，但载体优选由干法形成，其中将通过 乳液聚合法聚合并干燥制备的树脂颗粒固定在磁性忍颗粒表面。
[0071] 粘合剂树脂
[0072] 通过本示例性实施方案的干法制造载体时，优选使用粘合剂树脂作为树脂颗粒， 并且该树脂颗粒可W由W下方法制备，该方法中通过乳液聚合法、悬浮聚合法等，或者将合 成后的树脂粉碎并分级或将合成后的树脂乳化并分散在水中来合成树脂颗粒。在本示例性 实施方案中，优选使用通过乳液聚合法聚合并干燥制备的树脂颗粒。
[0073] 另外，树脂颗粒的体均粒径通常为3μπιW下，并优选在lOnm至l，000nm的范围 内。
[0074] 当树脂颗粒的体均粒径为3μπιW下时，可精确控制最终所得的载体的包覆层厚 度并且各种添加剂均匀分散。另外，载体的包覆层的成分偏析减少，从性能和可靠性的波动 减小的角度考虑故优选。另外，树脂颗粒的体均粒径可W通过（例如）微轨迹粒径分析仪 (microtrack)来测量。
[0075] 作为用作包覆层中粘合剂树脂的单体，只要该单体通过聚合得到即可，该单体可 W单独使用或者可W使用由两种W上单体聚合得到的共聚物。虽然没有特别限制，但其例 子包括苯乙締类单体、（甲基）丙締酸类单体、聚乙締基类单体。
[0076] 苯乙締类单体的例子包括苯乙締单体。
[0077] (甲基）丙締酸类单体的例子包括（甲基）丙締酸单体和（甲基）丙締酸烷基醋 单体。（甲基）丙締酸烷基醋单体的例子包括（甲基）丙締酸甲醋单体、（甲基）丙締酸乙 醋单体、W及脂环式烷基（甲基）丙締酸醋单体，例如（甲基）丙締酸环己醋单体。
[007引运些当中，优选特别具有令人满意的电荷控制性的苯乙締单体和（甲基）丙締酸 单体的共聚物，并且特别是从低吸湿性的观点来看更优选脂环式烷基（甲基）丙締酸醋单 体，例如（甲基）丙締酸环己醋单体。脂环式（甲基）丙締酸醋树脂的例子包括甲基丙締 酸环己醋树脂。
[0079] 另外，作为粘合剂树脂，可W混合使用除上述树脂W外的树脂。其例子包括：聚乙 締、聚丙締、聚苯乙締、聚丙締腊、聚乙酸乙締醋、聚乙締醇、聚乙締醇缩下醒、聚氯乙締、聚 乙締巧挫、聚乙締酸、聚乙締酬、聚丙締酸醋、氯乙締-醋酸乙締醋共聚物、苯乙締-丙締酸 共聚物、氣树脂、聚醋、W及聚碳酸醋，但不限于此。
[0080] 另外，在本示例性实施方案中，将通过至少聚合与用于交联树脂颗粒的聚合中的 单体相同的单体而得到的粘合剂树脂用作该粘合剂树脂。
[0081] 与用于交联树脂颗粒的聚合中的单体相同的单体在全部单体中的比例优选为 50mol%W上，更优选为80mol%W上，还更优选为90mol%W上。当该比例在下限W上时， 用于形成包覆层的粘合剂树脂与交联树脂颗粒之间的粘合力变得令人满意并因此防止了 交联树脂颗粒从包覆层脱离。
[0082] 热固性树脂颗粒
[0083] 在本示例性实施方案中，将热固性树脂颗粒添加到包覆层中。该热固性树脂颗粒 是指树脂中具有受热不软化的=维结构的树脂颗粒，其中该树脂通过受热，分子结构中形 成网状结构并硬化。
[0084] 使用的热固性树脂颗粒没有特别限制，只要该树脂是具有热固性的树脂即可，但 优选含有氮元素的颗粒。在运些当中，Ξ聚氯胺树脂（例如，Ξ聚氯胺-甲醒缩合树脂）、尿 素树脂、聚氨醋树脂、脈胺树脂（例如，苯并脈胺-甲醒缩合树脂）、W及氨基树脂具有高正 电荷性并且运些树脂的硬度高。因此，防止了由于包覆层的脱落等导致的充电量降低，故优 选运些树脂。 阳0化]市售产品的例子包括EP0STARS(Ni卵onShokubaiCo.，Ltd.制造，Ξ聚氯胺-甲 醒缩合树脂），W及EP0STARMS(Ni卵onShokubaiCo.，Ltd.制造，苯并脈胺-甲醒缩合树 脂）。
[0086] 交联树脂颗粒
[0087] 此外，在本示例性实施方案中，除了热固性树脂颗粒W外，还含有交联树脂颗粒 (具有交联结构的树脂颗粒）。该交联树脂颗粒是指具有交联结构的树脂颗粒，其中在多个 线形聚合物结构中的特定原子之间形成了化学键。
[0088] 将通过至少聚合与用于粘合剂树脂的聚合中的单体相同的单体而得到的共聚物 用作交联树脂颗粒，只要该单体用在粘合剂树脂的聚合中即可，该单体没有特别限制。例 如，优选使用选自具有令人满意的电荷控制性的苯乙締类单体、（甲基）丙締酸类单体、W 及聚乙締基类单体中的至少一种的树脂。
[0089] 苯乙締类单体的例子包括苯乙締单体。
[0090] (甲基）丙締酸类单体的例子包括（甲基）丙締酸单体和（甲基）丙締酸烷基醋 单体。（甲基）丙締酸烷基醋单体的例子包括（甲基）丙締酸甲醋单体、（甲基）丙締酸乙 醋单体、W及脂环式烷基（甲基）丙締酸醋单体，例如（甲基）丙締酸环己醋单体。
[0091] 由运些单体得到的树脂当中，更优选具有低吸湿性的脂环式（甲基）丙締酸醋树 月旨。脂环式（甲基）丙締酸醋树脂的例子包括甲基丙締酸环己醋树脂。
[0092] 作为交联树脂颗粒，可W使用含氮单体来获得电荷赋予效果。其例子包括：（甲 基）丙締酸二烷基氨基烷基醋，例如（甲基）丙締酸二乙基氨基乙醋和（甲基）丙締酸二 甲基氨基乙醋；（甲基）丙締酸烷基氨基烷基醋，例如（甲基）丙締酸乙基氨基乙醋和（甲 基）丙締酸甲基氨基乙醋；（甲基）丙締酸氨基烷基醋，例如（甲基）丙締酸氨基乙醋、 1，2, 2, 6, 6-五甲基-4-赃晚基甲基丙締酸醋、和2, 2, 6, 6-四甲基-4-赃晚基甲基丙締酸 醋。
[0093] 与用于粘合剂树脂的聚合中的单体相同的单体在全部单体中的比例优选为 50mol%W上，更优选为80mol%W上，还更优选为90mol%W上。当该比例在下限W上时， 用于形成包覆层的粘合剂树脂与交联树脂颗粒之间的粘合力变得令人满意并因此防止了 交联树脂颗粒从包覆层脱离。
[0094] 制造交联树脂颗粒时，形成交联结构的方法没有特别限制，但可W使用交联剂，例 如可交联单体。
[0095] 交联剂的具体例子包括：芳香族多乙締基化合物，例如二乙締基苯和二乙締基糞； 芳香族多元簇酸的多乙締醋，例如邻苯二甲酸二乙締醋、间苯二甲酸二乙締醋、对苯二甲酸 二乙締醋、均苯二甲酸二乙締醋（divinghomo地thalate)、苯Ξ甲酸二乙締醋/Ξ乙締 醋、糞二簇酸二乙締醋、W及联苯簇酸二乙締醋；含氮芳香族化合物的二乙締醋，例如化晚 二簇酸二乙締醋；不饱和杂环化合物簇酸的乙締醋，例如焦黏酸乙締醋、巧喃簇酸乙締醋、 化咯-2-簇酸乙締醋、W及嚷吩簇酸乙締醋；线形多元醇的（甲基）丙締酸醋，例如甲基丙 締酸下二醋、丙締酸己二醋、甲基丙締酸辛二醋、丙締酸癸二醋、W及甲基丙締酸十二醋；支 链和取代的（甲基）丙締酸多元醇醋，例如二甲基丙締酸新戊二醇醋和2-径基-1，3-二 丙締酷氧基丙烷；二（甲基）丙締酸聚乙二醇醋和聚丙二醇聚乙二醇二（甲基）丙締酸醋 (polypropylenepolyeth}deneglycoldi(meth)ac;rylates) 及多元簇酸的多乙締醋， 例如班巧酸二乙締醋、富马酸二乙締醋、马来酸乙締/二乙締醋、径乙酸二乙締醋、衣康酸 乙締/二乙締醋、丙酬二簇酸二乙締醋、戊二酸二乙締醋、3, 3'-硫代二丙酸二乙締醋、反阿 康酸乙締/二乙締醋、己二酸二乙締醋、庚二酸二乙締醋、辛二酸二乙締醋、壬二酸二乙締 醋、癸二酸二乙締醋、十二烧二酸二乙締醋、十Ξ烧二酸二乙締醋。
[0096] 在本示例性实施方案中，运些交联剂可W单独使用或两种W上组合使用。另外， 在运些交联剂中，为了不降低粘合剂树脂的充电性能，优选丙締酸类交联剂，并且优选使用 线形多元醇的（甲基）丙締酸醋，例如甲基丙締酸下二醋、丙締酸己二醋、甲基丙締酸辛二 醋、丙締酸癸二醋、W及甲基丙締酸十二醋；支链和取代的（甲基）丙締酸多元醇醋，例如二 甲基丙締酸新戊二醇醋和2-径基-1，3-二丙締酷氧基丙烷；W及二（甲基）丙締酸聚乙 二醇醋和聚丙二醇聚乙二醇二（甲基）丙締酸醋（polypropylenepolyeth}deneglycol di(meth)acrylates)。
[0097] 相对于用于形成交联树脂颗粒的单体的总量，交联剂的含量优选在0. 05重量％ 至50重量％的范围内，更优选在5重量％至20. 0重量％的范围内。
[0098] 在本示例性实施方案中，交联树脂颗粒中可W含有将在下面说明的链转移剂、表 面活性剂等。
[0099] 颗粒比例
[0100] 通过调节包覆层中热固性树脂颗粒与交联树脂颗粒之间的比例，可W调节包覆层 的磨损程度。该重量比依赖所需的磨损程度而改变，但热固性树脂颗粒与交联树脂颗粒之 间的比例（热固性树脂颗粒：交联树脂颗粒）优选为1:9至9:1，更优选为1:4至4:1，还更 优选为2:3至3:2。 阳101] 颗粒添加量 阳102] 相对于磁性忍颗粒的100重量份，所用的包括热固性树脂颗粒和可交联颗粒的树 脂颗粒的添加量优选为0. 01重量份至5重量份，更优选为0. 1重量份至0. 5重量份。 阳103] 当运两种树脂的添加量为5重量份W下时，包覆层达到了足够的强度并防止了包 覆层使用时由于应力容易导致的劣化。当运两种树脂的添加量为0.01重量份W上时，防止 电荷量降低的功能得W发挥。
[0104] 颗粒的其他物理性质
[01化]在本示例性实施方案中，热固性树脂颗粒和交联树脂颗粒的体均粒径通常为3μπι W下，并优选在lOnm至1，OOOnm的范围内。当各颗粒的体均粒径为3μmW下时，防止了该 树脂从包覆层中暴露，并且其他添加剂也均匀地分布，因而性能和可靠性得W改善。另外， 载体的包覆层的强度得W适当保持并且长期使用的磨损度得W控制。 阳106] 热固性树脂颗粒的粒径可W与交联树脂颗粒的粒径相同，或者可W考虑粘合剂树 脂的分散性和强度进行调整。运两种颗粒的体均粒径可W通过（例如）微轨迹粒径分析仪(microtrack)来测量。
[0107] 将说明根据本示例性实施方案的载体的粘合剂树脂中颗粒的成分、含量、W及粒 径的测量方法。作为分析成分的方法，将5g的载体和lOOg的甲苯放入烧杯中，通过超声波 分散器使粘合剂树脂充分溶解，并用磁铁除去磁性忍颗粒。然后，将不溶的成分过滤、洗涂 并分离，随后将所得物再次稀释并通过离屯、分离机将诸如导电材料等添加剂从热固性树脂 颗粒和交联树脂颗粒中分离。将20mg的粘合剂树脂溶于lOmL氯仿中并将该溶液过滤，从 而通过红外吸收光谱分析法分析成分。含量和粒径也可W通过使用同样的方法分离颗粒来 测定。 阳108] 其他添加剂
[0109] 本示例性实施方案中进行乳液聚合时使用的自由基聚合引发剂没有特别限制。 其具体例子包括：过氧化物，例如过氧化氨、过氧化乙酷、过氧化异丙苯、叔下基过氧化物、 过氧化丙酷、过氧化苯甲酯、过氧化氯苯甲酯、过氧化二氯苯甲酯、过氧化漠甲基苯甲酯、 过氧化月桂酷、过硫酸锭、过硫酸钢、过硫酸钟、过氧化碳酸二异丙醋、过氧化四氨糞、1-苯 基-2-甲基丙基-1-过氧化氨、过氧乙酸叔下基Ξ苯醋（tert-but}^triphenylperacetate hy化operoxide)、过氧甲酸叔下醋、过氧乙酸叔下醋、过氧苯甲酸叔下醋、过氧苯乙酸叔下 醋、过氧甲氧基乙酸叔下醋、和过氧（3-甲苯酷）氨基甲酸N-叔下醋；W及偶氮化合物，例 如2, 2'-偶氮双丙烷、2, 2'-二氯-2, 2'-偶氮双丙烷、1，Γ-偶氮（甲基乙基）二乙酸醋、 2, 2'-偶氮双（2-脉基丙烷）盐酸盐、2, 2'-偶氮双（2-脉基丙烷）硝酸盐、2, 2'-偶氮双 异下烧、2, 2' -偶氮二异下酷胺、2, 2' -偶氮双异下腊、2, 2' -偶氮双-2-甲基丙酸甲醋、 2, 2' -二氯-2, 2' -偶氮双下烧、2, 2' -偶氮双-2-甲基下腊、2, 2' -偶氮双异下酸二甲醋、 1，Γ-偶氮双（1-甲基下腊-3-横酸钢）、2-(4-甲基苯基偶氮）-2-甲基丙二腊、4, 4' -偶 氮双-4-氯基戊酸、3, 5-二径甲基苯基偶氮-2-甲基丙二腊、2-(4-漠苯基偶氮）-2-締丙 基丙二腊、2,2' -偶氮双-2-甲基戊腊、4,4' -偶氮双-4-氯基戊酸二甲醋、2,2' -偶氮 双-2, 4-二甲基戊腊、1，Γ-偶氮双环己基甲腊、2, 2' -偶氮双-2-丙基下腊、1，Γ-偶氮 双-1-氯苯基乙烧、1，1'-偶氮双-1-环己基甲腊、1，1'-偶氮-1-双环庚基甲腊、1，1'-偶 氮双-1-苯基乙烧、1，1' -偶氮双异丙苯、4-硝基苯基偶氮苄基氯基乙酸乙醋、苯基偶氮二 苯甲烧、苯基偶氮Ξ苯甲烧、4-硝基苯基偶氮Ξ苯甲烧、1，Γ-偶氮二-1,2-二苯乙烧、聚 (双酪A-4, 4' -偶氮双-4-氯基戊酸醋）、和聚（四乙二醇-2, 2' -偶氮双异下酸醋）；W 及1，4-双（五亚乙基）-2-四氮締，和1，4-二甲氧基幾基-1，4-二苯基-2-四氮締。
[0110] 本示例性实施方案中粘合剂树脂的分子量可W通过链转移剂调节。链转移剂没有 特别限制，但具体而言可W使用含有碳原子和硫原子的共价键的链转移剂。其更具体的例 子包括：正烷