调色剂和双组分显影剂的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及调色剂和使用该调色剂的双组分显影剂。
【背景技术】
[0002] 图像形成设备例如电子照相设备和静电记录设备通过如下形成图像：用调色剂使 形成在感光体上的静电潜像显影，将所形成的调色剂图像转印至记录介质（例如纸张）上， 和在此之后，通过加热使转印的图像定影。在全色图像的形成中，使用黑色、黄色、品红色和 青色四种颜色的调色剂来显影。在将各颜色的调色剂图像转印至记录介质上并叠加在一起 之后，通过加热将所述图像同时定影。
[0003] 为了减少对地球的环境影响，正考虑降低调色剂的定影溫度。然而，具有低烙点的 调色剂具有差的耐热存储稳定性。因此，需要同时满足低溫定影性和耐热存储稳定性。例 如，P化1描述了通过根据调色剂的粒度分布优化待渗入调色剂中的结晶性聚醋的量来同 时满足低溫定影性和耐热存储稳定性的尝试。FTL2描述了通过同时在调色剂中实现结晶 性聚醋的相容状态和不容状态来同时满足低溫定影性和耐热存储稳定性W及保证分离性 质的尝试。
[0004] 引文列表 [000引专利文献
[0006] Pi'Ll日本专利申请未审公开（JP-A)No. 2012-063496
[0007] ?化 2JP-ANo. 2012-108462
【发明内容】
[000引技术问题
[0009] 用于同时满足低溫定影性和耐热存储稳定性的手段的实例包括保持调色剂具有 在低溫范围内的硬度。然而，运倾向于招致延展性的劣化和颜色再现性的劣化。例如，运样 的调色剂设计如下执行，其中调色剂具有忍-壳结构，且在忍中包括大量的结晶性树脂， 从而具有改进的低溫定影性。然而，因为壳层由具有高硬度的树脂制成W便保证耐热存储 稳定性，所W不能避免延展性的劣化，留下颜色再现性劣化的问题没有解决。
[0010] 因此，本发明旨在提供能够同时满足优异的低溫定影性和颜色再现性且还具有优 异的耐热存储稳定性的调色剂。
[0011] 问题的解决方案
[0012] 作为认真研究的结果，本发明人已经发现W上描述的问题可通过W下发明1)加 W解决：
[001引 1)调色剂，包含：
[0014] 着色剂；
[001引树脂讯 [0016] 脱模剂，
[0017] 其中通过脉冲NMR分析的哈恩回波（H址nEcho)方法得到的所述调色剂在90°C的 自旋-自旋弛豫时间（t2)为1. 80毫秒-7. 00毫秒。
[0018] 发明的有益效果
[0019] 本发明可提供能够同时满足优异的低溫定影性和颜色再现性且还具有优异的耐 热存储稳定性的调色剂。
【附图说明】
[0020] 图1是显示自旋-自旋弛豫时间的衰减曲线的图。
【具体实施方式】
[0021] (调色剂）
[0022] 下面将详细地解释W上描述的发明1)的调色剂。本发明的实施方式还包括W下 2)至10)，且下面也将对它们一起进行解释。
[0023] 在电子照相过程中设及的调色剂、显影剂的制造方法和材料、W及整个系统可为 任何常规的那些，只要它们满足条件。
[0024] 2)根据1)的调色剂，
[0025] 其中通过脉冲NMR分析的哈恩回波方法得到的所述调色剂在90°C的自旋-自旋弛 豫时间（心）为3. 80晕秒-5. 90晕秒。
[0026] 3)根据1)或2)的调色剂，
[0027] 其中在通过脉冲NMR分析的哈恩回波方法得到的所述调色剂在90°C的软组分和 硬组分中，所述硬组分具有满足W下关系式<1〉或<2〉的自旋-自旋弛豫时间（tH)，其中ts 表示归属于所述软组分的自旋-自旋弛豫时间：
[0028]当 25. 00 毫秒时，t2. 00 毫秒一<1〉，
[0029]当ts<25. 00 毫秒时，1. 10 毫秒---<2〉。
[0030] 4)根据1)-3)中任一项的调色剂，
[0031] 其中在所述调色剂的在〇°C-100°C范围内的DSC中，所述调色剂在第一次升溫 中的最大吸热峰溫度Tl和所述调色剂在降溫中的最大放热峰溫度T2满足如下的关系式 <3>：
[0032]Tl-T2《30. (TC且T2 > 30.(TC<3〉。
[003引 W根据1)-4)中任一项的调色剂，
[0034] 其中在所述调色剂的在0°C-100°c范围内的DSC中，所述调色剂在第二次升溫中 的最大吸热峰溫度在50°C-70°C的范围内，且所述调色剂在第二次升溫中的烙融热的量在 30.0J/gW上。
[0035]6)根据1)至5)中任一项的调色剂，
[0036] 其中当用凝胶渗透色谱法（GPC)测量所述调色剂的四氨巧喃（TH巧可溶性内容 物时，所述THF可溶性内容物的分子量为100,000W上的内容物的比率为5 %W上，且所述 THF可溶性内容物的重均分子量（Mw)为20, 000W上。
[0037] 7)根据1)-6)中任一项的调色剂，
[0038] 其中所述调色剂具有忍-壳结构，且所述忍-壳结构的壳具有40nmW下的厚度。
[003引 8)根据1)-7)中任一项的调色剂，
[0040] 其中所述树脂包括结晶性聚醋树脂。
[0041] 9)根据8)的调色剂，
[0042] 其中所述结晶性聚醋树脂包括氨基甲酸醋键、脈键、或其两者。
[0043] 10)双组分显影剂，其包括：
[0044] 根据1)-9)中任一项所述的调色剂讯
[0045] 具有磁性质的载体。
[0046] 本发明的自旋-自旋弛豫时间（t2)是考虑了调色剂的热行为的调色剂的特征值。 所述值t2是由从根据脉冲NMR分析的哈恩回波方法的调色剂测量得到的衰减曲线计算的 自旋-自旋弛豫时间。所述自旋-自旋弛豫时间（t2)表明了构成调色剂的分子的活动性 (运动性，mobility)。因此，基于所述自旋-自旋弛豫时间，可评价所述调色剂在一定溫度 下的硬度。例如，当对构成具有低烙点的调色剂的分子进行加热时，所述分子在它们烙融的 同时是高度活动的，并由此表现出长的自旋-自旋弛豫时间（t2)。当讨论定影性和颜色再 现性时，最重要的是调色剂在其通过定影装置和被加热时的烙融行为。因此，在本发明中， 假定寻求低溫定影性的图像形成设备，评价在90°C下的自旋-自旋弛豫时间（t2)。
[0047] 在本发明中，用于改变自旋-自旋弛豫时间（t2)的一个实例方法是改变快速烙融 的结晶性树脂的含量。所述快速烙融的结晶性树脂的含量越大，调色剂整体的烙点越低，运 导致分子在一定溫度下越高的活动性，和由此越长的自旋-自旋弛豫时间（t2)。即使当结 晶性树脂的含量小时，可通过产生微小分散状态的结晶性树脂，例如通过在合适条件下进 行退火得到长的在9(TC下的自旋-自旋弛豫时间（t2)。运是因为微小分散增大了结晶性 树脂和非结晶性树脂之间的接触面积，从而提高调色剂整体的烙融性能。
[0048] 进一步地，当所述调色剂具有忍-壳结构时，另一种方法是改变壳的厚度。因为壳 典型地由具有比忍的分子活动性低的活动性的分子组成，具有较低活动性的壳越厚，调色 剂整体的分子活动性越低，导致越短的自旋-自旋弛豫时间（t2)。因此，为了控制样品整体 的自旋-自旋弛豫时间（t2)，重要的是平衡结晶性树脂的含量和壳的厚度。
[0049] 本发明的自旋-自旋弛豫时间（t2)为1. 80毫秒-7. 00毫秒。当自旋-自旋弛豫时 间（t2)为1. 80毫秒W上或优选3. 80毫秒W上时，所述调色剂即使在低溫下也将良好地烙 融，并将由此与在其上良好定影的定影介质（例如纸张）具有良好的亲和性。另外，因为所 述调色剂不会具有太高的硬度，其具有良好的延展性和颜色再现性。另一方面，当自旋-自 旋弛豫时间（t2)为7. 00毫秒W下或更优选地5. 90毫秒W下时，所述调色剂不会具有太低 的硬度，并将由此具有良好的耐热存储稳定性。
[0050] 可将根据上述方法得到的衰减曲线分成两条分别归属于构成调色剂的硬组分和 软组分的曲线（图1)。将由归属于硬组分的曲线得到的自旋-自旋弛豫时间定义为tH，且 将由归属于软组分的曲线得到的自旋-自旋弛豫时间定义为ts。当例如通过使调色剂的硬 壳层变厚来增大具有低分子活动性的组分的量时，tH的值降低。另一方面，当例如通过增加 结晶性树脂的量来增大具有高分子活动性的组分的量时，ts的值提高。当试图同时满足 低溫定影性、颜色再现性和耐热存储稳定性时，平衡调色剂的软组分和硬组分是非常重要 的。当软组分的分子活动性非常高且同时硬组分的活动性也高时，调色剂整体的硬度相当 低，导致耐热存储稳定性的劣化。相反，当软组分的分子活动性非常低且同时硬组分的活动 性也低时，调色剂整体的硬度相当高，导致低溫定影性和颜色再现性的劣化。当25.OO毫秒且同时2. 00毫秒时（即当软组分具有非常高的活动性但硬组分具有低的活动性 时），或者当ts<25. 00毫秒且同时1. 10毫秒时（即当软组分具有低的活动性但硬组 分具有高的活动性时），调色剂具有整体平衡的硬度，从而变得能够同时满足低溫定影性、 颜色再现性和耐热存储稳定性。
[0051] 当在调色剂的在0°c-100°c范围内的DSC(差示扫描量热法）中，调色剂在第一次 升溫中的最大吸热峰溫度Tl和调色剂在降溫中的最大放热峰溫度T2满足W下关系式<3〉、 更优选W下关系式<4〉、或还更优选W下关系式巧〉时，出现使调色剂的烙点降低至进一步 更低的溫度且使调色剂的凝固点（化eezingpoint)升高至进一步更高的溫度的效果，运是 优选的，因为低溫定影变为可能，而不在排纸期间产生任何耐擦伤性的痕迹。
[0052] Tl - T2《30. (TC且T2 > 30.(TC <3>
[0053] Tl - T2《25. (TC且T2 > 38.(TC <4〉
[0054] Tl - T2《25. (TC且T2 > 40.(TC <5>
[00巧]进一步地，若在调色剂的在(TC-100°C范围内的DSC中，调色剂在第二次升溫中的 最大吸热峰溫度为50°CW上，则是优选的，因为变得较不可能发生调色剂粘连。进一步地， 若该最大吸热峰溫度小于70°C，则是优选的，因为低溫定影变为可能。还进一步地，若在第 二次升溫中的烙融热的量为30.OJ/gW上、和更优选45.OJ/gW上，则是优选的，因为运意 味着调色剂包含大量的结晶性部分，且因此具有改进的快速烙融性质，从而实现低溫定影。
[0056] 当用凝胶渗透色谱法（GPC)测量调色剂的四氨巧喃灯H巧可溶性内容物时，若THF 可溶性内容物的分子量为100, 000W上的内容物的比率为5 %W上、和更优选7 %W上，且 所述THF可溶性内容物的重均分子量（Wt)为20, 000W上，则是优选的，因为可得到如下调 色剂：其烙融后的粘弹性可被有利地控制，且其可在恒定的速度和溫度下定影，而不管纸张 类型如何。运还是优选的，因为可有利地控制具有低烙点的低分子量组分的量并抑制耐热 存储稳定性的劣化。
[0057] 当调色剂具有忍-壳结构时，若壳的厚度为40nmW下则是优选的，因为调色剂将 具有优异的延展性和良好的颜色再现性。
[0058] 进一步地，若构成调色剂的树脂包含结晶性聚醋树脂则是更优选的，因为运将增 大低溫定影设计的容差。
[0059] 进一步地，若结晶性聚醋树脂包含氨基甲酸醋键、脈键、或其两者则是优选的，因 为所述结晶性聚醋树脂将在保持作为树脂合格的结晶度的同时表现出高硬度。
[0060] 包含本发明的调色剂和具有磁性质的载体的双组分显影剂因其能够适当地保证 调色剂的流动性、允许合适的显影和转印、且是高度环境安全的（可靠的）而是优选的。
[00川（脉冲NMR分析）
[006引在本发明中，调色剂的脉冲NMR分析优选W如下方式进行。
[0063]换言之，使用脉冲NMR(MINIS阳CMQS邸IES，由化址erJapanCo.，Ltd.制造）， 将高频磁场W脉冲形式施加至装填于NMR管中的调色剂，磁化矢量倾斜，并且基于磁化矢 量的X和y分量消失所花的时间（=驰豫时间）对构成调色剂的分子的活动性进行评价。
[0064] (1)样品
[0065] 将调色剂称重并W40mg的量装填于具有IOmm直径的NMR管中，用调节至90°C的 预热器加热15分钟，并用于测量。具有90°C溫度的、但却是在曾经加热至高于90°C并然后 冷却之后变为90°C运一溫度的样品，已经经历大的晶态变化并已经获得完全不同的性质。 因此，有必要在将预热器调节至90°C之后开始加热样品。
[006引 似巧慢条件
[0067]哈恩回波方法
[006引最初的90。脉冲分离：0.Ol毫秒
[0069] 最终的脉冲分离：20毫秒
[0070] 用于拟合的数据点的数量：40个点 [00川累积数量：32次
[0072]溫度：90°C
[0073] (3)用于计算自旋-自旋弛豫时间（t2)的方法
[0074] 利用ORIGIN8. 5 (由OriginL油Co巧oration制造）的指数近似，由根据脉冲NMR 测量的哈恩回波方法得到的衰减曲线计算自旋-自旋弛豫时间（t2)。已知自旋-自旋弛豫 时间在分子活动性较低时较短，且在分子活动性较高时较长。
[007引（4)用于计算自旋-自旋弛豫时间扣，ts)的方法
[0076] 根据脉冲NMR测量的哈恩回波方法得到的衰减曲线是归属于两种组分（即具有 低分子活动性的硬组分和具有高分子活动性的软组分）的弛豫曲线的叠加。利用ORIGIN 8. 5 (由OriginLabCorpor曰tion制造）的双指数近似度i-exponenti曰 1approximation)， 可将所得到的回波信号分离成归属于所述两种组分的两条弛豫曲线，并计算各组分的自 旋-自旋弛豫时间（ty，ts)。
[0077] 图1显示了 =条弛豫曲线，其包括实例衰减曲线，W及通过分解该衰减曲线而得 到的软组分和硬组分。具有低分子活动性的硬组分通常是归属于硬材料的组分，而具有高 分子活动性的软组分归属于软材料。已知自旋-自旋弛豫时间在分子活动性较低时较短， 且在分子活动性较高时较长。因此，在由分离得到的两条弛豫曲线中，具有较短的自旋-自 旋驰豫时间的弛豫曲线被认为代表硬组分，并且具有较长的自旋-自旋驰豫时间的弛豫曲 线被认为代表软组分。
[0078] 扣SC(差示扫描量热法）]
[0079] 在本发明中，可利用DSC系统Q-200 (由TAInstrumentsLLC制造）测量调色剂 的最大吸热峰、最大放热峰和烙融热的量。
[0080] 首先，将树脂（约5.Omg)装填至侣制样品容器中，并将该样品容器安装在托架单 元上，且设置在电炉中。接着，在氮气气氛下，Wl〇°C/分钟的速率将溫度从0°C升高至 l〇〇°C，之后W10°C/分钟的速率从100°C降低至(TC，然后，W10°C/分钟的速率再次从(TC 升高至100°C，测量吸热和放热变化。然后，利用DSC系统Q-200(由TAInstrumentsLLC 制造）的分析程序，选择第一次升溫中的DSC曲线，W便测量在第一次升溫中的最大吸热峰 溫度T1。类似地，测量在降溫中的最大放热峰溫度T2。此外，选择在第二次升溫中的DSC 曲线，W便测量在第二次升溫中的最大吸热峰溫度。在第二次升溫中具有最大吸热峰溫度 的吸热峰的吸热量被称为在第二次升溫中的烙融热的量。
[0081][分子量分布和重均分子量（Mw)]
[0082] 在本发明中，分子量分布和重均分子量（Mw)可通过凝胶渗透色谱法（GPC)测量 仪器（例如，GPC-8220GPC(由TosohCo巧oration制造））测量。使用的柱为15cmS联柱TSKGELSUP邸监M-H。将待测量的树脂在四氨巧喃灯HF)(包含稳定剂，由Wako化emical In化stries,Ltd.制造）中制备为0.15质量％的溶液，并通过0.2Jim过滤器进行过滤。使 用得到的滤液作为样品。将该THF样品溶液（IOOiiL)倒入所述测量仪器，并在40°C下W 0. 35mL/分钟的流速进行测量。由基于若干种单分散聚苯乙締标准样品产生的校准曲线的 对数值和计数值之间的关系计算所述样品的分子量。使用的聚苯乙締标准样品为由化owa DenkoK.K.制造的SHOWDEXSTANDA畑Std.No.S-7300、S-210、S-390、S-875、S-1980、 S-10. 9、S-629、S-3. 0和S-0. 580,及甲苯。使用的检测器为RI(折射率）检测器。
[0083](结晶性聚醋树脂）
[0084] 在本发明中，优选使用W下描述的结晶性聚醋树脂。所述结晶性聚醋树脂的烙 点优选地在50°C-100°C的范围中、更优选地在55°C-90°C的范围中、和还更优选地在 55°C-85°C的范围中。烙点为50°C或更高时，调色剂在存储期间将不导致粘连，且调色剂的 存储和定影之后定影图像的存储将是有利的。烙点为l〇〇°C或更低时，得到足够的低溫稳定 性。结晶性聚醋树脂的烙点可作为由W上描述的差示扫描量热法值SC)获得的吸热峰的峰 溫度得到。
[0085] 本发明中的"结晶性聚醋树脂"不仅包括由100%聚醋结构制成的聚合物，而且包 括构成聚醋的单体和另一单体的共聚物。然而，所述另一单体的比率需要为50质量％或更 少。
[0086] 用于本发明的调色剂中的结晶性聚醋树脂是由例如多元簇酸组分和多元醇组分 合成的。所述结晶性聚醋树脂可为市售产品，或者可为合成的产品。
[0087] 所述多元簇酸组分的实例包括：脂族二簇酸，例如草酸、班巧酸、戊二酸、己二 酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬烧二簇酸、1，10-癸烧二簇酸、1，12-十二烧二簇酸、 1，14-十四烧二簇酸、1，18-十八烧二簇酸；W及芳族二簇酸，例如二元酸，例如，邻苯二甲 酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、糞-2, 6-二簇酸、丙二酸、和中康酸。其实例还包括W上列出 的那些的酸酢和低级烷基醋。
[0088] S元W上的簇酸的实例包括1，2, 4-苯S簇酸、1，2, 5-苯S簇酸、1，2, 4-糞S簇 酸；W及W上列出的那些的酸酢和低级烷基醋。
[0089] 运些之一可单独使用或运些中的两种或更多种可组合使用。
[0090] 所述酸组分除了所述簇酸之外还可包含具有横酸基团的二簇酸组分。所述酸组分 还可包含具有双键的二簇酸组分。
[0091] 所述多元醇组分优选为脂族二醇、和更优选在主链中具有7-20个碳原子的直链 脂族二醇。当所述多元醇组分为支化的脂族二醇时，所述聚醋树脂的结晶度可能为差的，从 而导致烙融溫度的下降。当所述主链中的碳原子的数量小于7时，所述多元醇组分和芳族 二簇酸的缩聚产物将具有高的烙融溫度，从而使低溫定影更困难。另一方面，当所述主链中 碳原子的数量大于20时，可难W获得实际应用的材料。所述主链中的碳原子的数量更优选 为14或更少。
[0092] 脂族二醇优选占全部多元醇的80摩尔％ ^上，和更优选90摩尔％ ^上。当脂族 二醇占小于80摩尔％时，聚醋树脂的结晶性可能为差的，从而导致烙融溫度的下降，其可 导致调色剂耐粘连性、图像存储稳定性和低溫定影性的劣化。
[0093] 所述脂族二醇的实例包括乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己 二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一烧二醇、1，12-十二 烧二醇、1，13-十S烧二醇、1，14-十四烧二醇、1，18-十八烧二醇、和1，14-廿烧癸烧二醇 (1, 14-eicosanedecanediol)。在运些之中，考虑到易得性，1, 8-辛二醇、1, 9-壬二醇和 1，10-癸二醇是优选的。
[0094] 立元^上醇的实例包括甘油、S径甲基乙烧、立径甲基丙烷和季戊四醇。
[0095] 运些之一可单独使用或者运些中的两种或更多种可组合使用。
[0096] 为了任选目的例如调节酸值和径值，可在合成的最后阶段添加多元簇酸和多元 醇。
[0097] 所述多元簇酸的实例包括：芳族簇酸，例如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸 酢、偏苯=甲酸酢、均苯四甲酸、和糞二簇酸；脂族簇酸，例如马来酸酢、富马酸、班巧酸、締 基班巧酸酢、和己二酸；和脂环族簇酸，例如环己烧二簇酸。
[0098] 所述多元醇的实例包括：脂族二醇，例如乙二醇、二甘醇、S甘醇、丙二醇、下二醇、 己二醇、新戊二醇、和甘油；脂环族二醇，例如环己烧二醇、环己烧二甲醇、和氨化双酪A;和 芳族二醇，例如双酪A-环氧乙烧加合物和双酪A-环氧丙烷加合物。
[0099] 结晶性聚醋树脂可在180°C-230°C的聚合溫度下制造。通过降低反应系统内的压 力，和如果需要除去由缩合产生的水和醇而促进反应。
[0100] 当单体在反应溫度下不溶解或不相容时，可添加具有高沸点的溶剂作为增溶剂W 便溶解所述单体。通过蒸馈掉所述增溶剂来促进缩聚反应。当待共聚的任何单体可能相容 性差时，可在使相容性差的单体与主要组分缩聚之前预先使所述单体与单体待与其缩聚的 酸或醇缩合。
[0101] 可用于制造聚醋树脂的催化剂的实例包括：碱金属化合物例如钢和裡；碱±金属 化合物例如儀和巧；金属化合物例如锋、儘、錬、铁、锡、错和错；亚憐酸化合物；憐酸化合 物；W及胺化合物。
[0102] 所述催化剂的具体实例包括例如如下的化合物：乙酸钢、碳酸钢、乙酸裡、碳酸裡、 乙酸巧、硬脂酸觀乙酸儀、乙酸锋、硬脂酸锋、环烧酸锋、氯化锋、乙酸儘、环烧酸儘、四乙醇 铁、四丙醇铁、四异丙醇铁、四下醇铁、=氧化二錬、=苯基錬、=下基錬、甲酸锡、草酸锡、四 苯基锡、二氯化二下基锡、氧化二下基锡、氧化二苯基锡、四下醇错、环烧酸错、碳酸错、乙酸 错、硬脂酸错、辛酸错、氧化错、亚憐酸S苯醋、亚憐酸S化4-二叔下基苯基醋）、乙基S苯 基漠化馨、=乙基胺、和=苯基胺。
[0103] 所述结晶性聚醋树脂的酸值（中和Ig树脂所必需的Wmg单位计的KOH的量）优 选地在3.Om巧OH/g-30.Om巧OH/g的范围中、更优选地在6.Om巧OH/g-25.Om巧OH/g的范围 中、和还更优选地在8.Om巧OH/g-20.Om巧OH/g。
[0104] 当所述酸值低于3.Om巧OH/g时，所述树脂在水中的分散性变差，运可能使通过湿 法制造所述树脂的粒子变得非常困难。进一步地，所述粒子在它们聚集时将非常差地保持 作为聚合产物的稳定化，运可能使得难W实现有效地调色剂制造。另一方面，当所述酸值大 于30.Om巧OH/g时，所述调色剂将具有提高的吸湿性，并且将更容易受到环境的影响。
[0105] 所述结晶性聚醋树脂的重均分子量（Mw)优选为6, 000-35, 000。当重均分子量 (Mw)为6, 000或更大时，调色剂在记录介质例如纸上定影时不会下沉入其表面中，由此 防止被不均匀地定影，或者不会弱化定影图像的抗弯曲性的强度。当重均分子量（Mw)为 35,OOO或更小时，调色剂在烙融时的粘度不会高到使得粘度达到用于定影的合适水平时的 溫度是高的，由此防止低溫定影性劣化。
[0106] W上描述的包含结晶性聚醋树脂的结晶性树脂的主要组分（50质量％或更大）优 选为通过使用脂族单体合成的结晶性聚醋树脂（下文中可称作"结晶性脂族聚醋树脂"）。 在此情况下，构成所述结晶性脂族聚醋树脂的脂