，以摩尔比计，顺式：反式=28:72,由Tokyo Chemical Industry株式会社生产)、和作为催化剂的0RGATIX TC-400 (0. 50重量份，由 Matsumoto Fine Chemical株式会社生产）加入到三颈烧瓶中，随后在氮气流中于180°C下 加热并搅拌2小时。然后，在700Pa和180°C下加热并搅拌4小时。反应完成后，将反应液 倒入烧杯中（630重量份的甲醇)，然后析出晶体。在减压下通过过滤分离晶体，然后用400 重量份的甲醇冲洗晶体。将晶体在30°C下真空干燥18小时。由此，得到了 47重量份的不 饱和结晶性聚酯树脂1。其熔点为71°C。当使用凝胶渗透色谱（GPC)LC-IOAD(由Shimadzu 株式会社制造)，以lmL/分钟的流速用聚苯乙烯标准曲线测定时，该树脂的重均分子量为 11，600。

【权利要求】
1. 一种调色剂，包含： 具有不饱和双键的结晶性聚酯树脂； 具有双官能硫醇基或多官能硫醇基的硫醇化合物；以及 光聚合引发剂。
2. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，所述结晶性聚酯树脂选自由通过不饱和脂肪族二羧酸和不饱和脂肪族二醇的缩 聚得到的结晶性聚酯树脂、通过不饱和脂肪族二羧酸和脂肪族二醇的缩聚得到的结晶性聚 酯树脂、以及通过脂肪族二羧酸和不饱和脂肪族二醇的缩聚得到的结晶性聚酯树脂构成的 组。
3. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，由（16%数均粒径D16p/50%数均粒径D50p)1/2表示的调色剂的GSDp小于等于 1. 35,并且 由（50%体均粒径D50v/84%体均粒径D84v)1/2表示的调色剂的GSDv小于等于1. 35。
4. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，所述结晶性聚酯树脂的重均分子量为5, 000至200, 000。
5. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，所述结晶性聚酯树脂的熔点为48°C至90°C。
6. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，相对于所述调色剂的总重量，所述调色剂中所述具有不饱和双键的结晶性聚酯 树脂的含量为30重量％至80重量％。
7. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，所述硫醇化合物为四（3-巯基丁酸）季戊四醇酯。
8. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，相对于所述调色剂的总重量，所述调色剂中所述硫醇化合物的含量为2重量％至 20重量％。
9. 根据权利要求1所述的调色剂， 其中，相对于所述调色剂的总重量，所述调色剂中所述光聚合引发剂的含量为1重量％ 至10重量％。
10. -种液体显影剂，包含： 根据权利要求1所述的调色剂；以及 载体液。
11. 一种干式显影剂，包含： 根据权利要求1所述的调色剂。
12. -种显影剂盒，容纳有根据权利要求10所述的液体显影剂。
13. -种显影剂盒，容纳有根据权利要求11所述的干式显影剂。
14. 一种处理盒，包含根据权利要求10所述的液体显影剂。
15. -种处理盒，包含根据权利要求11所述的干式显影剂。
16. -种成像装置，包括： 图像保持部件； 潜像形成单元，其在所述图像保持部件的表面上形成潜像； 显影单元，其利用根据权利要求10所述的液体显影剂将在所述图像保持部件的表面 上形成的所述潜像显影以形成调色剂图像； 转印单元，其将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质 上； 定影单元，其通过将已转印至所述记录介质上的所述调色剂图像定影至所述记录介质 上以形成定影图像；以及 固化单元，其将所述定影图像固化。
17. -种成像装置，包括： 图像保持部件； 潜像形成单元，其在所述图像保持部件的表面上形成潜像； 显影单元，其利用根据权利要求11所述的干式显影剂将在所述图像保持部件的表面 上形成的所述潜像显影以形成调色剂图像； 转印单元，其将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介 质； 定影单元，其通过将已转印至所述记录介质上的所述调色剂图像定影至所述记录介质 以形成定影图像；以及 固化单元，其将所述定影图像固化。
18. -种成像方法，包括： 在图像保持部件的表面上形成潜像； 利用根据权利要求10所述的液体显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成的所述 潜像显影，从而形成调色剂图像； 将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质； 通过将已转印至所述记录上的所述调色剂图像定影至所述记录介质上，从而形成定影 图像；以及 固化所述定影图像。
19. 一种成像方法，包括： 在图像保持部件的表面上形成潜像； 利用根据权利要求11所述的干式显影剂将在所述图像保持部件的表面上形成的所述 潜像显影，从而形成调色剂图像； 将在所述图像保持部件的表面上形成的所述调色剂图像转印至记录介质上； 通过将已转印至所述记录上的所述调色剂图像定影至所述记录介质上，从而形成定影 图像；以及 固化所述定影图像。
【文档编号】G03G9/08GK104049478SQ201310468491
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2013年10月9日 优先权日:2013年3月15日
【发明者】堀场幸治, 稻叶义弘, 吉野大典, 小林孝子, 今井彰, 大木正启, 守屋博之 申请人:富士施乐株式会社