另外，作为形成上述透明保护膜的聚合物的例子，可列举出：聚乙烯、聚丙烯、 具有环系或降冰片烯结构的聚烯烃；乙烯-丙烯共聚物等聚烯烃系聚合物；氯乙烯系聚合 物；尼龙、芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物；酰亚胺系聚合物；砜系聚合物；聚醚砜系聚合物； 聚醚醚酮系聚合物；聚苯硫醚系聚合物；乙烯基醇系聚合物；偏二氯乙烯系聚合物；乙烯基 缩丁醛系聚合物；芳酯系聚合物；聚氧亚甲基系聚合物；环氧系聚合物；或上述聚合物的共 混物等。透明保护膜中可以含有一种以上的任意适当的添加剂。作为添加剂，例如可列举： 紫外线吸收剂、抗氧化剂、润滑剂、增塑剂、脱模剂、防着色剂、阻燃剂、成核剂、抗静电剂、颜 料、着色剂等。透明保护膜中的上述热塑性树脂的含量优选为50~100重量％，更优选为 50~99重量％，进一步优选为60~98重量％，特别优选为70~97重量％。透明保护膜 中的上述热塑性树脂的含量为50重量％以下时，存在不能充分表现出热塑性树脂固有的 尚透明性等的风险。
[0065] 本发明的偏振片保护膜可以使用所述树脂膜的相位差膜。作为相位差膜，可以列 举：具有正面相位差为40nm以上和/或、厚度方向相位差为SOnm以上的相位差膜。正面相 位差通常控制为40~200nm的范围，厚度方向相位差通常控制为80~300nm的范围。在 使用相位差膜作为透明保护膜的情况下，该相位差膜也作为偏振片保护膜发挥作用，因此 能够实现薄型化。
[0066] 作为相位差膜，可以列举：对热塑性树脂膜进行单轴或双轴拉伸处理而成的双折 射性膜。上述拉伸的温度、拉伸倍率等可以通过相位差值、膜的材料、厚度来适当设定。
[0067] 所述透明保护膜的厚度可以适当确定，但一般而言，从强度、操作性等作业性、薄 层性等观点出发，为1~500ym左右。特别优选为1~300ym、更优选5~200ym。
[0068] 在上述透明保护膜的未粘接偏振片的表面上可以设置硬涂层、防反射层、防粘连 层、扩散层或防眩层等功能层。需要说明的是，上述硬涂层、防反射层、防粘连层、扩散层、防 眩层等功能层除了可以设置于透明保护膜本身，也可以另外与透明保护膜分开地设置。
[0069] 在偏振片与透明保护膜的粘接处理中使用胶粘剂。作为胶粘剂，可以例示出异氰 酸酯系胶粘剂、聚乙烯醇系胶粘剂、明胶系胶粘剂、乙烯基系胶乳系、水系聚酯等。上述胶粘 剂通常以由水溶液形成的胶粘剂的形式使用，通常含有〇. 5~60重量％的固体成分。此外， 作为偏振片与透明保护膜的胶粘剂，可列举紫外固化型胶粘剂、电子射线固化型胶粘剂等。 电子射线固化型偏振膜用胶粘剂对上述各种透明保护膜表现出适宜的粘接性。另外，本发 明使用的胶粘剂中可以含有金属化合物填料。
[0070] 胶粘剂的涂布方式根据胶粘剂的粘度、目标厚度适当选择。作为涂布方式的例子， 可以列举例如：反转涂布机、凹版涂布机（直接型、反转型、胶版印刷型）、刮棒反转式涂布 机、辊式涂布机、模涂机、刮棒式涂布机、棒涂机等。此外，涂布可以适当使用浸涂方式等方 式。
[0071] 另外，在使用水系胶粘剂等的情况下，优选以最终形成的胶粘剂层的厚度达到 30~300nm的方式进行所述胶粘剂的涂布。所述胶粘剂层的厚度进一步优选为60~ 250nm。另一方面，在使用固化型胶粘剂的情况下，优选以所述胶粘剂层的厚度达到0. 1~ 200ym的方式进行所述胶粘剂的涂布。更优选为0. 5~50ym、进一步优选为0. 5~10ym。
[0072] 需要说明的是，在偏振片与透明保护膜的贴合时，可以在透明保护膜与胶粘剂层 之间设置易粘接层。易粘接层可以利用例如具有聚酯骨架、聚醚骨架、聚碳酸酯骨架、聚氨 酯骨架、硅酮类、聚酰胺骨架、聚酰亚胺骨架、聚乙烯醇骨架等的各种树脂形成。这些聚合物 树脂可以单独使用一种或者组合使用两种以上。另外，在易粘接层的形成中可以添加其他 添加剂。具体而言，还可以使用增粘剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、耐热稳定剂等稳定剂等。
[0073] 易粘接层通常预先设置于透明保护膜，将该透明保护膜的易粘接层侧与偏振片利 用粘接剂层贴合。易粘接层的形成通过利用公知技术在透明保护膜上涂布易粘接层的形成 材料并将其干燥来进行。易粘接层的形成材料通常考虑干燥后的厚度、涂布的顺利性等而 以稀释至适当浓度的溶液的形式进行调节。易粘接层的干燥后的厚度优选为0. 01~5ym， 进一步优选为〇. 02~2ym，更进一步优选为0. 05~Iym。需要说明的是，易粘接层可以 设置多层，但在该情况下，也优选易粘接层的总厚度为上述范围。
[0074]〈工序⑵〉
[0075] 工序⑵中，从所述带有树脂基材的单侧保护偏振膜A剥离所述树脂基材3。
[0076]〈工序（3) >
[0077] 工序⑶中，对通过所述工序⑵从所述带有树脂基材的单侧保护偏振膜A剥离 了树脂基材3的、偏振片1的表面实施活化处理。图1、图2中，用于实施活化处理的单元以 活化单元4示出。
[0078] 作为活化处理，可以例示出：电晕处理、等离子体处理、准分子处理、辉光处理、臭 氧处理等。电晕处理例如可以通过利用春日电机公司制的电晕处理机在常压空气中进行放 电的方式来进行。等离子体处理例如可以通过利用积水化学公司制的等离子体放电机在常 压空气中或氮、氩等不活泼气体气氛中进行放电的方式来进行。准分子处理可以通过照射 准分子灯来进行。准分子灯为封入了Xe的波长ISOnm以下的UV灯。关于辉光处理、臭氧 处理，可以按照常法来进行。其中，电晕处理、等离子体处理或准分子处理从设备费用、加工 费的观点出发是优选的。特别地，电晕处理或等离子体处理从易于控制活化能的观点出发 是优选的。
[0079] 所述活化处理通常在活化能为0. 01~2J/cm2的条件下进行。活化能小于0.OlJ/ cm2时，活化处理不充分，无法使偏振片表面的异物充分减少，耐久性（粘接性、外观）不充 分。另一方面，活化处理能超过2J/cm2时，具有对偏振片表面造成的损伤增大的倾向，具有 无法满足光学特性（光学耐久性）的可能性。另外，活化处理能超过2J/cm2时，虽然能够 减少与偏振片表面的树脂基材的剥离伴随的残留异物，但是存在产生所述损伤所致的异物 的可能性，因此存在耐久性（粘接性、外观）变得不充分的可能性。所述活化处理中的活化 能优选为0. 01~0. 59J/cm2,更优选为0. 4~0. 59J/cm2。
[0080] 需要说明的是，例如，所述活化处理为电晕处理的情况下，活性量（放电量：W/m2/ min)的条件优选为2~83W/m2/min、进一步优选为2~42W/m2/min、更进一步优选为34~ 42W/m2/min。另外，电极与样品（偏振片）间的间隙通常优选为1~5mm左右、进一步优选 为1~2mm〇
[0081] 〈工序（4)>
[0082] 工序（4)中，在实施了所述工序（3)的偏振片1的表面直接层叠粘合剂层5,制造 带有粘合剂层的单侧保护偏振膜B。图1、图2中，带有粘合剂层的单侧保护偏振膜B的粘 合剂层5上设置有隔片6。
[0083] 所述粘合剂层由粘合剂形成。作为粘合剂，可以使用各种粘合剂，例如可以举出： 橡胶系粘合剂、丙烯酸系粘合剂、硅酮系粘合剂、氨基甲酸酯系粘合剂、乙烯基烷基醚系粘 合剂、聚乙烯醇系粘合剂、聚乙烯基吡咯烷酮系粘合剂、聚丙烯酰胺系粘合剂、纤维素系粘 合剂等。可以根据所述粘合剂的种类来选择粘合性的基础聚合物。
[0084] 所述粘合剂中，从光学透明性优异、显示出适宜的润湿性、凝聚性和粘接性的粘合 特性、耐候性、耐热性等优异的观点出发，优选使用丙烯酸系粘合剂。丙烯酸系粘合剂含有 (甲基）丙烯酸系聚合物作为基础聚合物。（甲基）丙烯酸系聚合物中，通常，作为单体单 元，含有（甲基）丙烯酸烷基酯作为主要成分。需要说明的是，（甲基）丙烯酸酯是指丙烯 酸酯和/或甲基丙烯酸酯，本发明的（甲基）为相同的含义。
[0085] 作为构成（甲基）丙烯酸系聚合物的主骨架的（甲基）丙烯酸烷基醋，可以例示 出直链状或支链状的烷基的碳原子数1~18的（甲基）丙烯酸烷基酯。例如，作为上述 烷基，可例示出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、己基、环己基、庚基、2-乙基己 基、异辛基、壬基、癸基、异癸基、十二烷基、异肉豆蔻基、月桂基、十三烷基、十五烷基、十六 烷基、十七烷基、十八烷基等。这些烷基可以单独使用或组合使用。这些烷基的平均碳原子 数优选为3~9。
[0086] 另外，从粘合特性、耐久性、相位差的调整、折射率的调整等方面出发，可以使用如 (甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸苄酯之类的含有芳香族环的（甲基）丙烯酸烷 基酯。可以在上述例示的（甲基）丙烯酸系聚合物中混合使用将含有芳香族环的（甲基） 丙烯酸烷基酯聚合而得的聚合物，从透明性的观点出发，含有芳香族环的（甲基）丙烯酸烷 基酯优选与上述（甲基）丙烯酸烷基酯共聚后使用。
[0087] (甲基）丙烯酸系聚合物中的所述含有芳香族环的（甲基）丙烯酸烷基酯的比例， 在（甲基）丙烯酸系聚合物的全部构成单体（1〇〇重量％ )的重量比率中，可以以50重量％ 以下的比例含有。此外，含有芳香族环的（甲基）丙烯酸烷基酯的含有率优选1~35重 量％、更优选为1~20重量％、进一步优选为7~18重量％、更进一步优选为10~16重 量％。
[0088] 出于改善粘接性、耐热性的目的，可以在上述（甲基）丙烯酸系聚合物中通过共 聚而引入具有（甲基）丙烯酰基或乙烯基等具有不饱和双键的聚合性官能团的、1种以上 的共聚单体。作为此类共聚单体的具体例，例如可列举：（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲 基）丙烯酸3-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲 基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯酸10-羟基癸酯、（甲基）丙烯酸12-羟基月桂酯、 甲基丙烯酸（4-羟基甲基环己基）酯等含羟基单体；（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸羧基 乙酯、（甲基）丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸等含羧基单体；马来酸酐、 衣康酸酐等含酸酐基单体；丙烯酸的己内酯加成物；苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2_(甲基）丙 烯酰胺-2-甲基丙磺酸、（甲基）丙烯酰胺丙磺酸、（甲基）丙烯酸磺丙酯、（甲基）丙烯酰 氧基萘磺酸等含磺酸基单体；2-羟基乙基丙烯酰基磷酸酯等含磷酸基单体等。
[0089]另外，作为用于改性的单体例，也可列举：（甲基）丙烯酰胺、N，N_二甲基（甲基） 丙烯酰胺、N-丁基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷（甲基） 丙烯酰胺等（N-取代）酰胺系单体；（甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基 氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯等（甲基）丙烯酸烷基氨基烷基酯系单体；（甲 基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯等（甲基）丙烯酸烷氧基烷基酯系单