苯乙締丙締酸共聚物形成中使用的聚合性单 体质量与合成改性聚醋树脂时使用的聚合性单体总质量的比。通过使"苯乙締丙締酸改性 量"为上述范围，能更可靠地形成壳层。该理由如下考虑。
[0149] 目P，通过使用上述的改性聚醋树脂作为壳树脂，能够使核粒子表面呈现适当的亲 和性而在核粒子与壳层之间形成牢固的键。另外，由于在壳树脂粒子间适当的分散性发挥 作用，所W不易引起壳树脂粒子彼此的凝聚，在核粒子表面形成均匀且薄的壳层。
[0150] 本工序中的改性聚醋树脂的添加量优选W壳层的厚度成为20皿~500皿左右的 方式设定，具体而言，壳树脂粒子的添加量W固体成分换算优选为调色剂粒子总量中的1 质量％~40质量％，更优选为5质量％~30质量％。 阳151] (6)第2熟化工序 阳152] 本工序中，接着上述壳化工序，通过对反应体系加热处理而强化壳层对核粒子表 面被覆，并且进行熟化使调色剂粒子的形状成为所希望的形状。该工序中，通过将加热溫度 设定得较高，将处理时间设定得较长，能够制作圆度高、表面平滑化的调色剂粒子。 阳153] (7)冷却工序 阳154] 本工序中，第2熟化工序后的分散液，即核/壳结构的调色剂粒子分散而成的分散 液（W下，称为"调色剂粒子分散液"）被冷却。具体而言，优选W1~20°C/min的冷却速 度将分散液冷却。冷却方法没有特别限定，例如可举出从收容分散液的容器的外部导入制 冷剂进行冷却的方法，将冷水直接投入分散液进行冷却的方法。
[0155] 做清洗工序 阳156] 本工序中，从冷却工序后的调色剂粒子分散液中固液分离出调色剂粒子，进一步 从调色剂粒子的表面除去表面活性剂、凝聚剂等附着物。具体而言，首先，通过固液分离从 调色剂粒子分散液中分离出调色剂粒子。分离出的调色剂粒子是湿润的滤饼状集合体。接 下来，对该滤饼状的集合体实施使用水的清洗处理使其滤液的电导率成为所希望的值W 下，例如l〇yS/cm程度。由此，得到除去了不需要的附着物的湿润的调色剂粒子。应予说 明，作为固液分离和清洗处理，可W采用离屯、分离法、使用布氏吸滤漏斗等进行的减压过滤 法、使用压滤器等的过滤法等公知的处理方法。 阳157] (9)干燥工序 阳15引本工序中，对清洗工序后的调色剂粒子进行干燥处理，得到干燥的调色剂粒子。作 为该工序中使用的干燥机，可举出喷雾干燥机、真空冻结干燥机、减压干燥机等公知的干燥 机，也可W使用静置架干燥机、移动式架干燥机、流化床干燥机、旋转式干燥机、揽拌式干燥 机等。另外，干燥处理过的调色剂粒子中含有的水分量优选为5质量％ ^下，进一步优选为 2质量％ ^下。应予说明，干燥处理过的调色剂粒子彼此靠弱的粒子间引力凝聚时，可W对 该凝聚体进行破碎处理。作为破碎处理装置，可W使用喷射磨机、亨舍尔混合机、咖啡磨机、 食物处理机等机械式破碎装置。 阳159] (10)外添剂处理工序
[0160] 本工序中，对调色剂粒子实施干燥处理后，根据需要添加外添剂，进行混合向调色 剂粒子表面附加外添剂。外添剂优选由个数平均1次粒径为5nm~150nm的单分散球状粒 子构成。 阳161] (11)混合工序 阳162] 本工序中，通过将实施上述的（1)~（10)的工序而制造的核/壳结构的调色剂粒 子和涂布树脂的载体混合而制造含有调色剂粒子的干式显影剂。应予说明，使用不实施壳 化工序的核粒子作为调色剂粒子时，调色剂粒子不具有核/壳结构。调色剂粒子和涂布树 脂的载体的混合方法没有特别限制，可W使用公知的混合方法。
[0163] 另外，涂布树脂的载体可W使用公知的载体制造装置制作。载体制造装置是将忍 材用的粒子（W下，也称为"忍材粒子"）和树脂层用的粒子（W下，也称为"树脂粒子"）混 合和揽拌而使忍材粒子的表面静电附着树脂粒子，接着对附着有树脂粒子的忍材粒子加热 并施加应力，使树脂粒子在忍材粒子的表面延展，从而制作在忍材的表面形成有树脂层的 涂布树脂的载体的装置。
[0164] 应予说明，制作涂布树脂的载体时，作为原料的忍材粒子和树脂粒子从原料投入 口供给到容器主体内部。忍材粒子和树脂粒子被利用作为驱动机构的马达旋转的旋转叶片 揽拌。通过控制旋转叶片的动作，能够分步进行使树脂粒子静电附着在忍材粒子表面的操 作和使静电附着的树脂粒子强力固定在忍材粒子表面的操作。
[01化]目P，至少经过下述工序能够制造用树脂层涂布忍材粒子表面的结构的涂布树脂的 载体，所述工序是（A)将忍材粒子和树脂粒子在室溫下揽拌和混合而靠静电的作用使树脂 粒子附着在忍材粒子表面的工序；度）将腔体加热至树脂粒子的玻璃化转变溫度W上并施 加机械式的冲击力，使树脂粒子在忍材粒子表面延展、被覆而形成树脂涂布层的工序；和 (C)将腔体冷却至室溫的工序。另外，上述（A)、度）、（C)的工序根据需要也可W重复进行 多次。 阳166](液体显影剂的制造方法）
[0167] 在使用液滴法的液体显影剂的制造方法中，如下制造核/壳结构的调色剂粒子， 且制造该调色剂粒子分散在绝缘性液体中的液体显影剂。 阳168] 首先，使树脂溶解于良好溶剂中得到含有核树脂的核树脂形成用溶液。接下来，在SP值与良好溶剂不同的不良好溶剂中将上述核树脂形成用溶液与表面张力调节剂（壳树 脂）混合，实施剪切而形成液滴。其后，使良好溶剂挥发。由此，得到由核/壳结构构成的 调色剂粒子。并且，通过使用绝缘性液体作为不良溶剂，能够使良好溶剂挥发后的溶液成为 核/壳结构的调色剂粒子分散在绝缘性液体中的液体显影剂。该方法中，通过改变剪切的 实施方式、表面张力差或者表面张力调节剂等，能够容易地控制调色剂粒子的粒径或者调 色剂粒子的形状。 阳169][图像形成装置]
[0170] 本实施方式的显影剂可W使用图像形成装置形成图像。图像形成装置的构成没有 特别限定，例如，可举出如图1所示的适合双组分系的干式显影剂使用的图像形成装置、如 图2所示的适合液体显影剂使用的图像形成装置。 阳171] <干式显影剂使用的图像形成装置>
[0172] 图1中，图像形成装置100被称为串联式彩色图像形成装置，具有多组图像形成部 10Y、10M、10C、10K和作为转印部的环形带状中间转印体单元7、输送记录介质P的环形带状 的供纸输送机构21和作为定影机构的热漉式定影装置24。在图像形成装置的主体A的上 部配置有原稿图像读取装置SC。另外，11Y、11M、11C、1化表示感光体，14Y、14M、14C、14K表 示显影装置，15Y、15M、15C、15K表示作为1次转印机构的1次转印漉，15A表示作为2次转 印机构的2次转印漉，16Y、16M、16C、1服表示清洁装置，70表示中间转印体。
[0173] 形成黄色的图像作为形成在各感光体的不同颜色的调色剂图像之一的图像形成 部10Y具有作为第1感光体的鼓状的感光体11Y、配置在感光体11Y的周围的带电机构12Y、 曝光机构13Y、显影机构14Y、作为1次转印机构的1次转印漉15Y和清洁装置16Y。
[0174] 优选在清洁装置16Y设置作为主要的清洁部件的清洁刮刀并且设置在利用清洁 刮刀除去转印残留调色剂前与转印残留调色剂接触的清洁漉。清洁漉优选用娃酬橡胶、聚 氨醋泡沫等弹性体被覆忍骨表面而成。清洁漉可W与感光体接触而从动，但优选W感光体 圆周速度的1. 1~2. 0倍的速度驱动，由此能够在不磨损感光体表面的情况下防止发生糊 版。 阳175] 另外，形成品红色的图像作为其它不同颜色的调色剂图像之一的图像形成部10M 具有作为第1感光体的鼓状的感光体11M、配置在感光体11M的周围的带电机构12M、曝光 机构13M、显影机构14M、作为1次转印机构的1次转印漉15M和清洁装置16M。应予说明， 清洁装置16M可W为与上述的清洁装置16Y相同的构成。 阳176] 另外，形成青色的图像作为其它不同颜色的调色剂图像之一的图像形成部10C具 有作为第1感光体的鼓状的感光体11C、配置在感光体11C的周围配置的带电机构12C、曝 光机构13C、显影机构14C、作为1次转印机构的1次转印漉15C和清洁装置16C。应予说 明，清洁装置16C可W为与上述的清洁装置16Y相同的构成。 阳177] 此外，形成黑色的图像作为其它不同颜色的调色剂图像之一的图像形成部10K具 有作为第1感光体的鼓状的感光体11K、配置在感光体11K的周围的带电机构12K、曝光机 构13K、显影机构14K、作为1次转印机构的1次转印漉15K和清洁装置16K。应予说明，清 洁装置16K可W为与上述的清洁装置16Y相同的构成。
[0178] 环形带状中间转印体单元7具有被多个漉71、72、73、74、76、77等卷绕的、作为被 可转动地支撑的中间转印环形带状的第2图像担载体的环形带状中间转印体70。
[0179] 由图像形成部10￥、101、10(：、101(形成的各色的图像被1次转印漉15￥、151、15(：、 15K依次转印到转动的环形带状中间转印体70上，形成合成的彩色图像。作为收容在供纸 盒20内的转印材料的纸等记录介质P被供纸输送机构21输送，经过多个中间漉22AJ2B、 22C、22D、配准漉23,被输送到作为2次转印机构的2次转印漉15A，将彩色图像一并转印在 记录介质P上。转印有彩色图像的记录介质P利用热漉式定影装置24进行定影处理，被排 纸漉25夹持而载置于机外的排纸托盘26上。
[0180]另一方面，利用2次转印漉15A将彩色图像转印在记录介质P上后，利用清洁装置 16A从将记录介质P曲率分离后的环形带状中间转印体70除去残留调色剂。优选在清洁装 置16A设置作为主要的清洁部件的清洁刮刀并且设置在利用清洁刮刀除去残留调色剂前 与残留调色剂接触的清洁漉。清洁漉优选用娃酬橡胶、聚氨醋泡沫等弹性体被覆忍骨表面 而成。清洁漉可W与环形带状中间转印体70接触而从动，但优选W环形带状中间转印体70 圆周速度的1. 1~2. 0倍的速度驱动，由此能够在不磨损环形带状中间转印体70表面的情 况下防止发生糊版。 阳181] 图像形成处理中，1次转印漉15K大多时候与感光体1化压接。其它的1次转印漉 15Y、15M、15C仅在形成彩色图像时分别与对应的感光体11Y、11M、11C压接。与此相对，2次 转印漉15A仅在记录介质P通过它而进行2次转印时与环形带状中间转印体70压接。 阳182] 运样经过带电、曝光、显影而在感光体11Y、11M、11C、UK上形成调色剂图像，使各 色的调色剂图像重叠在环形带状中间转印体70上，一并转印到记录介质P上，用热漉式定 影装置24进行加压和加热从而固定而定影。对于将调色剂图像转移到记录介质P后的感 光体11Y、11M、11C、UK，用清洁装置16Y、16M、16C、16K清扫在转印时残留在感光体的调色 剂后，进入上述的带电、曝光、显影的循环，进行下一个图像形成。 阳183] 应予说明，例如使用非磁性单组分系显影剂的全彩色图像形成方法例如可W使用 通过将上述的双组分系显影剂用的显影机构14Y、14M、14C、14K换成公知的非磁性单组分 系显影剂用的显影机构而得的图像形成装置来实现。 阳184] <液体显影剂使用的图像形成装置> 阳化5] 图2中，图像形成装置500主要具备加热漉51、显影漉53、控制刮刀54、感光体55、 中间转印体56、清洁刮刀57、荷电装置58和支撑漉59。图像形成装置500中，首先，液体 显影剂52被限制刮刀54刮抹，在显影漉53上形成液体显影剂52的薄层。其后，在显影漉 53与感光体55的夹持下调色剂粒子移动，在感光体55上形成调色剂图像。
[0186] 接着，在感光体55与中间转印体56的夹持下调色剂粒子移动，在中间转印体56 上形成调色剂图像。接着，调色剂重叠在中间转印体56上，在记录介质50上形成图像。然 后，记录介质50上的图像利用加热漉51定影。 阳187] 关于图像形成装置100和图像形成装置500,图像形成时使用的记录介质P和记录 介质50只要是能够利用电子照相方式的图像形成方法形成调色剂图像的记录介质就没有 特别限定。作为具体的记录介质P，可举出公知的物质，例如，可举出从薄纸到厚纸的普通 纸、优质纸、美术纸、或者铜版纸等被涂覆过的打印纸，市售的和纸、明信片用纸、0HP用的塑 料膜、布等。
[0188] 另外，用使用本实施方式的显影剂的图像形成装置能够实施的定影方法没有特别 限定，可W利用公知的定影方式进行应对。作为公知的定影方式，可W是由加热漉和加压漉 构成的漉定影方式、由加热漉和加压带构成的定影方式、由加热带和加压漉构成的定影方 式。由加热带和加压带构成的带定影方式等中的任一方式。另外作为加热方式，可W采用 利用面素灯的方式、IH定影方式等公知的任意的加热方式。 阳189] 实施例
[0190] W下，举出实施例对本发明进行进一步详细说明，但本发明不限于实施例。应予说 明，实施例中"份"只要没有特殊说明则表示"质量份"。 阳191][液体显影剂的制造] 阳19引实施例1~13中，审雌本发明的液体显影剂，比较例1~9中，审雌作为比较的液 体显影剂。另外，实施例1~13和比较例1~9中，制造含有核/壳结构的调色剂粒子的 液体显影剂。
[0193] <聚醋树脂1的制造>
[0194] 在具备揽拌棒、分凝器、氮气导入管、溫度计的四口烧瓶中加入作为原料单体的双 酪A的环氧丙烷加成物下的通式（1))750份（多元醇）、对苯二甲酸300份（多元酸） 和偏苯Ξ酸18份（多元酸），边揽拌边导入氮气，在约170°C的溫度进行缩聚。在Μη变成 约3000时将溫度降低至100°C左右，添加作为聚合抑制剂的氨酿0. 012份使缩聚停止。 阳1巧]
[0196] 双酪A的环氧丙烷加成物是式（I)中Ri和Rz表示亚丙基、m和η各自独立地表示 0或正整数且两者的和为1~16的数种化合物的混合物。 阳197] 由此得到聚醋树脂1。测定聚醋树脂1的Μη,结果为3500,酸值为18m巧OH/g，玻璃 化转变溫度（Tg)为64°C。应予说明，树脂的Μη、酸值和玻璃化转变溫度的测定方法如下， 其它的树脂也同样地测定。 阳19引（分子量的测定方法）
[0199] 聚醋树脂的Μη利用GPC测定。测定条件如下。
[0200] 检测器：RI(折射率）检测器 阳2〇U 柱：化odexKF-404册（商品名，昭和电工公司制）+化odexKF-402册（商品名，昭和 电工公司制） 阳2〇引溶剂：四氨巧喃 阳20引 流速：0. 4ml/min.
[0204] 校正曲线：标准聚苯乙締。 阳2〇5](酸值的测定）
[0206] 聚醋树脂的酸值（m巧OH/g)在JISK5400中规定的条件下测定。
[0207] (玻璃化转变溫度的测定） 阳20引聚醋树脂的玻璃化转变溫度灯g)使用差示扫描量热仪"DSC-6200"(Seiko Instruments公司制），W试样量20mg、升溫速度10°C/min.的条件测定。 阳209] <聚醋树脂2的制造>
[0210] 使用320份对苯二甲酸，使用17份偏苯Ξ酸，在Μη变成约2800时降低溫度使缩 聚停止，除此之外，利用与聚醋树脂1同样的方法制造聚醋树脂2。测定聚醋树脂2的Μη， 结果为2850,酸值为12m巧OH/g，Tg为66°C。 悦11] <聚醋树脂3的制造> 阳212] 使用800份双酪A的环氧